摘要:目的 分析和探討培美曲塞單藥一線治療老年晚期肺腺癌臨床效果。方法 選取我院2009年4月~2014年12月收治的44例老年晚期肺腺癌患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為培美曲塞組(n=22)和吉西他濱組(n=22),比較兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 兩組患者臨床療效比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);培美曲塞組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于吉西他濱組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 培美曲塞單藥一線治療老年晚期肺腺癌臨床效果與吉西他濱接近,但培美曲塞應(yīng)用不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險小,安全性更符合臨床需要。
關(guān)鍵詞:老年;肺腺癌;培美曲塞;注射用吉西他濱
流行病學(xué)研究顯示,非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總發(fā)病人數(shù)70%~80%,且超過50%患者年齡大于60歲[1];其中腺癌屬于非小細胞肺癌(NSCLC)主要類型之一,其晚期治療以化療為主;但因老年患者機體抵抗力低下,對化療藥物耐受性較差[2];故選擇安全、有效及低毒化療藥物對提高老年晚期肺腺癌患者臨床效果及安全性具有重要意義。本文選取我院2009年4月~2014年12月收治的44例老年晚期肺腺癌患者,比較分析吉西他濱與培美曲塞單藥一線治療臨床效果及安全性,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取我院2009年4月~2014年12月收治的44例老年晚期肺腺癌患者作為研究對象,均經(jīng)病理組織學(xué)或細胞學(xué)檢查確診,且年齡≥60歲;患者中男性30例,女性14例,年齡61~80歲,平均年齡(72.1±2.4)歲,其中ⅢB期28例,Ⅳ期16例。入選患者采用隨機數(shù)字表法分為培美曲塞組(n=22)和吉西他濱組(n=22);兩組患者性別、年齡及臨床分期等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 全部患者均于化療前7d靜脈滴注肌注維生素B12及口服葉酸,化療前一天、化療當(dāng)天及化療后一天給予地塞米松4mg bid口服,培美曲塞組患者給予500mg/㎡+100ml生理鹽水靜脈滴注,時間為10min以上, d1; 吉西他濱組患者給予1000mg/㎡+250ml生理鹽水靜脈滴注,時間為30min, d1、d8;以每21d為1周期,共進行2~6個療程;
1.3 療效判定標(biāo)準 根據(jù)晚期腺癌臨床診斷標(biāo)準[3],完全緩解(CR):所有病灶均消除,無新病灶出現(xiàn),維持1個月;明顯緩解(PR):基線目標(biāo)病灶最長徑總和減少≥30%,維持1個月;穩(wěn)定(SD):基線目標(biāo)病灶最長徑總和減少<30%,;進展(PD):有新病灶出現(xiàn),病灶最長徑總和增大≥20%??傆行剩≧R)=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。同時觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,綜合評估臨床效果。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本組研究數(shù)據(jù)搜集整理錄入Excel,應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以百分比(%)表示,統(tǒng)計學(xué)方法采用χ2檢驗;P<0.05判定為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較 培美曲塞組和吉西他濱組患者臨床治療總有效率分別為45.45%(10/22),40.91%(9/22)兩組患者臨床療效比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);見表1。
2.2兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 培美曲塞組22例患者中,出現(xiàn)6例不良反應(yīng),發(fā)生率為27.27%,其中腎損傷1例,肝損傷1例,皮疹1例,脫發(fā)3例;吉西他濱組22例患者中,出現(xiàn)13例不良反應(yīng),發(fā)生率為59.09%,其中腎損傷2例,肝損傷3例,脫發(fā)5例,重度皮疹3例;培美曲塞組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于吉西他濱組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=20.6341,P=0.0000)。
3討論
肺癌是臨床常見惡性腫瘤類型之一,其發(fā)病率和死亡率居高不下;患者早期癥狀多不典型,多數(shù)就診時進展為癌癥晚期,喪失手術(shù)治療機會;故化療已成為肺癌臨床治療常見手段之一,以有效延長生存時間,延緩病情進展[4]。由于老年晚期肺癌患者合并多種慢性疾病,各臟器功能退化,對化療藥物敏感度較高,多數(shù)患者因無法耐受而放棄化療,導(dǎo)致加劇病情惡化,生存時間縮短。因此探尋一種療效顯著、不良反應(yīng)少化療方案用于肺癌治療顯得尤為重要。
吉西他濱則屬于一種細胞周期特異異性抗腫瘤藥物,具有加強微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚雙重作用,從而將腫瘤細胞阻斷于G1/S期,干擾有絲分裂進程,進而達到拮抗腫瘤細胞分裂增殖,延緩病情進展目的。而培美曲塞作為一種多靶點抗葉酸類化療藥物[4],進入細胞后可在葉酸多谷氨酸合成酶作用下下,快速轉(zhuǎn)化為多聚谷氨酸鹽,從而抑制葉酸依賴作用,導(dǎo)致核苷酸合成與葉酸代謝出現(xiàn)異常,發(fā)揮高效抗腫瘤細胞增殖作用[5,6];相較于其他肺癌一線抗腫瘤藥物,培美曲塞具有高效、低毒及給藥方便等特點。
本次研究結(jié)果中,培美曲塞組和吉西他濱組患者臨床治療總有效率分別為45.45%(10/22),40.91%(9/22);兩組患者臨床療效比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示兩種藥物在控制老年晚期肺腺癌患者病情進展,縮小腫瘤體積方面效果接近;而培美曲塞組和吉西他濱組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為27.27%(6/22),59.09%(13/322);培美曲塞組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于吉西他濱組(P<0.05),則證實培美曲塞單藥一線治療老年晚期肺腺癌有助于降低藥物毒副作用,改善生活質(zhì)量。
綜上所述,培美曲塞單藥一線治療老年晚期肺腺癌臨床效果與吉西他濱接近,但培美曲塞應(yīng)用不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險小,安全性更符合臨床需要。
參考文獻:
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編輯/許言