• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)治療臨床Ⅰ期肺癌

    2015-12-16 06:35:25喬玉磊林宗武奚俊杰徐松濤
    中國(guó)癌癥雜志 2015年8期
    關(guān)鍵詞:葉間肺段肺葉

    喬玉磊,林宗武,奚俊杰,徐松濤,蔣 偉,王 群

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胸外科,上海 200032

    胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)治療臨床Ⅰ期肺癌

    喬玉磊,林宗武,奚俊杰,徐松濤,蔣 偉,王 群

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胸外科,上海 200032

    背景與目的:隨著胸腔鏡手術(shù)技術(shù)的提高,胸腔鏡下解剖性肺段切除術(shù)日漸成熟。本文旨在研究胸腔鏡肺段切除術(shù)用于治療Ⅰ期肺癌患者的安全性、可行性及臨床特點(diǎn)。方法:回顧性分析2008年3月—2014年1月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胸外科收治的臨床診斷為Ⅰ期原發(fā)性支氣管肺癌后接受胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)的64例患者的臨床資料,其中男性28例,女性36例,中位年齡59歲(39~86歲)。分析圍術(shù)期各項(xiàng)參數(shù)。結(jié)果:64例患者順利接受了胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)。中位手術(shù)時(shí)間為120 min(90~240 min),中位出血量為50 mL(10~200 mL)。術(shù)后中位胸管引流時(shí)間為3 d(2~7 d),術(shù)后中位住院時(shí)間為5 d(3~23 d)。無(wú)圍術(shù)期手術(shù)死亡病例,術(shù)后無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,無(wú)1例中轉(zhuǎn)開(kāi)胸,1例轉(zhuǎn)為肺葉切除。51例毛玻璃樣(ground glass opacity,GGO)病變患者的術(shù)后病理顯示,浸潤(rùn)性腺癌30例,原位腺癌10例,微浸潤(rùn)腺癌6例,良性病變5例。結(jié)論:胸腔鏡解剖性肺段切除對(duì)有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師而言,是安全可行的,對(duì)臨床Ⅰ期肺癌患者同時(shí)兼具了診斷和治療的價(jià)值,尤其適用于GGO病變的患者。

    肺癌;胸腔鏡;肺段切除術(shù)

    近年來(lái),隨著胸部CT作為體檢的普及,外周型小肺癌檢出率越來(lái)越高。隨著胸腔鏡手術(shù)水平的提高,胸腔鏡下解剖性肺段切除術(shù)日益成熟[1-3],機(jī)器人手術(shù)也開(kāi)始出現(xiàn)[4]。使用胸腔鏡肺段切除術(shù)來(lái)治療臨床診斷為Ⅰ期的非小細(xì)胞

    肺癌患者,在做到切口美觀微創(chuàng)的同時(shí)保留了患者更多的肺功能。本文主要總結(jié)胸腔鏡肺段切除術(shù)治療臨床Ⅰ期肺癌患者的安全性、可行性及臨床特點(diǎn)。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2008年3月—2014年1月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院胸外科收治的臨床診斷為Ⅰ期原發(fā)性支氣管肺癌后接受胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)的64例患者的臨床資料。其中男性28例,女性36例;中位年齡59歲(39~86歲)。病例選擇詳見(jiàn)表1。術(shù)前均經(jīng)胸部CT檢查、常規(guī)評(píng)估肺功能等,術(shù)前根據(jù)胸部CT病灶情況有選擇地進(jìn)行纖維支氣管鏡檢查,全部患者行頭顱MRI、骨掃描、腹部頸部彩超等全面檢查排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可能(或行PET/CT檢查),骨掃描在毛玻璃樣(ground glass opacity,GGO)病變患者中為選擇性檢查。本組所有患者要求術(shù)前第一診斷考慮為肺癌,臨床分期為T1-2aN0M0。GGO病變的患者在發(fā)現(xiàn)病灶后至少隨訪2周,直徑≥8 mm且在抗感染治療無(wú)效后方考慮手術(shù)。

    表 1 胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)的病例選擇Tab. 1 Cases selected for video-assisted thoracic surgery anatomic segmentectomy

    1.2 手術(shù)方法

    患者取側(cè)臥折刀位,全身麻醉,如無(wú)禁忌,則聯(lián)合使用硬膜外麻醉。雙腔氣管插管,在困難氣道或者特殊情況下,選擇單腔氣管插管輔予阻塞導(dǎo)管,單肺通氣。胸腔鏡手術(shù),一般選擇三孔法,術(shù)者站于患者背側(cè)。觀察孔選擇于腋中線第8肋間,長(zhǎng)約1.5 cm,放置鞘卡后置入30°胸腔鏡。輔助操作孔選擇于聽(tīng)診三角,長(zhǎng)約1.5 cm。主操作孔則根據(jù)患者胸腔深淺及腫塊位置而適當(dāng)調(diào)整位置,通常選擇于腋前線偏前第4或者第5肋間,長(zhǎng)3~4 cm。使用切口保護(hù)套或者縫線牽開(kāi)主操作孔。

    先檢查肺部病變情況及肺裂發(fā)育情況。葉間裂發(fā)育良好的病例從葉間裂開(kāi)始處理。從葉間裂找到肺動(dòng)脈,打開(kāi)其鞘膜,如果擬切除肺段與其他肺葉的葉間裂發(fā)育不全,則于葉間動(dòng)脈干表面分離肺動(dòng)脈作“隧道”分離葉間裂,使用直線切割縫合器切斷葉間裂。隨后根據(jù)不同的肺段切除,按不同順序處理肺段的動(dòng)脈、支氣管、靜脈。左上肺的固有段、尖后段、左下肺背段、右上肺后段及右上肺背段均可按此順序操作。而對(duì)于右上肺前段則按靜脈、動(dòng)脈、支氣管的順序進(jìn)行。右下肺基底段各段的靜脈很難從肺門部解剖,一般處理好動(dòng)脈、支氣管后找到進(jìn)入擬切除肺段的靜脈予以切斷,實(shí)在無(wú)法辨認(rèn)則不單獨(dú)處理肺段靜脈。對(duì)葉間裂發(fā)育差的病例,則可按由表及里的順序處理肺段靜脈、動(dòng)脈、支氣管,這3個(gè)主要結(jié)構(gòu)應(yīng)盡量往遠(yuǎn)心端分離,在確定所屬肺段后方可處理。處理靜脈、動(dòng)脈、支氣管后,先處理發(fā)育不全的葉間裂,再處理段間裂。

    對(duì)肺段的動(dòng)脈、靜脈,通常使用5 mm Hem-o-lok夾閉后使用超聲刀離斷,在血管直徑較粗時(shí),則使用直線型切割縫合器處理。對(duì)肺段支氣管通常使用腔鏡直線型切割縫合器處理,在血管直徑較細(xì)時(shí),也可使用絲線結(jié)扎聯(lián)合5 mm Hem-o-lok處理。

    肺段間水平的識(shí)別,在肺門部根據(jù)肺段間靜脈來(lái)判斷,在外周則通過(guò)低壓力低潮氣量膨肺后根據(jù)肺的充氣與萎陷界限來(lái)判斷(擬切除肺段萎陷),或者將肺完全膨起后再單肺通氣根據(jù)肺的充氣與萎陷界限來(lái)判斷(擬切除肺段充氣)。

    肺段的水平面在肺門部使用電鉤或者超聲刀分離,在分離至沒(méi)有明顯解剖標(biāo)志時(shí),使用腔鏡直線型切割縫合器處理。對(duì)于確認(rèn)或者懷疑肺癌的患者,為保證切緣距離腫瘤足夠的距離(≥2 cm),必要時(shí)切除部分鄰近肺段的肺組織。

    對(duì)于原發(fā)性支氣管肺癌,為保證分期的準(zhǔn)確性,行淋巴結(jié)清掃或者采樣。段間、葉間淋巴結(jié)術(shù)中送檢冰凍病理檢查。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)結(jié)果

    64例患者順利接受了胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)。中位手術(shù)時(shí)間為120 min(90~240 min),中位出血量為50 mL(10~200 mL),術(shù)后中位胸管引流時(shí)間為3 d(2~7d),術(shù)后中位住院時(shí)間為5 d(3~23 d)。圍手術(shù)期無(wú)手術(shù)死亡病例,術(shù)后無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,無(wú)一中轉(zhuǎn)開(kāi)胸,1例因術(shù)中無(wú)法找到病灶而轉(zhuǎn)為肺葉切除。切除的肺段見(jiàn)表2。術(shù)后痰中帶血2例,予注射用蛇毒血凝酶處理后均緩解,其中1例術(shù)后2個(gè)月因用力屏氣后再發(fā)痰血而再次入院,經(jīng)保守治療后治愈。

    表 2 胸腔鏡下所切除的肺段Tab. 2 Segments resected by video-assisted thoracic surgery

    2.2 術(shù)后病理結(jié)果

    術(shù)后病理詳見(jiàn)表3。51例GGO病變患者的術(shù)后病理顯示,浸潤(rùn)性腺癌30例,原位腺癌10例,微浸潤(rùn)腺癌6例,良性病變5例(包括3例不典型腺瘤樣增生)。

    在59例原發(fā)性支氣管肺癌患者中,54例行縱隔淋巴結(jié)清掃或者系統(tǒng)性淋巴結(jié)采樣,術(shù)后病理顯示,52例N0,1例N1,1例N2。N1患者為間質(zhì)纖維化,N2患者為右中肺癌術(shù)后,均為左上肺舌段切除,因肺功能差均未改行肺葉切除。5例未行縱隔淋巴結(jié)清掃或采樣,其中2例因年齡較大(分別為78歲和84歲)且78歲患者胸腔黏連嚴(yán)重;2例為原位腺癌,直徑<1 cm的GGO病變;1例術(shù)中快速冰凍病理檢查結(jié)果為不典型腺瘤樣增生。59例肺癌患者中位隨訪時(shí)間為15個(gè)月(4~75個(gè)月),尚未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移病例。

    表 3 術(shù)后病理類型Tab. 3 Postoperative pathology

    3 討 論

    Ginsberg等[5]在1995年報(bào)道的隨機(jī)對(duì)照研究顯示,肺癌亞肺葉切除組局部復(fù)發(fā)率明顯高于肺葉切除組,因此,肺葉切除成為肺癌治療的金標(biāo)準(zhǔn),肺段切除僅用于肺功能無(wú)法耐受肺葉切除時(shí)的替代治療,然而在該研究中,亞肺葉切除組里的楔形切除所占比例過(guò)高(32.8%),且未對(duì)腫瘤直徑進(jìn)行進(jìn)一步的分層分析。伴隨胸部CT作為體檢的普及,越來(lái)越多的外周型小肺癌尤其是GGO病變被發(fā)現(xiàn)。近年來(lái)大量的回顧性研究發(fā)現(xiàn),解剖性肺段切除用于治療Ⅰ期肺癌,尤其當(dāng)腫瘤直徑≤2 cm時(shí),具有與肺葉切除相似的遠(yuǎn)期療效,5年生存率為83.0%~96.7%[6-10]。因此,美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南提出了解剖性肺段切除術(shù)可以選擇性用于治療早期外周型肺癌,其指征包括下列兩項(xiàng)。

    ⑴肺功能差或者伴有其他合并癥而不適

    合行肺葉切除者;⑵腫瘤直徑≤2 cm,并且符合以下條件之一:①原位腺癌,②CT上所示GGO病變≥50%,③CT隨訪顯示腫瘤倍增時(shí)間≥400 d。

    對(duì)診斷為臨床Ⅰ期的肺癌患者,我們選擇行胸腔鏡解剖性肺段切除的病例包括妥協(xié)性和預(yù)期性兩種。妥協(xié)性主要指肺功能差或者伴有其他合并癥而不適合行肺葉切除者,而預(yù)期性包括:①GGO病變患者,局部切除困難時(shí);②GGO病變患者,可以行局部切除,但擔(dān)心術(shù)中快速冰凍病理出錯(cuò)的;③惡性腫瘤術(shù)后,轉(zhuǎn)移和原發(fā)難于鑒別時(shí);④多發(fā)GGO病變,極有可能再次行肺切除術(shù)者。在我們?cè)缙诘姆味吻谐?,妥協(xié)性肺段切除占了主要部分,而在近兩年內(nèi),預(yù)期性肺段切除所占的比例越來(lái)越大。解剖性肺段切除對(duì)于GGO病變同時(shí)具有診斷和治療的意義。對(duì)于術(shù)中無(wú)法捫及病灶的病例,直接行肺段切除有利于病灶的切除。

    肺段切除術(shù)的一大難點(diǎn)在于段與段之間平面的確定。目前大多數(shù)學(xué)者主要根據(jù)段間靜脈或者肺的充氣與萎陷界限來(lái)判斷段間水平[11-14]。對(duì)肺萎陷好的病例,我們?cè)谇袛喽沃夤芎髮⒎瓮耆蚱穑缓髥畏瓮馕菪g(shù)側(cè)肺,非靶段萎陷,而靶段仍然充氣,根據(jù)充氣萎陷的界限來(lái)判斷段間水平。對(duì)肺萎陷差的病例,經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的手術(shù),術(shù)側(cè)肺才有部分萎陷,則不能使用上述方法,而一般采用我們?cè)缙谑褂玫牡蛪毫Φ统睔饬颗蚍蝸?lái)判斷[1]。腫瘤切除要求腫瘤距切緣≥2 cm或者大于腫瘤直徑[11-14],因此有時(shí)為保證腫瘤距切緣≥2 cm,需跨越段間水平切除部分鄰近肺段。當(dāng)病灶跨越肺段時(shí),則考慮行聯(lián)合肺段切除。

    腫瘤直徑<2 cm的小細(xì)胞肺癌仍有20%以上患者的肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[15],因此,在接受解剖性肺段切除的早期肺癌患者中,為保證分期的準(zhǔn)確性,我們推薦行段、葉間、肺門及縱隔淋巴結(jié)清掃或系統(tǒng)性縱隔淋巴結(jié)采樣,術(shù)中快速冰凍病理檢查段間及葉間淋巴結(jié),如果段間或者葉間淋巴結(jié)證實(shí)有轉(zhuǎn)移,身體條件允許的患者仍應(yīng)行肺葉切除術(shù)[16-17]。本組數(shù)據(jù)中有1例N1和1例N2,因患者情況不允許未再進(jìn)一步行肺葉切除。對(duì)于GGO病變的肺癌患者,我們的數(shù)據(jù)并未見(jiàn)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,因此,在純GGO病變的患者中,是否需行淋巴結(jié)切除需要進(jìn)一步數(shù)據(jù)支持。

    本組中無(wú)1例中轉(zhuǎn)開(kāi)胸,與我們病例的選擇及循序漸進(jìn)的學(xué)習(xí)方式有關(guān)。初學(xué)者從下肺背段和左上肺舌段切除術(shù)做起,在有足夠的經(jīng)驗(yàn)后才考慮行復(fù)雜肺段切除。近兩年來(lái),單孔胸腔鏡肺手術(shù)盛行,單孔胸腔鏡肺段切除報(bào)道[18]也越來(lái)越多,當(dāng)有足夠單孔胸腔鏡肺葉切除經(jīng)驗(yàn)及胸腔鏡肺段切除經(jīng)驗(yàn)時(shí),可以考慮行單孔胸腔鏡肺段切除術(shù),會(huì)使切口更加美觀并且可能使疼痛更輕。對(duì)于病灶小的純GGO病變,切除前先使用電凝于肺表面做好標(biāo)記,以方便標(biāo)本取出后迅速找到病灶。

    術(shù)后痰中帶血是肺段切除常見(jiàn)的并發(fā)癥,通過(guò)保守處理往往可以治愈。本組2例發(fā)生了術(shù)后痰中帶血,一開(kāi)始并未給予重視而常規(guī)使用低分子肝素抗凝,后來(lái)不得不使用止血藥。故肺段切除術(shù)后建議觀察無(wú)明顯出血癥狀后方考慮使用抗凝。

    本組術(shù)后隨訪時(shí)間還比較短,對(duì)于遠(yuǎn)期效果尚無(wú)法說(shuō)明問(wèn)題。是否能夠?qū)⒎味吻谐龖?yīng)用到更多的肺癌患者中,我們期待比較肺段切除與肺葉切除用于治療直徑≤2 cm外周型肺癌效果的前瞻性研究的結(jié)果[19]。

    綜上所述,胸腔鏡解剖性肺段切除對(duì)有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師而言,是安全可行的,對(duì)臨床Ⅰ期肺癌患者同時(shí)兼具了診斷和治療的價(jià)值,尤其適用于GGO病變的患者。

    [1] 林宗武, 蔣 偉, 王 群, 等. 胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)20例臨床分析[J]. 中國(guó)胸心血管外科臨床雜志, 2012, 19(3): 270-273.

    [2] 蒲 強(qiáng), 梅建東, 廖 虎, 等. 全胸腔鏡解剖性肺段切除治療肺部疾病的早期結(jié)果[J]. 2012, 50(9): 823-826.

    [3] 吳衛(wèi)兵, 陳 亮, 朱 全, 等. ⅠA期周圍型非小細(xì)胞肺癌的全胸腔鏡肺段切除術(shù)[J]. 2013, 29(7): 399-401.

    [4] TOKER A, AYALP K, UYUMAZ E, et al. Robotic lung segmentectomy for malignant and benign lesions [J]. J

    Thorac Dis, 2014, 6(7): 937-942.

    [5] GINSBERG R J, RUBINSTEIN L V. Randomized trial of lobectomy versus limited resection for T1 N0 non-small cell lung cancer. Lung cancer study group [J]. Ann Thorac Surg, 1995, 60(3): 615-622.

    [6] FERNANDO H C, SANTOS R S, BENFIELD J R, et al. Lobar and sublobar resection with and without brachytherapy for small stage IA non-small cell lung cancer [J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2005, 129(2): 261-267.

    [7] OKUMURA M, GOTO M, IDEGUCHI K, et al. Factors associated with outcome of segmentectomy for non-small cell lung cancer: long-term follow-up study at a single institution in Japan [J]. Lung Cancer, 2007, 58(2): 231-237.

    [8] SUGI K, KOBAYASHI S, SUDOU M, et al. Long-term prognosis of video-assisted limited surgery for early lung cancer [J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2010, 37(2): 456-460.

    [9] YAMASHITA S, CHUJO M, KAWANO Y, et al. Clinical impact of segmentectomy compared with lobectomy under complete video-assisted thoracic surgery in the treatment of stage I non-small cell lung cancer [J]. J Surg Res, 2011, 166(1): 46-51.

    [10] OKADA M, NISHIO W, SAKAMOTO T, et al. Effect of tumor size on prognosis in patients with non-small cell lung cancer: The role of segmentectomy as a type of lesser resection [J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2005, 129(1): 87-93.

    [11] EL-SHERIF A, GOODING WE, SANTOS R, et al. Outcomes of sublobar resection versus lobectomy for stage I non-small cell lung cancer: A 13-year analysis [J]. Ann Thorac Surg, 2006, 82(2): 408-415.

    [12] SIENEL W, STREMMEL C, KIRSCHBAUM A, et al. Frequency of local recurrence following segmentectomy of stage IA non-small cell lung cancer is influenced by segment localization and width of resection margins-implications for patient selection for segmentectomy [J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2007, 31(3): 522-527.

    [13] EL-SHERIF A, FERNANDO H C, SANTOS R, et al. Margin and local recurrence after sublobar resection of non-small cell lung cancer [J]. Ann Surg Oncol, 2007, 14(8): 2400-2405.

    [14] SAWABATA N, OHTA M, MATSUMURA A, et al. Optimal distance of malignant negative margin in excision of non-small cell lung cancer: a multicenter prospective study [J]. Ann Thorac Surg, 2004, 77(2): 415-420.

    [15] WATANABE S, ODA M, GO T, et al. Should mediastinal nodal dissection be routinely undertaken in patients with peripheral small-sized (2 cm or less) lung cancer? Retrospective analysis of 225 patients [J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2001, 20(5): 1007-1011.

    [16] OKADA M, KOIKE T, HIGASHIYAMA M, et al. Radical sublobar resection for small-sized non-small cell lung cancer: a multicenter study [J]. J Thorac Cardiovasc Surg, 2006, 132(4): 769-775.

    [17] WOLF A S, RICHARDS W G, JAKLITSCH M T, et al. Lobectomy versus sublobar resection for small (2 cm or less) non-small cell lung cancers [J]. Ann Thorac Surg, 2011, 92(5): 1819-1823.

    [18] GONZALEZ-RIVAS D, MENDEZ L, DELGADO M, et al. Uniportal video-assisted thoracoscopic anatomic segmentectomy [J]. J Thorac Dis, 2013, 5(Suppl 3): S226-S233.

    [19] NAKAMURA K, SAJI H, NAKAJIMA R, et al. A phaseⅢ randomized trial of lobectomy versus limited resection for small-sized peripheral non-small cell lung cancer (JCOG0802/WJOG4607L) [J]. Jpn J Clin Oncol, 2010, 40(3): 271-274.

    Thoracoscopic anatomic segmentectomy for clinical stageⅠ lung cancer


    QIAO Yulei, LIN Zongwu,

    XI Junjie, XU Songtao, JIANG Wei, WANG Qun (Department of Thoracic Surgery, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China)

    WANG Qun E-mail: wang.qun@zs-hospital.sh.cn

    Background and purpose: With the improvement of skill of video-assisted thoracic surgery, thoracoscopic anatomic segmentectomy becomes more and more mature. This paper aimed to study the safety, feasibility and clinical features of thoracoscopic anatomic segmentectomy for stage Ⅰ lung cancer. Methods: Data from 64 patients who was diagnosed as having clinical Ⅰ stage lung cancer and received thoracoscopic anatomic pulmonary segmentectomy were retrospectively analyzed from Mar. 2008 to Jan. 2014. There were 28 men and 36 women with a median age of 59 years (39-86 years). Results: Sixty-four patients underwent thoracoscopic anatomic segmentectomy successfully. The median operative time was 120 min (90-240 min). The median blood loss in operation was 50 mL (10-200 mL). The median thoracic drainage time was 3 d(2-7 d). The median postoperative length of stay was 5 d(3-23 d). There was no postoperative mortality or severe complications. There was one conversion to lobectomy but no conversion to thoracotomy. There were 51 patients with ground glass opacity (GGO). Of the 51 patients, postoperative pathology showed invasive adenocarcinoma in 30, adenocarcinoma in situ in 10, minimally invasive adenocarcinoma in 6 and benign lesions in 5. Conclusion: Thoracoscopic anatomic pulmonary segmentectomy is a feasible and safe technique for a skilled doctor. Not only can it be a method of diagnosis, but also it can be a method of treatment for clinical stage Ⅰ lung cancer, especially for GGO in lung.

    Lung cancer; Thoracoscopy; Pulmonary segmentectomy

    10.3969/j.issn.1007-3969.2015.08.010

    R734.2

    A

    1007-3639(2015)08-0619-05

    2014-12-04

    2015-02-09)

    王群 E-mail:wang.qun@zs-hospital.sh.cn

    猜你喜歡
    葉間肺段肺葉
    胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的研究現(xiàn)狀與進(jìn)展
    胸腔鏡肺段切除術(shù)治療肺部感染性病變
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開(kāi)胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對(duì)比
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸的臨床研究
    在薄層及后處理CT圖像上觀察肺葉間裂的影像表現(xiàn)
    橘子
    全胸腔鏡下解剖性肺段切除41例臨床分析
    胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)技術(shù)要點(diǎn)
    底色
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线 av 中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 久久久欧美国产精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产最新在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇人妻久久综合中文| 日韩av免费高清视频| 熟女av电影| 女性生殖器流出的白浆| 国产免费现黄频在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人欧美在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 韩国av在线不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久精品精品| 久久久久网色| 国产野战对白在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一青青草原| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 搡老乐熟女国产| 9191精品国产免费久久| 久热爱精品视频在线9| 国产在线一区二区三区精| 99久久人妻综合| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产高清不卡午夜福利| 成年美女黄网站色视频大全免费| 大片免费播放器 马上看| av网站免费在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 男女午夜视频在线观看| 欧美在线黄色| 18禁国产床啪视频网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| 永久免费av网站大全| 一区二区三区精品91| 亚洲av成人精品一二三区| 777米奇影视久久| 免费观看性生交大片5| 中文字幕精品免费在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲第一av免费看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 永久免费av网站大全| 在线观看三级黄色| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜影院在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人精品福利久久| 制服丝袜香蕉在线| 91国产中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美精品av麻豆av| 毛片一级片免费看久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩视频在线欧美| 99国产精品免费福利视频| 男女免费视频国产| av福利片在线| 丰满乱子伦码专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 日韩一本色道免费dvd| av一本久久久久| 国产亚洲av高清不卡| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩成人在线一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品在线电影| 亚洲综合色网址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人av激情在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品一区二区免费观看| 熟女av电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产色婷婷99| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品午夜福利在线看| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩一区二区三区影片| 蜜桃在线观看..| 久久人妻熟女aⅴ| 一区在线观看完整版| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品免费视频内射| 成年动漫av网址| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇人妻 视频| 免费观看性生交大片5| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产淫语在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲四区av| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 少妇人妻 视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品一二三区在线看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲综合色网址| 无限看片的www在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最黄视频免费看| 亚洲成人手机| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本色播在线视频| 看免费av毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 人妻 亚洲 视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产又爽黄色视频| 国产毛片在线视频| 99国产综合亚洲精品| videosex国产| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美黑人欧美精品刺激| 国产av码专区亚洲av| 母亲3免费完整高清在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产一区二区久久| 夫妻午夜视频| 热re99久久国产66热| 国产精品嫩草影院av在线观看| 97在线人人人人妻| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品酒店卫生间| 久久亚洲国产成人精品v| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人欧美在线观看 | 精品一区二区免费观看| 一级毛片电影观看| 一区二区av电影网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产97色在线日韩免费| 夫妻午夜视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| a级毛片黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜激情av网站| 丝袜在线中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品999| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级,二级,三级黄色视频| 看十八女毛片水多多多| 成人亚洲欧美一区二区av| 尾随美女入室| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一国产av| 中文字幕人妻丝袜制服| 尾随美女入室| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩一级在线毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产1区2区3区精品| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕亚洲精品专区| 在线观看一区二区三区激情| 深夜精品福利| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 操美女的视频在线观看| 热re99久久国产66热| 国产精品蜜桃在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 秋霞在线观看毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 婷婷成人精品国产| 久热爱精品视频在线9| 欧美成人午夜精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产乱来视频区| 亚洲视频免费观看视频| 午夜福利乱码中文字幕| 成年动漫av网址| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品久久久av美女十八| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天天添夜夜摸| 久久免费观看电影| 操美女的视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 2018国产大陆天天弄谢| 女人精品久久久久毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 69精品国产乱码久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜免费鲁丝| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品在线美女| www.自偷自拍.com| 黄色 视频免费看| 老汉色∧v一级毛片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品久久久久久精品电影小说| av电影中文网址| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区四区激情视频| 国产一区二区 视频在线| 美国免费a级毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 制服人妻中文乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜影院在线不卡| 黄片小视频在线播放| videosex国产| 国产福利在线免费观看视频| av免费观看日本| 久久热在线av| 热re99久久精品国产66热6| 久久婷婷青草| 91精品三级在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人精品在线电影| 少妇人妻久久综合中文| 精品久久久久久电影网| 亚洲av福利一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黑人猛操日本美女一级片| 国产片内射在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久av美女十八| 交换朋友夫妻互换小说| 一区二区av电影网| 在线观看国产h片| 9热在线视频观看99| 亚洲精品一区蜜桃| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久av美女十八| 色吧在线观看| 老熟女久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99国产综合亚洲精品| 国产av国产精品国产| 精品亚洲成国产av| 一区二区av电影网| 老司机靠b影院| 久久99一区二区三区| 99久久综合免费| 亚洲,欧美精品.| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日日啪夜夜爽| 久久这里只有精品19| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲成人av在线免费| 免费观看性生交大片5| 欧美激情 高清一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 一个人免费看片子| 少妇的丰满在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产精品999| www.精华液| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费看av在线观看网站| 麻豆av在线久日| 在现免费观看毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丝袜美足系列| 久久久久久久久久久免费av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产毛片在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 另类亚洲欧美激情| 夫妻午夜视频| 国产又色又爽无遮挡免| 中国国产av一级| 另类亚洲欧美激情| 中国国产av一级| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲免费av在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲第一av免费看| 日日撸夜夜添| 国产一区有黄有色的免费视频| 性少妇av在线| 自线自在国产av| 最黄视频免费看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧洲国产日韩| 韩国精品一区二区三区| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美在线精品| 中文欧美无线码| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费在线观看完整版高清| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品国产精品| 一级,二级,三级黄色视频| svipshipincom国产片| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 欧美成人午夜精品| 九草在线视频观看| 国产激情久久老熟女| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 只有这里有精品99| 99久久99久久久精品蜜桃| 超碰97精品在线观看| 精品亚洲成国产av| 成人免费观看视频高清| 成人三级做爰电影| 亚洲图色成人| 国产极品天堂在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久韩国三级中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| bbb黄色大片| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 美女高潮到喷水免费观看| 大码成人一级视频| 国产一级毛片在线| 中文天堂在线官网| 国产99久久九九免费精品| 一区福利在线观看| 国产精品一国产av| 曰老女人黄片| 国产淫语在线视频| 日韩伦理黄色片| av女优亚洲男人天堂| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲四区av| 成人亚洲精品一区在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲天堂av无毛| 色播在线永久视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品国产区一区二| 老司机影院毛片| 久久综合国产亚洲精品| 日韩电影二区| 秋霞伦理黄片| 黄色一级大片看看| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 91成人精品电影| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品古装| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 久久精品人人爽人人爽视色| 中国国产av一级| 秋霞伦理黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 丝袜喷水一区| 成人手机av| a级毛片黄视频| 国产熟女欧美一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久网色| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91成人精品电影| 99热国产这里只有精品6| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女之事视频高清在线观看 | 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久精品区二区三区| 久久免费观看电影| 久久久久精品性色| 精品国产露脸久久av麻豆| 色播在线永久视频| 大香蕉久久网| 一级片免费观看大全| 啦啦啦中文免费视频观看日本| a 毛片基地| 最新的欧美精品一区二区| 丝袜脚勾引网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 99热全是精品| 老鸭窝网址在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 十八禁网站网址无遮挡| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 满18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 日本av手机在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费av中文字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看三级黄色| 亚洲第一av免费看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产在线一区二区三区精| 大码成人一级视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲成人手机| a级毛片在线看网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕色久视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品福利永久在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人人妻人人澡人人看| 免费少妇av软件| 在线观看国产h片| 老司机影院毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女性被躁到高潮视频| 1024视频免费在线观看| www.自偷自拍.com| svipshipincom国产片| 精品酒店卫生间| a级毛片黄视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产 精品1| 在线观看免费日韩欧美大片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲最大av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产麻豆69| avwww免费| 日日爽夜夜爽网站| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av电影在线进入| 下体分泌物呈黄色| 日本一区二区免费在线视频| 午夜免费观看性视频| av国产精品久久久久影院| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 黄色一级大片看看| 欧美日韩精品网址| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久狼人影院| 国产免费视频播放在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 男人舔女人的私密视频| 一级毛片电影观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品第二区| 日本vs欧美在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 人妻人人澡人人爽人人| 两性夫妻黄色片| 搡老岳熟女国产| 国产成人av激情在线播放| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 宅男免费午夜| 一级毛片我不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 观看美女的网站| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧洲日产国产| 久久国产精品大桥未久av| 免费黄色在线免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 一级爰片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 高清欧美精品videossex| 免费在线观看完整版高清| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久精品人妻al黑| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线精品无人区一区二区三| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本久久精品| 女人久久www免费人成看片| 久久 成人 亚洲| 夫妻性生交免费视频一级片| 99九九在线精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品美女久久av网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 18禁动态无遮挡网站| 国产一区二区在线观看av| 亚洲第一av免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁国产床啪视频网站| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成人av在线免费| 老司机亚洲免费影院| 国产熟女欧美一区二区| a 毛片基地| 一区二区三区精品91| 黄色 视频免费看| 国产一区二区在线观看av| 美女中出高潮动态图| 久久热在线av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产成人欧美| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 一级毛片我不卡| 99香蕉大伊视频|