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    CA125在鑒別惡性和結(jié)核性胸腔積液中的價(jià)值

    2015-12-13 01:10:00陳海庚
    安徽醫(yī)藥 2015年7期
    關(guān)鍵詞:胸水結(jié)核性胸腔

    陳海庚,方 明

    (安徽省淮南市第一人民醫(yī)院呼吸科,安徽淮南 232007)

    胸腔積液系指胸膜腔內(nèi)液體過(guò)量積聚,它是臨床常見(jiàn)的病癥之一,其病因復(fù)雜多樣,有報(bào)道即使經(jīng)過(guò)常規(guī)的胸水實(shí)驗(yàn)室檢查、細(xì)胞學(xué)及胸膜活組織等檢查手段仍有約1/3左右的病例無(wú)法明確診斷[1]。在國(guó)內(nèi)惡性胸腔積液和結(jié)核性胸膜炎是引起胸腔積液的最常見(jiàn)病因,但兩者的鑒別診斷有時(shí)非常困難,檢測(cè)血清及胸腔積液中的癌胚抗原(CEA)、細(xì)胞角蛋白(CYFRA21-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NES)和血清糖鏈腫瘤相關(guān)抗原(CA15-3、CA19-9、CA125)等腫瘤標(biāo)記物的水平因其創(chuàng)傷小、安全性高、陽(yáng)性率高,是臨床上常用的鑒別手段,其中多個(gè)腫瘤標(biāo)記物的鑒別診斷價(jià)值已有評(píng)價(jià),而CA125的鑒別價(jià)值卻報(bào)道不一。本文通過(guò)對(duì)惡性和結(jié)核性胸腔積液患者中的血清及胸腔積液CA125初次測(cè)值進(jìn)行分析,探討血清及胸腔積液CA125的初次測(cè)值對(duì)惡性、結(jié)核性胸腔積液鑒別的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年10月—2013年12月在我科住院確診的胸腔積液患者59例,其中惡性胸腔積液組(簡(jiǎn)稱(chēng)惡性組)30例,男14例,女16例,年齡42~94歲,平均69.4歲,均經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診。結(jié)核性胸腔積液組(簡(jiǎn)稱(chēng)結(jié)核組)29例,男15例,女14例,年齡21~76歲,平均40.4歲,均根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)、結(jié)核菌素試驗(yàn)、胸腔積液中腺苷脫氨酶水平及抗結(jié)核診斷性治療有效而確診。

    1.2 方法 兩組病人均在入院后第2天經(jīng)無(wú)菌技術(shù)胸腔穿刺抽取胸腔積液及穿刺抽取靜脈血送檢。采用美國(guó)貝克曼公司Unicel DXI 800閉合通道試劑,進(jìn)行微粒子化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試驗(yàn),測(cè)定患者血清及胸腔積液中CA125水平,正常參考值 CA125<21 U·mL-1。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。觀(guān)測(cè)資料主要為計(jì)量資料,文中采用(±s)表示。兩組間的比較為成組t檢驗(yàn);此外對(duì)相關(guān)診斷資料進(jìn)行ROC分析。顯著性水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組3個(gè)指標(biāo)結(jié)果比較 惡性組和結(jié)核組中胸腔積液、血清CA125測(cè)值及胸腔積液/血清比值結(jié)果比較見(jiàn)表1。惡性組胸腔積液中CA125水平明顯高于結(jié)核組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.018),惡性組血清中CA125水平與結(jié)核組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.139),惡性組胸腔積液/血清CA125的比值明顯高于結(jié)核組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。

    表1 各組胸水、血清指標(biāo)比較(±s,U·mL-1)

    表1 各組胸水、血清指標(biāo)比較(±s,U·mL-1)

    例數(shù) 胸水CA125 血清CA125 胸水/血清惡性組30 1914.0 ±1414.7 223.2 ±190.3 11.7 ±8.57結(jié)核組 29 785.7 ±808.2 167.2 ±117.0 4.54 ±4.02 t 3.744 1.356 4.123 P 0.018 0.139 0.002

    2.2 ROC 分析

    2.2.1 檢測(cè)結(jié)果概述 檢測(cè)結(jié)果列于表2。其中:結(jié)核組:胸水 CA125測(cè)值最大值為2 569.9 U·mL-1,最小值為 12 U·mL-1,多位于 0 ~500 U·mL-1組段區(qū)間內(nèi),血清CA125測(cè)值最大值為458.4 U·mL-1,最小值為 18.8 U·mL-1,多位于0 ~320 U·mL-1組段區(qū)間內(nèi),胸水/血清比值最大值為15.12,最小值為 0.20,多位于 0 ~3組段區(qū)間內(nèi)。惡性組:胸水CA125測(cè)值最大值為5 005 U·mL-1,最小值為117.8 U·mL-1,多位于 1 000 ~2 000 U·mL-1組段區(qū)間內(nèi),血清 CA125測(cè)值最大值為795.9 U·mL-1,最小值為 13.6 U·mL-1,亦多位于0~320 U·mL-1組段區(qū)間內(nèi),胸水/血清比值最大值為34.84,最小值為1,多位于6~12組段區(qū)間內(nèi)。

    2.2.2 ROC分析結(jié)果 ROC曲線(xiàn)見(jiàn)圖 1~3。ROC分析結(jié)果見(jiàn)表3。

    表2 各組胸水、血清指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

    表3 ROC分析結(jié)果

    2.3 兩組胸腔積液CA125以21 U·mL-1為臨界值的陽(yáng)性率比較 兩組胸腔積液CA125以21 U·mL-1為臨界值,惡性組和結(jié)核組的陽(yáng)性率分別為100%、89.6%,兩組間陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.27,P=0.071)。

    2.4 兩組胸腔積液CA125以 791.65 U·mL-1為臨界值的陽(yáng)性率比較 兩組胸腔積液CA125以791.65 U·mL-1為臨界值,惡性組和結(jié)核組的陽(yáng)性率分別為80%、37.9%,兩組間陽(yáng)性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.815,P=0.001)。

    3 討論

    CA125是1983年由Bast等[2]用卵巢漿液性囊腺癌細(xì)胞免疫小鼠與骨髓瘤細(xì)胞雜交得到的單克隆抗體(取名為OC125)所能識(shí)別的一種糖蛋白,它是一種細(xì)胞表面高分子糖蛋白,分子量可達(dá)200~1 000 KDa,它普遍存在于輸卵管、子宮內(nèi)膜、宮頸內(nèi)膜及氣管、支氣管上皮中,也可存在于正常胚胎體腔上皮來(lái)源的間皮組織細(xì)胞中,如胸膜、腹膜、心包膜等細(xì)胞內(nèi)[3]。當(dāng)這些細(xì)胞受到炎癥或者良惡性腫瘤是等病理因素刺激時(shí),CA125基因激活使得漿膜腔中的CA125水平增高,因此惡性腫瘤或結(jié)核性胸膜炎,均會(huì)刺激胸膜間皮細(xì)胞使得CA125基因被激活,釋放大量CA125到胸腔積液中,并可經(jīng)胸膜回吸收進(jìn)入到機(jī)體血循環(huán)中,引起血清中的CA125升高[4-5]。

    目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)記物多達(dá)數(shù)十種,許多研究已經(jīng)評(píng)價(jià)了多個(gè)胸腔積液腫瘤標(biāo)記物的鑒別診斷價(jià)值,但迄今仍沒(méi)有找到理想的標(biāo)記物。對(duì)于常見(jiàn)的腫瘤標(biāo)記物,如 CEA、NES、CYFRA21-1、CA15-3、CA19-9、CA125等,多個(gè)研究及 Meta分析均發(fā)現(xiàn)CEA對(duì)惡性胸腔積液診斷的準(zhǔn)確率最高,李光軍[6]檢測(cè)了80例良惡性胸腔積液,其診斷惡性胸腔積液準(zhǔn)確率達(dá)75%,NES、CYFRA21-1對(duì)惡性胸腔積液診斷的準(zhǔn)確率分別是75%、55%,但敏感性均不高。關(guān)于胸腔積液中的CA125在鑒別惡性和結(jié)核性胸腔積液中的價(jià)值方面各相關(guān)報(bào)道意見(jiàn)不一,劉敘[7]檢測(cè)了120例惡性、結(jié)核性及其他病因的胸腔積液患者CA125水平,三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,馮金棟等[8]的報(bào)道及 Fujimoto 等[9]的研究均認(rèn)為惡性胸腔積液中的CA125水平明顯高于結(jié)核性胸腔積液,差異有顯著性。我們檢測(cè)的結(jié)果顯示惡性組胸腔積液中CA125水平均顯著高于結(jié)核組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P=0.018,鑒別診斷有一定準(zhǔn)確性,AUC=0.739,以最佳診斷參考點(diǎn)791.65 U·mL-1為界,敏感性為 80%,特異性為37.9%。

    雖然兩組胸腔積液CA125水平的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是若以21 U·mL-1為臨界值來(lái)看,二者陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.071),與王新榮等[10]檢測(cè)了156例惡性和結(jié)核性胸腔積液患者中的胸腔積液CA125陽(yáng)性率比較結(jié)果一致,但是若以ROC曲線(xiàn)計(jì)算所得的診斷參考值791.65 U·mL-1為臨界值來(lái)看,二者陽(yáng)性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),這個(gè)結(jié)果告訴我們?cè)诮窈蟮呐R床工作中需要制定更為合適的臨界值確定陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)來(lái)指導(dǎo)臨床中惡性和結(jié)核性胸腔積液的區(qū)分。近來(lái)亦有很多報(bào)道抗癆治療后結(jié)核性胸腔積液CA125水平可明顯下降[11-12],動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)胸腔積液CA125水平對(duì)區(qū)分惡性、結(jié)核性胸腔積液及評(píng)估抗癆方案的療效,評(píng)價(jià)其預(yù)后亦有一定意義,今后可為臨床應(yīng)用CA125鑒別惡性、結(jié)核性胸腔積液提供更多的選擇。

    我們檢測(cè)的結(jié)果還發(fā)現(xiàn)兩組血清中CA125水平明顯低于胸腔積液中CA125水平,分析原因可能是胸膜間皮細(xì)胞受病理因素刺激后釋放大量CA125進(jìn)入胸膜腔,而胸膜腔是一密閉腔隙,胸腔積液中的CA125不易進(jìn)入血循環(huán)中被肝臟滅活,因而血清中的CA125水平升高不明顯。另外惡性組血清中CA125水平雖然較結(jié)核組水平有所升高,但是比較差異無(wú)顯著性,P=0.139,鑒別診斷有較低準(zhǔn)確性,AUC=0.575,以最佳診斷參考點(diǎn)201 U·mL-1為界,敏感性?xún)H為 53.3%,特異性為 31.0%,與王新榮[10]等檢測(cè)血清CA125水平分析結(jié)果基本一致。

    此外目前鑒別惡性和結(jié)核性胸腔積液多采用聯(lián)合檢測(cè)多種腫瘤標(biāo)記物水平的方式,如黃小偉等[13]聯(lián)合檢測(cè)胸腔積液中CEA、ADA水平,侯振江等[14]聯(lián)合檢測(cè)胸腔積液中 ADA、CRP、CEA、CA15-3水平等均取得較為肯定的結(jié)果,但利用ROC曲線(xiàn)分析胸腔積液CA125、血清CA125、胸腔積液和血清CA125比值的方式既往報(bào)道不多,我們觀(guān)察到兩組胸腔積液和血清CA125比值的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P=0.002,鑒別診斷有一定準(zhǔn)確性,AUC=0.793,以最佳診斷參考點(diǎn) 5.54 為界,敏感性為80.0%,特異性為 31.0%,與白大鵬等[15]檢測(cè)了158例惡性和結(jié)核性胸腔積液患者中的胸腔積液和血清CA125比值分析結(jié)果基本一致。

    綜上所述,血清中的CA125對(duì)于惡性和結(jié)核性胸腔積液的鑒別意義不大,胸腔積液中的CA125對(duì)于惡性和結(jié)核性胸腔積液的鑒別有一定的價(jià)值,需制定合理的陽(yáng)性臨界值,胸腔積液和血清CA125的比值對(duì)于惡性和結(jié)核性胸腔積液的鑒別有一定的價(jià)值,若再聯(lián)合檢測(cè)胸腔積液中的CEA、CA15-3、CA19-9及ADA等水平,可在一定程度上提高敏感性及特異性[16],減少誤診率,具有較好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]劉志光,吳懷球,張衛(wèi)東,等.電子支氣管鏡代替胸腔鏡在不明原因胸腔積液診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2012,18(1):85-88.

    [2]Bast RC,F(xiàn)eeney M,Laxarus H,et al.Reactivity of monocinal antidoby with human ovarian carcinoma[J].J Clin Invest,1981,68(5):1311-1337.

    [3]黃 偉,項(xiàng) 杰.CA125在肺部疾病鑒別診斷中的應(yīng)用[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(6):444-445.

    [4]周 旸,王延偉,高 明,等.CEA、CA125、CA72-4、CYFRA211聯(lián)合NSE對(duì)非小細(xì)胞肺癌診斷運(yùn)用分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(16):3122-3124,3138.

    [5]關(guān)艷敏.胸腔積液 CA125檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷意義[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,44(2):124-125.

    [6]李光軍.CEA、NES、CYFRA21-1在肺癌患者血液和胸水中的表達(dá)分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,20(5):646-649.

    [7]劉 敘.ADA、CEA、CA153及CA125在胸腔積液診斷中的價(jià)值[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,19(9):1270-1272.

    [8]馮金棟,趙衛(wèi)國(guó),保鵬濤,等.CEA、CA125、CA50在結(jié)核及肺癌性胸水鑒別中的意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(4):794-797.

    [9]Fujimoto N,Gemba K,Asano M,et al.Hyaluronic acid in the pleural fluid of patients with malignant pleural mesothelioma[J].Respir Investig,2013,51(2):92-97.

    [10]王新榮,高 山,王亮朝,等.血清和胸水中CA125在結(jié)核性和癌性胸水中的表達(dá)及臨床意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,14(21):4127-4129,4188.

    [11]邱躍靈,麥轉(zhuǎn)英.降鈣素原與CA125聯(lián)合檢測(cè)對(duì)結(jié)核性胸腔積液的診斷價(jià)值[J].臨床肺科雜志,2012,17(9):1640-1641.

    [12]王東萍,程紅燕,王 慶,等.CA125升高患者聯(lián)合檢測(cè)CEA在臨床鑒別診斷中的價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(3):413-414.

    [13]黃小偉,王 飛,聶 森,等.結(jié)核性滲出性胸膜炎及惡性胸腔積液患者CEA、ADA聯(lián)合檢測(cè)及 ROC分析[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(8):1475-1477.

    [14]侯振江,侯建章,周秀艷,等.ADA、CRP、CEA、CA153 檢測(cè)對(duì)結(jié)核性和惡性胸腔積液的鑒別診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(2):187-189.

    [15]白大鵬,馬琴琴,孔偉利,等.CA125在鑒別結(jié)核性和癌性胸腔積液中的價(jià)值分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(14):3636-3638.

    [16]袁 義.聯(lián)合檢測(cè)CEA、CA19-9、CA125對(duì)惡性胸腔積液的診斷價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(1):125-126.

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