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    腦苷肌肽治療新生兒缺氧缺血性腦病的療效觀察

    2015-12-22 06:37:53黃瑞文葉紅球
    關(guān)鍵詞:腦苷肌肽腦病

    肖 勇 黃瑞文 李 強(qiáng) 楊 慧 葉紅球

    湖南省兒童醫(yī)院兒科 長沙 410000

    腦苷肌肽治療新生兒缺氧缺血性腦病的療效觀察

    肖 勇 黃瑞文 李 強(qiáng) 楊 慧 葉紅球

    湖南省兒童醫(yī)院兒科 長沙 410000

    目的 探討腦苷肌肽對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效。方法 選擇我院收治的80例新生兒缺氧缺血性腦病患兒作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組40例采用胞二磷膽堿進(jìn)行治療,觀察組40例采用腦苷肌肽注射液治療,比較2組臨床療效。結(jié)果 觀察組各項(xiàng)臨床神經(jīng)癥狀恢復(fù)時(shí)間均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組的NBNA評(píng)分均較對(duì)照組明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腦肌苷肽注射液對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病患兒具有十分顯著的效果,可有效改善患兒的臨床癥狀,促進(jìn)患兒神經(jīng)功能的恢復(fù),有利于患兒的預(yù)后恢復(fù),值得臨床應(yīng)用。

    腦苷肌肽;新生兒缺氧缺血性腦病;臨床療效

    新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)是指在圍產(chǎn)期因窒息而引起的腦缺血缺氧性損害,該病不但具有較高的致殘率,而且還具有較高的病死率,成為臨床新生兒科關(guān)注的重點(diǎn)[1-2]。新生兒缺氧缺血性腦病的主要臨床癥狀表現(xiàn)為意識(shí)狀態(tài)和肌張力改變以及驚厥等,也在一定程度上預(yù)示患兒的預(yù)后情況[3]。研究表明[4],及時(shí)有效的治療措施可大大改善患者的預(yù)后,降低致殘率和致死率,提高患兒的生活質(zhì)量。本研究選擇我院收治的80例新生兒缺氧缺血性腦病患兒作為研究對(duì)象,觀察組40例新生兒采用腦苷肌肽注射液進(jìn)行治療,取得較佳療效,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院2013-03—2014-03收治的80例新生兒缺氧缺血性腦病患兒為研究對(duì)象,所有患者均符合HIE診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。80例患兒隨機(jī)分為對(duì)照組40例,男19例,女21例;早產(chǎn)兒4例,足月產(chǎn)兒36例;阿普加評(píng)分0~3 分15例,4~7分25例;HIE臨床分度輕、中、重度分別5、32、3例,觀察組40例,男22例,女18例;早產(chǎn)兒3例,足月產(chǎn)兒37例;阿普加評(píng)分0~3分14例,4~7分26例;HIE臨床分度輕、中、重度分別7、31、2例。2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 2組均維持良好的通氣功能,腦組織和全身的血液灌注,維持血糖正常高值,控制驚厥和顱內(nèi)壓增高。對(duì)照組在此治療基礎(chǔ)上予以胞二磷膽堿(長春大政藥業(yè)科技有限公司,批號(hào):20130225)125mg靜滴,1次/d,治療2周;觀察組加用腦肌苷肌肽注射液(成都海通藥業(yè)有限公司,批號(hào):20130128)2mL靜滴,1次/d,治療2周。比較2組臨床神經(jīng)癥狀的恢復(fù)時(shí)間,并對(duì)2組治療前后的新生兒行為神經(jīng)評(píng)分(NBNA)進(jìn)行比較與分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組的床癥狀恢復(fù)時(shí)間比較 觀察組臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間比較(±s,d)

    表1 2組臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間比較(±s,d)

    組別 n 意識(shí)狀態(tài) 原始反射 肌張力 驚厥觀察組40 3.21±1.17 5.13±1.92 7.01±2.03 2.17±0.49對(duì)照組40 4.38±2.39 6.69±2.38 8.03±3.11 4.13±1.02 t值-3.192 4.638 4.073 3.284 P值 - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 2組治療前后NBNA評(píng)分比較 治療前,2組的NBNA評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組NBNA評(píng)分較對(duì)照組明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組的NBNA評(píng)分比較(±s)

    表2 2組的NBNA評(píng)分比較(±s)

    組別n 治療前 治療后 t值 P值觀察組40 29.12±1.45 38.92±3.26 5.294<0.05對(duì)照組40 29.71±1.61 34.41±1.99 3.677<0.05 t值- 0.248 4.317 - -P值 - >0.05 <0.05 - -

    3 討論

    新生兒缺氧缺血性腦病在臨床上并不少見,其主要原因?yàn)楦鞣N因素的圍生期窒息,導(dǎo)致部分或完全缺氧,最終引起患者不同程度的腦損傷,不僅具有較高的病死率,也是日后引起患兒腦癱和智力低下等的重要因素[6-7]。但臨床實(shí)踐結(jié)果顯示,HIE患兒若較早接受全面的系統(tǒng)化康復(fù)措施,則其預(yù)后多較佳,具有十分重要的臨床意義[8]。

    本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組各項(xiàng)臨床神經(jīng)癥狀恢復(fù)時(shí)間均明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且觀察組的NBNA評(píng)分均較對(duì)照組有明顯改善,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與相關(guān)報(bào)道較為接近[9-10],表明采用腦肌苷肽注射液對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病患兒具有十分顯著的效果,可有效改善患兒的臨床癥狀,促進(jìn)患兒神經(jīng)功能的恢復(fù),有利于患兒的預(yù)后,值得臨床應(yīng)用。胞二磷膽堿等作為營養(yǎng)腦細(xì)胞藥物`治療新生兒腦缺血缺氧性疾病具有一定的療效,但是其在興奮神經(jīng)細(xì)胞的同時(shí)可能會(huì)增加腦組織耗氧量,因此在一定程度上限制了臨床應(yīng)用[11]。腦苷肌肽含有多種神經(jīng)節(jié)苷脂、多肽以及氨基酸等,作為一種復(fù)合制劑,已廣泛應(yīng)用于治療腦部疾病、腦損傷等。其中,神經(jīng)節(jié)苷脂能夠有效識(shí)別腦神經(jīng)細(xì)胞,進(jìn)行信息傳遞,促進(jìn)神經(jīng)元萌發(fā)突起,有利于神經(jīng)細(xì)胞分裂增殖[12]。多肽類物質(zhì)能夠通過血腦屏障,給腦組織細(xì)胞提供能量和營養(yǎng),激活和促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞蛋白的合成,有利于神經(jīng)細(xì)胞的代謝。氨基酸作為腦組織的合成激素、酶類的原料,可直接參與神經(jīng)細(xì)胞的活動(dòng),加速受損腦組織細(xì)胞的再生修復(fù),提高腦組織的抗缺氧和抵御毒性物質(zhì)的能力,從而提高患兒的生存質(zhì)量,降低患兒的病死率和傷殘率[13]。

    綜上所述,采用腦肌苷肽注射液對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病患兒具有十分顯著的效果,可有效改善患兒的臨床癥狀,促進(jìn)患兒神經(jīng)功能的恢復(fù),有利于患兒預(yù)后,值得臨床應(yīng)用。

    [1]孟雙軍,鄭昌玲.神經(jīng)節(jié)苷酯治療新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(5):674-676.

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    [3]楊慶南,陳妍.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷酯輔助治療新生兒缺氧缺血性腦病45例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,31(5):601-602.

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    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組.新生兒缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華兒科雜志,2005,43(81):584.

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    [12]秦選光,朱宏斌,張鳳仙,等.腦苷肌肽注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].中國實(shí)用兒科雜志,2012,23(1):25-27.

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    (收稿2014-08-22)

    R748

    B

    1673-5110(2015)10-0113-02

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