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    二氮雜菲分光光度法分析溫泉水中鐵的價態(tài)*

    2015-12-24 05:20:32張強張學(xué)梅孫永華徐曉清肖世偉
    化學(xué)分析計量 2015年2期
    關(guān)鍵詞:溫泉水價態(tài)比色

    張強,張學(xué)梅,孫永華,徐曉清,肖世偉

    (1.成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院,成都 610059;2.廣東邦普循環(huán)科技有限公司,廣東佛山 528244;3.四川省創(chuàng)惠環(huán)??萍加邢薰?,四川資陽 641300)

    鐵是人體必不可少的微量元素,攝入過多會造成鐵中毒,因此我國規(guī)定生活飲用水中鐵的含量不得大于0.3 mg/L[1]。與飲用水規(guī)定不同的是,如果溫泉水中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量不小于10 mg/L,該溫泉水就被稱為“鐵泉”,具有一定的醫(yī)療價值[2]。

    溫泉水中變價元素種類較多,因而形成了溫泉水中復(fù)雜的氧化還原混合體系。這不僅影響重金屬元素的存在形態(tài)及重金屬元素化合物的溶解度,也共同決定水樣的Eh值[3];同時水樣中分布廣泛的鐵、錳、硫等變價元素在特殊的情況下也會影響Eh電位。水中不同價態(tài)鐵的含量之比可反映水體的形成環(huán)境及其污染程度[4]。因而溫泉水中鐵的價態(tài)分析對了解溫泉水的水質(zhì)和水體的氧化還原狀態(tài)非常重要,有助于了解和研究鐵的生理作用、環(huán)境行為和生態(tài)效應(yīng)。

    水中鐵的測定方法有過氧化氫–鄰氨基酚體系催化顯色分光光度法[5]、鄰二氮菲分光光度法[6]、鄰菲啰啉分光光度法[7]、原子吸收法[8–9]等。溫泉水具有礦化度高、礦物質(zhì)組成分豐富、微生物種類多等特點[10–11]。水中鐵含量的分析方法主要是針對簡單水體制定的,因此很難準確測定溫泉水中鐵的含量。

    筆者利用二氮雜菲分光光度法測定溫泉水樣中鐵的存在價態(tài),以期為溫泉水檢測及合理利用提供科學(xué)的研究方法和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 主要儀器與試劑

    分光光度計:UV–2100型,尤尼柯(上海)儀器公司;

    分析天平:BS224S型,感量為0.1 mg,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;

    架盤天平:JYT–2型,感量為0.2 g,常熟市金羊砝碼儀器有限公司;

    Eh計:ORP–169E型,杭州陸恒生物科技有限公司;

    pH計:PHB–5型,上海偉業(yè)儀器廠;

    鹽酸羥胺溶液:100 g/L;

    二氮雜菲溶液:1.0 g/L;

    乙酸銨緩沖溶液(pH 4.2):稱取250 g乙酸銨,溶解于150 mL水中,再加入700 mL冰乙酸,混勻,待用;

    鐵標準貯備液:100 μg/mL,稱取0.175 6 g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O],溶于少量純水,加入1 mL鹽酸(ρ=1.19 g/mL),于容量瓶中用純水定容至250 mL;

    鐵標準溶液:10.00 μg/mL,吸取10.00 mL鐵標準貯備液,移入容量瓶中,用純水定容至100 mL,此溶液使用時現(xiàn)配;

    實驗所用試劑均為分析純;

    實驗用水為二級水。

    1.2 溫泉水樣的來源與采集

    溫泉水樣分別來自于雅安周公山溫泉、大邑縣花水灣溫泉、溫江魚鳧溫泉。溫泉水樣的采集與保存方法參照GB/T 8538–2008,DZ/T 0064–93及GB/T 11615–2010附錄B—地?zé)崃黧w分析樣品的采集與保存。

    現(xiàn)場采樣記錄見如表1。

    表1 溫泉水樣品來源及性質(zhì)

    1.3 溫泉水中鐵的價態(tài)分析

    1.3.1 二氮雜菲分光光度法分析原理

    在pH 3~9的條件下,F(xiàn)e(Ⅱ)與二氮雜菲生成穩(wěn)定的橙色絡(luò)合物,該絡(luò)合物在波長510 nm處有最大吸收。二氮雜菲過量時,控制溶液pH為2.9~3.5可使顯色加快。水樣先經(jīng)加酸煮沸以溶解鐵的難溶化合物,同時消除氰化物、亞硝酸鹽、多磷酸鹽的干擾,加入鹽酸羥胺將高價鐵還原為低價鐵,同時可以消除氧化劑的干擾。過濾水樣后不加鹽酸羥胺可測定低價鐵的含量,加鹽酸和鹽酸羥胺后測定總鐵的含量。

    1.3.2 溫泉水樣中總鐵的測定

    取水樣5~50 mL(實際取樣體積依樣品含鐵量高低適當增減,下同)于50 mL比色管中,再依次加入1 mL鹽酸溶液(1∶1)和1 mL鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置10 min,加入2 mL二氮雜菲溶液,混勻后再加入10 mL乙酸銨緩沖溶液(pH 4.2),用水稀釋至50 mL,混勻,放置15 min后,于510 nm波長處用分光光度計測定吸光度,然后從標準工作曲線上查出樣品中總鐵的含量。

    1.3.3 溫泉水樣中Fe(Ⅱ)的測定

    取水樣5~50 mL于50 mL比色管中,向比色管中加入2 mL二氮雜菲溶液,混勻后再加入10 mL乙酸銨緩沖溶液(pH 4.2),用水稀釋至50 mL,混勻,放置15 min,于510 nm波長處,用分光光度計測定水樣的吸光度,然后從標準工作曲線上查出樣品中Fe(Ⅱ)的含量。

    1.3.4 溫泉水樣中Fe(Ⅲ)的計算

    將1.3.2所得總鐵的含量,減去1.3.3所得Fe(Ⅱ)的含量即為Fe(Ⅲ)的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 二氮雜菲用量

    取水樣5~50 mL于50 mL比色管中,再依次加入2 mL不同濃度的二氮雜菲溶液(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.5,2.0 g/L),混勻后再加入10 mL乙酸銨緩沖溶液(pH 4.2),用水稀釋至50 mL,混勻,放置15 min后,分別以試劑空白為參比,在510 nm處測定吸光度,吸光度與二氮雜菲質(zhì)量濃度的關(guān)系如圖1。由圖1可知,吸光度隨著二氮雜菲用量的增加先快速增大,而后有所減小。在二氮雜菲濃度等于1.0 g/L時最大。

    圖1 二氮雜菲質(zhì)量濃度與吸光度的關(guān)系

    2.2 溶液的pH控制

    取水樣5~50 mL于50 mL比色管中,加入2 mL二氮雜菲溶液,混勻后再加入10 mL不同pH值的乙酸銨緩沖溶液(pH 3.6,4.2,5.2,6.0),用水稀釋至50 mL,混勻,放置15 min后,分別以試劑空白為參比,在510 nm處測定吸光度,溶液的pH值與吸光度的關(guān)系曲線如圖2。由圖2可知,吸光度隨著pH值的增大先快速增大,而后有所減小。在pH等于4.2時最大。原因如下:在pH為3~9的水溶液中,F(xiàn)e(Ⅱ)與二氮雜菲易生成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物,理論上控制水溶液pH 為2.9~3.5 范圍內(nèi),加入稍過量的二氮雜菲可加快絡(luò)合物的生成。但溫泉水是一種成分復(fù)雜的混合水溶液,實驗發(fā)現(xiàn),若酸度太低,則Fe(Ⅱ)離子容易水解,從而影響顯色;而酸度過高,則反應(yīng)進行較慢,顯色不完全;當pH 4.2時溫泉水中Fe(Ⅱ)的吸光度最接近實際值。因此采用pH 4.2的乙酸銨緩沖溶液控制酸度。

    圖2 溶液的pH值與吸光度的關(guān)系

    2.3 顯色時間的確定

    取RC–Y–4水樣5~50 mL于50 mL比色管中,按照1.3.3實驗步驟,定容、混勻,然后放置不同時間(0,3,5,8,10,20,30,40,50,60,150 min)進行顯色,以試劑空白作為參比,在510 nm處測定吸光度,根據(jù)顯色時間和測定吸光度數(shù)據(jù)得到結(jié)果見圖3。由圖3可知,溫泉水樣中Fe(Ⅱ)與二氮雜菲形成的絡(luò)合物吸光度隨著穩(wěn)定時間延長而增大,10~50 min內(nèi)基本穩(wěn)定,50 min后其吸光度出現(xiàn)明顯的降低。因此選擇顯示時間10~50 min之間進行比色(實際選擇15 min)。

    圖3 顯色時間與吸光度的關(guān)系

    2.4 標準工作曲線

    分別吸?。?.00,0.25,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00, 5.00 mL)鐵標準溶液于250 mL三角瓶中定容,以試劑空白測定系列標準溶液的吸光度,鐵的質(zhì)量濃度在0~4.00 μg/mL范圍內(nèi)與吸光度服從比耳定律,標準工作曲線表現(xiàn)出良好線性,線性方程為y=0.096 6x+0.009 0,相關(guān)系數(shù)r2=0.999 4,滿足溫泉水中的二、三價鐵的分析要求。

    2.5 方法精密度

    采用質(zhì)量濃度為0.4 μg/mL的Fe(Ⅱ)標準溶液和試劑空白連續(xù)測定20次,得到吸光度,利用標準工作曲線查得對應(yīng)質(zhì)量濃度,測定結(jié)果見表2。由表2中數(shù)據(jù)可計算出測定結(jié)果的相對標準偏差為1.61%,以3倍空白值標準偏差定義,方法的檢出限LD為0.02 mg/L。

    表2 Fe(Ⅱ)測量精密度試驗結(jié)果

    2.6 加標回收試驗

    采用標準加入回收法驗證方法的準確度。分別取成都溫江魚鳧溫泉、雅安周公山溫泉、成都大邑縣花水灣溫泉3個取樣點經(jīng)過硝酸酸化(樣品編號分別為RC–Z–5,RC–H–5,RC–Y–5)、硫酸酸化(樣品編號分別為RC–Z–4,RC–H–4,RC–Y–4)處理保存的水樣。根據(jù)溫泉中含鐵量的高低移取水樣,再分別加入一定量的鐵標準溶液,按照1.3測定并計算水樣中總鐵、二價鐵的含量,計算加標回收率,結(jié)果見表3、表4。

    表3 溫泉水水樣中總鐵加標回收試驗結(jié)果

    表4 溫泉水水樣中Fe(Ⅱ)加標回收試驗結(jié)果

    由表3、表4可知,3個溫泉水樣的總鐵加標回收率在98.42%~104.36%之間,F(xiàn)e(Ⅱ)的加標回收率在95.25%~102.88%之間,表明二氮雜菲分光光度法完全滿足溫泉水中測定鐵價態(tài)分析要求。

    3 結(jié)語

    二氮雜菲分光光度法測定溫泉水樣中總鐵和Fe(Ⅱ)的含量,精密度和準確度較高,能夠滿足溫泉水中鐵的價態(tài)分析要求,且具有操作簡便、成本低、方法靈敏度高、準確度高等優(yōu)點。該分析方法的建立有助于溫泉水中鐵的價態(tài)與變化規(guī)律的研究,為合理開發(fā)與利用溫泉水提供科學(xué)依據(jù)。

    [1]GB 8538–2008 生活飲用水衛(wèi)生標準[S].

    [2]馬一嵐.溫泉的分類及其對人體的物理、化學(xué)作用[J].化學(xué)教育,2006,27(4): 2–3.

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