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    缺血性小卒中后血管性認(rèn)知功能障礙改變與病灶部位的相關(guān)性研究

    2015-12-31 00:00:00胡鵬
    醫(yī)學(xué)信息 2015年28期

    摘要:目的 探討缺血性小卒中后血管性認(rèn)知功能障礙患者認(rèn)知功能改變與病灶部位的關(guān)系,為血管性認(rèn)知功能障礙的早期診斷提供臨床依據(jù)。方法 采用MRI證實(shí)為小卒中腦梗死患者42例的病灶部位,根據(jù)病灶部位分組;通過應(yīng)用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)測(cè)量表(MoCA)簡(jiǎn),明智力測(cè)驗(yàn)(MMSE),漢密爾頓焦慮抑郁量表組成,日常生活能力量表(ADL)對(duì)各組患者進(jìn)行認(rèn)知功能測(cè)定。結(jié)果 病灶位于左大腦半球者在語言方面成績(jī)均低于右大腦半球病灶組及雙側(cè)大腦半球灶組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.147,P<0.05);雙側(cè)大腦半球病灶者在視空間和執(zhí)行功能均低于左大腦半球病灶組及右側(cè)大腦半球病灶組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.315,F(xiàn)=3.145,F(xiàn)=4.173,P<0.05)。結(jié)論 病灶位于位于雙側(cè)大腦半球者影響視空間、注意力及執(zhí)行功能,優(yōu)勢(shì)半球的腦血管病患者認(rèn)知功能改變主要影響語言和語言有關(guān)的認(rèn)知功能。

    關(guān)鍵詞:缺血性小卒中;認(rèn)知功能;病灶部位

    腦卒中不僅僅可以引起偏癱等各種局灶性神經(jīng)系統(tǒng)缺損癥狀,而且還可能導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,嚴(yán)重者可能發(fā)展為癡呆。他們中的大部分人癥狀較嚴(yán)重,影響到之后的康復(fù)和生活[1]。血管性認(rèn)知功能障礙(VCI)最常見的病理類型是皮質(zhì)下缺血性血管病,小血管病變是其主要的病理機(jī)制。這部分患者M(jìn)R可表現(xiàn)為皮質(zhì)下白質(zhì)內(nèi)和基底節(jié)區(qū)的小梗死灶。本研究探討缺血性小卒中后患者認(rèn)知功能的特點(diǎn),探討其與病灶部位的相關(guān)性,為缺血性卒小中后血管性認(rèn)知功能障礙的早期診斷提供臨床依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料 研究資料為2013年11月~2014年9月我科收治的急性缺血性腦卒中患者42例,并經(jīng)頭顱MRI檢查證實(shí)為梗死體積≤5 cm3小卒中患者;根據(jù)卒中病情平穩(wěn)后1個(gè)月認(rèn)知評(píng)定情況分成3個(gè)研究組,分別為左側(cè)大腦半球組,右大腦半球病灶組及雙側(cè)大腦半球灶組。左側(cè)大腦半球組15例。男9例,女6例;平均(59.50±8.27)歲。右大腦半球病灶組16例。男10例,女6例;平均(65.55±10.16)歲,雙側(cè)大腦半球病灶組11例。男8例,女3例;平均(65.55±10.06)歲。年齡、性別經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無差異(P>0.05)。

    1.2診斷及排除標(biāo)準(zhǔn) 腦梗死病例符合《中國(guó)腦血管病防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];并經(jīng)頭顱CT和(或)MRI檢查證實(shí)為小卒中排除其他腦血管疾病,而且病情穩(wěn)定,既往無大量飲酒、濫用藥物或精神病史。

    VCI的診斷符合 Roekwood等[3]提出的診斷標(biāo)準(zhǔn);VaD的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用1993年美國(guó)國(guó)立神經(jīng)系統(tǒng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國(guó)際協(xié)會(huì)(NINDS/AIREN)制訂的臨床很可能和可能的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    認(rèn)知檢測(cè):通過簡(jiǎn)明智力測(cè)驗(yàn)(MMSE)進(jìn)行評(píng)定,總分30,MMSE≥27分為正常;22~27分定義為認(rèn)知功能障礙;中學(xué)及以上組≤22,小學(xué)組≤20,文盲組≤17,診斷癡呆。蒙特利爾認(rèn)知評(píng)測(cè)量表(MoCA)≥26分為正常,<26定義為認(rèn)知功能障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦出血。②嚴(yán)重語言障礙者。③漢密爾頓焦慮抑郁量表測(cè)評(píng)顯示明顯焦慮抑郁患者等。

    1.3研究方法

    1.3.1認(rèn)知功能評(píng)定 認(rèn)知功能評(píng)定量表由簡(jiǎn)明智力測(cè)驗(yàn)(MMSE),蒙特利爾認(rèn)知評(píng)測(cè)量表(MoCA),漢密爾頓焦慮抑郁量表組成,連線測(cè)驗(yàn)A、B,日常生活能力量表(ADL)。參加測(cè)試病例共60例,其中18例患者由于病情及身體狀況等原因不能完成測(cè)試而退出。入組病例在安靜的房間內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。

    1.3.2將42例患者評(píng)定結(jié)果分別記錄。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所得數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有顯著性。

    2結(jié)果

    2.1病灶部位對(duì)認(rèn)知功能的影響 通過研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn):左大腦半球病灶組在語言方面成績(jī)均低于右大腦半球病灶組及雙側(cè)大腦半球灶組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.147,P<0.05);雙側(cè)大腦半球病灶組在視空間和執(zhí)行功能均低于左大腦半球病灶組及右側(cè)大腦半球病灶組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.315,F(xiàn)=3.145,F(xiàn)=4.173,P<0.05)。其它認(rèn)知功能差異無顯著性(P>0.05),見表1。

    3討論

    VCI是由腦血管病危險(xiǎn)因素 (如高血壓、心臟病、糖尿病和高血脂等)、明顯(如腦梗死和腦出血等 )或不明顯的腦血管病 (如白質(zhì)疏松和慢性腦缺血等 )引起的從輕度認(rèn)知障礙到癡呆的綜合征。VCI包括血管性癡呆(VaD)、血管性認(rèn)知功能障礙非癡呆(VCIND)和混合型癡呆。研究表明VCIND中46 %的患者會(huì)逐漸進(jìn)展為癡呆,而一部分VCIND患者的癥狀會(huì)自動(dòng)或經(jīng)治療后改善,提示VCIND并非必定進(jìn)展為VaD。因此早期發(fā)現(xiàn)和防治VCI具有一定的意義。

    本研究將皮層下小卒中的患者分三組,通過研究發(fā)現(xiàn)病灶位于左大腦半球者在語言能力方面的成績(jī)明顯低于病灶位于右大腦半球及雙側(cè)者。雙側(cè)大腦半球病灶組在視空間和執(zhí)行功能均低于左大腦半球病灶組及右側(cè)大腦半球病灶組,證明病灶位于雙側(cè)大腦半球者影響注意力,視空間及執(zhí)行功能。而左大腦半球病變后,語言功能更易受損,可能因?yàn)榕c大多數(shù)人的左大腦半球是優(yōu)勢(shì)大腦半球有關(guān)及語言中樞位于左側(cè)大腦半球相關(guān)。大腦半球功能定位學(xué)說認(rèn)為左大腦半球參與語言及語言有關(guān)的記憶、認(rèn)知活動(dòng),右大腦半球更多參與圖形、結(jié)構(gòu)等視空間功能活動(dòng)及相關(guān)的記憶和認(rèn)知活動(dòng)。本研究顯示雙側(cè)大腦半球視空間及執(zhí)行功能受損較明顯,可能與所收集雙側(cè)大腦半球病灶患者中的右側(cè)病灶多為責(zé)任灶,影響其認(rèn)知功能所致。

    綜上所述,腦血管病小卒中患者的認(rèn)知功能障礙與病變部位相關(guān)。臨床上早期發(fā)現(xiàn)VCI患者并及時(shí)給予一定的認(rèn)知康復(fù),對(duì)預(yù)防認(rèn)知功能進(jìn)一步減退,促進(jìn)腦卒中患者康復(fù)具有重要意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Desmond DW,Moroney JT,Sano M,et al.Incidence of dementia after ischemic stroke:results of a longitudinal study[J].Stroke,2002,33(9):2261-2262.

    [2]衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局.中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì).中國(guó)腦血管病防治指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:47-48.

    [3]Roekwood K,Wentzel C, Hachinski V, et a1. Prevalence and outcomes of vascular cognitive impairment[J].Neurology,2000,54(2):447-451.編輯/肖慧

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