摘要:目的 探討研究三種化療藥物即為(THP)、(MMC)、(HCPT)通過膀胱灌注方式治療(CG)的安全性和復(fù)發(fā)率。方法 2009年1月~2014年4月腺性膀胱炎患者隨機(jī)分為三組,每組56例,于術(shù)后7~14 d分別膀胱灌注給藥THP、HCPT、MMC,療程為12個(gè)月,比較患者給藥后的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、安全性、復(fù)發(fā)率。結(jié)果 THP給藥組患者臨床療效的總有效率為83.9%(47/56)、復(fù)發(fā)率為10.7%(6/56)、毒副反應(yīng)發(fā)生率發(fā)生率為23.2%(膀胱刺激7例、腎損傷1例、皮疹3例,其他2例)。HCPT給藥組的總有效率為82.1%(46/56)、復(fù)發(fā)率為8.9%(5/56)、不良適應(yīng)癥發(fā)生率為19.6%;MMC給藥組的總有效率為80.3%(45/56)、復(fù)發(fā)率為10.7%(6/56)、不良適應(yīng)癥發(fā)生率為21.4%。組間比較沒有明顯的差異性,P>0.05。結(jié)論 MMC、THP、HCPT三種藥物在預(yù)防CG的復(fù)發(fā)方面療效顯著,治療作用明顯,毒副反應(yīng)輕,臨床醫(yī)生可以根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇適合藥物進(jìn)行治療。
關(guān)鍵詞:腺性膀胱炎;三種化療藥物;安全性;復(fù)發(fā)率
男性泌尿疾病當(dāng)中腺性膀胱炎最為常見,是一種由于泌尿系統(tǒng)感染、結(jié)石、梗阻等刺激因素引起的比較罕見的膀胱上皮粘膜增生性病變,病因比較復(fù)雜,目前認(rèn)為屬于癌前病變[1],臨床表現(xiàn)為排尿困難、尿頻、尿急、尿痛以及鏡下血尿等癥狀,治療不徹底,容易反復(fù),甚至發(fā)生癌變。臨床治療多采用激光治療和尿道電切,術(shù)后通過膀胱灌注化療藥物進(jìn)行配合治療。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2011年3月~2013年12月就診于我院的168例患有腺性膀胱炎的患者,采用隨機(jī)的方式分為三組,A組患者56例,男性34例,女性22例,年齡25~68歲,平均年齡(42.3±6.9)歲,病程3個(gè)月~5年,平均病程(2.1±1.8)年;B組患者56例,男性30例,女性26例,年齡22~70歲,平均年齡(40.9±5.8)歲,病程1個(gè)月~5年,平均病程(2.4±1.4)年;C組患者56例,男性31例,女性25例,年齡23~69歲,平均年齡(43.5±6.3)歲,病程4個(gè)月~5年,平均病程(2.5±1.6)年。所有患者的臨床表現(xiàn)主要為尿急、尿痛、尿頻、有的可見小腹脹痛、排尿困難、尿血,通過臨床常規(guī)檢查確診為34例膀胱結(jié)石、62例泌尿感染、21例膀胱梗阻、31例前列腺增生,所有患者進(jìn)行病理活檢確診為腺性增生病變。觀察對(duì)比三組患者的一般資料,沒有明顯的差異性,P>0.05。
1.2膀胱灌注方法 所有患者隨機(jī)分為三組,于術(shù)后7~14 d分別膀胱灌注給藥吡柔比星、絲裂霉素C、羥基喜樹堿。
劑量為:①A組:吡柔比星,每30 mg溶于50 ml生理鹽水中,1次/w,連續(xù)8 w,然后減量1次/月,連續(xù)10個(gè)月[2];②B組:羥基喜樹堿每16 mg完全溶于50 ml生理鹽水中,12個(gè)月為1個(gè)療程[3]。③C組:絲裂霉素C每40 mg完全溶于50 ml生理鹽水中,用藥頻率均與吡柔比星相同[4]。每次用藥結(jié)束后觀察記錄患者的反應(yīng),對(duì)比三組患者所用藥物的安全性、復(fù)發(fā)率。
1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:臨床檢查(尿常規(guī)、膀胱鏡檢查、尿培養(yǎng))無異常,癥狀完全消失;好轉(zhuǎn):臨床癥狀減輕或基本消失,常規(guī)檢查基本正常,鏡檢沒有明顯異常,活檢正常;無效:臨床檢查和癥狀沒有明顯變化;復(fù)發(fā):癥狀改善后復(fù)查又出現(xiàn)腺性膀胱炎病變;惡變:復(fù)查膀胱鏡檢和病理活檢證實(shí)癌變。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較t檢驗(yàn)。P<0.05,具有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1三組患者膀胱灌注治療后臨床療效、復(fù)發(fā)率的比較,見表1。
2.2三組患者膀胱灌注給藥治療后不良反應(yīng)的情況比較 三組患者膀胱灌注給藥后均出現(xiàn)了小便刺痛現(xiàn)象,A組7例,B組6例,C組6例。MMC給藥組,給藥治療后出現(xiàn)1例尿路狹窄,可見小便刺激癥狀較其他兩組嚴(yán)重。B組出現(xiàn)可見血尿三組,C組出現(xiàn)2例肉眼血尿情況。暫停給藥,給予相應(yīng)的抗生素治療后癥狀緩解。所有出現(xiàn)炎癥患者接受相應(yīng)的對(duì)癥治療后,血尿消失。三組患者持續(xù)膀胱灌注給藥治療后,出現(xiàn)不同程度的皮疹、腎功能損傷,癥狀不明顯,暫停灌注給藥即可改善。THP給藥組毒副作用發(fā)生率23.2%,HCPT組19.6%,MMC組21.4%。由此可見,三組患者膀胱灌注給藥治療后毒副反應(yīng)發(fā)生率沒有明顯的差異性,P>0.05,見表2。
3 討論
隨著臨床檢驗(yàn)技術(shù)的提高,發(fā)現(xiàn)近年來CG的發(fā)病率逐漸升高,成為人們泌尿系統(tǒng)疾病的常見病。由于治療的不及時(shí)、不徹底導(dǎo)致CG的反復(fù)發(fā)作,而導(dǎo)致病情惡化,嚴(yán)重者發(fā)生癌變。臨床研究認(rèn)為[5],CG反復(fù)發(fā)作是誘發(fā)細(xì)胞分裂癌變的重要因素,本次研究表明約有4%的腺性膀胱炎患者可能會(huì)惡變至膀胱癌,所以CG已經(jīng)足夠引起人們的重視。
吡柔比星屬于蒽環(huán)型半合成抗癌藥物,能過作用于DNA的核酸堿基對(duì)上,阻止信使RNA的合成以達(dá)到干擾DNA的轉(zhuǎn)錄,抑制酶活性,阻止癌細(xì)胞生長。
絲裂霉素C是一種廣譜抗癌藥物,由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,分子量大,導(dǎo)致膀胱灌注后不易被膀胱代謝吸收,直接作用于其內(nèi)的增生細(xì)胞來抑制細(xì)胞過度生長,且沒有明顯的不良反應(yīng)。
羥基喜樹堿屬于色氨酸-萜烯生物堿類的抗腫瘤的藥物,可以通過干擾腫瘤細(xì)胞復(fù)制、分裂來達(dá)到不可逆的破壞腫瘤細(xì)胞的生長,導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。
通過本文觀察結(jié)果,三組治療方法作為化療藥物應(yīng)用于預(yù)防術(shù)后腺性膀胱炎的療效未見明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。三者相比較,THP具有每次藥物保留時(shí)間短(30 min),膀胱刺激癥狀較輕等,但單次費(fèi)用高,MMC不良反應(yīng)發(fā)生率略高,但價(jià)格相對(duì)便宜,容易被患者接受,HCPT介于兩者之間。其總體療效及不良反應(yīng)差距不明顯。臨床上可根據(jù)實(shí)際情況靈活選擇應(yīng)用。
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編輯/肖慧