• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖術(shù)中監(jiān)測(cè)經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)治療肥厚性梗阻型心肌病

    2015-09-16 05:10:04吳洋馬小靜何亞峰余正春袁媛吳春霞
    中國(guó)心血管病研究 2015年7期
    關(guān)鍵詞:室間隔消融術(shù)心動(dòng)圖

    吳洋 馬小靜 何亞峰 余正春 袁媛 吳春霞

    經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖術(shù)中監(jiān)測(cè)經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)治療肥厚性梗阻型心肌病

    吳洋 馬小靜 何亞峰 余正春 袁媛 吳春霞

    作者單位:430022 湖北省武漢市,武漢亞洲心臟病醫(yī)院超聲科

    目的 探討經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖術(shù)中監(jiān)測(cè)對(duì)經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)(PTSMA)治療有癥狀的肥厚性梗阻型心肌?。℉OCM)的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 2011年1月至2015年1月在經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下對(duì)39例HOCM患者行心肌造影(MCE),超聲定位及矯正與肥厚梗阻靶區(qū)域相匹配的擬消融靶血管,測(cè)量心臟PTSMA術(shù)前及術(shù)后各參數(shù)值,并進(jìn)行比較。結(jié)果 2例(5%)HOCM患者未找到匹配的間隔支血管,37例(95%)找到與梗阻區(qū)域相匹配的靶血管支并成功行PTSMA。舒張期室間隔厚度術(shù)前(2.12±0.32)mm,術(shù)后(2.05±0.31)mm;收縮期左室流出道內(nèi)徑術(shù)前(1.19±0.39)mm,術(shù)后(1.41±0.38)mm;超聲測(cè)量左室流出道壓力階差術(shù)前(70.01±40.30)mm Hg,術(shù)后(29.00±16.99)mm Hg;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。LVOTPG 超聲及導(dǎo)管測(cè)量術(shù)前及術(shù)后均有較好相關(guān)性,術(shù)前r=0.505,術(shù)后r=0.501,P<0.01。37例患者術(shù)前均伴不同程度的SAM運(yùn)動(dòng),術(shù)后SAM運(yùn)動(dòng)均消失。二尖瓣反流程度術(shù)前與術(shù)后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。術(shù)后未發(fā)現(xiàn)室間隔穿孔、心包填塞、室間隔及左室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常等并發(fā)癥。結(jié)論 經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖的術(shù)中監(jiān)測(cè)對(duì)經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)靶血管的選擇具有重大作用,并可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀(guān)察消融術(shù)中心臟各參數(shù)變化,使患者既能獲得治療上的最大收益又能降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),具有重要的臨床價(jià)值。

    經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖; 經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù); 肥厚性梗阻型心肌??; 術(shù)中監(jiān)測(cè);壓力階差

    肥厚性梗阻型心肌?。╤ypertrophic obstructive cardiomyopathy,HOCM)是原發(fā)性心肌病的一種,特點(diǎn)為室間隔不均勻不對(duì)稱(chēng)性肥厚致左室流出道梗阻,左室流出道壓差增大。該病猝死率高。部分HOCM患者藥物治療效果不佳,需非藥物治療進(jìn)行干預(yù)[1]。非藥物治療方法包括外科手術(shù)切除部分肥厚的室間隔肌和經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)(percutaneous transluminal septal myocardialablation,PTSMA)。PTSMA是一種介入治療手段,1995年由Sigwart[2]首先報(bào)道。由于該治療方式在緩解梗阻癥狀和降低左室流出道壓力階差(LVOTPG)效果上與外科手術(shù)相比無(wú)明顯差異[3],且手術(shù)創(chuàng)傷小,操作相對(duì)簡(jiǎn)單,現(xiàn)已在臨床廣泛應(yīng)用。我院2011年1月至2015年1月,在超聲心動(dòng)圖全程監(jiān)測(cè)下行PTSMA治療HOCM 39例[4],現(xiàn)對(duì)超聲監(jiān)測(cè)過(guò)程中的心臟各參數(shù)及消融的冠脈支情況進(jìn)行總結(jié),以提高對(duì)該類(lèi)疾病的治療效果。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 2011年1月至2015年1月39例HOCM患者均在經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下行PTSMA,其中男性19例、女性20例,年齡23~69(49.9±11.4)歲;合并高血壓10例、糖尿病3例、冠心病1例、心房顫動(dòng)3例、頻發(fā)室性早搏2例、間歇性預(yù)激綜合征1例、家族史陽(yáng)性者10例(其中2例患者來(lái)自同一家族)。病例入選標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀出現(xiàn)胸悶、心絞痛、暈厥、勞力性呼吸困難。心臟超聲測(cè)室間隔舒張期厚度≥15 mm,或室間隔與左室后壁比≥1.3,二尖瓣前葉收縮期出現(xiàn)SAM運(yùn)動(dòng);導(dǎo)管測(cè)左心室流出道壓力階差靜息≥50 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)激發(fā)試驗(yàn)≥70 mm Hg。排除非梗阻性肥厚型心肌病、繼發(fā)性心肌病、合并須進(jìn)行外科手術(shù)的其他心臟疾病、完全性左束支傳導(dǎo)阻滯、Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯、右心衰竭患者。

    1.2 儀器設(shè)備 PHILIPS心血管造影機(jī),PHILIPS CX-50便攜式超聲診斷儀,探頭S5-1,探頭頻率1.0~5.0 MHz。

    1.3 PTSMA方法 手術(shù)開(kāi)始前,經(jīng)胸超聲多切面掃查心臟,排除心內(nèi)其他畸形,了解左、右室壁收縮運(yùn)動(dòng)情況及有無(wú)二、三尖瓣異常反流,并確定反流的程度與術(shù)后對(duì)照。重點(diǎn)探查梗阻部位(圖1A),并按照2005 ASE指南[5],于胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面及心尖五腔心切面測(cè)量舒張期室間隔基底段厚度(IVSd)、收縮期梗阻處左室流出道內(nèi)徑(LVOTd),核查二尖瓣前葉SAM運(yùn)動(dòng)情況,測(cè)量左室流出道狹窄處壓力階差(LVOTPG),記錄測(cè)量數(shù)據(jù)并存圖與術(shù)后作對(duì)照。等待介入穿刺,患者取平臥位,常規(guī)術(shù)野消毒,鋪無(wú)菌布,先行冠狀動(dòng)脈造影[6],了解消融相關(guān)的間隔支血管。所有病例消融前均行臨時(shí)起搏保護(hù)。選右鎖骨下靜脈為穿刺點(diǎn),沿鎖骨下靜脈鞘送入起搏電極至右室;選右側(cè)股動(dòng)脈為穿刺點(diǎn),沿股動(dòng)脈鞘送入指引導(dǎo)管至左冠狀動(dòng)脈開(kāi)口,用左冠狀動(dòng)脈指引導(dǎo)管和置于左心室的豬尾導(dǎo)管持續(xù)監(jiān)測(cè)左心室流出道壓力階差。用心室早搏刺激法進(jìn)行激發(fā)試驗(yàn),若為陰性,用2%異丙腎上腺素靜脈滴注,測(cè)量心率增加30%以上時(shí)的LVOTPG,符合手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)者在經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下行心肌聲學(xué)造影 (myocardial contrast echocardio-graphy,MCE)[7]以選擇及確定靶消融區(qū)域及與靶消融區(qū)域相匹配的間隔支血管。將覆蓋鋼絲球囊導(dǎo)管送至擬消融間隔支(septal branch,SB),充盈球囊后經(jīng)導(dǎo)管中心腔向該SB注入心肌聲學(xué)造影劑(聲諾維1~2 ml),心臟超聲探查該SB供血心肌回聲是否明顯增強(qiáng),如果局部心肌回聲增強(qiáng),則進(jìn)一部確認(rèn)該區(qū)域心肌是否為致梗阻的犯罪心肌。犯罪心肌指與二尖瓣前葉形成的左室流出道最窄處增厚的室間隔心肌。若確為犯罪心肌,則將該區(qū)域心肌作為靶消融區(qū)域行PTSMA(經(jīng)球囊中心腔連續(xù)緩慢勻速注入無(wú)水乙醇0.5~2.0 ml/次,注射無(wú)水乙醇全過(guò)程均在透視監(jiān)測(cè)下進(jìn)行)。如果向該SB注入造影劑后,犯罪心肌處未顯影(可能在其他處如乳頭肌顯影或者直接漏入心腔,圖1B),則需改變血管再次探查,力求找到最佳靶血管(圖1C、1D)。如果該SB供血范圍既有犯罪心肌,又有較多無(wú)關(guān)心肌,則將球囊送入該間隔支的分支血管再進(jìn)行探查,直至找到最佳靶血管。如果向犯罪心肌供血的血管為2支以上的SB血管,則要將相關(guān)SB血管分別進(jìn)行MCE定位并一一進(jìn)行消融。術(shù)中若LVOTPG變化不滿(mǎn)意,在無(wú)不良事件發(fā)生時(shí)(患者癥狀、心電圖、血壓良好)可適度增加乙醇注入量或在超聲指導(dǎo)下尋找其他間隔支動(dòng)脈。消融結(jié)束后,心臟超聲胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面及心尖五腔心切面測(cè)量IVSd、LVOTd及LVOTPG,觀(guān)察二尖瓣前葉SAM運(yùn)動(dòng)情況及室間隔、左室壁運(yùn)動(dòng)幅度變化情況,心包腔有無(wú)積液,以及室間隔消融部位有無(wú)穿孔。成功進(jìn)行間隔消融的患者術(shù)后給予潑尼松60 mg/d,連用5 d,以減輕炎癥反應(yīng)和心肌水腫程度。

    37例HOCM患者以靶血管急性閉塞同時(shí)LVOTPG下降≥50%[8]為消融成功標(biāo)準(zhǔn),其超聲心動(dòng)圖相關(guān)參數(shù)均取3次測(cè)值的平均值,以減小測(cè)量誤差。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所用數(shù)據(jù)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。分析HOCM患者的各計(jì)量資料符合正態(tài)分布者,以±s表示,采用配對(duì) t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)及相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果

    在超聲監(jiān)測(cè)下,2例(5%)HOCM患者未找到與肥厚梗阻的靶區(qū)域匹配的間隔支血管;37例(95%)HOCM患者均為室間隔基底段肥厚致左室流出道壓力階差增大,在超聲指導(dǎo)下找到與基底段心肌相匹配的靶血管而成功行PTSMA。術(shù)后室間隔均未見(jiàn)穿孔,心包腔未見(jiàn)積液,室間隔及左室壁未見(jiàn)明顯節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常。超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),術(shù)前37例患者均伴隨不同程度收縮期二尖瓣SAM運(yùn)動(dòng),術(shù)后SAM運(yùn)動(dòng)均消失。術(shù)前二尖瓣反流輕度22例,輕-中度3例,中度6例,中-重度1例,輕微3例,2例未見(jiàn)反流;術(shù)后二尖瓣反流輕度23例,輕-中度2例,中度2例,中-重度2例,輕微3例,5例未見(jiàn)反流。二尖瓣反流程度術(shù)前與術(shù)后行χ2檢驗(yàn),結(jié)果示χ2=74.00,P=0.000,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PTSMA術(shù)前、術(shù)后超聲心動(dòng)圖其他參數(shù)比較見(jiàn)表1,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)前左心導(dǎo)管檢查測(cè)定靜息 LVOTPG 為(53.15±41.89)mm Hg,激發(fā) LVOTPG為 (154.14±57.31)mm Hg; 術(shù) 后 導(dǎo) 管 測(cè) 靜 息LVOTPG為(4.8±13.4)mm Hg,激發(fā)LVOTPG 為(20.47±16.66)mm Hg,術(shù)前及術(shù)后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。超聲與導(dǎo)管測(cè)量LVOTPG相關(guān)性比較見(jiàn)表2,兩種檢查方式測(cè)壓術(shù)前及術(shù)后結(jié)果均有較好的相關(guān)性(P均<0.01)。37例HOCM患者中21例(57%)消融 1支血管(SB117例、SB24例),8例(22%)消融2支血管(SB1+SB24例、SB2+SB32例、SB1+SB32例;),5例(13%)消融 3支血管(SB1+SB2+SB3),3 例(8%)消融 4 支血管(SB1+SB2+SB3+SB4)。每例注入無(wú)水乙醇0.6~6.0 ml。

    表1 行PTSMA術(shù)前與術(shù)后超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較(±s)

    表1 行PTSMA術(shù)前與術(shù)后超聲心動(dòng)圖參數(shù)比較(±s)

    注:PTSMA:經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù);IVSd:室間隔基底段厚度;LVOTd:左室流出道內(nèi)徑;LVOTPG:左室流出道壓力階差

    時(shí)間 IVSd(mm) LVOTd(mm) LVOTPG(mm Hg)術(shù)前 2.12±0.32 1.19±0.39 70.01±40.30術(shù)后 2.05±0.31 1.41±0.38 29.00±16.99 t值 5.237 -4.435 7.186 P值0.000 0.000 0.000

    表2 LVOTPG超聲與導(dǎo)管測(cè)壓相關(guān)性比較(±s)

    表2 LVOTPG超聲與導(dǎo)管測(cè)壓相關(guān)性比較(±s)

    注:LVOTPG:左室流出道壓力階差

    方法超聲 70.01±40.30 29.00±16.99導(dǎo)管 53.15±41.89 4.8±13.4相關(guān)系數(shù)r 0.505 0.501 P值 0.001 0.001 LVOTPG(mm Hg)術(shù)前 術(shù)后

    圖1 A:導(dǎo)致梗阻的室間隔基底段犯罪心肌部位(虛線(xiàn)區(qū)域)及二尖瓣SAM運(yùn)動(dòng)(箭頭所指)。B:對(duì)選擇的第一支擬靶血管行心肌造影發(fā)現(xiàn)造影劑直接進(jìn)入左室心腔,在犯罪心肌部位未發(fā)現(xiàn)造影劑顯影,說(shuō)明該血管非犯罪心肌供血血管。C:換另外一支擬靶血管行心肌造影,發(fā)現(xiàn)犯罪心肌部位造影劑顯影呈強(qiáng)回聲(虛線(xiàn)區(qū)域)而其他區(qū)域未顯影,說(shuō)明成功找到與犯罪心肌匹配的供血血管。D:被化學(xué)消融的局部室壁(箭頭所指)。

    3 討論

    室間隔基底段肥厚及二尖瓣前葉SAM運(yùn)動(dòng)是導(dǎo)致肥厚型心肌病患者左室流出道梗阻的主要原因。PTSMA治療HOCM是通過(guò)導(dǎo)管注入無(wú)水乙醇以閉塞適當(dāng)?shù)陌泄诿}間隔支,人為地使肥厚的室間隔基底段局部心肌壞死、變薄,增寬左室流出道,使收縮期二尖瓣前葉前向運(yùn)動(dòng)消失或減輕,以減輕左室流出道梗阻程度,改善患者的臨床癥狀。

    從技術(shù)層面來(lái)說(shuō),成功進(jìn)行間隔化學(xué)消融的關(guān)鍵是正確辨別梗阻相關(guān)間隔支動(dòng)脈。該間隔支動(dòng)脈大多起源于左前降支,但由于存在高度解剖變異性,很多時(shí)候難以確定,故需要在超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下行心肌造影以幫助確認(rèn)或校正靶血管,避免誤消融損傷正常心肌[9]。有學(xué)者[10]對(duì)行PTSMA治療的162例HOCM患者隨訪(fǎng)3個(gè)月后發(fā)現(xiàn),超聲監(jiān)測(cè)MCE組較非超聲監(jiān)測(cè)組LVOTPG下降更顯著,前者的并發(fā)癥發(fā)生率也顯著低于后者。本研究中,2例患者在超聲監(jiān)測(cè)下沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與梗阻部位相匹配的靶血管,即放棄手術(shù),說(shuō)明超聲心動(dòng)圖對(duì)PTSMA手術(shù)的指導(dǎo)有重要作用和意義,使患者在治療效果上有更多獲益。37例患者找到與梗阻部位相匹配的靶血管,成功地對(duì)靶血管對(duì)應(yīng)的心肌進(jìn)行了消融,術(shù)后即刻超聲檢查未發(fā)現(xiàn)心包填塞、消融部位間隔穿孔及室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常等并發(fā)癥。本研究中,大部分患者消融一支靶血管即刻LVOTPG下降就達(dá)到有效消融標(biāo)準(zhǔn),其中2例患者前降支近段特別粗大,既向梗阻部位心肌供血又向無(wú)關(guān)心肌供血,在超聲心肌造影指導(dǎo)下僅消融該SB的部分分支就可達(dá)到降低LVOTPG的效果。超聲心動(dòng)圖術(shù)前與術(shù)后參數(shù)比較均發(fā)現(xiàn)有顯著性差異,二尖瓣反流程度較術(shù)前減輕,舒張期室間隔厚度較術(shù)前減小,左室流出道較術(shù)前增寬,超聲測(cè)定的左室流出道壓力階差較術(shù)前明顯減小,此結(jié)果與導(dǎo)管術(shù)前及術(shù)后測(cè)壓比較有較好相關(guān)性。說(shuō)明超聲心動(dòng)圖可正確且實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的全程監(jiān)測(cè)PTSMA術(shù)中心臟各參數(shù)變化,幫助選定理想的冠脈間隔支,減小梗死面積,減少并發(fā)癥的發(fā)生,為PTSMA手術(shù)達(dá)到最佳療效提供重要信息。本研究過(guò)程中有幾點(diǎn)體會(huì):①術(shù)前于胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面及心尖五腔心切面找到最佳顯示梗阻部位圖像的超聲探頭放置位置,便于在心肌造影后迅速找到最佳顯示切面。②術(shù)前或術(shù)后心尖五腔心測(cè)量左室流出道壓力階差時(shí)調(diào)整頻譜多普勒取樣線(xiàn)方向,盡量與血流方向平行,以取得最大瞬間壓差,并且要避免二尖瓣反流對(duì)于左室流出道速度及壓差的影響,以保證測(cè)量數(shù)據(jù)的客觀(guān)準(zhǔn)確性。③密切觀(guān)察有無(wú)心包填塞,有無(wú)非靶消融部位心肌梗死或室間隔穿孔和室間隔及左室壁運(yùn)動(dòng)幅度變化情況。④對(duì)經(jīng)胸超聲圖像不佳者可嘗試于劍突下五腔心切面觀(guān)察左室流出道梗阻部位。

    總之,在超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下的心肌造影可準(zhǔn)確定位及矯正擬消融靶血管,避免消融損傷非梗阻相關(guān)心肌,減小心肌損傷范圍,減少近期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥,使患者獲得治療上的最大收益,并可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀(guān)察消融術(shù)中心臟各參數(shù)變化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥的發(fā)生,降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),為PTSMA的成功保駕護(hù)航。

    [1]Enriquez AD,Goldman ME.Management of Hypertrophic Cardiomyopathy.Annals of Global Health,2014,80:35-45.

    [2]Sigwart U.Non-surgical myocardial reduction for hypertrophic obstructive cardiomyopathy.Lance,1995,346:211-214.

    [3]Maron BJ,Nishimura RA.Surgical septal myectomy versus alcohol septal ablation:assessing the status of the controversy in 2014.Circulation,2014,130:1617-1624.

    [4]Williams LK,Gruner CH,Rakowski H.The role of echocardiography in hypertrophic cardiomyopathy.Curr Cardiol Rep,2015,17:560.

    [5]Lang RM,Bierig M,Devereux RB.Recommendation for chamber quantification.Jornal of American Society of Echocardiography,2005,18:1440-1463.

    [6]朱漢東,朱國(guó)英,蘇晞,等.經(jīng)皮腔內(nèi)室間隔心肌消融術(shù)的遠(yuǎn)期隨訪(fǎng).中華老年多器官疾病雜志,2011,10:121-123.

    [7]Faber L,Seggewiss H,Gleichmann U.Percutaneous transluminal septal myocardial ablation in hypertrophic obstructive cardiomyopathy:result with respect to intraprocedural myocardial contrast echocardiography.Circulation,1998,98:2415-2421.

    [8]肥厚型梗阻性心肌病室間隔心肌消融術(shù)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)組.肥厚型梗阻性心肌病室間隔心肌消融術(shù)中國(guó)專(zhuān)家共識(shí).中國(guó)心血管病研究,2012,10:1-7.

    [9]Faber L,Seggewiss H,Welge D,et al.Echo-guided percutaneous septal ablation for symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy:7 years of experience.Eur J Echocardiography,2004,5:347-355.

    [10] FaberL, Ziemssen P, Seggewiss H, etal.Targeting percutaneous transluminal septal ablation for hypertrophic obstruction cardiomyopathy by intraprocedural echocardiographic monitoring.Jornal of American Society of Echocardiography,2000,13:1074-1079.

    Intro-procedural guidance of transthoracic echocardiography in percutaneous transluminal septal myocardial ablation for hypertrophic obstructive cardiomyopathy

    WU Yang,MA Xiao-jing,HE Ya-feng,et al.Department of Ultrasound,Wuhan Asia Heart Hospital,Wuhan 430022,China

    MA Xiao-jing,E-mail:1256760455@qq.com

    Objective To evaluate the clinic value of intro-procedural guidance of transthoracic echocardiography(TTE)in percutaneous transluminal septal myocardial ablation for symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy.Methods Thirty nine HOCM patients were performed myocardial contrast guided by TTE from January 2011 to January 2015,persumed target vessel matched to obstruction area were positioned and corrected by TTE,measured the cardiac parameters before and after PTSMA,and compared the results.Results Good matched target vessel had not been found in two HOCM patients(5%),and had been found in thirty seven patients(95%),which had PTSMA therapy successfully.The thickness of septum before PTSMA measured by TTE was(2.12±0.32)mm,post was(2.05±0.31)mm,the left ventricular outflow tract dimension(LVOTd)before PTSMA was(1.19±0.39)mm,post was(1.41±0.38)mm.The left ventricular outflow tract pressure gradient(LVOTPG)before PTSMA measured by TTE was (70.01±40.30)mm Hg,post was (29.00±16.99)mm Hg,the difference were all statistically significant(P<0.01).LVOTPG measured by catheter and TTE had good correlation between beforeand post PTSMA(before r=0.505,post r=5.01,P<0.01).Thirty seven patients all had different degree SAM actions before PTSMA,and all had vanished post PTSMA.The severity of regurgitation of mitral valve before and post PTSMA had significantly statistical difference(P<0.01).Conclusion The guidance of TTE was very important in percutaneous transluminal septal myocardial ablation for the choice of correct target vessel,and observed the variation of the cardiac parameters in dynamic real time,also can benefit the treatment results of patient and reduce the medical risk.

    Transthoracic echocardiography; Percutaneous transluminal septal myocardial ablation;Hypertrophic obstructive cardiomyopathy; Intro-procedural guidance; Pressure gradient

    馬小靜,E-mail:1256760455@qq.com

    10.3969/j.issn.1672-5301.2015.07.017

    R542.2

    A

    1672-5301(2015)07-0640-04

    2015-03-12)

    猜你喜歡
    室間隔消融術(shù)心動(dòng)圖
    超聲心動(dòng)圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國(guó)超聲心動(dòng)圖之父
    急性ST段抬高型心肌梗死合并室間隔穿孔成功救治1例
    肺動(dòng)脈閉鎖合并室間隔缺損不同術(shù)式的療效分析
    早孕期超聲心動(dòng)圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動(dòng)圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動(dòng)的術(shù)中護(hù)理
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤(pán)突出的療效分析
    七氟醚對(duì)小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)關(guān)系的Meta分析
    免费看美女性在线毛片视频| 能在线免费观看的黄片| 国产精华一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 黄色日韩在线| 美女免费视频网站| 亚洲无线在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久香蕉精品热| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一区二区三区四区激情视频 | 18+在线观看网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产成人免费| 老女人水多毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 精品人妻视频免费看| 嫩草影院精品99| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲成人久久性| 亚州av有码| 97热精品久久久久久| 91麻豆av在线| 网址你懂的国产日韩在线| 一a级毛片在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久草成人影院| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 很黄的视频免费| 可以在线观看毛片的网站| 精品一区二区三区人妻视频| 色哟哟·www| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲无线在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久国产蜜桃| 国产麻豆成人av免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美国产一区二区入口| 一级毛片久久久久久久久女| 成人亚洲精品av一区二区| 国产探花极品一区二区| 最好的美女福利视频网| 69人妻影院| 少妇人妻精品综合一区二区 | 9191精品国产免费久久| 国产高清三级在线| 99国产精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 十八禁网站免费在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本黄色片子视频| 99精品在免费线老司机午夜| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩免费av在线播放| 一进一出好大好爽视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级a爱片免费观看的视频| 精品午夜福利在线看| 日韩高清综合在线| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜精品论理片| 精品福利观看| ponron亚洲| 国产爱豆传媒在线观看| 91字幕亚洲| av在线观看视频网站免费| av中文乱码字幕在线| 美女免费视频网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品999在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 夜夜爽天天搞| 国产人妻一区二区三区在| 午夜亚洲福利在线播放| 美女大奶头视频| 欧美bdsm另类| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品一及| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av一区综合| 国产成人影院久久av| 亚洲av五月六月丁香网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 赤兔流量卡办理| 国产视频一区二区在线看| 日韩免费av在线播放| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美免费精品| 麻豆国产av国片精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产熟女xx| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 深爱激情五月婷婷| 久9热在线精品视频| 久久伊人香网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产熟女xx| 国产av麻豆久久久久久久| 校园春色视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| xxxwww97欧美| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美黄色淫秽网站| 国产69精品久久久久777片| av在线老鸭窝| 欧美乱色亚洲激情| 91久久精品电影网| 亚洲乱码一区二区免费版| av在线老鸭窝| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 天美传媒精品一区二区| 午夜激情福利司机影院| 国产成人a区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最好的美女福利视频网| 九色成人免费人妻av| 1024手机看黄色片| 国产精品野战在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 欧美在线黄色| or卡值多少钱| 很黄的视频免费| 亚洲午夜理论影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲五月天丁香| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产极品精品免费视频能看的| 久久99热这里只有精品18| 日日干狠狠操夜夜爽| 人妻久久中文字幕网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产探花极品一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产成人福利小说| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成av人片在线播放无| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线免费观看的www视频| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久性生活片| 国产精品野战在线观看| 久久草成人影院| 久久99热6这里只有精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜激情福利司机影院| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产高清视频在线播放一区| 色哟哟·www| 99精品久久久久人妻精品| 国产日本99.免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99久久精品一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高潮美女av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女免费视频网站| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 一进一出抽搐动态| 高清在线国产一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费看日本二区| 国产综合懂色| 国产精品人妻久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搞女人的毛片| 欧美乱色亚洲激情| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品影院久久| 宅男免费午夜| 日韩欧美免费精品| 午夜老司机福利剧场| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产熟女xx| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 97超视频在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 中文字幕av成人在线电影| 中文字幕熟女人妻在线| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美乱色亚洲激情| av国产免费在线观看| 国产精品,欧美在线| 床上黄色一级片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品亚洲美女久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国内精品久久久久精免费| 午夜免费成人在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 露出奶头的视频| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕免费在线视频6| 精品福利观看| 中文字幕av成人在线电影| 美女黄网站色视频| 禁无遮挡网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产极品精品免费视频能看的| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 99久久精品热视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看午夜福利视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久伊人香网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 91麻豆av在线| 国产老妇女一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉av资源在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清三级在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产三级黄色录像| 亚洲一区二区三区色噜噜| 小说图片视频综合网站| 全区人妻精品视频| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久性生活片| 在线观看66精品国产| 久久久久久久午夜电影| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 欧美性猛交黑人性爽| 免费在线观看成人毛片| 黄色配什么色好看| 天堂动漫精品| 免费在线观看成人毛片| 一本综合久久免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产av不卡久久| 久久午夜亚洲精品久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产熟女xx| 永久网站在线| 久久精品国产清高在天天线| 久久午夜亚洲精品久久| 九色国产91popny在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品野战在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 极品教师在线免费播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近中文字幕高清免费大全6 | 91狼人影院| 特大巨黑吊av在线直播| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要看日韩黄色一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 色在线成人网| 青草久久国产| 日韩欧美在线乱码| 最新中文字幕久久久久| 一区二区三区免费毛片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区二区三区免费毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲avbb在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产欧美人成| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 真人做人爱边吃奶动态| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本一本综合久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文字幕av成人在线电影| 精品久久久久久久末码| 亚洲在线观看片| 91久久精品电影网| 久久精品国产清高在天天线| 国产成人影院久久av| 国产精品伦人一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| eeuss影院久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久人人精品亚洲av| 97热精品久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线观看舔阴道视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利欧美成人| 禁无遮挡网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美在线二视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日日干狠狠操夜夜爽| www.熟女人妻精品国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国内精品久久久久精免费| 精品人妻视频免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 成人精品一区二区免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一本久久中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲人成电影免费在线| 日本熟妇午夜| avwww免费| 午夜精品在线福利| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美精品v在线| 男人的好看免费观看在线视频| 91在线观看av| 久久久成人免费电影| 简卡轻食公司| 成年版毛片免费区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产久久久一区二区三区| 久久国产精品影院| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色尼玛亚洲综合影院| 身体一侧抽搐| 制服丝袜大香蕉在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产男靠女视频免费网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产亚洲精品av在线| 男女床上黄色一级片免费看| aaaaa片日本免费| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品精品国产色婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩免费av在线播放| 深爱激情五月婷婷| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲美女黄片视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美高清性xxxxhd video| 国产男靠女视频免费网站| 午夜激情福利司机影院| 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲最大成人av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜激情福利司机影院| 久久人妻av系列| xxxwww97欧美| 国语自产精品视频在线第100页| or卡值多少钱| 久久伊人香网站| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 长腿黑丝高跟| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本黄色片子视频| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久末码| 免费av观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 我的老师免费观看完整版| 搡老岳熟女国产| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 9191精品国产免费久久| 色哟哟·www| 国产精品永久免费网站| 美女免费视频网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产在视频线在精品| 国产精品一及| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品成人久久久久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美zozozo另类| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 少妇的逼好多水| 精品一区二区三区av网在线观看| www日本黄色视频网| 特大巨黑吊av在线直播| ponron亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩免费av在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产视频一区二区在线看| av视频在线观看入口| 在线观看舔阴道视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费观看精品视频网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一级黄色大片毛片| 90打野战视频偷拍视频| 天堂影院成人在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国产成人av教育| 一区二区三区激情视频| 亚洲精华国产精华精| 少妇高潮的动态图| 乱人视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 他把我摸到了高潮在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 可以在线观看的亚洲视频| 999久久久精品免费观看国产| 偷拍熟女少妇极品色| 免费观看人在逋| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美又色又爽又黄视频| 成年免费大片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩黄片免| 麻豆国产av国片精品| 亚洲专区中文字幕在线| x7x7x7水蜜桃| 国产野战对白在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久中文看片网| 日本一本二区三区精品| 久久人人爽人人爽人人片va | 少妇熟女aⅴ在线视频| 深爱激情五月婷婷| 成人高潮视频无遮挡免费网站| а√天堂www在线а√下载| 激情在线观看视频在线高清| 18美女黄网站色大片免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 久久午夜福利片| 日本成人三级电影网站| 综合色av麻豆| 丁香六月欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品一区二区三区视频在线| av在线天堂中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆成人av在线观看| 免费大片18禁| 99久久精品一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线a可以看的网站| av视频在线观看入口| 黄色配什么色好看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 能在线免费观看的黄片| 窝窝影院91人妻| av在线观看视频网站免费| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲电影在线观看av| 日韩亚洲欧美综合| 内射极品少妇av片p| 久久精品影院6| 久久久精品大字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av麻豆久久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品一区二区免费欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在视频线在精品| 九色国产91popny在线| 97超视频在线观看视频| 天堂网av新在线| 长腿黑丝高跟| 欧美+日韩+精品| 97热精品久久久久久| 国产高潮美女av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品影院6| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年免费大片在线观看| 丰满的人妻完整版| 成人欧美大片| 天美传媒精品一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品一区二区三区视频在线| 午夜免费成人在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲avbb在线观看| 97超视频在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 日韩av在线大香蕉| 国产精品一区二区性色av| 99久久精品国产亚洲精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91在线观看av| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品456在线播放app | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产av一区在线观看免费| 久久人人爽人人爽人人片va | 日本 av在线| 有码 亚洲区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 搡老岳熟女国产| 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美在线一区亚洲| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人影院久久av| 在线观看av片永久免费下载| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 深爱激情五月婷婷| 又紧又爽又黄一区二区| 成人av在线播放网站| 欧美又色又爽又黄视频| 老司机福利观看| 色吧在线观看|