• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    再次剖宮產(chǎn)子宮切口個體化縫合法的臨床研究

    2016-02-21 06:58:12趙國華張愛蘭徐加英
    浙江臨床醫(yī)學 2016年12期
    關(guān)鍵詞:縫線肌層個體化

    趙國華 張愛蘭 徐加英 郭 玲

    再次剖宮產(chǎn)子宮切口個體化縫合法的臨床研究

    趙國華 張愛蘭 徐加英 郭 玲

    目的 探討再次剖宮產(chǎn)術(shù)中原子宮切口愈合的不同情況而采取的更恰當?shù)淖訉m切口縫合方式。方法 選擇在2014年1月至2015年6月間有一次剖宮產(chǎn)史,無明顯高危因素、術(shù)后處理、抗生素使用均相等,39周后或臨產(chǎn)前行剖宮產(chǎn)的孕婦作為觀察對象,共計入組200例,觀察組(子宮切口個體化縫合組100例),對照組(常規(guī)縫合組100例),追蹤隨訪至術(shù)后1年,記錄兩組術(shù)后病率及遠期并發(fā)癥發(fā)生情況,尤其是切口瘢痕缺陷(PCSD)形成的情況。結(jié)果 兩組圍手術(shù)期各種情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而兩組產(chǎn)婦術(shù)后惡露持續(xù)時間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),兩組月經(jīng)異常情況比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。兩組PCSD發(fā)生率比較(隨訪至1年仍存在者),觀察組子宮PCSD發(fā)生率,明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)論 為預(yù)防再次剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮切口憩室的形成,應(yīng)對不同被剖宮產(chǎn)的子宮原瘢痕的不同狀況而實施的最適宜縫合方法,因人而異,其是一種務(wù)實的、對術(shù)者的評估判斷能力有一定要求的縫合方法,在其他患者身體條件相同的情況下能最大程度的保證切口愈合,值得在臨床廣泛推廣。

    再次剖宮產(chǎn)術(shù) 子宮切口瘢痕缺陷 個性化縫合

    剖宮產(chǎn)術(shù)是處理難產(chǎn)及高危妊娠的醫(yī)學手段,合理行剖宮產(chǎn)術(shù),可降低高危孕婦和圍生兒的病死率,確保母嬰安全。然而,我國在20世紀90年代以后,剖宮產(chǎn)率呈增高的趨勢。尤其是剖宮產(chǎn)子宮切口瘢痕缺陷(PCSD)的形成日漸受到關(guān)注,據(jù)報道其發(fā)生率逐漸增多,已達6.9%左右。雖然引起的原因較多,但一個較好的縫合方法可減少切口愈合不良的發(fā)生。所以作者首先在子宮切口縫合技巧方面展開研究,探討何種縫合方法可以有效減低其發(fā)生率,經(jīng)過近二年的前瞻性研究,現(xiàn)將相關(guān)結(jié)果報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 自2014年1月至2015年6月在本院瘢痕子宮妊娠分娩共2268例,陰道分娩56例,行再次子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù)分娩的孕婦2212例,其中3次剖宮產(chǎn)術(shù)的62例。選擇有1次剖宮產(chǎn)史、無妊娠合并癥、無羊膜腔感染、無貧血、低蛋白血癥、高度水腫的病例,術(shù)后處理、抗生素使用均相同,手術(shù)指征為瘢痕子宮,39周后或臨產(chǎn)前行剖宮產(chǎn)的孕婦作為觀察對象,共計入組200 例,分為觀察組和對照組,每組各100例。觀察組術(shù)中子宮下段采用子宮切口個體化縫合法,均由同一醫(yī)師親自完成手術(shù),對照組術(shù)中子宮下段采用連續(xù)雙層縫合法100例,手術(shù)由與觀察組相同年資的醫(yī)師親自完成手術(shù)。兩組孕婦年齡22~39 歲,平均年齡(30.4±4.3)歲。孕周37~41 周,平均孕周(39.2±1.8)周、與第1次手術(shù)間隔時間為1.5~ 12年,平均(3.6±2.5)年。兩組孕婦年齡、孕周、與第1次手術(shù)間隔時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 手術(shù)方法 (1)觀察組(子宮切口個體化縫合法):①方法:切口位于原瘢痕上2cm左右,切口以組織剪銳性延長,縫合時子宮切口兩頂端分別以Ⅰ號可吸收縫線間斷縫合一針,以確切止血,減少子宮切口血腫等愈合不良情況的發(fā)生;第一層縫合是以Ⅰ號可吸收縫線連續(xù)鎖邊縫合子宮切口的全肌層,縫線間距1.5cm左右,縫針距切緣1.0~1.5cm進針(根據(jù)切緣厚?。员WC有相當量的肌組織被縫合,快速止血,切口對合整齊,縫線松緊適宜;第二層縫合是以Ⅰ號可吸收縫線連續(xù)縫合子宮切口漿肌層。本組以此方法縫合者共75例。②方法:若遇切口下緣肌層較厚或上下厚薄不均者則第一層縫合是以Ⅰ號可吸收線連續(xù)縫合子宮切口的內(nèi)2/3肌層,快速止血,第二層縫合則以Ⅰ號可吸收縫線連續(xù)縫合子宮切口的外2/3漿肌層,切口對合整齊,縫線松緊適宜。本組以此方法縫合者共13例。③方法:對下段幾乎無肌層的切口則可弧形修剪去菲薄的結(jié)締組織,最寬處≤2cm,因胎兒已娩出,子宮切口的張力不大,再修剪后的切口上、下緣按方法①縫合,保證有足夠的肌肉組織被縫合,利于切口的愈合。本組以此方法縫合者共12例。(2)對照組:子宮下段切口雙層連續(xù)常規(guī)縫合法(方法4):第一層從超過子宮下段橫切口左側(cè)頂端1cm,切口下緣0.5cm處進針,穿透子宮內(nèi)膜于切口上緣對應(yīng)處出針并打結(jié)。以間距1cm從下緣進針,垂直穿透子宮內(nèi)膜,對應(yīng)于上緣垂直子宮內(nèi)膜出針,重復(fù)操作至切口縫合完成,第二層漿肌層連續(xù)加強縫合,對照組100例有普通型切口75例、切口上下緣厚薄不一致的有15例,切口下緣菲薄幾乎無肌層的切口有10例,均應(yīng)用方法4縫合。兩組其余步驟均同常規(guī)的新式剖宮產(chǎn)術(shù),手術(shù)各步驟要求解剖層次清晰,對合嚴整,止血徹底,不留死腔。

    1.3 診斷標準 月經(jīng)異常診斷標準以第8版《婦產(chǎn)科學》[3]的診斷標準。其中包括月經(jīng)過多、子宮不規(guī)則出血過多、子宮不規(guī)則出血、月經(jīng)過頻。子宮切口瘢痕缺陷診斷,臨床主要依靠B超檢查。子宮下段切口處肌層回聲部分或全部缺損,缺損處見不規(guī)則液性暗區(qū)與宮腔相連,與漿膜層最近距離≤0.2 cm,術(shù)后在不同階段發(fā)生,經(jīng)過抗炎、縮宮素等治療,術(shù)后6個月仍不能愈合者被確認為子宮PCSD形成。

    1.4 隨訪觀察 兩組患者分別在術(shù)后42d、術(shù)后3個月、術(shù)后6個月、術(shù)后12個月進行4次隨訪觀察,隨訪方法主要是:臨床表現(xiàn),如:產(chǎn)婦惡露情況、月經(jīng)復(fù)潮時間、有無月經(jīng)紊亂發(fā)生,并行婦科盆腔檢查及經(jīng)陰道超聲檢查,以作出最后評估。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組圍手術(shù)期情況比較 見表1。

    表1 兩組圍手術(shù)期情況比較(x±s)

    2.2 兩組產(chǎn)婦術(shù)后隨訪1年情況 共失訪16例,其中觀察組5例,對照組11例。兩組月經(jīng)異常比較:觀察組月經(jīng)異常發(fā)生率6.3%(6/95),包括月經(jīng)量減少1例,子宮不規(guī)則出血2 例,月經(jīng)期延長2例,月經(jīng)過多1例。對照組月經(jīng)異常發(fā)生率17.8%(16/89),包括月經(jīng)量減少2例,子宮不規(guī)則出血3例,月經(jīng)期延長10例,月經(jīng)過多1例。兩組月經(jīng)異常比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。兩組PCSD發(fā)生率比較(隨訪1年仍存在者),觀察組子宮PCSD發(fā)生率,明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2、3。

    表2 兩組產(chǎn)婦術(shù)后隨訪1年情況比較

    表3 兩組PCSD發(fā)生的例數(shù)(n)

    3 討論

    剖宮產(chǎn)子宮切口憩室在剖宮產(chǎn)術(shù)后有較高的發(fā)病率。瘢痕憩室的發(fā)生率因研究者對缺損的定義以及檢查方法不同而有所不同。在一項隨機前瞻性研究中,Yazicioglu等[1]分析了對78 例患者采用全層縫合(包括子宮內(nèi)膜層)和分層縫合(但不包括內(nèi)膜層)兩種不同的技術(shù),并發(fā)現(xiàn),通過選擇全層縫合技術(shù),可以顯著降低剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮切口不良愈合的發(fā)生率。也有人推測,發(fā)生在切口局部的慢性炎癥可以導(dǎo)致子宮肌層纖維的重塑,并導(dǎo)致切口愈合不良[2]。在子宮峽部肌層厚度變化劇烈,切口上下緣組織厚度差異大,切緣組織對合不良,以致子宮切口愈合不良的發(fā)病風險增加。另外,有人指出后位子宮比前位子宮剖宮產(chǎn)子宮切口愈合不良的風險增加[3]。從而推測剖宮產(chǎn)子宮切口憩室形成的可能原因有:(1)宮頸和宮體肌肉組織的結(jié)構(gòu)不同,切口過高時切口上緣短且厚,下緣薄且長,切口位置過低接近宮頸或在宮頸上時血液供應(yīng)少,加之切口縫合過密、過多則易缺血、壞死,使切口裂開出血;剖宮產(chǎn)時因切口撕裂、切口對合不良、切口缺血、切口出血等原因形成一薄弱處,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜及肌層呈疝狀逐漸向外突出。(2)感染、胎膜早破、產(chǎn)程異常、前置胎盤、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病等原因孕婦剖宮產(chǎn)術(shù)后機體抵抗力低下,引起感染。(3)子宮切口部位子宮內(nèi)膜異位,隨著反復(fù)的經(jīng)期內(nèi)膜剝脫、出血,壓力增加向?qū)m腔內(nèi)破裂形成憩室[4]。(4)宮腔內(nèi)容物排出受阻,宮內(nèi)壓增加,使子宮切口愈合不良處慢慢向外膨出,形成憩室。(5)任何可導(dǎo)致切口局部血液灌注異常的病理生理因素。(6)子宮切口局部異物殘留,以線結(jié)為多見,導(dǎo)致遠期的排斥反應(yīng)、炎癥,進而形成憩室,在本資料選擇入組病例均排除了其他引起子宮切口愈合不良的高危因素,突顯出子宮切口的縫合技巧差異性。

    在兩組病例中對照組按常規(guī)雙層連續(xù)縫合的方法縫合,觀察組的縫合方法因原子宮瘢痕愈合后形態(tài)的不同而采取針對性、個體化的縫合方法,尤其是修剪過薄的肌肉缺如的結(jié)締組織方法較少見,臨床工作中應(yīng)做到以下幾點:(1)嚴格把握剖宮產(chǎn)指征,減少社會因素剖宮產(chǎn)。(2)手術(shù)切口不宜太高或太低,防止上下切緣組織厚度不一致,增加切口愈合不良的風險。(3)二次剖宮產(chǎn)術(shù)中若既往切口愈合不良,在原切口手術(shù)并修補,若既往切口愈合良好,在原切口上方2公分處選擇切口。(4)術(shù)中充分清除蛻膜、胎盤組織,防止殘留影響切口愈合并降低切口子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病風險。(5)切口縫合應(yīng)松緊適當,過緊影響切口血液循環(huán),過松易形成血腫。(6)術(shù)中達到各層組織的解剖復(fù)位。(7)切口兩端縫合應(yīng)超出切口0.5 cm,以防漏扎血管。(8)使用可吸收線,減少縫線殘留引起的異常子宮出血。(9)術(shù)后充分防治感染[5]。對臨床工作中遇到的剖宮產(chǎn)術(shù)后異常陰道流血應(yīng)提高警惕,排除子宮切口憩室的可能。及時進行B超檢查,在術(shù)后早期檢及切口局部有肌層回聲部分或全部缺損,應(yīng)積極予以抗生素、縮宮素治療,并增加蛋白質(zhì)的攝入量,促進切口的愈合。在本資料中觀察組開始有5例、對照組有12例有早期愈合不良的超聲表現(xiàn),經(jīng)過治療,到術(shù)后6個月時大部分均愈合。

    隨訪中,將陰道超聲檢查子宮切口的愈合切口作為常規(guī)檢查項目,典型的瘢痕憩室超聲表現(xiàn)為前次剖宮產(chǎn)部位的三角形或楔形無回聲區(qū)[6],若超聲顯示不清晰,也可以行宮腔X線造影檢查,宮腔X線造影診斷宮腔病變敏感度高、特異度低,認識剖宮產(chǎn)瘢痕憩室的超聲特征對避免誤診造成的過度治療非常重要[7]。剖宮產(chǎn)瘢痕憩室最常見的X線表現(xiàn)為線狀或楔形的龕影[8]。1961 年P(guān)oidevin 等[9]對43例剖宮產(chǎn)后6個月的患者進行宮腔X 線造影,此為剖宮產(chǎn)瘢痕最早的影像學研究,研究發(fā)現(xiàn)24例患者剖宮產(chǎn)瘢痕表現(xiàn)為線狀高密度影,作者認為是愈合后的表現(xiàn)。宮腔X 線造影也有一定局限性,其不能準確測量肌層厚度及瘢痕憩室大小,而超聲檢查可彌補這一不足。此外,當宮腔積血或存在黏液時剖宮產(chǎn)瘢痕可能會被掩蓋[8]。MRI因其良好的軟組織分辨率及多平面成像的優(yōu)點,已廣泛應(yīng)用于婦科盆腔檢查,但目前有關(guān)剖宮產(chǎn)瘢痕的研究報道較少。Dicle等[10]認為瘢痕組織需≥3個月才能形成,而完全愈合需6個月。這一推論為超聲觀察瘢痕憩室提供了較準確的時間參考值,所以雖然在本研究設(shè)計方案中亦將MRI作為子宮瘢痕憩室的診斷措施,但并未實施,所以作者認為,剖宮產(chǎn)術(shù)后的子宮切口愈合情況評估完全可以依賴于超聲檢查。

    為預(yù)防再次剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮切口憩室的形成,首先在子宮切口縫合技巧方面展開研究,以“子宮切口個體化縫合法”減低其發(fā)生率。本資料結(jié)果顯示個體化縫合組術(shù)后惡露持續(xù)時間短,月經(jīng)異常發(fā)生率低,子宮PCSD形成發(fā)生率低。可能與以下幾點原因有關(guān):(1)切口的愈合需要對合良好,若遇切口下緣肌層菲薄者則第一層縫合是以Ⅰ號可吸收線連續(xù)縫合子宮切口的全肌層,保證有相當量的肌組織縫合,快速止血,切口不易外翻,子宮切口上下切緣容易對合整齊,縫線松緊適宜。(2)切口愈合及組織修復(fù)需要充足血供:在切口肌層有一定厚度且切口出血明顯的情況下,第一層縫合是以Ⅰ號可吸收線連續(xù)鎖邊縫合子宮切口的全肌層,有快速止血之功效,為使切口對合整齊,縫線收緊時為保證切口的平整,會自然的控制適宜的松緊度,保證了切口的良好血供。(3)切口的愈合需要有足夠的肌層組織,對下段已幾乎無肌層的切口則可修剪去結(jié)締組織,保證有足夠的肌肉組織被縫合。

    [1] Yazicioglu F, Gokdogan A, Kelekci S, et al.Incomplete healing of the uterine incision after caesarean section:Is it preventable.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2006, 124(1):32-36.

    [2] Hayakawa H, Itakura A, Mitsui T, et al.Methods for myometrium closureand other factors impacting effects on cesarean section scars of the uterine segment detected by the ultrasonography.Acta Obstet Gynecol Scand, 2006, 85(4):429-434.

    [3] Ofili-Yebovi D, Ben-Nagi J, Sawyer E, et al. Deficient lower segment cesarean section scars: prevalence and risk facto.Ultrasound Obstet Gynecol, 2008, 31(1):72-77.

    [4] He M, Chen MH, Xie HZ, et al.Transvaginal removal of ectopic pregnancy tissue and repair of uterine defect for caesarean scar pregnancy.BJOG, 2011, 118(9):1136-1139.

    [5] 蘇翠紅.剖宮產(chǎn)子宮切口憩室的診療進展.實用婦產(chǎn)科雜志, 2013, 29(4):262-264.

    [6] Monteagudo A, Carreno C, Timor-Tritsch IE.Saline infusion sonohysterography in nonpregnant women with previous cesarean delivery:the "niche" in the scar.J Ultrasound Med, 2001, 20(10): 1105-1115.

    [7] Ubeda B, Paraira M, Alert E, et al.Hysterosalpingography:spectrum of normal variants and nonpathologic findings.AJR Am J Roentgenol, 2001, 177(1):131-135.

    [8] Surapaneni K, Silberzweig JE. Cesarean section scar diverticulum: appearance on hysterosalpingography. AJR Am J Roentgenol, 2008, 190(4):870-874.

    [9] Poidevin LO.The value of hysterography in the prediction of cesarean section wound defects.Am J Obstet Gynecol, 1961, 81:67-71.

    [10] Dicle O, Kü?ükler C, Pirnar T, et al.Magnetic resonance imaging evaluation of incision healing after cesarean sections.Eur Radiol, 1997, 7(1):31-34.

    Objective To investigate secondary cesarean section in the process of production of uterine incision better suturing method. Methods From January 2014 to June 2015 in Zhejiang Province Hangzhou City Xiaoshan Hospital of uterine scar,the second time of uterine lower segment cesarean section incision delivery pregnant women is 2212,we chose the patients with a a history of cesarean section,cases without severe edema,with similar postoperative treatment and antibiotic use ., with the indications for surgery of uterine scar, all the patients areafter 39 weeks of pregnancy or just about to havecesarean section,200 cases were included in the study and were divided into observation group(with uterine incision individual suture Methods 100 cases)and control group(double deck continuous suture in 100 patients)with one year follow-up postoperatively and the follow-up. The complication rate esp. the incision scar defect (PCSD)wererecorded. Results The lochia duration was statistically different betweent the two group(P<0.01),there is statistical difference in the duration of menstrual abnormality(P<0.01). PCSD rate is signifcantly less(still existing after one year follow up)in the observation group than in the control group. Conclusions For the prevention of recesarean section after uterine incision diverticulum formation,difference type of suturing should be performed under different conditions of cesarean uterine scar and the most suitable suture method should be applied,which varies from person to person , depending on the surgeon’s judgementg and evaluation. Personalized suturing can effectively help the incisions to heal to the most expected degree, thus is worth of wide application.

    Secondary cesarean section Uterine incision scar defect Double layer continuous suture

    浙江省人口計劃生育科研項目(2014KYA272)

    311201 浙江蕭山醫(yī)院產(chǎn)科

    猜你喜歡
    縫線肌層個體化
    《風平浪靜》黑色影像的個體化表述
    今傳媒(2022年12期)2022-12-22 07:20:12
    個體化護理在感染科中的護理應(yīng)用
    剖腹產(chǎn)橫切口兩種縫線縫合的對比探討
    縫線抗議
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:48
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進展
    捆扎鋼絲結(jié)合縫線引導(dǎo)指屈肌腱斷端回縮的臨床應(yīng)用
    鋸齒狀縫線皮下埋置面部提升術(shù)臨床應(yīng)用(附140例)
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進展
    個體化治療實現(xiàn)理想應(yīng)答
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:46
    中亚洲国语对白在线视频| 欧美日韩黄片免| 美女午夜性视频免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜久久久在线观看| 香蕉久久夜色| www.自偷自拍.com| 露出奶头的视频| 午夜免费激情av| 欧美中文综合在线视频| 一级黄色大片毛片| 丰满的人妻完整版| 精品国产乱码久久久久久男人| 久99久视频精品免费| 91老司机精品| 动漫黄色视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 伦理电影免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 搡老岳熟女国产| 亚洲九九香蕉| 操美女的视频在线观看| 久久久久久久久中文| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 欧美乱码精品一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲在线自拍视频| ponron亚洲| 免费高清视频大片| 成人黄色视频免费在线看| 制服人妻中文乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久中文看片网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 深夜精品福利| 亚洲av熟女| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品久久电影中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产xxxxx性猛交| 五月开心婷婷网| 精品乱码久久久久久99久播| www.999成人在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品免费久久久久久久清纯| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色a级毛片大全视频| 91在线观看av| 亚洲三区欧美一区| 美女大奶头视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲在线自拍视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩高清综合在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久电影网| 国产免费男女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 91麻豆av在线| 九色亚洲精品在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 身体一侧抽搐| 成人免费观看视频高清| 久久久国产成人精品二区 | 99riav亚洲国产免费| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩黄片免| 成年人免费黄色播放视频| 日本一区二区免费在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 男女午夜视频在线观看| 精品福利永久在线观看| 久久热在线av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人免费观看视频高清| 亚洲avbb在线观看| 精品国产亚洲在线| 国产成人精品在线电影| 91麻豆av在线| 欧美成人午夜精品| 亚洲中文av在线| 精品无人区乱码1区二区| 91九色精品人成在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品一区二区在线不卡| 动漫黄色视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品永久免费网站| 男人舔女人的私密视频| 交换朋友夫妻互换小说| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 91成年电影在线观看| 中文字幕色久视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜免费观看网址| 精品无人区乱码1区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 午夜免费观看网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 无限看片的www在线观看| 久久亚洲精品不卡| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品高清国产在线一区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美在线黄色| 十八禁人妻一区二区| 看免费av毛片| 波多野结衣av一区二区av| 日韩人妻精品一区2区三区| xxx96com| 男女午夜视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机福利观看| 午夜两性在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 夫妻午夜视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 电影成人av| 91老司机精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文欧美无线码| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇被粗大的猛进出69影院| 露出奶头的视频| 亚洲av成人av| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久综合精品五月天人人| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 搡老岳熟女国产| 国产成人精品久久二区二区91| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲成人久久性| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产精品一区二区三区四区久久 | 黄色成人免费大全| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久综合精品五月天人人| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 五月开心婷婷网| 午夜精品久久久久久毛片777| 我的亚洲天堂| 丰满的人妻完整版| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av国产精品久久久久影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲激情在线av| 两性夫妻黄色片| 精品高清国产在线一区| 亚洲伊人色综图| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 香蕉国产在线看| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色成人免费大全| 一进一出好大好爽视频| 在线观看午夜福利视频| 国产av一区在线观看免费| 国产精品久久久久成人av| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 三级毛片av免费| 看片在线看免费视频| 国产一区二区三区视频了| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩高清综合在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品在线美女| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人欧美在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av成人一区二区三| 日本黄色日本黄色录像| 国产av一区在线观看免费| 乱人伦中国视频| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 男女床上黄色一级片免费看| 精品日产1卡2卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品91无色码中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩视频精品一区| 黄色成人免费大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产三级在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美激情在线| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜福利在线观看吧| 黑人操中国人逼视频| 日本 av在线| 一进一出抽搐动态| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久久精品久久久| videosex国产| 人人澡人人妻人| 丁香欧美五月| 午夜老司机福利片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美成人性av电影在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲成a人片在线一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 免费看十八禁软件| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品福利永久在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品野战在线观看 | 看片在线看免费视频| 1024香蕉在线观看| 日本三级黄在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜老司机福利片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av又大| 欧美性长视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| www.熟女人妻精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 欧美在线一区亚洲| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产三级在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品第一国产精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产xxxxx性猛交| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 黄色a级毛片大全视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲男人的天堂狠狠| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| x7x7x7水蜜桃| 91字幕亚洲| tocl精华| 丰满饥渴人妻一区二区三| 69av精品久久久久久| 在线国产一区二区在线| videosex国产| 91精品国产国语对白视频| 久久中文看片网| 老司机福利观看| 国产三级在线视频| 国产亚洲欧美98| 三上悠亚av全集在线观看| 十八禁人妻一区二区| 成年版毛片免费区| 大型av网站在线播放| 91在线观看av| 成在线人永久免费视频| 在线观看舔阴道视频| 美女高潮到喷水免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费av毛片视频| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利欧美成人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲片人在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产精品影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 在线播放国产精品三级| 两个人免费观看高清视频| 精品日产1卡2卡| 午夜免费激情av| 少妇 在线观看| 久久99一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一本大道久久a久久精品| 日韩视频一区二区在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美激情高清一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 超碰成人久久| 大型av网站在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品影院久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久亚洲av毛片大全| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧美激情在线| 香蕉国产在线看| 精品国产亚洲在线| 99在线视频只有这里精品首页| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产99白浆流出| 高清毛片免费观看视频网站 | 日本a在线网址| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱色亚洲激情| 一夜夜www| 日韩国内少妇激情av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 美国免费a级毛片| 久久中文字幕一级| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美在线一区亚洲| 女同久久另类99精品国产91| 超色免费av| 国产亚洲av高清不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 动漫黄色视频在线观看| av福利片在线| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产成人精品二区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产一卡二卡三卡精品| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人妻久久中文字幕网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av网站在线播放免费| 午夜a级毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 精品久久久精品久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 1024视频免费在线观看| 一区二区三区激情视频| 在线观看日韩欧美| 新久久久久国产一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 国产91精品成人一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品电影一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 曰老女人黄片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 香蕉国产在线看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 很黄的视频免费| 丝袜在线中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品国产高清国产av| 亚洲九九香蕉| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美午夜高清在线| 色尼玛亚洲综合影院| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品成人在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久狼人影院| 性欧美人与动物交配| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费人成视频x8x8入口观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲专区中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲精品在线美女| 一进一出抽搐动态| 丁香欧美五月| 级片在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲专区字幕在线| 久久精品成人免费网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩欧美三级三区| 热re99久久国产66热| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 大香蕉久久成人网| 亚洲伊人色综图| 人妻久久中文字幕网| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片高清免费大全| а√天堂www在线а√下载| 黄色成人免费大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲自拍偷在线| 成人18禁在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高清欧美精品videossex| 日韩av在线大香蕉| 国产成人欧美| 女人被狂操c到高潮| 黄色女人牲交| 国产1区2区3区精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看66精品国产| 两性夫妻黄色片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品一区二区三区四区久久 | 女人精品久久久久毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 国产人伦9x9x在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 老司机亚洲免费影院| 在线观看午夜福利视频| www.自偷自拍.com| 午夜久久久在线观看| 十八禁网站免费在线| 香蕉久久夜色| a在线观看视频网站| 嫩草影视91久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 免费av毛片视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲激情在线av| √禁漫天堂资源中文www| 国产高清激情床上av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本欧美视频一区| 少妇的丰满在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 美女午夜性视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品久久午夜乱码| 岛国视频午夜一区免费看| 久久影院123| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品91无色码中文字幕| www.自偷自拍.com| 久久伊人香网站| av有码第一页| 午夜激情av网站| 一区二区三区精品91| 精品人妻1区二区| 黄色丝袜av网址大全| av有码第一页| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲美女黄片视频| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一区福利在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 香蕉丝袜av| 激情视频va一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产av一区二区精品久久| 久久 成人 亚洲| 亚洲av熟女| 午夜视频精品福利| www.精华液| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本wwww免费看| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲五月天丁香| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 国产乱人伦免费视频| 99久久国产精品久久久| 另类亚洲欧美激情| 在线观看舔阴道视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲色图综合在线观看| 久久亚洲真实| 韩国精品一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 免费高清在线观看日韩| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 美女福利国产在线| 麻豆av在线久日| 国产野战对白在线观看| 9色porny在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 三级毛片av免费| 精品国产美女av久久久久小说| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两性夫妻黄色片| 午夜福利欧美成人| 国产成人精品久久二区二区免费| 十八禁人妻一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 免费av毛片视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久9热在线精品视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 首页视频小说图片口味搜索| 老汉色av国产亚洲站长工具| 水蜜桃什么品种好| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久香蕉激情| 丰满的人妻完整版| 又黄又粗又硬又大视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两个人免费观看高清视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻在线不人妻| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久性视频一级片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 9191精品国产免费久久| 午夜精品在线福利| 欧美黑人精品巨大| 日韩免费高清中文字幕av| 99香蕉大伊视频| av视频免费观看在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 两个人免费观看高清视频| 成人永久免费在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产av一区二区精品久久| 欧美乱色亚洲激情| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品国产av在线观看| 我的亚洲天堂| 天天添夜夜摸|