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    生物型人工硬腦膜與自體膜在顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)中的應(yīng)用效果比較

    2016-03-13 05:59:58楊金理歐小晶馮志鐵黃開讓申隆
    海南醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:硬膜腦膜乙組

    楊金理,歐小晶,馮志鐵,黃開讓,申隆

    (陽江市人民醫(yī)院綜合神經(jīng)外科1、內(nèi)三科2,廣東 陽江 529500)

    生物型人工硬腦膜與自體膜
    在顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)中的應(yīng)用效果比較

    楊金理1,歐小晶2,馮志鐵1,黃開讓1,申隆1

    (陽江市人民醫(yī)院綜合神經(jīng)外科1、內(nèi)三科2,廣東 陽江 529500)

    目的 比較生物型人工硬腦膜與自體膜在顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)患者中的應(yīng)用效果。方法 選取2012年3月至2015年2月在我院行硬腦膜修補(bǔ)術(shù)的126例顱腦損傷患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為甲組和乙組,每組各63例。所有患者均采用硬膜修補(bǔ)術(shù)進(jìn)行治療,其中甲組使用生物型人工硬腦膜,乙組使用自體膜。比較兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生率、二期手術(shù)時間、二期手術(shù)出血量、硬膜外總引流量及預(yù)后。結(jié)果 甲組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為6.35%,明顯低于乙組的23.81%,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);甲組患者的二期手術(shù)時間為(75.89±21.53)min,明顯短于乙組的(91.62±24.09)min,術(shù)中出血量為(70.85±17.36)mL,少于乙組的(83.64±20.89)mL,差異均統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的硬膜外總引流量相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲組患者的GOS評分Ⅰ級5例,Ⅱ級1例,Ⅲ級12例,Ⅳ級10例,Ⅴ級35例;乙組GOS評分Ⅰ級7例,Ⅱ級0例,Ⅲ級13例,Ⅳ級11例,Ⅴ級32例,兩組GOS評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 與自體膜相比較,生物型人工硬腦膜在顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)患者中應(yīng)用能有效的降低并發(fā)癥發(fā)生率,并為二期手術(shù)創(chuàng)造良好條件,但遠(yuǎn)期療效則相差無異。

    生物型人工硬腦膜;自體膜;顱腦損傷;硬膜修補(bǔ)術(shù);療效

    顱腦損傷在臨床具有較高的發(fā)病率,硬膜修補(bǔ)術(shù)是目前常用的治療方法之一[1]。術(shù)中使用替代材料以修補(bǔ)缺損的硬腦膜對于維持顱腦解剖結(jié)構(gòu)的完整和保護(hù)腦組織是極為必要的,人工硬腦膜和自體膜都是使用較多的替代材料[2]。本研究對兩種替代材料在顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)患者中的應(yīng)用效果做出了比較,旨在為該類患者的尋求更加合適的修補(bǔ)材料,現(xiàn)將獲得的有關(guān)情況報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年3月至2015年2月在我院行硬腦膜修補(bǔ)術(shù)的126例顱腦損傷患者,按隨機(jī)數(shù)表法分成甲組和乙組,每組各63例。甲組中男性35例,女性28例;年齡21~73歲,平均(50.16±10.27)歲;跌倒傷5例,墜落傷12例,車禍傷36例,打擊傷10例;入院時GCS評分4~14分,平均(9.38±1.29)分;單側(cè)瞳孔擴(kuò)大4例,雙側(cè)瞳孔擴(kuò)大2例;術(shù)前CT檢測結(jié)果顯示:顱內(nèi)血腫15例,單純硬膜下血腫15例,廣泛性挫裂傷12例,混合型顱腦損傷21例。乙組中男性36例,女性27例;年齡20~72歲,平均(49.83±10.84)歲;跌倒傷6例,墜落傷13例,車禍傷35例,打擊傷9例;入院時GCS評分4~15分,平均(9.51±1.32)分;單側(cè)瞳孔擴(kuò)大3例,雙側(cè)瞳孔擴(kuò)大1例;術(shù)前CT檢測結(jié)果顯示:顱內(nèi)血腫16例,單純硬膜下血腫17例,廣泛性挫裂傷10例,混合型顱腦損傷20例。所有患者均具備開顱手術(shù)指征且需行硬腦膜修補(bǔ)術(shù),排除腦疝晚期、生命體征不穩(wěn)定、術(shù)中發(fā)生惡性腦膨出、合并其他臟器損傷或嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、預(yù)計無法完成二期修補(bǔ)術(shù)或隨訪患者。家屬及患者對本次研究均知曉同意。兩組患者的年齡、性別等臨床資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有入選患者均采用硬膜修補(bǔ)術(shù)進(jìn)行治療?;颊咝袣夤懿骞苋?,麻醉成功后,按常規(guī)操作對大骨瓣進(jìn)行減壓,根據(jù)情況選擇弧型或十字型切口將硬腦膜打開,并沿骨窗邊緣進(jìn)行懸吊,仔細(xì)將顱內(nèi)的血腫或壞死組織清除后,行電凝止血。根據(jù)骨窗及硬腦膜缺損范圍的大小,選擇相應(yīng)的材料進(jìn)行修補(bǔ)。甲組使用的修補(bǔ)材料為陜西陸洋醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的生物型人工硬腦膜:先將腦膜補(bǔ)片直接黏貼在腦組織皮層上,以補(bǔ)片完全覆蓋缺損范圍并超出缺損邊緣0.5 cm以上為宜,無需對補(bǔ)片進(jìn)行縫合,但應(yīng)做到補(bǔ)片與腦組織間無縫隙且無腦脊液流出。乙組使用的材料為自體膜,材料來源于手術(shù)區(qū)的肌肉筋膜、帽狀腱膜或顱骨骨膜,使用4~0可吸收絲線對硬腦膜進(jìn)行嚴(yán)密的縫合修補(bǔ),以無空隙和無腦脊液漏出為原則,牽拉修補(bǔ)周圍4點(diǎn),以有2 cm左右的緩沖空間為宜。兩組患者術(shù)后均常規(guī)給予止血、降低顱內(nèi)壓、糾正酸堿平衡和電解質(zhì)紊亂,同時行亞低溫護(hù)腦、預(yù)防感染、營養(yǎng)腦神經(jīng)、改善腦循環(huán)等治療措施,并密切觀察病情,若引流量<20 mL時則應(yīng)拔出引流,復(fù)查CT,看是否有腦膨出、皮下積液等。兩組二期手術(shù)均為顱骨修補(bǔ)術(shù):術(shù)前行顱腦CT三維重建,術(shù)中小心、仔細(xì)對皮下間隙和硬膜外間隙進(jìn)行分離,注意止血。期間若發(fā)現(xiàn)硬腦膜破漏則使用4-0可吸收絲線進(jìn)行縫合。縫合結(jié)束后使用鈦板對骨窗進(jìn)行修補(bǔ),鈦板需超出骨窗邊緣1 cm左右。術(shù)后常規(guī)行止血、預(yù)防感染及防止癲癇處理,引流液<5 mL時拔管。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率、二期手術(shù)時間、術(shù)中出血量、硬膜外總引流量及預(yù)后。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)后采用GOS預(yù)后評分標(biāo)準(zhǔn)[3]于二期手術(shù)后6個月進(jìn)行評價。Ⅰ級:死亡;Ⅱ級:植物生存;Ⅲ級:重度殘疾,日常生活需完全借助他人照顧;Ⅳ級:中度殘疾,大部分日常生活能自理;Ⅴ級:恢復(fù)良好,能正常的進(jìn)行學(xué)習(xí)和工作。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的并發(fā)癥比較 甲組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為6.35%,明顯低于對照組的23.81%,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.50,P<0.01),見表1。

    表1 兩組患者的并發(fā)癥比較[例(%)]

    2.2 兩組患者的二期手術(shù)情況比較 與乙組比較,甲組患者的手術(shù)時間較短,術(shù)中出血量較少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組患者的硬膜外總引流量相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者的二期手術(shù)情況比較(±s)

    表2 兩組患者的二期手術(shù)情況比較(±s)

    組別甲組(n=63)乙組(n=63) t值P值手術(shù)時間(min) 75.89±21.53 91.62±24.09 3.864 3<0.05術(shù)中出血量(mL) 70.85±17.36 83.64±20.89 3.737 5<0.05硬膜外總引流量(mL) 56.29±10.25 57.13±10.84 0.4469 0>0.05

    2.3 兩組患者的預(yù)后比較 甲組GOS評分Ⅰ級5例,Ⅱ級1例,Ⅲ級12例,Ⅳ級10例,Ⅴ級35例;乙組GOS評分Ⅰ級7例,Ⅱ級0例,Ⅲ級13例,Ⅳ級11例,Ⅴ級32例。兩組患者的GOS評分中Ⅴ級所占比例相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.29,P<0.05)。

    3 討論

    硬膜外修補(bǔ)術(shù)是顱腦損傷患者手術(shù)救治中維護(hù)人體解剖學(xué)完整及保護(hù)腦組織的主要手段[4]。該術(shù)式可有效的重塑顱腔的結(jié)構(gòu),從而對腦脊液漏和顱內(nèi)感染進(jìn)行預(yù)防,且還可有效的減少腦組織的瘢痕,預(yù)防癲癇的發(fā)生,并減輕患者術(shù)后發(fā)熱、疼痛等癥狀。

    目前,硬膜修補(bǔ)術(shù)術(shù)中所用的材料常見的有自體組織材料、同種異體材料、異種生物材料、人工合成材料,其中后面三種材料均為人工硬腦膜[5]。生物型人工硬腦膜為異種生物材料,與人體腦組織極為相似,能有效的幫助纖維細(xì)胞再生,對腦膜細(xì)胞的爬行替代起到“支架”作用。自體膜為自體組織材料,其優(yōu)點(diǎn)在于不會發(fā)生異物排斥反應(yīng),故在臨床使用較多。本組資料中的兩組顱腦損傷患者均經(jīng)硬膜修補(bǔ)術(shù)進(jìn)行治療,所用的材料分別為生物型人工硬腦膜和自體膜,經(jīng)比較顯示,使用生物型人工硬腦膜的一組術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率明顯更低,同時二期手術(shù)所用時間更短,術(shù)中出血量更少,而兩組硬膜外總引流量及半年后GOS評分Ⅴ級所占比例均無明顯差別。

    自體膜雖有較好的生物相容性,但在使用過程中取材時會給患者造成新的損傷,增加患者的痛苦,同時在硬腦膜缺損范圍較大時難以達(dá)到完整的修復(fù)效果,當(dāng)患者軟腦膜有破損時,容易出現(xiàn)與腦組織相粘連的情況,增加了二期手術(shù)的難度,且術(shù)后癲癇等并發(fā)癥發(fā)生率也明顯更高。生物型人工硬腦膜主要成份為新鮮牛跟腱提煉的膠原蛋白,其含有豐富的海綿狀組織,對腦組織具有較好的保護(hù)和營養(yǎng)作用,可有效的減少材料與腦組織之間粘連發(fā)生的幾率,既可降低術(shù)后癲癇的發(fā)生率,又可維持清晰的解剖結(jié)構(gòu),故在二期手術(shù)時分離創(chuàng)面所需時間和出血都更少。同時其與腦組織聯(lián)系極為緊密,故具有隔絕液體的良好作用,有效的預(yù)防了腦脊液滲漏的發(fā)生,加上其極具韌性,可承擔(dān)部分張力,對腦組織的膨出具有一定的緩沖作用[6]。有研究資料證實(shí),當(dāng)顱內(nèi)新的硬腦膜組織生成后,生物型人工硬腦膜會逐漸降解,不會導(dǎo)致機(jī)體任何免疫排斥反應(yīng)的發(fā)生[7]。

    綜上所述,生物型人工硬腦膜能有效的降低顱腦損傷硬膜修補(bǔ)術(shù)患者并發(fā)癥的發(fā)生率,為二期手術(shù)創(chuàng)造充分的條件,相對自體膜更具優(yōu)勢,值得推廣應(yīng)用。

    [1]楊健,楊金星,梅佩冬,等.生物型人工硬腦膜在外傷大骨瓣減壓術(shù)中應(yīng)用安全性觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(24):12-13.

    [2]鄒興軍.顱腦創(chuàng)傷手術(shù)中人工硬腦膜的應(yīng)用臨床分析[J].中國民康醫(yī)學(xué),2012,24(20):2437-2438.

    [3]劉德亮,區(qū)學(xué)明,劉平文.重型顱腦損傷大骨瓣開顱硬腦膜修補(bǔ)的體會[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(22):4841-4842.

    [4]鐘寶,周波,羅赤星,等.生物型人工硬腦膜在硬腦膜缺損中的實(shí)驗研究[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版),2014,11(36):116-117.

    [5]姜金榮,馬慶防,劉俊國.人工硬膜聯(lián)合耳腦膠在硬腦膜缺損修補(bǔ)術(shù)中的可行性研究[J].濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,35(4):254-256.

    [6]程新富,張志強(qiáng),陳紅慶,等.人工硬膜在重型顱腦損傷患者手術(shù)中的運(yùn)用體會[J].臨床神經(jīng)外科雜志,2013,10(1):48-49.

    [7]司文,王鐵軍,牛國盛,等.硬腦膜量化減張縫合在去骨瓣減壓術(shù)中的應(yīng)用[J].皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,30(1):28-30.

    R651.1+5

    B

    1003—6350(2016)15—2521—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.15.038

    2016-03-17)

    楊金理。E-mail:93720734@qq.com

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