• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    17例肝門部膽管癌患者的診治分析

    2016-01-27 20:29:13馬有釗,羅曉,姚小曉
    中國實驗診斷學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:狀葉肝門切除率

    ?

    17例肝門部膽管癌患者的診治分析

    馬有釗1,羅曉2,姚小曉1,李航1,季德剛1*

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)醫(yī)院 1.肝膽胰外科;2.乳腺外科,吉林 長春130033)

    肝門部膽管癌(hilar cholangiocarcinoma,HCCA)是指發(fā)生于左右肝管、肝總管及其匯合部的惡性腫瘤,占肝外膽管癌的40%-60%。其特殊的解剖位置、毗鄰關(guān)系和多極化浸潤轉(zhuǎn)移的生物學(xué)特性,致其手術(shù)切除率和長期生存率極低,使得HCCA診斷和治療成為外科疑難問題之一。本文分析2008年1月至2013年12月于我科行手術(shù)治療的17例肝門部膽管癌患者的臨床資料,以提高對HCCA診治的認(rèn)識。

    1臨床資料

    1.1一般資料統(tǒng)計2008年1月至2013年12月于吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院肝膽胰外科行手術(shù)治療的17例肝門部膽管癌患者,其中男7例,女10例;年齡47-78歲,平均61.2歲;臨床表現(xiàn)以無痛性梗阻性黃疸為首發(fā)癥狀15例(88.2%),多伴有皮膚、鞏膜黃染和皮膚瘙癢,上腹部脹痛不適7例(41.2%),發(fā)熱3例(17.6%),腹部體格檢查均未觸及包塊;術(shù)前平均總膽紅素為233.8 μmol/L,平均直接膽紅素143.0 μmol/L。

    1.2腫瘤標(biāo)志物檢查本組17例患者中行CA19-9檢查者11例,CA19-9升高者9例,9例患者CA19-9平均值為430.18 U/ml。

    1.3影像學(xué)檢查本組17例患者術(shù)前均聯(lián)合兩種以上的影像學(xué)檢查方法,CA19-9聯(lián)合超聲檢查和CT(或MRCP)檢查確診率為100%。

    1.4臨床及病理分型臨床分型:通過影像學(xué)資料分析、術(shù)中判斷及術(shù)后標(biāo)本檢查,根據(jù)Bismuth-Corlette分型,Ⅰ型2例,Ⅱ型5例,Ⅲb型4例,IV型6例;病理類型:中-高分化腺癌1例,中分化腺癌8例,中-低分化腺癌4例,低分化腺癌4例。

    1.5手術(shù)方式基本手術(shù)方式為肝門部膽管癌切除、肝門血管骨骼化,高位膽管(成形后)空腸Roux-Y吻合或袢式吻合術(shù),平均手術(shù)時間為367.7分鐘。17例患者中,單純肝外膽管骨骼化切除10例,聯(lián)合肝葉切除6例(其中聯(lián)合左半肝切除5例,聯(lián)合肝4b段及尾狀葉切除1例),聯(lián)合胰頭十二指腸切除1例。

    2結(jié)果

    2.1術(shù)后并發(fā)癥術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥4例,并發(fā)癥發(fā)生率23.5%,其中3例并發(fā)切口感染,1例并發(fā)膽汁漏合并腹腔感染。圍手術(shù)期無死亡病例。

    2.2手術(shù)療效17例患者中,15例患者均因術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)死亡,其生存時間為10-32個月;2例患者仍然存活,近期復(fù)查未見復(fù)發(fā),其Bismuth分型分別是Ⅱ型(向下侵犯膽管下段)和Ⅳ型,手術(shù)方式分別是聯(lián)合胰頭十二指腸切除和聯(lián)合肝4b段、尾狀葉切除,術(shù)后分別隨訪17.5個月和27個月;17例患者中位生存時間為24個月,其中2例發(fā)生腫瘤肝轉(zhuǎn)移。

    3討論

    3.1肝門部膽管癌的診斷肝門部膽管癌的診斷主要依賴于臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和影像學(xué)檢查,而鑒于每種檢查方法均有局限性,聯(lián)合多種檢查方法對于臨床應(yīng)用的意義較大[1]。肝門部膽管癌臨床表現(xiàn)可有進(jìn)行加重性無痛性黃疸、右上腹腫塊、膽道感染。本組患者中以無痛性黃疸為表現(xiàn)者占88.2%,膽道感染者占17.6%,而未見以右上腹部腫塊為主要表現(xiàn)者,可見無痛性黃疸是肝門部膽管癌的主要癥狀。肝門部膽管癌起病隱匿,生長緩慢,早期未阻塞膽管時多無黃疸、腹痛、發(fā)熱等臨床表現(xiàn),而結(jié)合實驗室檢查和影像學(xué)檢查則能大大提高其診斷率。實驗室檢查以肝功、凝血功能改變和腫瘤標(biāo)志物升高為主,其中腫瘤標(biāo)志物CA19-9檢查有較大的價值[2]。本組患者術(shù)前平均總膽紅素為233.8 μmol/L,以直接膽紅素為主;CA19-9升高率為81.8%,平均430U/mL,術(shù)前常規(guī)檢驗CA19-9有利于肝門部膽管癌的診斷。 超聲、CT和MRI檢查可以發(fā)現(xiàn)肝門部占位性病變和病變以上肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張。常規(guī)超聲檢查以發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張和肝門區(qū)腫物為主,本組患者超聲檢查發(fā)現(xiàn)肝門區(qū)占位的比例為100%,但對于其侵犯范圍的判定有局限性。袁海霞等研究發(fā)現(xiàn),CDFI(彩色多普勒超聲檢查)對于發(fā)現(xiàn)肝動脈、門靜脈受累情況有價值,CEUS(超聲造影檢查)可提高肝門部膽管癌的病灶清晰顯示率,對膽管侵犯范圍的評估準(zhǔn)確性達(dá)100%[3]。CT與MRI檢查對腫瘤檢出率高,對于治療方案的選擇也有很大的參考價值,主要表現(xiàn)為延遲強化的肝門部腫塊、肝內(nèi)外擴(kuò)張的膽管、肝門部腫大的淋巴結(jié)、肝外轉(zhuǎn)移灶,此外病灶與相鄰脈管的關(guān)系、肝動脈和門靜脈的變異及受累情況、肝內(nèi)各區(qū)段的體積均可通過CT或MRI圖像進(jìn)行相對比較精確的評估,本組患者通過CT或MRI、MRCP檢查均發(fā)現(xiàn)肝門部占位。三維CT和三維MRI對于手術(shù)患者有重要的臨床價值[4]。PET-CT對于肝門區(qū)腫塊生化代謝信息的獲取、病灶及侵襲范圍的精確定位、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)現(xiàn)也有重要價值。其他如血管成像等檢查較少應(yīng)用,術(shù)前檢查膽汁細(xì)胞學(xué)檢查和穿刺腫瘤活檢則受到解剖位置的影響有很大的局限性。綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和影像學(xué)檢查進(jìn)行初步診斷一般沒有困難,術(shù)前或術(shù)后病理報告對于術(shù)后治療方案的制定有一定價值[5]。結(jié)合臨床表現(xiàn)、CA19-9檢查、超聲檢查和CT(或MRCP)檢查,本組患者術(shù)前確診率達(dá)到100%。

    3.2肝門部膽管癌的外科治療肝門部膽管癌的治療原則主要包括根治性切除手術(shù)治療、肝移植治療、姑息性治療,其中姑息性治療方法包括姑息切除、膽道引流(經(jīng)皮、經(jīng)十二指腸、外科引流)、化療和放療等[6]。根治性手術(shù)切除是首選治療措施,雖然絕大多數(shù)于手術(shù)后易復(fù)發(fā),但根治性切除治療,甚至姑息性切除,仍可以達(dá)到延長生命和提高生活質(zhì)量的效果,擴(kuò)大手術(shù)切除和淋巴結(jié)清掃范圍的治療作用尚未能確定[7]?;熂胺暖熞话阌糜谛g(shù)后綜合治療和不能行手術(shù)切除的患者。手術(shù)治療前有必要進(jìn)行一系列的外科評估,以期根據(jù)患者個體情況決定適當(dāng)?shù)耐饪浦委煼桨?。這些外科評估包括正確認(rèn)識腫瘤的生物學(xué)行為、對肝門部膽管癌進(jìn)行分型和分期、對腫瘤侵及范圍進(jìn)行評估、進(jìn)行術(shù)前評估及制定手術(shù)方案。根治性切除手術(shù)的適應(yīng)證是:診斷基本明確,膽管、血管及肝臟條件良好,一般情況及重要器官功能良好,術(shù)者有豐富經(jīng)驗,具備相應(yīng)醫(yī)療條件。肝門部膽管癌根治性切除(R0切除)的基本要求:膽管上下切緣達(dá)到病理陰性;受累肝實質(zhì)及血管一并整塊切除;實現(xiàn)肝門胰周區(qū)域骨骼化淋巴清掃;整個術(shù)野內(nèi)無肉眼可見或可捫及的殘留癌灶。根治性切除的手術(shù)方式有單純肝外膽管切除,區(qū)域性淋巴組織和神經(jīng)叢廓清,聯(lián)合尾狀葉切除,聯(lián)合規(guī)則性肝切除,保留功能性肝實質(zhì)的手術(shù),血管切除重建,膽管空腸吻合。其中肝外膽管腫瘤切除、區(qū)域性淋巴組織和神經(jīng)叢廓清、膽管空腸吻合是沒有爭議的手術(shù)方式,聯(lián)合尾狀葉切除、血管切除重建也越來越被廣泛認(rèn)可。 Furusawa N等將進(jìn)行手術(shù)治療過的肝門部膽管癌患者按時間分為2個組(組1,1990年-2000年,組2,2001年-2012年),統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)組2的死亡率、主要并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)中平均出血量等均較組1明顯減少(分別由1.2%、34%、1 020 ml降至0%、24%、745 ml),R0切除率由70%提高至78%,5年生存率則由33%提高至35%,他們認(rèn)為R0手術(shù)切除率的增加能夠延長患者的生存時間[8]。高明等[9]總結(jié)49例根治性切除患者平均中位生存期28.6個月,明顯高于姑息切除和內(nèi)引流患者的生存時間。本組17例患者均行根治性切除手術(shù),其中2例患者仍然存活,術(shù)后分別隨訪17.5個月和27個月,近期復(fù)查未見復(fù)發(fā),其Bismuth分型分別是Ⅱ型(向下侵犯膽管下段)和Ⅳ型,手術(shù)方式分別是聯(lián)合胰頭十二指腸切除和聯(lián)合肝4b段、尾狀葉切除;其余15例患者生存時間為10-32個月,中位生存時間為24個月。但是否進(jìn)行聯(lián)合肝切除及切除的范圍尚存在爭議。Kazuhiro O統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)BismuthⅠ、Ⅱ型中分期為T1或T2的乳頭狀癌患者行單純肝門部膽管切除全部達(dá)到R0切除,其5年生存率均達(dá)到100%,而結(jié)節(jié)型和平面浸潤型患者中行單純肝門部膽管切除者(BismuthⅠ、Ⅱ型)和聯(lián)合肝切除者(1名BismuthⅡ型患者,其余均為BismuthⅢ、Ⅳ型)R0切除率僅分別達(dá)到50%和77.8%,其5年生存率也僅分別為0%和18.7%,由此他們認(rèn)為單純肝門部膽管切除適用于BismuthⅠ型和BismuthⅡ型中的分期為T1或T2的乳頭狀癌[10]。Wei-Chieh KA和Dong WC等人統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)BismuthⅢ型患者中聯(lián)合肝尾狀葉切除者總體生存時間明顯高于未聯(lián)合尾狀葉切除者(分別為64.0個月和34.6個月,P=0.010),無病生存時間也較長(分別為40.5個月和27.0個月,P=0.031),故認(rèn)為聯(lián)合尾狀葉切除能夠明顯延長BismuthⅢ型患者的無病生存時間和總體生存時間[11]。Song SC等研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合肝切除的R0切除率為76.1%,這高于部分膽管切除的68.2%,故可以認(rèn)為無論肝切除范圍大小,聯(lián)合肝切除(包括尾狀葉切除)都能提高肝門部膽管癌的治愈性切除率[12],該研究還發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、膽紅素高于3.0 mg/dL和切緣陽性是肝門部膽管癌的獨立危險因素。肝門區(qū)域的淋巴組織和神經(jīng)叢主要分布在肝門區(qū)、肝十二指腸韌帶、肝總動脈旁、胰頭后,這些區(qū)域的淋巴結(jié)和神經(jīng)叢應(yīng)該進(jìn)行清掃,實現(xiàn)肝十二指腸韌帶的骨骼化。血管受侵犯時要進(jìn)行血管切除重建。Tamoto E等總結(jié)36例進(jìn)行無接觸原則切除門靜脈患者和13例未切除門靜脈患者(均聯(lián)合右半肝切除)的圍手術(shù)期數(shù)據(jù)、組織學(xué)檢查結(jié)果、復(fù)發(fā)率、5年生存率(分別為59%、51%,P=0.353)后發(fā)現(xiàn)以無接觸原則切除受侵犯的門靜脈聯(lián)合右半肝切除可以對提高生存率產(chǎn)生較積極的作用并且是可行的[13]。Jong MCd等對305例肝門部膽管癌患者進(jìn)行回顧性研究發(fā)現(xiàn)單純肝外膽管切除、聯(lián)合肝切除、聯(lián)合肝切除加受侵門靜脈切除重建的R0切除率分別為54.3%、64.2%、66.7%,門靜脈切除并不影響聯(lián)合肝切除患者的長期預(yù)后(P=0.76),考慮到行聯(lián)合肝切除或門靜脈切除的患者多為分期較高的肝門部膽管癌,得到的結(jié)論是:聯(lián)合肝切除、肝外膽管切除和門靜脈切除的手術(shù)治療可以提供給分期較高的肝門部膽管癌患者長期生存時間[14]。王堅等認(rèn)為只有肝尾狀葉受侵犯時切除尾狀葉才是必要的;只有主動脈旁淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移時,擴(kuò)大清掃區(qū)域淋巴結(jié)才能提高生存率;只有聯(lián)合血管切除才能達(dá)到R0切除時,血管切除重建才是必要的[15]。肝移植治療效果目前有爭議。賴彥華等總結(jié)18例行肝移植治療的肝門部膽管癌患者中位生存時間為29.5個月[16]。本組患者均進(jìn)行了根治性切除手術(shù)治療,獲得了較長的生存時間。術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥4例,并發(fā)癥發(fā)生率23.5%,其中3例并發(fā)切口感染,1例并發(fā)膽汁漏合并腹腔感染。圍手術(shù)期無死亡病例。17例患者中,15例患者均因術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)死亡,其生存時間為10-32個月,2例患者仍然存活,中位生存時間為24個月,其中2例發(fā)生腫瘤肝轉(zhuǎn)移。故可以認(rèn)為根治性切除手術(shù)可以延長患者的生存時間。

    綜上所述,隨著外科手術(shù)技術(shù)和對肝門部膽管癌認(rèn)識的不斷深入,肝門部膽管癌的手術(shù)根治切除率和生存率均較以前有了顯著的提高,根治性切除手術(shù)治療能夠提高患者的生存率,延長患者的生存時間。

    參考文獻(xiàn):

    [1]黃志強.肝門部膽管癌[J].中華消化外科雜志,2013,12(3):166.

    [2]劉強,盧茂松,張?zhí)烊A,等.膽管癌患者血清腫瘤標(biāo)記物糖類抗原19-9的動態(tài)變化及其臨床意義[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(17):3694.

    [3]袁海霞,王文平,曹佳穎,等.超聲造影在肝門部膽管癌術(shù)前評估中的應(yīng)用價值[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014(5):418.

    [4]Oshiro Y,Sasaki R,Nasu K,et al.A novel preoperative fusion analysis using three-dimensional MDCT combined with three-dimensional MRI for patients with hilar cholangiocarcinoma[J].Clinical Imaging,2013,37:772.

    [5]Chatelain D,Farges O,Fuks D,et al.Assessment of pathology reports on hilar cholangiocarcinoma:The results of a nationwide,multicenter survey performed by the AFC-HC-2009 study group[J].Journal of Hepatology,2012,56(5):1121.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會膽道外科學(xué)組,解放軍全軍肝膽外科專業(yè)委員會.肝門部膽管癌診斷和治療指南(2013版)[J].中華外科雜志,2013,51(10):865.

    [7]黃志強,周寧新,黃曉強.肝門部膽管癌的外科治療[J].消化外科,2003,2(4):229.

    [8]Furusawa N,Kobayashi A,Yokoyama T,et al.Surgical Treatment of 144 Cases of Hilar Cholangiocarcinoma Without Liver-Related Mortality[J].World Journal of Surgery,2014,38(5):1164.

    [9]高明,項和平,耿小平,等.肝門部膽管癌的診斷治療[J].中國普通外科雜志,2010,19(8):896.

    [10]Kazuhiro O,Kazuo C,Masahiro K,et al.Role of hilar resection in the treatment of hilar cholangiocarcinoma[J].Hepato-Gastroenterology,2012,59(115) :696.

    [11]Wei-Chieh KA,Dong WC,Choon SS,et al.Role of caudate lobectomy in type Ⅲ A and Ⅲ B hilar cholangiocarcinoma:a 15-year experience in a tertiary institution[J].World Journal of Surgery,2012,36(5) :1112.

    [12]Song SC,Choi DW,Kow AWC,et al.Surgical outcomes of 230 resected hilar cholangiocarcinoma in a single centre[J].ANZ J Surg,2012,83(4):268.

    [13]Tamoto E,Hirano S,Tsuchikawa T,et al.Portal vein resection using the no-touch technique with a hepatectomy for hilar cholangiocarcinoma[J].HPB,2014,16(1):56.

    [14]Jong MCd,Marques H,Clary BM,et al.The impact of portal vein resection on outcomes for hilar cholangiocarcinoma[J].Cancer,2012,118(19):4737.

    [15]王堅,王輝,王昊陸.提高肝門部膽管癌療效的思考[J].中華消化外科雜志,2010,9(3):177.

    [16]賴彥華,董家鴻,段偉東,等.肝移植治療不可切除肝門部膽管癌臨床分析[J].中華外科雜志,2014,52(11):839.

    (收稿日期:2015-01-06)

    文章編號:1007-4287(2016)02-0246-03

    *通訊作者

    猜你喜歡
    狀葉肝門切除率
    完全腹腔鏡肝尾狀葉腫瘤切除術(shù)13例療效分析
    腹腔鏡下單獨肝尾狀葉腫瘤切除術(shù)3例報告
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    聯(lián)合半肝切除與圍肝門切除治療肝門部膽管癌的療效
    巨噬細(xì)胞移動抑制因子在肝門部膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義
    Budd-Chiari綜合征肝尾狀葉的形態(tài)學(xué)變化
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    肝門部膽管癌47例臨床分析
    肝門膽管癌內(nèi)鏡診斷和治療進(jìn)展
    肝尾狀葉切除術(shù)的研究進(jìn)展
    一级片免费观看大全| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人av教育| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇人妻久久综合中文| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年人黄色毛片网站| 激情视频va一区二区三区| 男人操女人黄网站| 999久久久国产精品视频| 99久久精品国产亚洲精品| 天天影视国产精品| 国产精品免费大片| 黄片小视频在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产精品免费福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲全国av大片| av网站免费在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲第一青青草原| 在线观看www视频免费| 五月天丁香电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 国产av精品麻豆| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 最黄视频免费看| 国产又爽黄色视频| 91大片在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成年人黄色毛片网站| 国产一级毛片在线| 99热网站在线观看| 1024香蕉在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久人妻熟女aⅴ| 999精品在线视频| 午夜激情久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美精品一区二区免费开放| 免费少妇av软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 韩国精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 香蕉丝袜av| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av天堂在线播放| 中文字幕制服av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品第一国产精品| 日韩制服骚丝袜av| 精品福利永久在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看人在逋| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 男女免费视频国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一区二区三区四区激情视频| 我的亚洲天堂| 亚洲综合色网址| 欧美日韩视频精品一区| 在线看a的网站| 大陆偷拍与自拍| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女中出高潮动态图| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区三区激情视频| 看免费av毛片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 美女午夜性视频免费| 亚洲第一av免费看| 少妇精品久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品一区在线观看国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 一区福利在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| av片东京热男人的天堂| 国产99久久九九免费精品| 国产亚洲精品一区二区www | av福利片在线| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av日韩在线播放| 免费不卡黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丝袜喷水一区| av有码第一页| 久久九九热精品免费| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品九九99| 十八禁人妻一区二区| 午夜久久久在线观看| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕制服av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 69av精品久久久久久 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一区二区 视频在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 丝袜喷水一区| 成在线人永久免费视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品一区在线观看国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩欧美免费精品| 中亚洲国语对白在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩黄片免| 国产又色又爽无遮挡免| 成人手机av| www.熟女人妻精品国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩电影二区| 欧美在线一区亚洲| 少妇的丰满在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲一区二区精品| www.999成人在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 最新在线观看一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看人妻少妇| 最近最新免费中文字幕在线| 一级片免费观看大全| e午夜精品久久久久久久| 黑人操中国人逼视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产野战对白在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线 av 中文字幕| 国产在线观看jvid| 亚洲精华国产精华精| 国产激情久久老熟女| 欧美激情久久久久久爽电影 | 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看人妻少妇| 日本a在线网址| 女人精品久久久久毛片| 色老头精品视频在线观看| 丁香六月天网| 久久精品人人爽人人爽视色| e午夜精品久久久久久久| 99久久综合免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人精品在线电影| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品第二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美国产精品一级二级三级| 成人影院久久| 午夜91福利影院| 又紧又爽又黄一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 桃花免费在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 大片免费播放器 马上看| 日韩免费高清中文字幕av| 热99国产精品久久久久久7| 老司机影院成人| 日韩一区二区三区影片| 国产精品免费视频内射| 国产深夜福利视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲av美国av| 黄色视频,在线免费观看| 天天添夜夜摸| 丝袜人妻中文字幕| av片东京热男人的天堂| 下体分泌物呈黄色| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩视频精品一区| netflix在线观看网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精华国产精华精| 欧美少妇被猛烈插入视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 搡老岳熟女国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级片'在线观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精华国产精华精| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲熟女精品中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 十八禁高潮呻吟视频| 一本色道久久久久久精品综合| 老司机影院成人| 国产又色又爽无遮挡免| 麻豆国产av国片精品| 精品少妇内射三级| 精品一品国产午夜福利视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 天天操日日干夜夜撸| 高清在线国产一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩一级在线毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天天操日日干夜夜撸| 成人影院久久| 韩国精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲中文av在线| 国产97色在线日韩免费| 一区二区三区激情视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产97色在线日韩免费| 亚洲中文字幕日韩| 91精品三级在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 老司机靠b影院| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99re6热这里在线精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产精品99久久久久| 精品福利观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 午夜激情av网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产淫语在线视频| 五月开心婷婷网| cao死你这个sao货| 国产一区二区三区av在线| 最黄视频免费看| 老司机福利观看| 9191精品国产免费久久| 久久亚洲精品不卡| 国产精品 国内视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成年人免费黄色播放视频| 波多野结衣一区麻豆| 午夜91福利影院| tube8黄色片| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看舔阴道视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品 国内视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女午夜视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| av在线app专区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久久久精品精品| 欧美黑人精品巨大| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久网色| 国产三级黄色录像| 欧美中文综合在线视频| 亚洲三区欧美一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 男女国产视频网站| 久久久久久久国产电影| 美女大奶头黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 伦理电影免费视频| 乱人伦中国视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品成人在线| 高清欧美精品videossex| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品乱久久久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品古装| 老司机影院毛片| 高清av免费在线| 久热爱精品视频在线9| 黄色视频不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产精品一区三区| av在线app专区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 捣出白浆h1v1| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 一级黄色大片毛片| 免费观看av网站的网址| 久久久久久久久免费视频了| 国产av一区二区精品久久| 三级毛片av免费| 9热在线视频观看99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 69av精品久久久久久 | 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日本一区二区免费在线视频| 丝袜脚勾引网站| av有码第一页| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 999久久久国产精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜91福利影院| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看av网站的网址| 国产1区2区3区精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 极品人妻少妇av视频| 久久久精品区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 色视频在线一区二区三区| 天天影视国产精品| 久久久国产成人免费| 真人做人爱边吃奶动态| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久精品94久久精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看人在逋| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品视频人人做人人爽| 视频区图区小说| 97精品久久久久久久久久精品| 老司机影院毛片| 精品一区在线观看国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 91老司机精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人精品久久二区二区91| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产色视频综合| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 99精品久久久久人妻精品| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 99久久综合免费| 91成年电影在线观看| 亚洲成人手机| 99国产综合亚洲精品| av电影中文网址| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人系列免费观看| 桃花免费在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美在线黄色| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利一区二区在线看| www.熟女人妻精品国产| 1024香蕉在线观看| 9色porny在线观看| 91精品三级在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线播放精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品 欧美亚洲| 美女午夜性视频免费| 成人三级做爰电影| 欧美在线黄色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久热这里只有精品99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| avwww免费| 免费av中文字幕在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品94久久精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 久久中文字幕一级| 老司机深夜福利视频在线观看 | 婷婷成人精品国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 成年人午夜在线观看视频| 欧美xxⅹ黑人| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人影院久久av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产成人一精品久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 嫩草影视91久久| 亚洲国产av影院在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产熟女午夜一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美黑人精品巨大| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本黄色日本黄色录像| 咕卡用的链子| 亚洲黑人精品在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av福利片在线| 精品亚洲成a人片在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久狼人影院| 黑人猛操日本美女一级片| 国产免费av片在线观看野外av| 中国国产av一级| www.av在线官网国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲九九香蕉| 亚洲一区中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美一级毛片孕妇| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产亚洲精品一区二区www | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人a∨麻豆精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产成人免费| 男女午夜视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲久久久国产精品| 色播在线永久视频| 日韩欧美免费精品| 麻豆乱淫一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人亚洲精品一区在线观看| 超碰成人久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久精品免费免费高清| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久av美女十八| 久久ye,这里只有精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品久久久精品久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 激情视频va一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜久久久在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 9191精品国产免费久久| 中国美女看黄片| 成年av动漫网址| 欧美黄色淫秽网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 天天影视国产精品| 国产片内射在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色怎么调成土黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 波多野结衣av一区二区av| 91大片在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 热re99久久国产66热| 成年美女黄网站色视频大全免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品久久久久久电影网| 欧美97在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品国产乱码久久久久久男人| av免费在线观看网站| 一进一出抽搐动态| 美女中出高潮动态图| 日本av手机在线免费观看| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品一二三| 91九色精品人成在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夫妻午夜视频| 色94色欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久九九热精品免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| bbb黄色大片| 国产又爽黄色视频| 亚洲色图综合在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人国产av品久久久| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜老司机福利片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产欧美网| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 天天操日日干夜夜撸| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99香蕉大伊视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 岛国在线观看网站| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 日本wwww免费看| 欧美在线黄色| 色视频在线一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 男女之事视频高清在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 另类亚洲欧美激情| 精品一区二区三区av网在线观看 | 丝袜在线中文字幕| 精品久久久久久电影网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 人妻久久中文字幕网| 国产免费av片在线观看野外av| 黄色a级毛片大全视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美性长视频在线观看|