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    慢性束縛應(yīng)激模型致焦慮和抑郁共病的行為學(xué)研究

    2016-01-28 05:05:00孫秀萍宋銘晶
    中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)激抑郁癥焦慮癥

    孫秀萍,張 楠,高 杰,宋銘晶,秦 川

    (1. 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物研究所,

    衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國家中醫(yī)藥管理局人類動物模型三級實(shí)驗(yàn)室 北京 100021)

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    慢性束縛應(yīng)激模型致焦慮和抑郁共病的行為學(xué)研究

    孫秀萍,張楠,高杰,宋銘晶,秦川

    (1. 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物研究所,

    衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國家中醫(yī)藥管理局人類動物模型三級實(shí)驗(yàn)室 北京100021)

    【摘要】目的建立焦慮抑郁共病動物模型,為焦慮抑郁共病的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制及治療方法的研究奠定基礎(chǔ)。方法C57BL/6J小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組和西酞普蘭組。采用慢性束縛加孤養(yǎng)方法建模,模型組和西酞普蘭組每日束縛4 h(10:00~14:00),連續(xù)進(jìn)行35 d,單籠飼養(yǎng)。造模14 d后,正常組和模型組給予生理鹽水,西酞普蘭組給予西酞普蘭10 mg/kg,腹腔注射,注射劑量為0.1 mL/10 g,給藥時間為21 d。應(yīng)用糖水偏愛實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)評價模型抑郁癥狀的轉(zhuǎn)化效度,應(yīng)用空場實(shí)驗(yàn)和高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)評價模型焦慮癥狀的轉(zhuǎn)化效度,同時觀察西酞普蘭對焦慮抑郁模型行為學(xué)改善作用。結(jié)果糖水偏愛實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,慢性束縛模型組糖水偏愛指數(shù)明顯下降,強(qiáng)迫游泳不動時間明顯延長,與正常組比較差異具有顯著性(P<0.01,P<0.01)。空場實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模型組小鼠在中央?yún)^(qū)停留時間和運(yùn)動路程明顯減少,與正常組比較差異具有顯著性(P<0.01,P<0.05)。西酞普蘭增加模型小鼠的中央?yún)^(qū)時間及中央?yún)^(qū)運(yùn)動路程(P<0.05,P<0.05)。高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,模型組動物進(jìn)入開臂次數(shù)比例及時間比例下降,與正常組比較具有顯著性差異(P<0.05,P<0.05)。西酞普蘭未能逆轉(zhuǎn)這種行為學(xué)改變。結(jié)論慢性束縛應(yīng)激模型表現(xiàn)為焦慮抑郁共病,轉(zhuǎn)化效度穩(wěn)定,可作為焦慮抑郁共病動物模型,用于焦慮抑郁共病生物學(xué)機(jī)制及其治療研究。

    【關(guān)鍵詞】慢性束縛;應(yīng)激;小鼠,焦慮癥,抑郁癥

    近年來,焦慮癥和抑郁癥發(fā)病率不斷攀升。二者雖是相互獨(dú)立的疾病單元,但在臨床上共病發(fā)生率很高,約有一半的抑郁癥患者伴發(fā)焦慮癥[1]。應(yīng)激因素是這兩種精神疾患的重要風(fēng)險因子,因此應(yīng)激動物模型廣泛應(yīng)用于焦慮癥和抑郁癥神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制及其治療策略研究[2]。但目前,尚缺乏轉(zhuǎn)化效度穩(wěn)定的焦慮、抑郁共病應(yīng)激動物模型。動物實(shí)驗(yàn)研究表明,非社會應(yīng)激因素引起明顯的抑郁癥狀,但焦慮行為表現(xiàn)不穩(wěn)定,而社會應(yīng)激因素更多產(chǎn)生焦慮行為,所伴發(fā)的抑郁癥狀不穩(wěn)定[3]。建立轉(zhuǎn)化效度更為穩(wěn)定的焦慮抑郁共病動物模型,對臨床焦慮抑郁共病的治療具有重要意義。慢性束縛應(yīng)激,作為非社會應(yīng)激因素,廣泛應(yīng)用于應(yīng)激相關(guān)疾病的研究[4]。孤養(yǎng),即將動物單籠飼養(yǎng),對于群居動物,是一種社會應(yīng)激因素。本研究復(fù)合非社會應(yīng)激因素和社會應(yīng)激因素,采用慢性束縛加孤養(yǎng)應(yīng)激方式,研究小鼠的焦慮和抑郁共病行為,建立穩(wěn)定的焦慮、抑郁共病動物模型,為焦慮抑郁共病的病理生理機(jī)制及治療研究奠定基礎(chǔ)。西酞普蘭(citalopram)是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗焦慮和抗抑郁雙重作用。本研究同時觀察西酞普蘭對焦慮抑郁共病動物模型行為的改善作用。

    1材料和方法

    1.1動物

    C57BL/6J雄性小鼠,SPF級,體重25 g,30只。由北京華阜康生物科技股份有限公司提供。許可證號:SCXK(京)2014-0004。動物使用許可證號:SYXK(京)2014-0029。動物自由進(jìn)食進(jìn)水,室內(nèi)溫度:(23~25)℃,相對濕度:(55±10)%。維持12 h光照/12 h黑暗的晝夜節(jié)律。動物適應(yīng)環(huán)境1周進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    1.2儀器

    動物行為學(xué)視頻跟蹤系統(tǒng)(Noldus Information Technology,EthoVision XT,The Netherlands).

    1.3實(shí)驗(yàn)方法

    動物隨機(jī)分為正常組、慢性束縛組、西酞普蘭組,每組10只。模型組和西酞普蘭組動物單籠飼養(yǎng),慢性束縛方法參照文獻(xiàn)[5],將動物置于50 mL 離心管(離心管上烙制直徑2 mm小孔數(shù)十個,用于通風(fēng)),每日束縛4 h(10:00~14:00),連續(xù)進(jìn)行35 d。正常組動物5只/籠,不給予任何干預(yù),放置在另一房間。造模14 d后,正常組和模型組給予生理鹽水,西酞普蘭組給予西酞普蘭10 mg/kg。三組均腹腔注射,注射劑量為0.1 mL/10 g,給藥時間為21 d。造模結(jié)束,進(jìn)行行為學(xué)實(shí)驗(yàn)。

    1.3.1糖水偏愛實(shí)驗(yàn):根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[6],糖水偏愛測試方法分為訓(xùn)練期和測試期。訓(xùn)練期內(nèi),使動物適應(yīng)蔗糖飲水,第1個24 h,給予動物兩瓶1%蔗糖水,第2個24 h,給予動物1瓶1%蔗糖水,1瓶純水。測試前不禁食禁水,測試期,同樣給予動物1瓶1%蔗糖水,1瓶純水,測試時間為15 h。為避免位置偏愛影響因素,測試中間,將兩瓶位置互換。測試結(jié)束,計(jì)算糖水偏愛指數(shù)(糖水偏愛指數(shù)=糖水消耗/ 總液體消耗 × 100%)。

    1.3.2空場實(shí)驗(yàn):方形空場環(huán)境尺寸為50 cm × 50 cm × 30 cm(長×寬×高)。中央?yún)^(qū)是以空場中心點(diǎn)為中心,邊長20 cm的正方形區(qū)域,邊緣區(qū)寬8 cm。將小鼠置于空場,觀察5 min 內(nèi)的自發(fā)活動及在中央?yún)^(qū)和邊緣區(qū)的停留時間。實(shí)驗(yàn)采用動物行為學(xué)視頻跟蹤系統(tǒng),記錄動物的運(yùn)動路程、速度及在各區(qū)的停留時間等。

    1.3.3強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn):動物在測試房間適應(yīng)1 h后,進(jìn)行強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)。根據(jù)文獻(xiàn)[7],將小鼠放入高20 cm,直徑12 cm,水深10 cm的圓形玻璃容器中,水溫25℃,觀察6 min,記錄后4 min內(nèi)動物的累計(jì)不動時間。判定不動的標(biāo)準(zhǔn)是動物在水中停止掙扎,呈漂浮狀態(tài),僅有細(xì)小的肢體運(yùn)動以保持頭部浮在水面。

    1.3.4高架十字迷宮實(shí)驗(yàn):高架十字迷宮由兩對相對開臂和兩對相對閉壁成十字交叉型組成,開壁尺寸為30 cm × 5 cm(長×寬),閉臂尺寸為30 cm × 5 cm × 15 cm(長×寬×高),中央?yún)^(qū)尺寸為5 × 5 cm,連接四壁。四壁距離地面100 cm。根據(jù)文獻(xiàn)[8],將動物面對開臂方向,放在中央?yún)^(qū),觀察動物在開臂和閉臂中的活動情況。實(shí)驗(yàn)采用動物行為學(xué)視頻跟蹤系統(tǒng),記錄動物進(jìn)入開壁時間(open arm time,OT)和次數(shù)(open arm entry,OE),進(jìn)入閉壁的時間(close arm time,CT)和次數(shù)(close arm entry,CE)。計(jì)算動物進(jìn)入開壁次數(shù)比例(OE%=OE/(OE + CE) × 100%)以及開壁時間比例(OT%=OT/(OT + CT) × 100%)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1 慢性束縛模型對小鼠糖水偏愛實(shí)驗(yàn)的影響

    如圖1所示,慢性束縛模型組糖水偏愛指數(shù)下降,與正常組比較,差異具有極顯著性(P<0.01)。西酞普蘭提高模型組糖水偏愛指數(shù),差異具有顯著性(P<0.05)。

    圖1 慢性束縛模型對糖水偏愛指數(shù)的影響,與正常組比較;# P<0.05,與模型組比較)Fig.1 Effect of chronic restraint stress on the sucrose preference test in the mice ±s, ** P<0.01, compared with the control group; # P<0.05, compared with the model group)

    2.2 慢性束縛模型對小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的影響

    如圖2所示,慢性束縛模型組強(qiáng)迫游泳不動時間顯著延長,與正常組比較,差異具有極顯著性(P<0.01)。西酞普蘭縮短強(qiáng)迫游泳不動時間,與模型組比較,差異具有顯著性(P<0.05)。

    圖2 慢性束縛模型對強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的影響,與正常組比較;# P<0.05,與模型組比較)Fig.2 Effect of forced swim test on the immobility time in the compared with the control group; # P<0.05, compared with the model group)

    2.3 慢性束縛模型對小鼠空場實(shí)驗(yàn)的影響

    如圖3A和3B所示,慢性束縛模型組和正常組小鼠的運(yùn)動路程和運(yùn)動速度無顯著性差異,表明慢性束縛的應(yīng)激方式未影響動物的運(yùn)動能力。如圖3C所示,模型組小鼠在中央?yún)^(qū)時間明顯減少,與正常組相比,差異具有極顯著性(P<0.01);西酞普蘭增加小鼠的中央?yún)^(qū)時間,與模型組相比,差異具有顯著性(P<0.05)。如圖3D所示,模型組小鼠在中央?yún)^(qū)運(yùn)動路程明顯減少,與正常組相比,具有顯著差異(P<0.05);西酞普蘭增加小鼠的中央?yún)^(qū)運(yùn)動路程,與模型組相比,具有顯著性差異(P<0.05)。

    2.4 慢性束縛模型對小鼠高架十字迷宮的影響

    如圖4A所示,慢性束縛模型減少小鼠進(jìn)入開臂次數(shù)比例,與正常組相比,差異具有顯著性(P<0.05);西酞普蘭組進(jìn)入開臂次數(shù)比例增加,但與模型組相比差異無顯著性(P=0.055)。如圖4B所示,慢性束縛模型減少小鼠進(jìn)入開臂時間比例,與正常組相比,差異具有顯著性(P<0.05);西酞普蘭組進(jìn)入開臂次數(shù)比例增加,但與模型組相比差異無顯著性。

    圖3 慢性束縛模型對空場實(shí)驗(yàn)的影響,與正常組比較;# P<0.05,與模型組比較)Fig.3 Effect of chronic restraint stress on open field test in the mice ±s ** P<0.01, compared with the control group; # P<0.05, compared with the model group)

    圖4 慢性束縛模型對高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)的影響±s, * P<0.05,與正常組比較)Fig.4 Effect of chronic restraint stress on elevated plus maze test in the mice ±s, * P<0.05,compared with the control group)

    3討論

    動物模型的轉(zhuǎn)化效度評價包括表觀效度(face validity)、預(yù)測效度(predictive validity)和結(jié)構(gòu)效度(construct validity)三個層面[9]。表觀效度指動物模型中動物和人類之間癥狀學(xué)的相似性。預(yù)測效度指治療藥物能有效干預(yù)動物模型的相應(yīng)癥狀表現(xiàn),結(jié)構(gòu)效度指模型與某個假說理論的符合程度。本研究基于應(yīng)激是焦慮癥、抑郁癥等精神疾患的重要風(fēng)險因子理論,研究了小鼠接受非社會因素(慢性束縛)和社會因素(孤養(yǎng))疊加應(yīng)激后的焦慮及抑郁行為表現(xiàn),并觀察西酞普蘭(具有抗抑郁和抗焦慮雙重作用)對模型焦慮和抑郁行為的改善作用。因此本研究從表觀效度、預(yù)測效度和結(jié)構(gòu)效度三個方面考察了慢性束縛小鼠模型的轉(zhuǎn)化效度。

    快感缺失是動物抑郁行為最為核心的癥狀之一,嚙齒類動物快感缺失的定量評價方法主要為糖水偏愛實(shí)驗(yàn) (sucrose preference test)[10]。該行為學(xué)評價方法基于嚙齒類動物(主要為大小鼠)喜好糖水的天性, 是目前使用最為廣泛的用于評價快感缺失的動物行為學(xué)測試方法。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過35 d的慢性束縛應(yīng)激,模型小鼠的糖水偏愛指數(shù)明顯下降,與正常組比較差異具有極顯著性。強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)是動物被迫在一個局限的空間游泳,首先試圖掙扎逃跑,隨后處于一種間歇性不動狀態(tài),這種狀態(tài)被稱為“行為絕望”,與人類抑郁癥相似[11]。本研究結(jié)果表明,模型小鼠強(qiáng)迫游泳的不動時間顯著延長。糖水偏愛實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示模型小鼠出現(xiàn)抑郁樣行為。

    動物焦慮行為學(xué)評價方法主要基于動物對新環(huán)境既產(chǎn)生恐懼又產(chǎn)生探究的矛盾心理沖突[12]??請鰧?shí)驗(yàn)中,中央?yún)^(qū)對動物來說,是未知的威脅情景,焦慮水平高的動物由于對陌生環(huán)境的恐懼,主要在邊緣區(qū)域活動,而在中央?yún)^(qū)域活動較少[13]。本研究結(jié)果顯示,慢性束縛應(yīng)激模型小鼠在中央?yún)^(qū)的停留時間及運(yùn)動路程明顯減少,提示模型出現(xiàn)焦慮行為。高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)中,由于開臂和外界相通,對動物來說具有一定的新奇性同時又具有一定的威脅性,焦慮水平高的動物會離開開臂退縮到閉臂中,反之則在開臂停留更多的時間,對開臂的探究次數(shù)也增多。本研究結(jié)果顯示,慢性束縛應(yīng)激模型小鼠進(jìn)入開壁的時間比例和次數(shù)比例均顯著下降,提示產(chǎn)生焦慮行為,與空場實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

    以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,經(jīng)過35 d的慢性束縛加孤養(yǎng),小鼠同時表現(xiàn)出抑郁和焦慮行為,提示慢性束縛應(yīng)激模型具有較好的抑郁焦慮共病表觀效度。

    西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑郁和抗焦慮雙重作用[14]。本研究中,西酞普蘭可提高慢性束縛模型的糖水偏愛指數(shù),縮短強(qiáng)迫游泳不動時間,顯示其良好的抗抑郁作用。同時,西酞普蘭可增加模型小鼠空場實(shí)驗(yàn)中在中央?yún)^(qū)的停留時間和運(yùn)動路程,顯示其抗焦慮作用。但是,西酞普蘭對高架十字迷宮中,模型小鼠進(jìn)入開臂的次數(shù)和時間比例無影響,這可能與動物在高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)中的個體差異較大有關(guān)。西酞普蘭的上述作用提示慢性束縛應(yīng)激模型具有較好的預(yù)測效度。

    綜上所述,慢性束縛應(yīng)激模型表現(xiàn)為焦慮抑郁共病,西酞普蘭可逆轉(zhuǎn)這些行為學(xué)改變。該模型可作為焦慮抑郁共病動物模型,用于焦慮抑郁共病神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制及其治療研究。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Hirschfeld RMA. The comorbidity of major depression and anxiety disorders: recognition and management in primary care [J]. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2001,3(6): 244-254.

    [2]Bouwknecht JA. Behavioral studies on anxiety and depression in a drug discovery environment: Keys to a successful future [J]. Eur J Pharmacol. 2014, 753(2015): 158-176.

    [3]Yoon SH, Kim BH, Ye SK, et al. Chronic non-social stress affects depressive behaviors but not anxiety in mice [J]. Korean J Physiol Pharmacol. 2014, 18(3): 263-268.

    [4]Barha CK, Brummelte S, Lieblich SE, et al. Chronic restraint stress in adolescence differentially influences hypothalamic-pituitary-adrenal axis function and adult hippocampal neurogenesis in male and female rats [J]. Hippocampus. 2011, 21(11): 1216-1227.

    [5]Zhang W, Rosenkranz JA. Repeated restraint stress enhances cue-elicited conditioned freezing and impairs acquisition of extinction in an age-dependent manner [J]. Behav Brain Res. 2013, 248(0): 12-24.

    [6]Schweizer MC, Henniger MS, Sillaber I. Chronic mild stress (CMS) in mice: of anhedonia, ‘a(chǎn)nomalous anxiolysis’ and activity [J]. PLoS ONE. 2009, 4(1): e4326.

    [7]Chhillar R, Dhingra D. Antidepressant-like activity of gallic acid in mice subjected to unpredictable chronic mild stress [J]. Fundam Clin Pharmacol. 2012, 27(4): 409-418.

    [8]Colla AR, Rosa JM, Cunha MP, et al. Anxiolytic-like effects of ursolic acid in mice [J]. Eur J Pharmacol. 2015, 758(2015): 171-176.

    [9]Willner P. Validity, reliability and utility of the chronic mild stress model of depression: a 10-year review and evaluation [J]. Psychopharmacology (Berl). 1997, 134(4): 319-329.

    [10]Strekalova T, Spanagel R, Bartsch D, et al. Stress-induced anhedonia in mice is associated with deficits in forced swimming and exploration [J]. Neuropsychopharmacology. 2004, 29(11): 2007-2017.

    [11]Porsolt R, Bertin A, Jalfre M. Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants [J]. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1977, 229(2): 327-336.

    [12]亓?xí)喳? 林文娟. 焦慮和抑郁動物模型的研究方法和策略[J]. 心理科學(xué)進(jìn)展, 2005, 13(03): 327-332.

    [13]Prut L, Belzung C. The open field as a paradigm to measure the effects of drugs on anxiety-like behaviors: a review [J]. Eur J Pharmacol. 2003, 463(1-3): 3-33.

    [14]Andreasen JT, Fitzpatrick CM, Larsen M, et al. Differential role of AMPA receptors in mouse tests of antidepressant and anxiolytic action [J]. Brain Res. 2015, 1601(2015): 117-126.

    〔修回日期〕2015-05-07

    研究報(bào)告

    Chronic restraint stress produces comobidity behavior of

    anxiety and depression disorders in mice

    SUN Xiu-ping, ZHANG Nan, GAO Jie, SONG Ming-jing, QIN Chuan

    (1.Comparative Medicine Center,Peking Union Medical College (PUMC), and Institute of

    Laboratory Animal Science, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS); Key Laboratory of

    Human Disease Comparative Medicine, Ministry of Health; Key Laboratory of Human

    Disease Animal Models, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Beijing 100021, China)

    【Abstract】ObjectiveTo investigate the effect of chronic restraint stress on the comobidity behavior of anxiety and depression disorders in mice. MethodC57BL/6J mice were randomly divided into 3 groups (n=10 per group): control (normal saline), chronic restraint stress (normal saline), and positive control (citalopram, 10 mg/kg). Citalopram and normal saline were administered by intraperitoneal injection. Chronic restraint stress and individual housing was applied to establish the stress model. The mice were individually housed and restrained for 4 h per day in a 50-mL polypropylene conical tube with ventilation holes. This daily restraint was repeated for 35 consecutive days. Sucrose preference test and forced swim test were applied to evaluate the depressive behavior of the mice. Open field test and elevated plus maze test were used to assess the anxiety effect of chronic restraint stress in the mice. ResultsThe sucrose intake was significantly reduced in the chronic restraint stress models compared with the control mice (P<0.01). The immobility time was increased in the forced swim test (P<0.01). The cumulative duration and distance moved in the center were decreased in the open field test(P<0.01,P<0.05). Chronic treatment with citalopram reversed the above mentioned behavior change. The open arm entry and open arm time were decreased in the elevated plus maze test (P<0.05,P<0.05). Citalopram did not reverse this behavior change. ConclusionsMouse models created by chronic restraint and individual housing stress display both anxiety and depressive behavior making them a potent animal model in the treatment of comorbidity of anxiety and depression disorders.

    【Key words】chronic restraint; stress; mice; anxiety; depression

    doi:10.3969.j.issn.1671.7856. 2015.006.004

    【中圖分類號】R-33

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1671-7856(2015) 06-0018-05

    [通訊作者]秦川,研究員,E-mail: qinchuan@pumc.edu.cn。

    [作者簡介]孫秀萍(1974-),女,助理研究員,博士,研究方向:神經(jīng)精神疾病藥理及方法學(xué)。

    [基金項(xiàng)目]北京市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(資助編號:7142105)。

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