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    溶血及不溶血標(biāo)本檢測(cè)肝功能結(jié)果對(duì)比分析

    2016-02-23 17:12:15葉淦康鄒建銘蘇小華
    華夏醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:溶血肝功能

    葉淦康 鄒建銘 蘇小華

    摘要:目的:分析溶血對(duì)肝功能檢測(cè)的影響結(jié)果。方法:選擇2014年5月至2015年5月60例健康受檢者作為研究對(duì)象,檢測(cè)其溶血及未溶血標(biāo)本肝功能各項(xiàng)指標(biāo),比較分析溶血及不溶血標(biāo)本檢測(cè)肝功能的結(jié)果。結(jié)果:未溶血標(biāo)本ALP、BDLL、γ-GT水平明顯高于溶血標(biāo)本水平,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。未溶血標(biāo)本TP、ALB、TBIL、AST、ALT檢測(cè)結(jié)果顯著低于溶血標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:肝功能檢測(cè)時(shí)標(biāo)本溶血會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    關(guān)鍵詞:溶血;不溶血;肝功能

    中圖分類號(hào):R446.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1008-2409(2016)05-0051-03

    目前臨床主要運(yùn)用生化檢驗(yàn)方式檢測(cè)肝功能,肝功能檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性在一定程度上影響患者病情診斷、治療。樣品采取和貯放過程中易出現(xiàn)溶血現(xiàn)象影響了檢驗(yàn)結(jié)果。溶血發(fā)生的主要原因在于機(jī)體紅細(xì)胞在某些因素的作用下遭到破壞,紅細(xì)胞內(nèi)容物進(jìn)入血清,導(dǎo)致血清成分改變,影響正常血清中物質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果。標(biāo)本溶血有固定的指標(biāo),如果指標(biāo)達(dá)不到則提供的數(shù)據(jù)可靠性降低。本研究針對(duì)溶血及不溶血標(biāo)本肝功能檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比觀察。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    隨機(jī)抽選2014年5月至2015年5月在我院檢查的60例健康受檢者作為研究對(duì)象,其中男26例,女34例;年齡26~55歲,平均(35.1±3.2)歲。研究對(duì)象排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能障礙或患有血液系統(tǒng)疾病患者。采集60例健康受檢者溶血與未溶血標(biāo)本,排除受檢者進(jìn)行大血管手術(shù)等物理因素及某些藥物毒性反應(yīng)等生物因素引起體內(nèi)溶血,采集溶血均為體外溶血。本研究開展前患者知情,我院倫理委員會(huì)審批通過。

    1.2方法

    由護(hù)士于清晨抽取空腹受檢者靜脈血4 ml,分別注入到事先準(zhǔn)備好的2支干燥試管中,每支試管2 ml,分別做好標(biāo)記后妥善保存。未溶血標(biāo)本以4000 r/min的轉(zhuǎn)速離心大約5 min后,獲得分離血清,隨即開展肝功能各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)。另1支溶血標(biāo)本放置于40 qC冷凍柜中冷凍30 min后取出,待標(biāo)本融化至液化狀態(tài)按照上述操作條件進(jìn)行離心,將分離后的血清進(jìn)行常規(guī)肝功能檢測(cè)。檢測(cè)指標(biāo)主要包括:TP、ALB、DBLL、γ-GT、ALP、AST、ALT。肝功能檢驗(yàn)使用儀器為東芝TBAl20全自動(dòng)生化分析儀,檢驗(yàn)前嚴(yán)格按照儀器操作手冊(cè)進(jìn)行儀器參數(shù)設(shè)置,具體操作步驟依照說明書操作。

    1.3觀察指標(biāo)

    總蛋白(1TP)、清蛋白(ALB)、血清總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBLL)、γ-谷胺酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、堿性磷酸酶(ALP)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    選擇SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,數(shù)據(jù)用x±s表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1溶血與未溶血標(biāo)本ALP、BDLL、γ-GT檢驗(yàn)水平比較

    未溶血標(biāo)本ALP、BDLL、γ-GT水平明顯高于溶血標(biāo)本水平,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    2.2溶血與未溶血標(biāo)本TP、ALB、TBIL、AST、ALT檢測(cè)結(jié)果比較

    未溶血標(biāo)本TP、ALB、TBIL、AST、ALT檢測(cè)結(jié)果顯著低于溶血標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    3討論

    血樣檢驗(yàn)中溶血在臨床上屬于常見現(xiàn)象,主要指的是紅細(xì)胞破裂、血紅蛋白溢出。臨床研究過程中出現(xiàn)溶血是不可避免的問題,肝功能檢測(cè)時(shí)對(duì)溶血要求嚴(yán)格。溶血包含兩類,即體內(nèi)溶血和體外溶血。導(dǎo)致溶血發(fā)生的原因主要包含過酸過堿、低滲溶液等??偨Y(jié)導(dǎo)致溶血的危險(xiǎn)因素主要有以下幾類:①采集標(biāo)本的過程操作不當(dāng)導(dǎo)致患者產(chǎn)生血腫。②采血時(shí)連接注射器方式不當(dāng),使得空氣混入。③采集的標(biāo)本保存不當(dāng)。④接觸到標(biāo)本的物品質(zhì)量有問題。藥物毒副作用等生物因素可能與體內(nèi)溶血相關(guān);體外溶血常見的因素可能為冰凍、機(jī)械振動(dòng)能或與化學(xué)反應(yīng)有關(guān)。區(qū)別溶血形式可采取珠蛋白檢測(cè)等方式,因?yàn)轶w外溶血會(huì)使血漿中Hb或K+濃度上升,而體內(nèi)溶血?jiǎng)t不會(huì)影響K+濃度。肝功能檢測(cè)時(shí)如果存在血樣溶血,檢測(cè)結(jié)果不足以成為臨床診斷依據(jù)。

    為保證肝功能檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,在采集血樣時(shí)要嚴(yán)格按照要求操作,盡量使誤差降至最小。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果存在嚴(yán)重誤差時(shí)需重新采集血樣。醫(yī)院應(yīng)制訂嚴(yán)格的血樣檢查制度,例如醫(yī)護(hù)人員在采集受檢者血樣時(shí)止血帶時(shí)間不宜超過1 min;不合格樣本拒絕接受檢測(cè)等。

    紅細(xì)胞由于遭到破壞,其中含量高的物質(zhì)進(jìn)入血清,會(huì)使檢測(cè)結(jié)果值升高。本研究結(jié)果顯示,未溶血標(biāo)本ALP、BDLL、γ-GT水平明顯高于溶血標(biāo)本水平,紅細(xì)胞中ALP、BDLL、γ-GT含量相對(duì)較少,主要是由于偶氮反應(yīng)中偶氮反應(yīng)物的破壞導(dǎo)致。未溶血標(biāo)本TP、ALB、TBIL、AST、ALT檢測(cè)結(jié)果顯著低于溶血標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果,未溶血標(biāo)本AST為(24.38±2.69)U/L,溶血發(fā)生時(shí)上升至(36.15±15.36)U/L,分析原因可能為血清中AST水平超過標(biāo)本血漿中的含量。有報(bào)道顯示,血漿中的AST遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于紅細(xì)胞內(nèi)的AST水平,上述檢測(cè)指標(biāo)當(dāng)血標(biāo)本出現(xiàn)少量溶血時(shí)可檢測(cè)出來。在肝功能檢測(cè)時(shí)ALT受溶血影響不大,血清中的ALT含量增加幅度不大。檢測(cè)過程中使用雙縮脲法檢測(cè)血清蛋白,主波長(zhǎng)540 nm,血紅蛋白吸收高峰未達(dá)到,血漿中產(chǎn)生內(nèi)源性反應(yīng),11P值上升。

    溶血影響肝功能檢測(cè)結(jié)果。只有控制采集及檢測(cè)過程中的各種影響因素,才能保證肝功能檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

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