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    耐多藥肺結(jié)核應(yīng)用化療與手術(shù)治療的療效與方法研究

    2016-01-29 19:41:06陳廣龍黑龍江省傳染病防治院黑龍江哈爾濱150500
    中國醫(yī)藥指南 2016年10期
    關(guān)鍵詞:耐多藥肺結(jié)核治療效果化療

    陳廣龍 邵 蕊(黑龍江省傳染病防治院,黑龍江 哈爾濱 150500)

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    耐多藥肺結(jié)核應(yīng)用化療與手術(shù)治療的療效與方法研究

    陳廣龍 邵 蕊
    (黑龍江省傳染病防治院,黑龍江 哈爾濱 150500)

    【摘要】目的 分析和研究對于耐多藥肺結(jié)核患者應(yīng)用化療同手術(shù)聯(lián)合治療的治療效果。方法 選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月被診斷為耐多藥肺結(jié)核、并進(jìn)行治療的患者100例,按照患者意愿將其分為應(yīng)用化療同手術(shù)聯(lián)合治療的治療組50例、單獨(dú)應(yīng)用化療治療的對照組50例。對兩組患者的療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 治療組對其痰液進(jìn)行培養(yǎng),治療半年后39例轉(zhuǎn)陰78%(39/50),治療1年后43例轉(zhuǎn)陰86%(43/50)。對照組對其痰液進(jìn)行培養(yǎng),治療半年后31例轉(zhuǎn)陰62%(31/50),治療1年后35例轉(zhuǎn)陰70%(35/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。治療組患者好轉(zhuǎn)率100%(50/50)。對照組患者好轉(zhuǎn)率94%(47/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。結(jié)論 對于耐多藥肺結(jié)核患者應(yīng)用化療同手術(shù)聯(lián)合治療,其效果顯著并且活動(dòng)度高,值得在臨床上大力推廣和應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】耐多藥肺結(jié)核;化療;手術(shù);治療效果

    隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,使得醫(yī)療水平也在不斷提高,對于曾經(jīng)比較棘手的肺結(jié)核疾病治療也有了突破性的進(jìn)展[1]。選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月被診斷為耐多藥肺結(jié)核、并進(jìn)行治療的患者100例為研究對象。具體研究方法如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院2013年10月至2015年1月被診斷為耐多藥肺結(jié)核、并進(jìn)行治療的患者100例,按照患者意愿將其分為應(yīng)用化療同手術(shù)聯(lián)合治療的治療組50例、單獨(dú)應(yīng)用化療治療的對照組50例。治療組有男患25例,女患25例,年齡在47~68歲,平均(52.3 ±2.2)歲;對照組有男患26例,女患24例,年齡在48~71歲,平均(53.3±1.9)歲。兩組患者在性別、年齡以及病情程度方面的自然情況比較沒有顯著的差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P>0.05),因此具有臨床可比性。

    1.2 方法:對照組使用三聯(lián)療法:異煙肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇?;煏r(shí)間為1年到1年半。治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用手術(shù)的治療方法。即:對患者靜脈進(jìn)行全麻,并用雙腔導(dǎo)氣管進(jìn)行插管?;紓?cè)胸部后壁外側(cè)行一手術(shù)切口,根據(jù)患者結(jié)核部位進(jìn)行切除,包括肺葉、全肺和復(fù)合部位。手術(shù)完畢后,對患者的痰液進(jìn)行培養(yǎng),檢查是否有結(jié)核菌存在[2]。

    1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)患者治療情況,術(shù)后痰細(xì)菌培養(yǎng)陰性,肺CT可見病灶吸收超過一半視為明顯吸收;術(shù)后痰細(xì)菌培養(yǎng)陰性,肺CT可見病灶少部分吸收視為吸收;術(shù)后痰細(xì)菌培養(yǎng)陽性,肺CT未見病灶吸收視為不吸收。好轉(zhuǎn)率(%)=(明顯吸收+吸收)/總數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS18.0軟件進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,組間用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 轉(zhuǎn)陰率:治療組對其痰液進(jìn)行培養(yǎng),治療半年后39例轉(zhuǎn)陰78% (39/50),治療1年后43例轉(zhuǎn)陰86%(43/50)。對照組對其痰液進(jìn)行培養(yǎng),治療半年后31例轉(zhuǎn)陰62%(31/50),治療1年后35例轉(zhuǎn)陰70% (35/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    2.2 吸收率:治療組患者45例明顯吸收90%(45/50),5例吸收10% (5/50),0例不吸收。好轉(zhuǎn)率100%(50/50)。對照組患者40例明顯吸收80%(40/50),7例吸收14%(7/50),3例不吸收6%(3/50)。好轉(zhuǎn)率94%(47/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    2.3 耐藥程度:治療組患者27例耐兩種藥,轉(zhuǎn)陰率92.6%(25/27),1例出現(xiàn)并發(fā)癥。12例耐三種藥,轉(zhuǎn)陰率58.3%(7/12),3例出現(xiàn)并發(fā)癥。11例耐三種藥以上,轉(zhuǎn)陰率36.4%(4/11),5例出現(xiàn)并發(fā)癥。通過以上數(shù)據(jù)可以得出:耐兩種藥的肺結(jié)核患者具有較高的轉(zhuǎn)陰率,且術(shù)后并發(fā)癥明顯低于耐三種藥和三種以上藥物的并發(fā)癥。其轉(zhuǎn)陰率進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    3 討 論

    耐藥性肺結(jié)核作為目前較為棘手的一類結(jié)核性疾病,臨床上主要的治療方法為抗結(jié)核藥物化療辦法[3-6]。我國的肺結(jié)核患者之所以持續(xù)升高,是由于耐藥性肺結(jié)核患者反復(fù)發(fā)病,病情沒有得到有效控制所致。本次研究對治療組痰液進(jìn)行培養(yǎng),治療半年后39例轉(zhuǎn)陰78% (39/50),治療1年后43例轉(zhuǎn)陰86%(43/50)。對照組治療半年后31例轉(zhuǎn)陰62%(31/50),治療1年后35例轉(zhuǎn)陰70%(35/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。治療組患者好轉(zhuǎn)率100%(50/50)。對照組患者好轉(zhuǎn)率94%(47/50)。兩組進(jìn)行對比,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。

    綜上所述,對于耐多藥肺結(jié)核患者應(yīng)用化療同手術(shù)聯(lián)合治療,其效果顯著,且活動(dòng)度高,值得在臨床上大力推廣和應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 朱航,雷迅,張帆,等.左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核療效與安全性的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(2):201-208.

    [2] 孔雯,劉巧,陸偉,等.標(biāo)準(zhǔn)化耐多藥肺結(jié)核化療方案的不良反應(yīng)及治療轉(zhuǎn)歸情況分析[J].中華疾病控制雜志,2014,18(7):610-612.

    [3] 呂承菲,孫強(qiáng),王黎霞,等.中國四個(gè)項(xiàng)目地區(qū)耐多藥肺結(jié)核患者篩查率、檢出率與發(fā)現(xiàn)及時(shí)性的比較[J].中國防癆雜志,2013,35(12): 955-959.

    [4] 范明,劉建新.化療+手術(shù)治療耐多藥肺結(jié)核效果分析[D].長沙:中南大學(xué),2010.

    [5] 竇學(xué)軍,龔昌帆,閆東杰,等.手術(shù)聯(lián)合化療治療耐多藥肺結(jié)核結(jié)果分析[J].中國防癆雜志,2007,29(4):336-338.

    [6] 陳其亮,李軍校,許軍利,等.手術(shù)聯(lián)合化療治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(7):553-556.

    中圖分類號:R521

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    文章編號:1671-8194(2016)10-0155-01

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