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    不同稀釋液對(duì)肌酸激酶及其MB型同工酶測(cè)定的影響

    2016-03-29 02:32:06陳永傳崔亞利李艷任颯爽
    海南醫(yī)學(xué) 2016年15期
    關(guān)鍵詞:肌酸激酶去離子水稀釋液

    陳永傳,崔亞利,李艷,任颯爽

    (1.北京善方醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京 100027;2.北京豐臺(tái)醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京 100071)

    不同稀釋液對(duì)肌酸激酶及其MB型同工酶測(cè)定的影響

    陳永傳1,崔亞利2,李艷1,任颯爽1

    (1.北京善方醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京 100027;2.北京豐臺(tái)醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京 100071)

    目的 了解不同的稀釋液對(duì)肌酸激酶(CK)及其MB型同工酶(CK-MB)測(cè)定結(jié)果的影響。方法 收集2009年5月至2014年5月在北京豐臺(tái)醫(yī)院門(mén)診及病房治療的患者,采用生理鹽水、去離子水、正常血清作為稀釋液,按1:10的比例對(duì)568例CK及CK-MB大于各自正常參考范圍的血清樣本進(jìn)行稀釋?zhuān)鶕?jù)統(tǒng)計(jì)分析比較稀釋前后樣本CK及CK-MB測(cè)定值的差異。結(jié)果 568例稀釋前原始血清樣本CK、CK-MB范圍分別在1 400~1 610 U/L、232~251 U/L之間,原始血清、生理鹽水1:10稀釋、去離子水1:10稀釋、正常血清1:10稀釋后結(jié)果分別為(1 522.3±60)U/L、(243.7±12)U/L;(1 568±55)U/L、(251±10)U/L;(1 543±51)U/L、(247±10)U/L;(1 798±63)U/L、(288±15)U/L。生理鹽水、去離子水稀釋的樣本稀釋前后結(jié)果比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),正常血清稀釋的樣本測(cè)定值與稀釋前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。樣本經(jīng)生理鹽水、去離子水、正常血清稀釋后的CK、CK-MB與稀釋前原始血清相關(guān)系數(shù)r分別為0.991、0.990,0.982、0.993,0.975、0.980,均r>0.97,呈顯著相關(guān)。放置一定時(shí)間內(nèi)的CK及CK-MB測(cè)定值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 正常血清不適合作為高濃度CK、CK-MB的稀釋液,而生理鹽水和去離子水適合作為稀釋液。

    肌酸激酶;MB型同工酶;生理鹽水;去離子水;正常血清

    肌酸激酶(Creatine kinase,CK)也被稱為肌酸磷酸激酶(CPK),主要存在于心肌、骨骼肌,其次在腦組織,另有極少量存在于肝臟、平滑肌和紅細(xì)胞,主要起到催化肌酸與ATP高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移的作用,為肌肉收縮提供能量[1]。CK同工酶有三種:CK-MB為心肌型,CK-MM為骨骼肌型,CK-BB為腦型。臨床上,CK及CK-MB測(cè)定是判斷心肌損傷的重要指標(biāo)。部分心肌損傷可造成血清中CK及CK-MB超過(guò)試劑盒檢測(cè)的線性范圍,必須經(jīng)過(guò)稀釋才能測(cè)出,而不同的稀釋液對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響差異較大。為了選擇合適的稀釋液,本文采用三種稀釋液對(duì)線性范圍內(nèi)血清CK及CK-MB進(jìn)行檢測(cè)分析。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試劑 Olympus AU2700生化檢測(cè)儀。試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均為原裝配套產(chǎn)品。儀器按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作和維護(hù)保養(yǎng),用原裝校準(zhǔn)品、質(zhì)控液進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)控,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。

    1.2 樣本收集 選取2009年5月至2014年5月在北京豐臺(tái)醫(yī)院門(mén)診及病房治療的患者,共568例,其中男性300例,女性268例。所有患者的CK、CK-MB原始血清測(cè)定值均大于各自正常參考范圍(CK參考范圍:≤171 U/L;CKMB參考范圍:<24 U/L),同時(shí)所有病例CK、CK-MB原始血清測(cè)定值均落在各自線性范圍(CK線性范圍:10~2 000 U/L;CK-MB線性范圍:線性范圍:10~2 000 U/L)之內(nèi)。血清樣本-20℃以下保存?zhèn)溆?,所有樣本避免溶血和脂血?/p>

    1.3 檢測(cè)方法 具體操作按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。儀器處于良好狀態(tài),室內(nèi)質(zhì)控在控,嚴(yán)格按照儀器的操作步驟進(jìn)行操作。收集的樣本用生理鹽水、去離子水、正常血清分別做1:10稀釋?zhuān)袦y(cè)試均連續(xù)測(cè)定3次取均值,將測(cè)定結(jié)果均值乘以稀釋倍數(shù),即為最終結(jié)果。

    1.4 重現(xiàn)性評(píng)價(jià) 從收集的樣本中隨機(jī)取100份血清,分別用生理鹽水、去離子水、正常血清做1:10稀釋?zhuān)總€(gè)樣品每種稀釋液各分裝三個(gè)密閉管放置,在0 h、12 h、24 h分別取1份室溫平衡30 min后進(jìn)行測(cè)定,所有測(cè)試均連續(xù)測(cè)定3次取均值,將測(cè)定結(jié)果均值乘以稀釋倍數(shù),即為最終結(jié)果。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組間兩兩均數(shù)比較采用SNK-q檢驗(yàn)。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。兩組數(shù)據(jù)間采用Pearson分析,相關(guān)系數(shù)r>0.97為高度相關(guān)。

    2 結(jié)果

    2.1 不同稀釋液稀釋前后測(cè)定的CK、CKMB結(jié)果 收集的樣本用生理鹽水、去離子水、正常血清分別按1:10稀釋后測(cè)定表明,正常血清稀釋的樣品測(cè)定值與稀釋前CK及CK-MB測(cè)定值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而生理鹽水和去離子水稀釋樣品與稀釋前測(cè)定值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 不同稀釋液稀釋前后測(cè)定的CK、CK-MB值比較(U/L,±s)

    表1 不同稀釋液稀釋前后測(cè)定的CK、CK-MB值比較(U/L,±s)

    注:與稀釋前原始血清比較,t=2.358,aP<0.05;t=2.786,bP<0.05。

    樣本 標(biāo)本總例數(shù)CK CK-MB稀釋前原始血清生理鹽水1:10稀釋去離子水1:10稀釋正常血清1:10稀釋568 568 568 568 1522.3±60 1568±55 1543±51 1798±63a243.7±12 251±10 247±10 288±15b

    2.2 不同稀釋液稀釋后CK及CK-MB的相關(guān)性 生理鹽水1:10稀釋CK、CK-MB與稀釋前原始血清相關(guān)系數(shù)r分別為0.991、0.990,去離子水1:10稀釋CK、CK-MB與稀釋前原始血清相關(guān)系數(shù)r分別為0.982、0.993,正常血清1:10稀釋CK、CK-MB與稀釋前原始血清相關(guān)系數(shù)r分別為0.975、0.980,均r>0.97,呈顯著相關(guān)。

    2.3 不同稀釋液稀釋后CK及CK-MB測(cè)定值重現(xiàn)性評(píng)價(jià) 比較樣本經(jīng)生理鹽水、去離子水、正常血清稀釋后,放置一定時(shí)間內(nèi)的CK及CK-MB測(cè)定值的重現(xiàn)性,結(jié)果表明樣品經(jīng)三種溶劑稀釋后,在0 h、12 h、24 h測(cè)定值間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),重現(xiàn)性較好,見(jiàn)表2。

    表2 不同稀釋液稀釋后CK及CK-MB重現(xiàn)性評(píng)價(jià)(U/L,±s)

    表2 不同稀釋液稀釋后CK及CK-MB重現(xiàn)性評(píng)價(jià)(U/L,±s)

    注:與0 h比較,aP>0.05,bP>0.05;與12 h比較,cP>0.05。

    測(cè)定時(shí)間CK CK-MB正常血清369±12 372±12a368±5bc0 h 12 h 24 h生理鹽水1198±23 1203±19a1201±17bc去離子水1210±20 1193±23a1207±26bc正常血清1260±17 1267±20a1253±19bc生理鹽水343±7 346±6a340±9bc去離子水341±11 343±12a344±9bc

    3 討論

    CK是細(xì)胞內(nèi)重要的能量代謝酶,分布廣泛,主要存在于骨骼肌、心肌和腦組織中,CK有3種同工酶:CK-MM、CK-MB和CK-BB。生理情況下,CK及CK-MB水平受性別、年齡、地域、種族、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)等多種因素的影響。CK-MB主要存在于心肌細(xì)胞的外漿層,當(dāng)炎癥或梗死等原因引起心肌細(xì)胞受損或壞死時(shí)該酶大量釋放入血,引起血清中CK和CK-MB增高,是臨床診斷急性心肌梗死(AMI)常用的酶學(xué)指標(biāo)。此外,肌肉損傷、腦損傷,或應(yīng)用他汀類(lèi)降脂藥、核苷類(lèi)抗病毒藥,也可能會(huì)使CK及CK-MB升高,過(guò)勞、飲酒、肌肉注射也可能導(dǎo)致特發(fā)性CK及CK-MB持續(xù)升高[2]。因此臨床上常常遇到CK及CK-MB升高接近甚至超過(guò)檢測(cè)線性范圍的情況,而此時(shí)如果不對(duì)樣本進(jìn)行稀釋?zhuān)媒Y(jié)果不可靠,容易導(dǎo)致臨床誤判。因此,在臨床工作中對(duì)超過(guò)檢測(cè)線性范圍的CK及CK-MB稀釋研究顯得尤為重要。

    酶學(xué)生化測(cè)定是一系列的酶促反應(yīng)過(guò)程,該過(guò)程中許多因素均可影響酶活性,如pH值、溫度、抑制劑、激活劑和介質(zhì)等[3]。其中介質(zhì)因素的影響往往被忽視,特別是待測(cè)血清中酶活性超過(guò)了檢測(cè)方法線性范圍時(shí),需要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋檢測(cè),選用的稀釋液常常會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性[4]。

    血清CK、CK-MB超過(guò)試劑盒的檢測(cè)范圍時(shí)需要適當(dāng)稀釋后才能測(cè)出結(jié)果,但由于人體血清中存在有一種內(nèi)源性抑制物質(zhì),當(dāng)對(duì)血清進(jìn)行稀釋后其中的抑制物質(zhì)也被稀釋?zhuān)♂尯蟮臉?biāo)本測(cè)定結(jié)果較真值要高[5]本試驗(yàn)是在溫度等條件一致的情況下,觀察不同的稀釋液對(duì)CK及CK-MB測(cè)定的影響。本試驗(yàn)中采用三種介質(zhì):生理鹽水、去離子水及正常血清。對(duì)高值樣本進(jìn)行稀釋后分析表明,經(jīng)正常血清稀釋的樣本,CK及CK-MB值與稀釋前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),不能作為CK、CK-MB高值血清的稀釋液使用。其原因是正常血清作為稀釋液對(duì)高值血清CK、CK-MB進(jìn)行稀釋后,測(cè)定時(shí)也把正常血清的CK、CK-MB值帶入了測(cè)定中,為減少誤差,需要把帶入的CK、CK-MB值從測(cè)定中扣除掉,這需要進(jìn)一步的研究分析。而生理鹽水及去離子水稀釋的樣本與稀釋前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外重現(xiàn)性和相關(guān)性分析均表明,三種溶劑稀釋后所測(cè)定樣本的CK及CK-MB值與稀釋前相比重現(xiàn)性較好,并且存在顯著的相關(guān)性,這些結(jié)果表明生理鹽水和去離子水適合作為CK、CK-MB高值血清樣本的稀釋液。

    目前,臨床上常用的血清稀釋液為:生理鹽水、去離子水、正常人低值血清及緩沖液[6]。不同的測(cè)定項(xiàng)目、不同的方法及不同的儀器都會(huì)對(duì)標(biāo)本稀釋液相應(yīng)的要求[7]。本研究表明,生理鹽水、去離子水稀釋后的樣本與稀釋前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),適合做高值CK及CK-MB血清稀釋介質(zhì)。

    [1]汪翼.肌酸激酶升高的臨床意義與特發(fā)性高肌酸激酶血癥[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2009,24(6):494-496.

    [2]Kini AS,Lee P,Marmur JD,et al.Correlation of postpercutaneous coronary intervention kinase-MB and troponin I elevation in predicting midterm mortality[J].Am J Cardiol,2004,93(1):18-23.

    [3]朱愛(ài)萍,呂秀英.不同稀釋介質(zhì)對(duì)15個(gè)生化項(xiàng)目測(cè)定的影響[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,30(3):214-216.

    [4]畢瑩,程陽(yáng).不同稀釋液對(duì)高水平CK、CK-MB測(cè)定的影響[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,35(5):509-510.

    [5]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].3版.長(zhǎng)沙:東南大學(xué)出版社,2006:422.

    [6]Panteghini M,Pagani F.AACC creatine kinase MB(CK-MB)standardization material used as manufacturer's working calibrator is unable to harmonize CK-MB results between two commercial immunoassays[J].Clin Chem,2004,50(9):1711-1712.

    [7]徐友文,王樂(lè)見(jiàn),陳琪,等.不同免疫分析系統(tǒng)測(cè)定血清心肌標(biāo)志物的比對(duì)分析和偏倚評(píng)估[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2013,23(2): 403-405.

    R446.6

    B

    1003—6350(2016)15—2569—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.15.058

    2015-12-27)

    崔亞利。E-mail:chenyc717@sohu.com

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