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    血漿D-二聚體檢測(cè)對(duì)甲狀腺癌患者的臨床意義*

    2016-01-11 09:23:35宋文煒徐州礦物集團(tuán)總醫(yī)院檢驗(yàn)科江蘇徐州221000
    關(guān)鍵詞:纖溶二聚體甲狀腺癌

    宋文煒(徐州礦物集團(tuán)總醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇徐州 221000)

    血漿D-二聚體是交聯(lián)蛋白的特異性產(chǎn)物,其水平增高反映了機(jī)體繼發(fā)性纖溶增強(qiáng),是體內(nèi)高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的重要分子標(biāo)志物之一[1]。近年來(lái),大量研究證實(shí)癌癥和高凝狀態(tài)之間的重要關(guān)系,約50%的惡性腫瘤患者和90%以上的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移患者表現(xiàn)凝血異常和血栓形成狀態(tài)[2]。腫瘤細(xì)胞可以直接激活凝血系統(tǒng),從而產(chǎn)生凝血酶,或間接地通過(guò)刺激單核細(xì)胞合成和表達(dá)多種促凝物質(zhì),癌癥患者中激活的凝血狀態(tài)有益于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。纖維蛋白原和交聯(lián)纖維蛋白降解終產(chǎn)物D-二聚體可增強(qiáng)纖維蛋白的形成和溶解,但同時(shí)它激活凝血功能。最近,許多研究證實(shí)了D-二聚體水平與腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床進(jìn)展和預(yù)后不良的惡性腫瘤如肺癌、食道癌、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌及婦科惡性腫瘤有關(guān)[3,4]。此外,一些研究還表明,術(shù)前血漿D-二聚體水平升高可作為治療反應(yīng)的評(píng)價(jià)輔助指標(biāo)。目前沒(méi)有血漿D-二聚體在甲狀腺癌患者中表達(dá)的相關(guān)報(bào)道,故本研究主要通過(guò)檢測(cè)60例甲狀腺癌患者血漿D-二聚體的水平,觀察血漿D-二聚體水平在甲狀腺癌患者手術(shù)前后及分期的變化,探討其對(duì)甲狀腺癌患者的臨床意義。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇我院2013年1月~2014年9月入院治療的甲狀腺癌患者60例,均手術(shù)治療并經(jīng)病理確診。其中男性21例,女性39例,年齡58~79歲,平均年齡42.3±10.4歲,包括乳頭狀癌47例(79.1%),濾泡狀癌6例(10.1%),髓樣癌3例(5.5%),未分化癌4例(5.3%)。分化型甲狀腺癌共56例,占93.33%,TNM分期按照1987年國(guó)際抗癌聯(lián)盟提出的標(biāo)準(zhǔn),其中Ⅰ期36例(60%),Ⅱ期7例(11.7%),Ⅲ期13例(21.6%),Ⅳ期4例(6.7%)。,均為初次確診患者,未接受任何放、化療。選擇同期收治的甲狀腺良性疾病50例(良性疾病組),年齡35~75歲,平均年齡43.2±12.4歲。選擇同期健康體檢者52例(健康對(duì)照組),年齡29~67歲,平均年齡33.6±8.5歲。

    1.2 檢測(cè)方法 于術(shù)前及術(shù)后一周晨起抽取靜脈血于枸櫞酸鈉抗凝劑的真空管,3 000 r/min離心10 min,分離血漿待測(cè)。血液標(biāo)本離體4 h內(nèi)完成檢測(cè)。用日本SYSMEX全自動(dòng)凝血分析儀行D-二聚體檢測(cè)(免疫比濁法),使用儀器配套試劑,做好檢測(cè)全過(guò)程質(zhì)量控制。

    2 結(jié)果

    2.1 各組間D-二聚體水平 癌癥組血漿D-二聚體水平2.01±0.75 mg/L;良性組血漿D-二聚體水平0.63±0.31 mg/L;對(duì)照組血漿D-二聚體水平0.28±0.12 mg/L。癌癥組與良性組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.72,P<0.000 1),對(duì)照組與癌癥組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.06,P<0.000 1),良性組與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.669,P>0.05)。

    2.2 D-二聚體水平與臨床分期和病理分級(jí)的關(guān)系 見(jiàn)表1。血漿D-二聚體水平與甲狀腺癌臨床分期呈正相關(guān),各組(Ⅳ期因病例較少無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;分期I+Ⅱ期患者與Ⅲ+Ⅳ期患者術(shù)前D-二聚體水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 D-二聚體水平與臨床分期和病理分級(jí)的關(guān)系

    2.3 術(shù)后甲狀腺癌患者血漿D-二聚體變化 甲狀腺癌患者組術(shù)后一周檢測(cè)血漿D-二聚體水平為0.86±0.42 mg/L,與癌癥組術(shù)前水平2.01±0.75 mg/L相比明顯下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    D-二聚體是纖維蛋白原經(jīng)凝血酶水解、FXⅢa活化形成的交聯(lián)纖維蛋白,再經(jīng)纖溶酶水解產(chǎn)生的特異性降解產(chǎn)物,在健康人體血漿中含量很低,其水平增高提示體內(nèi)繼發(fā)性纖溶活性增強(qiáng)。D-二聚體水平升高特異性反映繼發(fā)性纖溶酶活性的增強(qiáng)和凝血酶生成增多,標(biāo)志著機(jī)體凝血和纖溶系統(tǒng)的雙重激活[5,6]。腫瘤患者D-二聚體水平升高反映了在活躍的腫瘤基質(zhì)重建中存在頻繁的纖維蛋白原降解過(guò)程。許多惡性腫瘤都存在凝血系統(tǒng)機(jī)制的改變,血栓形成或栓塞發(fā)生,而且這種凝血系統(tǒng)活化常暗示腫瘤進(jìn)展、血管生成、甚至轉(zhuǎn)移[7]。凝血系統(tǒng)的活化和腫瘤之間的關(guān)系引起研究人員的廣泛關(guān)注[8]。凝血系統(tǒng)除了誘導(dǎo)血栓形成,還可以促進(jìn)纖維蛋白的生產(chǎn),纖維蛋白可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。

    近年來(lái),大量研究探究了作為高纖溶狀態(tài)標(biāo)志物的交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物D-二聚體與腫瘤間的關(guān)系[9]。一些研究表明血漿D-二聚體水平可預(yù)測(cè)惡性腫瘤患者疾病的進(jìn)展和預(yù)后。在癌癥患者經(jīng)常發(fā)現(xiàn),即使沒(méi)有血栓形成也會(huì)發(fā)生系統(tǒng)性的凝血。事實(shí)上,腫瘤細(xì)胞不僅表達(dá)了組織因子和惡性腫瘤的促凝物質(zhì),也會(huì)釋放一些可以激活單核細(xì)胞、血小板、內(nèi)皮細(xì)胞[10]活性的細(xì)胞因子。癌癥患者中激活凝血狀態(tài)可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,其可能的機(jī)制是用幾個(gè)因素來(lái)解釋:第一,組織因子被認(rèn)為是主要的癌癥相關(guān)的促凝因子,并與多種病理過(guò)程有關(guān),如腫瘤的生長(zhǎng)、癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和腫瘤血管生成[11]。第二,多種類型的腫瘤組織都會(huì)形成纖維蛋白,而纖維蛋白基質(zhì)的形成可通過(guò)促進(jìn)血管形成進(jìn)而加速腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),并保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受自然殺傷細(xì)胞的攻擊[12]。第三,凝血酶也可以促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。此外,凝血酶通過(guò)PAR-1介導(dǎo)的血小板激活可誘發(fā)血小板和腫瘤細(xì)胞黏附,導(dǎo)致血栓的形成的循環(huán)腫瘤細(xì)胞,從而保護(hù)腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)的逃逸。血漿D-二聚體或許扮演了癌癥與高纖狀態(tài)間關(guān)聯(lián)的標(biāo)志物角色,高水平的D-二聚體代表了腫瘤的惡性程度及患者較差的預(yù)后。因此,血漿D-二聚體或可作為腫瘤治療評(píng)價(jià)及疾病監(jiān)測(cè)的指標(biāo)。大量臨床研究結(jié)果證實(shí),惡性腫瘤患者均存在不同程度的凝血和纖溶方面的異常,D-二聚體雖非腫瘤特異性標(biāo)志物,但肝癌、肺癌、大腸癌等多種惡性腫瘤患者血漿D-二聚體水平明顯升高,尤其是惡性腫瘤發(fā)生早期轉(zhuǎn)移者升高更為顯著[6]。

    本研究通過(guò)檢測(cè)甲狀腺癌患者血漿D-二聚體水平發(fā)現(xiàn),癌癥組、良性病變組和健康對(duì)照組三組相比都存在差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相對(duì)于甲狀腺良性病變及健康體檢者,癌癥組患者血漿D-二聚體水平顯著升高,提示交聯(lián)纖維蛋白降解增強(qiáng),出現(xiàn)血液流變學(xué)的異常,主要由于其凝血和纖溶異常。一方面癌細(xì)胞釋放二磷酸腺苷(ADP),引起血小板聚集,當(dāng)腫瘤侵犯血管,內(nèi)皮細(xì)胞損傷釋放細(xì)胞因子,內(nèi)皮下膠原裸露激活Ⅻ因子,啟動(dòng)內(nèi)外凝血過(guò)程[13];另一方面,惡性腫瘤細(xì)胞具有高水平的纖維蛋白溶酶激酶特征,此酶可誘發(fā)局部纖維蛋白溶解[14],最終使體內(nèi)纖溶活性亢進(jìn),血漿D-二聚體增高。本研究還發(fā)現(xiàn),血漿D-二聚體水平與甲狀腺癌臨床分期有密切的關(guān)系,臨床分期等級(jí)越晚,血漿D-二聚體越高,提示D-二聚體水平與腫瘤的病變程度及預(yù)后有關(guān),這與先前在別的腫瘤中的研究報(bào)道結(jié)果一致。

    總之,在本研究中血漿D-二聚體水平在甲狀腺癌患者手術(shù)前后、臨床分期及不同病理分級(jí)比較中差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可作為甲狀腺癌患者治療評(píng)價(jià)及疾病監(jiān)測(cè)、預(yù)后的指標(biāo),具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [1] 王兆鉞.D-二聚體臨床應(yīng)用的進(jìn)展[J].血栓與止血學(xué),2014,20(01):46-48.

    Wang ZY.Advance in clinical application of D-dimer[J].Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis,2014,20(1):46-48.

    [2] Mohren M,Jentsch-Ullrich K,Koenigsmann M,et al.High coagulation factor Ⅷ and von Willebrand factor in patients with lymphoma and leukemia[J].International Journal of Hematology,2015,103(2):189-195.

    [3] Zhou YX,Yang ZM,F(xiàn)eng J,et al.High plasma D-dimer level is associated with decreased survival in patients with lung cancer:a meta-analysis[J].Tumour Biology,2013,34(6):3701-3704.

    [4] Diao D,Wang Z,Cheng Y,et al.D-dimer:not just an indicator of venous thrombosis but a predictor of asymptomatic hematogenous metastasis in gastric cancer patients[J].PLos One,2014,9(7):e101125.

    [5] 沈建軍,胡世蓮,沈 干,等.輔助化療聯(lián)合拉帕替尼治療Her-2陽(yáng)性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Meta分析[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(24):2038-2041.

    Shen JJ,Hu SL,Shen G.Lapatinib plus adjuvant che-motherapy for metastatic and HER-2 positive advanced breast cancer patients:a meta-analysis[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2010,17(24):2038-2041.

    [6] 張文芳,高 云,郭 鵬,等.乳腺癌聯(lián)合化療患者凝血功能檢測(cè)臨床意義的探討[J].中華腫瘤防治雜志,2011,18(6):468-469,471.

    Zhang WF,Gao Y,Guo P.Clinical significance of bi-ood coagulation function in patients with breast cancer treated by chemotherapy[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2011,18(6):468-469,471.

    [7] Edwards RL,Rickles FR,Moritz TE,et al.Abnorma-lities of blood coagulation tests in patients with cancer[J].Am J Clin Path,1987,88(5):596-602.

    [9] Diao D,Zhu K,Wang Z,et al.Prognostic value of the D-dimer test in oesophageal cancer during the perioperative period[J].Journal of Surgical Oncology,2013,108(1):34-41.

    [10] 原 榮,李 軍,王一羽,等.乳腺癌病人淋巴細(xì)胞亞群治療變化及臨床意義[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,29(6):91-93.

    Yuan R,li J,Wang YY.Clinical significance of lymphocyte subsets change in breast patients before and after treatment[J].Journal of Modern Laboratory Medicine,2014,29(6):91-93.

    [11] Kasthuri RS,Taubman MB,Mackman N.Role of tis-sue factor in cancer.[J].Journal of Clinical Oncology,2009,27(29):4834-4838.

    [12] Palumbo JS,Talmage KE,Massari JV,et al.Tumor cell-associated tissue factor and circulating hemostatic factors cooperate to increase metastatic potential through natural killer cell-dependent and-independent mechanisms[J].Blood,2007,110(1):133-141.

    [13] 馬敬全,耿曉星.分化相關(guān)基因NDRG1在惡性腫瘤中的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(12):2432-2434.

    Ma JQ,Geng XX.NDRG1 of research progress in ma-lignant tumors[J].Journal of Modern Oncology,2009,17(12):2432-2434.

    [14] 王 梅,王金良.D-二聚體檢測(cè)的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(1):82-84.

    Wang M,Wang JL.Progress in clinical application of D-dimer testing[J].International Journal of Laboratory Medicine,2011,32(1):82-84.

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