鹽酸芐絲肼固體分散體制備工藝的研究

鹽酸芐絲肼固體分散體制備工藝的研究

馬桂芝1， 馬亮英2， 李文英3， 滕亮4

(新疆醫(yī)科大學(xué)1藥學(xué)院， 烏魯木齊830011；2第二附屬醫(yī)院藥劑科， 烏魯木齊830000；3第五附屬醫(yī)院藥劑科， 烏魯木齊830011；

4第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部， 烏魯木齊830054)

摘要：目的優(yōu)選具有緩釋特征的鹽酸芐絲肼固體分散體的制備工藝。方法以與左旋多巴微囊溶出行為的相似度為指標(biāo)，采用均勻試驗(yàn)優(yōu)選出滿足緩釋要求的鹽酸芐絲肼固體分散體制備工藝，并對其制劑特征進(jìn)行考察。結(jié)果優(yōu)選出的鹽酸芐絲肼固體分散體處方為：主藥與輔料的質(zhì)量比為1∶1，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)與乙基纖維素(EC)的質(zhì)量比為1∶3。結(jié)合X-衍射試驗(yàn)結(jié)果及釋放度行為，采用優(yōu)選工藝處方制得了鹽酸芐絲肼固體分散體。初步穩(wěn)定性試驗(yàn)表明鹽酸芐絲肼固體分散體的理想貯存條件是室溫、遮光密封干燥保存。結(jié)論優(yōu)選出的鹽酸芐絲肼固體分散體處方合理，制備工藝穩(wěn)定、科學(xué)、可行。制得的固體分散體滿足緩釋的要求，同時(shí)鹽酸芐絲肼的釋放行為與左旋多巴的釋放行為相似。

關(guān)鍵詞：鹽酸芐絲肼； 固體分散體； 制備工藝

中圖分類號：R914文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

doi:10.3969/j.issn.1009-5551.2015.07.015

[收稿日期：2015-01-12]

基金項(xiàng)目：新疆醫(yī)科大學(xué)科研創(chuàng)新基金(XJC2012114)

作者簡介：沈靜(1977-)，女，碩士，副教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向：藥物質(zhì)量控制研究。

The preparation of solid dispersion of benserazide hydrochloride

MA Guizhi1, MA Liangying2, LI Wenying3, TENG Liang4

(1CollegeofPharmacy,XinjiangMedicalUniversity,Urumqi830011,China;2Departmentof

Pharmacy,TheSecondAffiliatedHospitalofXinjiangMedicalUniversity,

Urumqi830000,China;3DepartmentofPharmacy,TheFifthAffiliatedHospitalofXinjiang

MedicalUniversity,Urumqi830011,China;4DepartmentofPharmacy,TheFirstAffiliated

HospitalofXinjiangMedicalUniversity,Urumqi83054,China)

Abstract:ObjectiveTo optimize the preparation program of solid dispersion of benserazide hydrochloride. MethodsAccording to the in vitro release behavior of levodopa microcapsules, the data which were analyzed by the statistical method-similar factor method were selected as indexes, the uniform design was used to optimize the process of benserazide solid dispersion. And the character of dosage form was elevated. ResultsThe selected preparation formula is as following: the mass ratio between benserazide and excipients is 1∶1, the mass ratio between polyvinyl pyrrolidone and ethyl cellulose is 1∶3. According to the results of X-ray and dissolution, benserazide solid dispersion is prepared successfully. Benserazide solid dispersion should be stored in shading and seal conditions. ConclusionThe selected preparation formula is reasonable. The condition of preparation is stable, reasonable and feasible. The solid dispersion has slow release behavior and the release behavior is the same as levodopa microcapsules.

Key words: benserazide hydrochloride; solid dispersion; preparation program

帕金森病(Parkinson′s disease，PD)又稱為震顫麻痹，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系功能障礙的慢性進(jìn)行性疾病[1]。美國神經(jīng)協(xié)會(huì)對各種抗帕金森病藥物進(jìn)行評估，結(jié)果表明復(fù)方左旋多巴制劑(美多芭等)是所有帕金森病藥物治療中最有效的藥物[2-3]。但是該片劑使用方法繁瑣，給藥頻率高，中老年患者的用藥順應(yīng)性差，同時(shí)左旋多巴的吸收主要發(fā)生在胃和小腸近端 (主要在十二指腸和空腸部位)[4]，普通左旋多巴片劑在胃內(nèi)停留時(shí)間短，吸收量有限[5]。因此本課題組結(jié)合前期研究結(jié)果[6-7]，嘗試采用復(fù)合制劑技術(shù)將普通片研發(fā)成既可保證藥物的療效又能增加病人用藥順應(yīng)性的微囊胃漂浮片[8-10]，以滿足臨床用藥需求。該微囊胃漂浮片是由左旋多巴的微囊與鹽酸芐絲肼的固體分散體作為中間體，與適宜輔料壓制而成的片劑。根據(jù)課題設(shè)計(jì)需要，制備的緩釋制劑應(yīng)滿足12 h連續(xù)釋放的要求，課題組前期已經(jīng)完成了左旋多巴的微囊工藝研究與鹽酸芐絲肼穩(wěn)定性及其影響因素的考察[11]。本研究主要對鹽酸芐絲肼固體分散體制備工藝進(jìn)行了研究，要求制得的固體分散體需滿足緩釋的要求，同時(shí)鹽酸芐絲肼的釋放行為應(yīng)與左旋多巴的釋放行為相似。

1儀器與試藥

1.1儀器S312-60數(shù)顯恒速攪拌器(上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司)，LC-20A型高效液相色譜儀(日本島津)，SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)，DK-S26電熱恒溫水浴鍋(上海精宏試驗(yàn)設(shè)備有限公司)，DZF-6090真空干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)，BS110S電子天平(北京賽多利斯天平有限公司)，ZRS-8G智能溶出試驗(yàn)儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司)，透析袋(Biosharp MW8000~14400，批號LOT201108)。

1.2試藥鹽酸芐絲肼對照品(Sigma-Aldrich，批號SL09032)，鹽酸芐絲肼(湖北中和化工有限公司，批號100511)，抗壞血酸(上海山浦化工有限公司，批號20100504)，無水乙醇(安徽安特生物化學(xué)有限公司，批號0808073601)，聚維酮(PVP 新疆華世丹藥業(yè)有限公司提供，批號060614)，鹽酸(烏魯木齊天岳化學(xué)試劑有限公司，批號070917)，氫氧化鈉(天津市福晨化學(xué)試劑廠，批號20090909)，司班-80(天津市福晨化學(xué)試劑廠，批號060907)，液狀石蠟(天津市富宇精細(xì)化工有限公司，批號090703)，乙酸乙酯(天津市福晨化學(xué)試劑廠，批號20100705)，鄰苯二甲酸二乙酯(天津市福晨化學(xué)試劑廠，批號20101110)，乙基纖維素(上海赫力思特化工有限公司)，十二烷基硫酸鈉(上海市四赫維化工有限公司，批號20080415)。

2方法與結(jié)果

2.1均勻試驗(yàn)優(yōu)選鹽酸芐絲肼固體分散體制備工藝

2.1.2均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)將一定量乙基纖維素(EC，粘度為10 mPa/s)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，K30)、鹽酸芐絲肼粉和抗壞血酸溶解于由57 mL無水乙醇和3 mL水組成的混合溶液中，升溫到80℃，600 r/min攪拌20 min至溶液稠，移入減壓干燥箱，55℃減壓干燥12 h，干燥后研磨過80目篩，即得鹽酸芐絲肼固體分散體。制備全程需遮光處理。根據(jù)文獻(xiàn)[12-14]和前期預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)EC(10 mPa/s)用量、PVP用量以及由鹽酸芐絲肼與Vitamin C(質(zhì)量比為4∶1)組成的主藥用量對固體分散體中藥物溶出有影響。采用U7(74)均勻設(shè)計(jì)系統(tǒng)，設(shè)主藥與輔料的質(zhì)量比例、PVP與EC(10 mPa/s)的質(zhì)量比例2個(gè)因素，各因素分別設(shè)7個(gè)水平，因素水平安排見表1，均勻試驗(yàn)安排及結(jié)果見表2，各組溶出結(jié)果見表3。

試驗(yàn)結(jié)果使用均勻設(shè)計(jì)回歸分析及優(yōu)化系統(tǒng)(UROS)進(jìn)行處理，得回歸方程：Y=71.791 5-1.694 58·X1-30.146 00·X2-39.369 80·X21-4.452 90·X1·X2+11.234 00·X22。方程顯著性檢驗(yàn)：F=429.38，復(fù)相關(guān)系數(shù)R=0.999 8，方程顯著(P<0.05)。優(yōu)化條件為：主藥與輔料的質(zhì)量比為2∶1，PVP與EC的質(zhì)量比為5∶1。

表1　因素水平表

表2　試驗(yàn)安排及結(jié)果

表3　溶出試驗(yàn)結(jié)果

2.1.3驗(yàn)證試驗(yàn)因?yàn)榫鶆蛟囼?yàn)預(yù)測優(yōu)化條件的結(jié)果超出了f2值的理論范圍(f2值的取值范圍為0~100)，所以根據(jù)均勻試驗(yàn)優(yōu)化條件和均勻試驗(yàn)組中最優(yōu)處方，各制備3批鹽酸芐絲肼固體分散體，按“2.1.1”項(xiàng)下方法測各時(shí)間點(diǎn)溶出度，計(jì)算f2值，試驗(yàn)結(jié)果表明均勻2號處方制得的固體分散體f2平均值為68.33，與左旋多巴微囊溶出行為更為相似，RSD為1.7%，說明工藝合理、穩(wěn)定、可行。所以將主藥與輔料質(zhì)量比為1∶1、PVP與EC質(zhì)量比為1∶3定為制備鹽酸芐絲肼固體分散體的最終處方，見表4。

表4　驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

2.2鹽酸芐絲肼固體分散體物相鑒別

2.2.1X-衍射試驗(yàn)優(yōu)選工藝制備的固體分散體經(jīng)X-衍射試驗(yàn)，掃描范圍：5°～80°，步長：0.02°，步速：0.2 s/步，測試結(jié)果表明鹽酸芐絲肼具有良好的晶型，在物理混合物中，鹽酸芐絲肼的所有衍射峰均出現(xiàn)，且沒有出現(xiàn)新的衍射峰，說明鹽酸芐絲肼與輔料物理混合后沒有發(fā)生化學(xué)作用，仍然以原晶體形式存在，而在固體分散體中，完全看不到鹽酸芐絲肼的衍射峰，說明沒有晶體存在，推斷鹽酸芐絲肼以分子狀態(tài)分散在輔料中，見圖1。

圖1　X-衍射圖

2.2.2釋放度試驗(yàn)參照“2.1.1”項(xiàng)下方法進(jìn)行鹽酸芐絲肼固體分散體釋放度試驗(yàn)，結(jié)果見圖2。對其體外釋放規(guī)律進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合，結(jié)果見表5。

圖2　鹽酸芐絲肼固體分散體釋放曲線

模型擬合方程R單指數(shù)函數(shù)Y=-0.168X+4.60270.9292威布爾函數(shù)Y=0.4461X-0.73410.6482Higuchi方程Y=24.8750X0.9633Ritger-Peppas模型Y=625Xn(n=0.5)0.9654

由表5可以看出，鹽酸芐絲肼固體分散體釋藥符合Ritger-Peppas模型，n=0.5。由于n值在0.46～0.56時(shí)，說明藥物釋放通過Fick擴(kuò)散機(jī)制，也就是Fick擴(kuò)散和凝膠骨架溶蝕2種機(jī)制共協(xié)同作用。結(jié)果表明鹽酸芐絲肼固體分散體在12 h內(nèi)可實(shí)現(xiàn)緩釋。結(jié)合X-衍射試驗(yàn)結(jié)果及釋放度行為，可初步認(rèn)為采用優(yōu)選工藝處方制得了鹽酸芐絲肼固體分散體。

2.3固體分散體貯存條件的研究由于固體分散體存在的老化現(xiàn)象會(huì)影響藥物的溶出，而不適當(dāng)?shù)耐饨鐥l件會(huì)加速固體分散體的老化，所以貯存條件對固體分散體的穩(wěn)定性也很重要。將同批號的固體分散體遮光分別放在不同溫濕度環(huán)境下，10 d以后測其釋放度，計(jì)算不同溫濕度條件下樣品與0 d時(shí)溶出行為的相似因子f2值，結(jié)果表明鹽酸芐絲肼固體分散體在高溫高濕的環(huán)境下不穩(wěn)定，濕度較大時(shí)，12 h后鹽酸芐絲肼的含量降至30%以下，在干燥但溫度較高的環(huán)境下時(shí)，藥物在溶出時(shí)會(huì)出現(xiàn)突釋，所以鹽酸芐絲肼固體分散體的理想貯存條件是室溫、遮光密封干燥保存，見表6。

表6　不同溫濕度下鹽酸芐絲肼溶出變化

3討論

3.1鹽酸芐絲肼穩(wěn)定性及固體分散體貯存條件的研究固體分散體貯存條件的研究以找到穩(wěn)定儲(chǔ)存條件為目的，根據(jù)鹽酸芐絲肼原料藥穩(wěn)定性研究的結(jié)果，考察不同溫濕度下固體分散體的穩(wěn)定性，最終確定鹽酸芐絲肼固體分散體的理想貯存條件是室溫、遮光密封干燥保存，與原料藥穩(wěn)定性研究結(jié)果一致。

3.2固體分散體制備工藝處方優(yōu)選指標(biāo)f2因子方法本課題最終的目的是制備復(fù)方左旋多巴芐絲肼的緩釋制劑，所以要求左旋多巴與鹽酸芐絲肼的溶出行為盡量一致，以保證二者在體內(nèi)能同步溶出，達(dá)到制劑設(shè)計(jì)要求。因此本研究以優(yōu)選的左旋多巴微囊溶出曲線做參比制劑計(jì)算得到的f2值做為處方優(yōu)選指標(biāo)，優(yōu)選鹽酸芐絲肼固體分散體處方及制備工藝。驗(yàn)證試驗(yàn)表明優(yōu)選出的鹽酸芐絲肼固體分散體的溶出行為與優(yōu)選的左旋多巴微囊溶出行為相似。

相似性因子f2與2條溶出曲線任一時(shí)間點(diǎn)平均溶出度的方差成反比，注重具有較大溶出度差值的時(shí)間點(diǎn)，由于f2對評價(jià)2條溶出曲線中較大差異值的時(shí)間點(diǎn)具有更高的靈敏性，有助于確保產(chǎn)品特性的相似性。因此，f2法已被美國FDA和我國SFDA采納，用于評價(jià)制劑條件變更前后溶出或釋放特性的相似性。

f2值的范圍為0～100，而且f2越大，2條曲線的相似性越高。事實(shí)上即使是相同處方的產(chǎn)品，其批次不同，在溶出曲線上也會(huì)有一定的差異。如果受試與參比制劑溶出曲線的差異<參比制劑間溶出曲線的差異，那么就可以認(rèn)為受試與參比制劑溶出曲線具有相似性。通常認(rèn)為，同一處方不同批次的樣品，在任一取樣點(diǎn)釋放度的平均差異<10%是可以接受的。將10%代入式中計(jì)算可得f2約為50，因此，若受試與參比制劑溶出曲線間的相似因子f2值>50，則認(rèn)為兩者溶出行為相似。

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(本文編輯施洋)

通信作者：楊淑梅，女，碩士，主任藥師，研究方向：臨床藥學(xué)及藥品質(zhì)量安全，E-mail:780869081@qq.com。