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    胰島素強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病胰島β細(xì)胞功能的影響

    2015-12-31 00:00:00田志剛
    醫(yī)學(xué)信息 2015年28期

    摘要:目的 評價胰島素強(qiáng)化治療初診2型糖尿?。═2DM),降血糖效果及其對胰島β細(xì)胞功能的影響。方法 觀察組、對照組各納入患者97例,前者給予皮下注射或泵注胰島素治療,后者給予二甲雙弧治療,對比治療前、2個月后血糖與胰島功能水平的變化。結(jié)果 2個月后,觀察組Homa β(胰島素敏感指數(shù))高于治療前、觀察組,HomaIR(胰島素抵抗指數(shù))水平、空腹血糖、餐后2h血糖水平低于治療前、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胰島素強(qiáng)化治療T2DM,相較于口服藥物治療,有助于改善胰島β細(xì)胞功能,提高血糖控制水平。

    關(guān)鍵詞:糖尿??;β細(xì)胞功能;胰島素強(qiáng)化治療

    糖尿?。╠iabetes melltus,DM)是一組以糖代謝紊亂為主要表現(xiàn)的慢性終身性臨床綜合征。2型糖尿病是臨床最常見的DM類型,已成為全球性公共衛(wèi)生問題。我國T2DM發(fā)病率約為9.7%,現(xiàn)存患者超9240萬,年增長100萬人[1]。胰島β功能缺陷是T2DM必要條件,胰島素抵抗貫穿于T2DM病情發(fā)生、發(fā)展始終,T2DM患者約有50%胰島β細(xì)胞功能呈進(jìn)行性下降[2]。胰島素強(qiáng)化是治療T2DM常用方法,可快速恢復(fù)正常血糖水平,減輕甚至逆轉(zhuǎn)高血糖帶來的葡萄糖毒性損害,但關(guān)于是否可將其應(yīng)用于初診T2DM治療之中尚存在爭議。本院選擇性應(yīng)用胰島素強(qiáng)化治療初診T2DM患者,取得一定成效。

    1資料與方法

    1.1一般資料 選擇2013年1月~2014年5月,住院部或門診收治的T2DM患者194例,其中男91例、女103例,年齡39~80歲、平均(53.2±8.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為T2DM;②初診,無使用降糖藥物、胰島素治療史;③未合并嚴(yán)重器質(zhì)性、系統(tǒng)性疾病,未合并糖尿病并發(fā)癥;④無認(rèn)知、精神障礙。D2TM診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO糖尿病專家委員會1999年制定標(biāo)準(zhǔn),排除T1DM、妊娠期糖尿病、繼發(fā)性糖尿病。采用入院順序,將患者分為對照組、觀察組各97例,兩組患者年齡、性別、血糖水平、文化水平等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法 均給予糖尿病專科治療,包括糖尿病健康教育、飲食調(diào)節(jié)與運(yùn)動干預(yù)。對照組給予口服降糖藥治療,口服二甲雙弧。第1~30d,250mg/次、2~3次/d,第30d復(fù)查血糖,若空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L,增加二甲雙弧使用劑量至500mg/次、2~3次/d,而后每隔1w復(fù)查1次FPG,若FPG<7.0mmol/L,則減少二甲雙弧使用量至原有750mg/d標(biāo)準(zhǔn)并維持至第60d,若FPG≥7.0mmol/L,則不減服[2]。觀察組:不給予降糖藥物治療,給予胰島素強(qiáng)化治療,早、中、晚皮下注射短(或速)效胰島素,晚睡前皮下注射中效(或超長效)胰島素,4w后調(diào)整用藥,或者采用胰島素泵治療。胰島素泵使用方法:①更衣洗漱,準(zhǔn)備胰島素泵,給予關(guān)于胰島素泵使用的健康教育,下腹部常規(guī)消毒,待干后持針垂直入針,貼膜固定;②做好導(dǎo)管自我護(hù)理,留觀5min,觀察輸液區(qū)皮膚情況,無異常留針;③每隔3~5d,更換輸注裝置,另選輸入點(diǎn),使用后3d內(nèi)監(jiān)測血糖4~7次/d,而后6次/d,發(fā)現(xiàn)、鑒別、處置低血糖反應(yīng)[3]。

    1.3觀察指標(biāo) 治療前、2個月后,患者胰島素功能指標(biāo),包括胰島素敏感指數(shù)(Homaβ)、胰島素抵抗指數(shù)(HomaIR),復(fù)查空腹血糖、餐后2h血糖。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)資料以SPSS17.0軟件包處理,計量資料采用(x±s)表示、計數(shù)資料采用n(%)表示,P<0.05表示差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1胰島素功能指標(biāo)變化對比 2個月后,觀察組Homa β高于治療前、觀察組,HomaIR水平低于治療前、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 血糖水平變化對比 2個月后,觀察組空腹血糖、餐后2h血糖水平低于治療前、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3討論

    糖調(diào)節(jié)正常者,胰島素分泌量、敏感度之間存在反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,使血糖維持在正常水平。糖尿病患者普遍伴有胰島β細(xì)胞功能衰退,且與種族、遺傳、年齡等因素有關(guān),一般來說患者年齡越大胰島β細(xì)胞功能衰退程度越高,體現(xiàn)了長病程的累積效應(yīng)。胰島素抵抗是指機(jī)體對一定量胰島素的生物反應(yīng)低于正常水平的一種現(xiàn)象,是T2DM發(fā)病重要機(jī)制環(huán)節(jié)之一,在發(fā)病初期便已存在,可增加胰島素分泌量,致使β功能衰竭,促進(jìn)糖尿病進(jìn)展。

    常規(guī)采用降糖藥物治療糖尿病,有助于減輕胰島素抵抗失常所帶來的負(fù)面效應(yīng),抑制胰島素過量分泌,延緩β功能衰竭,進(jìn)而抑制糖尿病進(jìn)展,同時服用降糖藥物還有助于減輕糖毒性,從而延緩β細(xì)胞衰竭[4]。又因用藥方便,口服降糖藥物成為治療初診T2DM主要方法,本次研究證實口服降糖藥確實有助于降低血糖水平、改善胰島素功能。

    需注意的是,口服降糖藥仍屬于被動療法,作用鏈相對較長,越來越多的資料表明,口服降糖藥無法有效阻斷高血糖毒性作用鏈條。本次研究中,采用胰島素強(qiáng)化治療之觀察組,2個月后Homa β高于治療前、觀察組,HomaIR水平、組空腹血糖、餐后2h血糖水平低于治療前、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示胰島素相較于藥物治療,改善胰島素功能、降血糖效果更明顯,值得臨床推廣[5]。當(dāng)然,鑒于多數(shù)糖尿病不可避免呈進(jìn)行性進(jìn)展,胰島素強(qiáng)化治療方法更繁瑣,可能帶來不利反應(yīng),是否及早運(yùn)用還應(yīng)充分考慮患者意愿。

    參考文獻(xiàn):

    [1]王薈蘋,王燕,王申.國內(nèi)外糖尿病護(hù)理門診的研究進(jìn)展及思考[J].中國護(hù)理管理,2013,13(2):107-108.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志,2011,3(6):54-109.

    [3]張麗.胰島素泵在糖尿病治療中的應(yīng)用及護(hù)理[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(8):1152-1153.

    [4]張桂春.二甲雙胍的藥代動力學(xué)研究[D].上海:華東師范大學(xué),2010:33-40.

    [5]劉海波,宋芳,唐茂蘭,等.短期胰島素泵強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能及血脂代謝的影響[J].實用糖尿病雜志,2012,8(6):55-56.

    編輯/申磊

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