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    TLR4/NF-κB與急性冠脈綜合征的相關(guān)性及通心絡(luò)的干預(yù)作用

    2015-12-29 03:11:52李玉紅,謝萍,李遠
    中國老年學(xué)雜志 2015年19期
    關(guān)鍵詞:核因子腫瘤壞死因子急性冠脈綜合征

    TLR4/NF-κB與急性冠脈綜合征的相關(guān)性及通心絡(luò)的干預(yù)作用

    李玉紅謝萍1李遠2謝輝袁躍龍洪有勤徐光旭侯明英

    (重慶市永川區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,重慶402160)

    摘要〔〕目的檢測不同類型冠心病患者炎性因子的變化及通心絡(luò)的穩(wěn)定斑塊作用。方法選擇冠心病患者66例,正常對照組24例,比較各組間Toll樣受體(TLR)4、核因子(NF)-κB及腫瘤壞死因子(TNF)-α變化。將急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者分為常規(guī)治療組和通心絡(luò)治療組,治療4 w后再次檢測上述指標(biāo)。結(jié)果ACS患者TLR4、NF-κB、TNF-α的表達較穩(wěn)定性心絞痛組和正常對照組顯著增高(P<0.01)。治療后兩組TLR4、NF-κB和TNF-α水平均降低(P<0.05)。且通心絡(luò)治療組TLR4、NF-κB和TNF-α水平降低更顯著(P<0.05)。結(jié)論通心絡(luò)可減輕動脈的炎癥反應(yīng),干預(yù)動脈粥樣斑塊的進展,有望成為新的穩(wěn)定斑塊藥物。

    關(guān)鍵詞〔〕急性冠脈綜合征;Toll樣受體4;核因子-κB;腫瘤壞死因子-α

    中圖分類號〔〕R544.1〔文獻標(biāo)識碼〕A〔

    基金項目:重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研計劃項目(2012-2-303);重慶市永川區(qū)科委軟科學(xué)指導(dǎo)項目

    1甘肅省人民醫(yī)院心內(nèi)科

    2重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院中心實驗室

    第一作者:李玉紅(1971-),女,副主任醫(yī)師,碩士,主要從事冠心病基礎(chǔ)與臨床研究。

    Toll樣受體(TLR)是介導(dǎo)先天免疫和炎癥反應(yīng)的主要受體,是連接先天免疫和獲得性免疫的橋梁。TLR4被激活,啟動胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),最終激活核因子(BNF)-κB,從而參與冠心病的發(fā)生、發(fā)展。早期發(fā)現(xiàn)并穩(wěn)定易損斑塊對降低心血管事件有重要作用。目前對于冠狀動脈內(nèi)斑塊不穩(wěn)定或破裂的藥物干預(yù)研究多局限于他汀類藥物。最近有研究顯示〔1〕,通心絡(luò)能干預(yù)動脈粥樣硬化斑塊發(fā)展、有效預(yù)防斑塊破裂。但是對于通心絡(luò)能否通過抑制TLR4/NF-κB信號通路,從而發(fā)揮穩(wěn)定斑塊的作用,目前尚不明確。本實驗通過觀察急性冠脈綜合征(ACS)患者通心絡(luò)治療前后TLR4、NF-κB、腫瘤壞死因子(TNF)-α的變化,了解通心絡(luò)對炎癥反應(yīng)的抑制作用,探討通心絡(luò)治療ACS的可能機制。

    1資料與方法

    1.1一般資料46例ACS患者,其中不穩(wěn)定性心絞痛24例,急性心肌梗死22例,男29例,女17例,年齡(60.01±12.08)歲,體重指數(shù)〔BMI,(23.26±1.98)kg/m2〕,吸煙15例,高血壓21例。將其隨機分為常規(guī)治療組22例,男14例、女8例,平均年齡(59.20±12.01)歲,BMI(22.10±1.87)kg/m2,吸煙6例,高血壓11例;通心絡(luò)治療組24例,男15例、女9例,平均年齡(60.21±12.86)歲,BMI(24.13±1.57)kg/m2,吸煙9例,高血壓10例。常規(guī)治療組給予ACS的常規(guī)治療,包括阿司匹林、低分子肝素、β受體阻滯劑、硝酸酯類等。通心絡(luò)治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上合用通心絡(luò)(2粒,3次/d,河北以嶺藥業(yè)公司生產(chǎn))。

    穩(wěn)定性心絞痛患者20例,男12例,女8例,平均年齡(61.06±13.03)歲,BMI(25.03±2.01)kg/m2,吸煙7例,高血壓8例。不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死和穩(wěn)定性心絞痛均按美國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會標(biāo)準,且均經(jīng)冠狀動脈造影證實。排除急性感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、血管疾病、嚴重肝腎疾病、近1 w內(nèi)有手術(shù)或外傷史者。

    正常對照組為以胸痛住院,既往無高血壓、糖尿病和冠心病史,經(jīng)心電圖、心肌酶學(xué)和冠狀動脈造影排除冠心病的患者24例,其中男13例,女11例,平均年齡(56.80±8.30)歲,BMI(23.14±2.12)kg/m2,吸煙12例,無高血壓患者。ACS組、穩(wěn)定性心絞痛組及正常對照組,在年齡、性別、BMI、吸煙量及血脂等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。常規(guī)治療組和通心絡(luò)治療組在年齡、性別、體重指數(shù)、吸煙量及血脂等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2標(biāo)本采集所有入選患者治療前1 d和治療4 w后分別清晨空腹采集肘靜脈血5 ml,其中3 ml用乙二胺乙酸二鉀(EDTAK2)抗凝,另外2 ml不抗凝,立即用3 000 r/min低溫離心機分離血漿,留取血清-75℃冰箱保存,備用。

    1.3TLR4的測定流式細胞儀檢測外周血單核細胞TLR4表達,取100 μl用EDTA-K2抗凝的全血,加入20 μlPE標(biāo)記鼠抗人TLR4單抗(美國,Biolegend公司),混勻后室溫孵育30 min,用標(biāo)本處理儀進行細胞固定和破膜,離心后棄上清,用2 ml Stain緩沖液(ph 7.4的磷酸緩沖液加2%小牛血清加0.1%疊氮鈉)洗兩遍,細胞沉淀用500 ml Stain緩沖液重懸后上流式細胞儀(美國,Coulter公司)檢測,同時設(shè)不加標(biāo)記抗體的陰性對照管。

    1.4NF-κB的測定采用酶聯(lián)免疫法測定NF-κB的水平。

    1.5TNF-α的測定采用放射免疫法測定TNF-α的水平。

    1.6統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS18.0進行方差分析、t檢驗。TLR4與NF-κB、TNF-α之間的關(guān)系采用Spearman相關(guān)分析。

    2結(jié)果

    2.1外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達和血清TNF-α的水平的變化ACS組外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達和血清TNF-α水平較穩(wěn)定性心絞痛組和正常對照組顯著增高(P<0.01),穩(wěn)定性心絞痛組和正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2ACS患者TLR4、NF-κB與TNF-α的相關(guān)性ACS患者外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達與NF-κB、TNF-α的水平呈正相關(guān)(r=0.717、0.721,P<0.05)。

    2.3ACS患者治療前后TLR4、NF-κB表達和TNF-α水平的變化治療前通心絡(luò)治療組和常規(guī)治療組外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達和血清TNF-α水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達和血清TNF-α水平均降低(P<0.05)。且通心絡(luò)治療組外周血單核細胞TLR4、NF-κB表達和血清TNF-α水平較常規(guī)治療組降低更顯著(P<0.05)。見表2。

    表1 各組TLR4、NF-κB、 TNF-α水平比較

    與正常對照組比較:1)P<0.01;與穩(wěn)定性心絞痛組比較:2)P<0.01

    表2 ACS患者治療前后TLR4、NF-κB 、TNF-α水平的變化

    與本組治療前比較:1)P<0.05;與常規(guī)治療組治療后比較:2)P<0.05

    3討論

    ACS確切機制尚未闡明,冠脈粥樣斑塊不穩(wěn)定是其基本病理生理特點。參與斑塊不穩(wěn)定或破裂的可能機制較為復(fù)雜。目前研究表明炎癥在其中起重要的作用。TLR4是介導(dǎo)免疫炎癥反應(yīng)的主要模式識別受體,當(dāng)病原體入侵或損傷和硬化的動脈處存在有內(nèi)源性配體如低度修飾的低密度脂蛋白時TLR通路即被活化,啟動胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),最終激活NF-κB。NF-κB是具有多向性調(diào)節(jié)作用的核轉(zhuǎn)錄因子,主要調(diào)控與免疫、炎癥反應(yīng)相關(guān)的基因的表達〔2〕。作為上游信號分子的NF-κB對炎性細胞因子及toll受體等因子的基因轉(zhuǎn)錄發(fā)揮重要的調(diào)控作用。NF-κB的活化誘導(dǎo)單核/巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α等免疫炎性細胞因子、共刺激分子以及黏附分子等,參與冠心病的發(fā)生、發(fā)展〔3〕。Methe等〔4〕研究表明,ACS患者外周血單核細胞TLR4表達明顯增加,且與斑塊穩(wěn)定性相關(guān)。TNF-α是一種具有多生物活性的炎性細胞因子,與機體的免疫炎癥反應(yīng)關(guān)系密切,參與動脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)生、發(fā)展。本研究結(jié)果提示外周血單核細胞TLR4、NF-κB與TNF-α水平明顯增高與ACS發(fā)生、發(fā)展顯著相關(guān)?;蛟STLR4、NF-κB、TNF-α不僅可以作為冠心病的危險因子,也可作為冠心病心血管事件發(fā)生的預(yù)測和預(yù)后指標(biāo)。通心絡(luò)是由人參、水蛭、土鱉蟲、全蝎、蜈蚣、蟬蛻、降香、冰片等藥物組成,具有益氣養(yǎng)血、活血通絡(luò)的作用。其治療冠心病已10多年,確切療效已成共識。有研究在冠狀動脈硬化大白兔模型實驗中發(fā)現(xiàn)通心絡(luò)有穩(wěn)定斑塊作用,且其作用相當(dāng)于小劑量辛伐他汀〔5〕。有研究表明通心絡(luò)能降低細胞胞質(zhì)氧化型低密度脂蛋白膽固醇濃度,抑制動脈的炎癥反應(yīng),減緩動脈粥樣硬化進程〔6〕。本研究表明通心絡(luò)能減輕動脈粥樣硬化斑塊炎癥反應(yīng),有穩(wěn)定斑塊作用。此作用可能與其抑制TLR4過度表達,及其信號通路下游炎性細胞因子TNF-α的分泌,從而穩(wěn)定冠狀動脈粥樣硬化易損斑塊,減少心血管事件發(fā)生。

    4參考文獻

    1Zhang L,Liu Y,Lu XT,etal.Traditional Chinese medication Tongxinluo dose-dependently enhances stability of vulnerable plaques:a comparison with a high-dose simvastatin therapy〔J〕.AM J Physiol Heart Circ,2009;297(6):H2004-H2014.

    2Zhang GL,Sankar Ghosh.Toll-like receptor-mediated NF-κB activation:a phylogenetically conserved paradigm in innate immunity〔J〕.J Clin Invest,2001;107(1):13-9.

    3Wyss CA,Neidhart M,Altwegg L,etal.Cellular actors,Toll-like receptors,and local cytokine profile in acute coronary syndromes〔J〕.Eur Heart J,2010;31(12):1457-69.

    4Methe H,Kim JO,Kofler S,etal.Expansion of circulating TLR4-positive monocytes in patients with ACS〔J〕.Circulation,2005;111(20):2654-61.

    5李震,楊躍進,秦學(xué)文,等.通心絡(luò)與辛伐他汀對兔粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性干預(yù)的對比研究〔J〕.中華醫(yī)學(xué)雜志,2006;86(44):3149-50.

    6吳以嶺,游佳華,袁國強,等.通心絡(luò)超微粉對高脂飲食兔胸主動脈NF-κB、胞間粘附分子1及血管細胞粘附分子1表達的影響〔J〕.中華心血管病雜志,2007;35(3):271-4.

    〔2014-02-16修回〕

    (編輯安冉冉/曹夢園)

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