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    運動試驗T波振幅增高與心肌缺血關(guān)系

    2015-10-21 19:51王慧許祥林
    醫(yī)學美學美容·中旬刊 2015年3期
    關(guān)鍵詞:心肌缺血

    王慧 許祥林

    【摘要】運動試驗已成為臨床診斷心肌缺血最常用的無創(chuàng)性輔助檢查方法。隨著對臨床診斷準確性要求的不斷提高,心肌缺血指標的也不斷完善,其中運動試驗的T波振幅增高作為運動試驗陽性指標之一已引起重視。研究表明運動試驗中T波振幅增高對心肌缺血的診斷有重要價值,T波振幅增高可以單獨或與其他心電圖參數(shù)共同用于急性心肌缺血的早期診斷。本文對運動試驗中T波振幅增高在診斷心肌缺血上的研究進展作一綜述,為今后進一步研究奠定基礎(chǔ)。

    【關(guān)鍵詞】運動試驗;T波振幅增高;心肌缺血

    【中圖分類號】R851.3 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)03-0191-01

    心電圖中的T波代表心室復極的電位變化,其形態(tài)圓鈍、較大且占時較長,升支較長,降支較短。心肌缺血時主要影響心室的復極過程,造成T波改變。運動試驗通過運動增加心臟負荷,使心肌耗氧量增加,反映負荷狀態(tài)下冠狀動脈儲存能力和和血流量能否滿足心肌需求。冠心病患者運動超過一定負荷量,冠狀動脈血流不能滿足心肌代謝的需要時可誘發(fā)心肌缺血。運動試驗陽性多表現(xiàn)為ST段缺血性壓低或抬高,但臨床觀察發(fā)現(xiàn)部分患者T波振幅增高是心肌缺血的唯一心電圖表現(xiàn)。許多學者通過研究提出運動試驗中T波增高是臨床診斷心肌缺血的一項新的輔助指標。

    1. 歷史回顧

    早在1918年Smith通過結(jié)扎犬的冠狀動脈發(fā)現(xiàn)T波高度與左冠狀動脈結(jié)扎程度直接相關(guān),當較大的冠狀動脈閉塞時,T波振幅變高,甚至超過R波高度。結(jié)扎小動脈時T波振幅增加不明顯。在此基礎(chǔ)上,Lengyel [1] 閉合胸腔內(nèi)結(jié)扎冠脈的研究發(fā)現(xiàn)冠脈血流受阻1分鐘內(nèi)即出現(xiàn)高聳T波,2-4分鐘后出現(xiàn)ST段抬高,認為這種高聳T波是由心內(nèi)膜下缺血引起。1947年Dressler[2]通過分析27份突發(fā)心肌梗死的心電圖,提出T波振幅增高可以單獨或與其他心電圖參數(shù)共同作為急性心肌缺血的早期診斷指標,T波振幅可能與心肌缺血面積存在相關(guān)性。1956年Freundlich[3] 發(fā)現(xiàn)58%出現(xiàn)高聳T波的患者存在心肌缺血。1995年Lee [4]運用運動試驗誘發(fā)心肌缺血,首次定量測量胸導聯(lián)T波振幅的增高幅度,提出高聳T波對診斷心肌缺血價值顯著,并可定位心肌缺血位置。2008年Ellestad [5]通過研究認為運動過程中胸導聯(lián)高聳T波可以用來提高運動試驗診斷心肌缺血的準確率。2011年Manankil[6]觀察發(fā)現(xiàn)一例冠心病患者運動試驗中出現(xiàn)一過性T波高尖,心肌灌注成像證明為可逆性心肌缺血,提出運動后出現(xiàn)一過性T波高尖是可逆性缺血的少見表現(xiàn)。

    運動試驗誘發(fā)T波振幅增高與心肌缺血的關(guān)系也引起了國內(nèi)學者的關(guān)注, 2008年,盧喜烈[7]通過分析2100例患者運動過程中誘發(fā)的一過性高聳 T 波的變化特征,提出運動試驗誘發(fā)巨大高聳T波是冠狀動脈病變存在的可靠的陽性標準之一。2012年劉尚武[8]等認為運動試驗中突然出現(xiàn)高聳T波與急性冠脈事件有關(guān),且僅出現(xiàn)于缺血區(qū)域的導聯(lián)上,癥狀緩解后 T 波電壓迅速降低。

    2心肌缺血T波增高發(fā)生機制

    T 波主要由左室壁復極產(chǎn)生的電動力所形成。T 波產(chǎn)生的過程即心室復極的過程,相當于心室動作電位曲線中的“3”時相。心肌缺血誘發(fā)T波高聳的電生理機制可能有以下幾個原因。

    2.1.急性心內(nèi)膜下缺血所致復極延遲

    位于心內(nèi)膜下的正常心室肌細胞的動作電位時程長于心外膜下心肌,因此正常心室復極的完成是心外膜早于心內(nèi)膜,整個心室的復極過程被看作是由心外膜向心內(nèi)膜進行的。心肌缺血時心室的復極受到影響,由于恢復延遲致使缺血心肌的復極時間延長,心外膜面的正常心肌首先復極呈現(xiàn)正電位,尚未復極的內(nèi)膜面缺血的心肌為負電位,此時復極產(chǎn)生的T波向量指向探查電極,探查電極靠近正電位側(cè),因此T波方向不變,仍為直立。當缺血處心肌復極形成正電位時其他部位心肌已復極結(jié)束,失去其他部位復極向量的綜合效應(yīng),造成同一區(qū)域正常心肌復極向量增大[9-11]。

    2.2.缺血區(qū)域血鉀升高

    任何影響3相離子流的因素均可引起T波改變。Salmanovitch[12]用一系列相關(guān)實驗發(fā)現(xiàn),急性心肌梗死壞死區(qū)K+濃度降低,缺血區(qū) K+濃度升高,認為急性心肌梗死時K+離子可在缺血區(qū)與非缺血區(qū)流動。研究發(fā)現(xiàn)心肌缺血發(fā)生60秒內(nèi),K+-ATP活性增高,大量K+外流,心肌細胞復極加快,引起動作電位3相縮短,T波增幅增高 [13、14]。IK-ATP的開放被認為是心肌缺血早期引起動作電位時程縮短的主要因素。

    3測量方法與判斷標準

    運動試驗為癥狀限制性次級量運動平板負荷試驗,運動方案采用Bruce改良方案,連接導聯(lián)采用Mason-Liker改良導聯(lián)系統(tǒng)。連續(xù)12導聯(lián)同步心電圖檢測, 描記12導聯(lián)心電圖中測量立位靜息、運動后即刻、運動后三分鐘心電圖,測量胸前導聯(lián)V1-V4導聯(lián)T波振幅,從基線至T波頂峰為T波振幅[4],以毫米為單位。

    目前,T波高聳國內(nèi)外尚無統(tǒng)一判斷標準,1989年Macfarlane[15]首次提出T波的上限0.5mV,胸前導聯(lián)為1.0mV,是目前應(yīng)用較多的標準。國內(nèi)有學者認為肢體導聯(lián)T波超過0.6mV,胸前導聯(lián)超過1.0mV為高聳[16],也有學者認為是指T波振幅大于標準肢體導0.7mV以上,在加壓單極肢體導聯(lián)上大于 0.5mV,在胸導聯(lián)上大于2.0 mV[17]。

    既往鮮有利用運動試驗中T波增高的定量改變預測心肌缺血的研究,其原因是T波的形態(tài)受多種因素的影響如體位、呼吸和過度通氣、起始點不易辨認等,T波振幅的變化個體差異較大。關(guān)于測量T波振幅時的具體方法如基線的選擇,觀察心肌缺血部位與心電圖導聯(lián)的相關(guān)性及T波振幅與心率之間的相關(guān)性是否會影響到觀察結(jié)果等問題亟需進一步的深入研究。

    4 臨床意義

    T波振幅受多種因素影響,正常情況下胸前導聯(lián)T波振幅大于肢體導聯(lián),T波振幅的最大值出現(xiàn)在Ⅱ?qū)?lián)與V4導聯(lián)[18]。心電圖所有導聯(lián)中男性T波振幅比女性高[19],更深一步的研究[20]發(fā)現(xiàn)這種差異主要存在于胸導聯(lián),與女性身材矮小和心臟偏小有關(guān)。Simonson[21]研究發(fā)現(xiàn)隨年齡增長,T波振幅減小。健康年輕人隨運動量增加,T波振幅進行性增高,反映了振幅和心率的相關(guān)性。

    臨床上缺血性高聳T波患者是在冠狀動脈粥樣硬化基礎(chǔ)上,斑塊破裂出血導致完全性或不完全性血栓性閉塞等急性病變,引起心肌缺血、損傷,嚴重者發(fā)生心肌壞死或猝死。急性心肌缺血也可發(fā)生在冠狀動脈狹窄的基礎(chǔ)上,運動使心肌耗氧量突然增加,心肌供需矛盾情況下發(fā)生,后者在休息后心肌缺血可得到緩解,所以高聳T波在心臟疾病的基本病理以及全身癥狀方面可提供重要價值的線索,運動試驗中T波改變的有重要的臨床診斷價值。缺血性高聳T波以心內(nèi)膜下缺血最為常見,也是急性心肌梗死超急性期的最早表現(xiàn),常伴有急性損傷性ST段抬高。缺血發(fā)作數(shù)分鐘內(nèi)即可引起T 波振幅倍增,T波出現(xiàn)改變時間早于ST段改變時間,是心肌缺血唯一的最早出現(xiàn)的心電圖表現(xiàn),有助于提早做出心肌缺血的診斷。運動誘發(fā)急性心肌缺血的高聳T波的心電圖特點[7]:① T波突然增高1倍以上;②T波雙支對稱,基底部變窄,波頂變尖;③僅出現(xiàn)在缺血區(qū)域的導聯(lián)上,非缺血部位的導聯(lián)則可無明顯改變,有定位診斷價值。④持續(xù)時間短暫,僅2-6分鐘;缺血緩解后逐漸降低,迅速恢復原狀。缺血持續(xù)時間超過 20 min,常發(fā)展為急性心肌梗死;⑤部分患者發(fā)生心絞痛;⑥半數(shù)患者伴有急性損傷性ST段抬高與急性損傷阻滯所致的QRS波時限延長 。

    研究證實運動試驗致高聳T波對預測冠狀動脈病變有一定價值。H·nninen[17]等用心磁圖檢測運動誘發(fā)冠心病患者心肌缺血的結(jié)果顯示ST段振幅變化在無嚴重冠心病的非心肌梗死的患者中較為敏感,而 T波變化在已有明顯冠心病的病人中比ST段變化更為敏感。Ellestad[5]研究發(fā)現(xiàn)前壁心梗幾天后的患者運動試驗中胸導聯(lián)T波增高,以V3、V4明顯。盧喜烈等[7]發(fā)現(xiàn)運動試驗中誘發(fā)一過性高聳T波的患者冠脈造影均有不同程度的病變。Lee[4]的研究結(jié)果證實T波振幅增高來診斷冠心病患者心肌缺血的敏感度是83%,診斷左前降支有病變的患者心肌缺血的敏感度是80%。運動試驗中T波振幅增加≥2.5mm(2.5mV)時,診斷心肌缺血的特異性是95%,敏感性92%,將T波振幅與ST壓低結(jié)合可提高診斷冠心病的敏感度。

    6展望

    運動后的心電圖較為復雜多變,單一參數(shù)不足以反映心臟每個缺血部位所呈現(xiàn)的復雜的心電現(xiàn)象,運動試驗中冠心病患者的心肌缺血的診斷標準主要ST段改變?yōu)橹?,然而很多冠心病患者運動試驗中并不出現(xiàn)ST段改變,且ST變化受其他多種因素的影響,假陽性和假陰性較高,影響了運動試驗診斷的準確性,因此以多個參數(shù)聯(lián)合診斷,可提高心肌缺血診斷的準確性。心肌缺血時T波增高早于ST段改變,對心肌缺血有重要的預測價值,彌補了ST段診斷心肌缺血的不足。雖然許多學者提出T波振幅改變對心肌缺血的診斷、治療及預后有重要的意義,但以往研究多以定性分析為主,限制了其臨床應(yīng)用。因此,有必要進一步探討運動試驗心肌缺血性T波振幅變化的量化指標,提高其臨床意義價值。

    參考文獻

    [1] Lengyel L;Caramelli Z,et al.Initial electrocardiographic changes in experimental occlusion of the coronary artery in non-anesthetized dogs with closed thorax[J]. Am Heart J,1957,53(3):334-338.

    [2]Dressler W,Roesler H.High T waves in the earliest stage of myocardial infarction[J].Am Heart J.1947,34(5):627-645.

    [3]Freundlich J.The diagnostic significance of tall upright T wave in the chest leads[J].Am Heart J,1956,52(5):749-767.

    [4] Lee JH, Crump R, et al.Significance of Precordial T-Wave Increase During Treadmill Stress Testing[J].Am J Cardiol,1995,76(17):1297-1299.

    [5]Ellestad MH.Unconventional electrocardiographic signs of ischemia during exercise testing[J].Am J Cardiol,2008,102(7):949-953.

    [6] Manankil MF,Wang T,et al.Transient peaked T waves during exercise stress testing: an unusual manifestation of reversible cardiac ischemia[J].J Electrocardiol, 2011,44(1):23-26.

    [7] 盧喜烈,石亞君,帥莉,等.平板運動試驗誘發(fā)高聳T波的意義[J].臨床心電學雜志,2008,17(5):349-350.

    [8] 劉尚武,陳梅林,等,平板運動試驗所致T波高聳1例[J].心電與循環(huán),2012,31(1):33-34.

    [9]Nable JV,Brady W.The evolution of electrocardiographic change in ST-segmentmyocardial infarction[J].Am J Emerg Med,2009,27(6):734-746.

    [10] 潘大明主編.心電圖學教程[M]. 杭州:浙江大學出版社,2008:46.

    [11] Smith SW,Whitwam W.Acute coronary syndromes[J].Emerg Med Clin North Am,2006,24(1):53-89.

    [12]Salmanovitchw WS.On the cause of S-T segment shift of the electrocardiogram in myocardial infarction[J].Am J Cardiol,1961,62(3):426-427.

    [13] Kondo T,Kubota I,et al.Glibenclamide attenuates peaked T wave in early phase of myocardial ischemia.[J].1996 May,31(5):683-687.

    [14] 楊琳,黃飴焯.心肌細胞離子通道與心律失常[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2003,17(2):83-84

    [16] 郭濤,杜文慧.T 波高聳的診斷與臨床意義[J].臨床心電學雜志,2013,22(2):89-90.

    [17] Hnninen H, Takala P,et al.Features of ST segment and T-wave in exercise-induced myocardial ischemia evaluated with multichannel magnetocardiography[J].Ann Med,2002,34(2):120-129.

    [18] Gambill CL,Wilkins ML,et al.T wave amplitudes in normal populations[J].J Electrocardiol,1995,28(3):191-197.

    [19] Simonson E,Blackburn H,et al.Sex differences in the electrocardiogram[J]. Circulation,1960,22(4):598.

    [20] Saphir O.Gross examination of the heart:In Pathology of the heart[M]. Charles C.Thomas,Springfield,IL,1953:948

    [21] Simonson E.The effect of age on the electrocardiogram[J].Am Heart J,1972,29(1):64-73.

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