• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    房顫抗凝管理是預(yù)防腦卒中的重中之重

    2015-08-07 17:16:13凌寒
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年14期
    關(guān)鍵詞:華法林房顫抗凝

    凌寒

    心房顫動(dòng)(房顫),是最常見的心律失常之一。有調(diào)查顯示,中國人群的房顫發(fā)病率約為0.77%;大量的醫(yī)學(xué)研究表明,房顫的發(fā)生率會(huì)隨著年齡的增長而不斷升高;有證據(jù)表示,未來我國房顫患者數(shù)量還將持續(xù)增長;而且,由房顫引發(fā)的腦卒中風(fēng)險(xiǎn)較普通人群高5倍,且病死率及致殘率遠(yuǎn)高于其他原因引發(fā)的腦卒中。目前,房顫的治療仍是心律失常領(lǐng)域的難題之一。

    甘肅省人民醫(yī)院心血管病研究中心主任謝萍教授,長期從事有關(guān)心血管疾病發(fā)生機(jī)制及其藥物防治課題的研究,擅長心血管內(nèi)科常見病、多發(fā)病的診治及疑難危重癥的搶救治療、冠心病的介入診療手術(shù),而且在心律失常的經(jīng)導(dǎo)管射頻消融術(shù)和永久性人工心臟起搏器的植入技術(shù)領(lǐng)域,具有獨(dú)到的見解和很高的造詣;她多年關(guān)注房顫的臨床研究和治療,在房顫抗凝治療方面有著豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。日前,本刊記者就房顫的臨床防治、房顫的抗凝治療管理等話題,對謝萍教授做了深入采訪。

    房顫抗凝的新型藥物

    謝萍教授認(rèn)為:“如何在房顫患者中篩選出卒中的中高危人群給予抗凝治療,一直是臨床工作的焦點(diǎn)。為了更好地評(píng)估腦卒中高危人群以及指導(dǎo)房顫抗凝,2010年的歐洲房顫指南和2014年的美國房顫管理指南,均建議使用CHA2DS2-VASc評(píng)分方案。我國臨床上通常也采用這一評(píng)分方案。”

    謝萍教授接著說:“此外,由于房顫在抗凝治療的同時(shí)也帶來了出血風(fēng)險(xiǎn),美國最新房顫指南還首次建議使用HAS-BLED評(píng)分系統(tǒng),在應(yīng)用抗凝藥物前評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn)。對于經(jīng)典藥物華法林抗凝治療的患者,若國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR值)控制不穩(wěn)定,新指南則建議使用新型抗凝藥物。”

    謝萍教授表示:“新型抗凝藥的研究主要是以華法林作為標(biāo)準(zhǔn)對照進(jìn)行,重點(diǎn)研究其安全性評(píng)價(jià)、干擾因素、抗凝機(jī)制以及抗凝強(qiáng)度等?!敝?,她陸續(xù)介紹了“達(dá)比加群”等其他4種新型抗凝藥物——

    達(dá)比加群:在RE-LY研究中,納入的18 113名房顫患者被隨機(jī)分為達(dá)比加群150 mg bid組、達(dá)比加群110 mg bid組、華法林組。有效性:達(dá)比加群150 mg組全身性栓塞事件顯著低于華法林組,而達(dá)比加群110 mg組與華法林組相當(dāng);安全性:達(dá)比加群110 mg組大出血事件較華法林組顯著降低,而達(dá)比加群150 mg組與華法林組相當(dāng);但亞組分析顯示,75歲以上的老年患者顱外出血風(fēng)險(xiǎn)獲益方面,達(dá)比加群可能不及華法林。從2010年歐洲房顫指南到2014年美國房顫指南中,達(dá)比加群的地位不斷上升,甚至可能成為第一個(gè)取代華法林的房顫新型抗凝藥物,但由于達(dá)比加群80%由腎臟排泄,因此,肌酐升高患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用,尤其是老年患者,必要時(shí)從小劑量開始。此外,心臟瓣膜置換術(shù)后或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的瓣膜病患者不適于應(yīng)用達(dá)比加群。

    利伐沙班:利伐沙班抗凝作用治療窗寬,可預(yù)測性好,多次給藥無明顯蓄積,與食物和藥物相互作用較少,每日只需給藥一次且無需多次監(jiān)測INR值。ROCKETAF研究納入的14 264例患者來自45個(gè)國家共1178個(gè)中心。其中包括我國的38個(gè)中心,496例患者。隨機(jī)分為利伐沙班組和華法林組;主要終點(diǎn)事件:卒中或非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性栓塞。研究結(jié)果顯示:利伐沙班組主要終點(diǎn)事件發(fā)生率1.71%,華法林組為2.16%。與華法林相比,利伐沙班全身性栓塞發(fā)生率降低約21%;利伐沙班致死性出血、顱內(nèi)出血和關(guān)鍵器官出血的相對風(fēng)險(xiǎn)較華法林分別降低50%、33%和31%,兩組無論是大出血或非大出血發(fā)生率均相當(dāng),且肝酶升高比例、急性心肌梗死和嚴(yán)重不良事件亦無顯著差異。與華法林相比,非神經(jīng)系統(tǒng)栓塞(P=0.003)、出血性腦卒中(P=0.024)和全因死亡率(P=0.07)均顯著降低。研究中中國非瓣膜性房顫患者的安全性也得出了相似的結(jié)論,而全身栓塞事件發(fā)生率與華法林相當(dāng)。2011年年底,美國FDA及歐盟均批準(zhǔn)利伐沙班在房顫患者中使用以預(yù)防腦卒中。利伐沙班主要通過肝臟代謝,1/3有活性的藥物經(jīng)腎臟排除,因此禁用于有出血風(fēng)險(xiǎn)或凝血異常的肝損害和肌酐清除率<15 ml/min的患者。

    阿哌沙班:AVERROES研究在不適用華法林的基礎(chǔ)上比較了阿哌沙班與阿司匹林在預(yù)防房顫患者有效性及安全性方面的差異。研究證實(shí),阿哌沙班與阿司匹林出血風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng),而預(yù)防血栓栓塞事件,阿哌沙班明顯優(yōu)于阿司匹林。ARISTOTLE研究則以華法林為對照,研究阿哌沙班的療效和安全性。主要終點(diǎn)事件:腦卒中或血栓栓塞。結(jié)果顯示:阿哌沙班組主要終點(diǎn)事件發(fā)生率(每年1.27%)較華法林組(每年1.6%)明顯降低(HR=0.79,P<0.001);阿哌沙班組大出血事件發(fā)生率(每年2.13%)較華發(fā)林組(每年3.09%)顯著降低(HR=0.69,P<0.001);阿哌沙班組全因死亡率(每年3.52%)較華發(fā)林組(每年3.94 %)降低(HR=0.89,P=0.047),因此,阿哌沙班用于預(yù)防腦卒中安全性及有效性均優(yōu)于華法林。此外,阿哌沙班70%經(jīng)胃腸道排泄,對腎功能不全患者更適合。目前關(guān)于阿哌沙班的安全性、性價(jià)比以及有效性的大樣本臨床研究較少,期待更深入的研究,以確保臨床安全用藥。

    依度沙班:依度沙班達(dá)峰時(shí)間為1到2小時(shí),較利伐沙班及阿哌沙班均早。ENGAGE AF-TIMI 48研究證實(shí)高劑量依度沙班(60 mg,qd)與華法林相比,未增加出血風(fēng)險(xiǎn),而有效性更好;當(dāng)患者表現(xiàn)為腎功能不全或低體重時(shí),使用低劑量依度沙班(30 mg,qd)與華法林組有效性相似,而出血事件降低。當(dāng)依度沙班每日2次使用時(shí),不良事件發(fā)生率較華法林顯著增加。藥物間相互作用尚未見報(bào)道。依度沙班目前尚未通過FDA認(rèn)證。

    在采訪中,謝萍教授還談到了除上述藥物之外的其他抗凝藥物。她說:“除上述藥物外,‘貝曲沙班是目前唯一不經(jīng)腎臟排泄的抗凝藥物。EXPLORE.Xa研究將508例非瓣膜性房顫患者分為三組,分別給予40、60、80 mg貝曲沙班,結(jié)果三種劑型均顯示出較好的耐受性,40 mg組出血風(fēng)險(xiǎn)較華法林組低,對肝功能影響與華法林相當(dāng)。該研究樣本量有限,目前貝曲沙班尚未上市。此外還有‘奧米沙班,這是一種經(jīng)靜脈給藥的凝血Xa因子抑制劑。該藥選擇性高,主要經(jīng)肝腸代謝,對腎功能不全的患者影響較小。而‘TTP889是凝血Ⅸa因子抑制劑。其數(shù)據(jù)表明:TTP889的有效性可能較華法林更好?!瓵ZD0837是一種直接凝血酶因子抑制劑。研究表明,其耐受性及安全性均較好,與華法林相比,AZD0837出血風(fēng)險(xiǎn)更低。”

    謝萍教授認(rèn)為:“目前業(yè)內(nèi)關(guān)注最多的是直接凝血酶抑制劑和凝血Xa因子抑制劑,多無需監(jiān)測INR值,且起效迅速,但是價(jià)格相對較高。凝血Xa因子抑制劑發(fā)生出血事件與藥物劑量相關(guān),由于目前尚缺乏該類藥物的特異性拮抗劑,一旦發(fā)生出血,則很難逆轉(zhuǎn)。希美加群是第一代直接凝血酶抑制劑,但由于其肝毒性,現(xiàn)在未能在臨床推廣使用。此后研發(fā)的直接凝血酶抑制劑達(dá)比加群以及凝血Xa因子抑制劑利伐沙班、阿哌沙班,已被2014年美國房顫指南推薦作為房顫抗凝首選藥物,只是沒有特別說明哪一種口服抗凝藥物更優(yōu)。當(dāng)華法林無法很好地控制目標(biāo)INR值時(shí),推薦選擇新型抗凝藥物替換。從上述介紹可以看出,目前新型抗凝藥物的安全性仍需要設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拇髽颖狙芯考案?xì)的亞組分析,因此房顫抗凝管理仍是預(yù)防腦卒中的重點(diǎn)之一?!?/p>

    臨床經(jīng)驗(yàn):

    建立“三方共同管理機(jī)制”

    在采訪中謝萍教授坦言:“房顫抗凝治療盡管是房顫最重要的治療,但是抗凝在我們國內(nèi)的發(fā)展仍然有待加強(qiáng)。有數(shù)據(jù)顯示,我國總體房顫抗凝可能不足10%,90%的病人應(yīng)該進(jìn)行抗凝治療卻沒有抗凝?!?/p>

    謝萍教授接著說:“房顫最嚴(yán)重的并發(fā)癥是腦卒中。雖然導(dǎo)管消融治療房顫能使60%至90%的大多數(shù)患者轉(zhuǎn)復(fù)為竇律,可能避免房顫患者的長期抗凝治療;但相對于大多數(shù)房顫患者而言,只有少部分病人能得到導(dǎo)管消融的治療;也就是說,大多數(shù)患者房顫的治療策略為維持心室率的治療;而維持心室率治療就必須結(jié)合抗凝治療,才能有效地預(yù)防房顫患者的腦卒中?!?/p>

    謝萍教授繼續(xù)說:“由于目前最有效、價(jià)格最低、臨床應(yīng)用時(shí)間最長的抗凝藥物為華法林,治療時(shí)應(yīng)將INR值維持在2.0至2.5左右,過小起不到抗凝、預(yù)防腦卒中的作用,過大又會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn),而許多因素又影響INR值的穩(wěn)定性,如食物、藥物等,因此,不管是病人還是醫(yī)生,對抗凝治療的依從性均較差,這就需要加強(qiáng)房顫抗凝治療的管理?!?/p>

    針對如何加強(qiáng)房顫抗凝治療管理的問題,謝萍教授簡要介紹說:“我們的經(jīng)驗(yàn)是對華法林無禁忌的房顫病人,首選華法林治療;更重要的是建立病人、家屬以及醫(yī)生的‘三方共同管理機(jī)制,提高病人的依從性,維持有效抗凝效果,從而達(dá)到抗凝、預(yù)防血栓的作用。對于華法林禁忌者,考慮選擇其他新型抗凝藥物治療,如達(dá)比加群、阿哌沙班等。跟蹤、隨訪、監(jiān)督、調(diào)整是實(shí)施房顫患者長期有效抗凝的根本措施?!?/p>

    在展望房顫抗凝的未來時(shí),謝萍教授認(rèn)為:“有調(diào)查顯示,性別、年齡、糖尿病、高血壓及血管疾病等對卒中的危害沒有引起患者足夠的重視,對老年患者出血風(fēng)險(xiǎn)的擔(dān)心是抗凝不足的很重要的原因之一。我國房顫患者抗凝藥物使用率嚴(yán)重不足,當(dāng)其合并冠心病時(shí),在使用抗血小板藥物的同時(shí)卻忽視了華法林。在近幾年的全球性研究中,新型口服抗凝藥物的有效性及安全性得到了可喜的結(jié)論,雖然價(jià)格較貴,但僅憑無需反復(fù)監(jiān)測INR值的優(yōu)勢就足以改善目前抗凝不足的現(xiàn)狀,因此,我們期待更深入的研究以及理想的抗凝藥物出現(xiàn)?!?/p>

    發(fā)揮優(yōu)勢,

    面向基層普及推廣新知識(shí)

    采訪前記者了解到,由謝萍教授領(lǐng)銜的甘肅省人民醫(yī)院心內(nèi)科,對冠心病、心律失常及心臟超聲領(lǐng)域的臨床應(yīng)用已經(jīng)達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平,是甘肅省衛(wèi)生廳的重點(diǎn)學(xué)科,也是碩士學(xué)位授予點(diǎn),走在甘肅省心血管病學(xué)界前列。

    在談及學(xué)科建設(shè)方面的問題時(shí),作為該院心內(nèi)科的主任和學(xué)術(shù)帶頭人的謝萍教授坦率地介紹說:“在科室學(xué)科建設(shè)上,我們主要注重了以下幾個(gè)方面的工作:一是全科高度重視人才培養(yǎng)及教學(xué)工作,加強(qiáng)年輕醫(yī)師的培養(yǎng),包括臨床基本知識(shí)、基本技能、基本操作、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和人文醫(yī)學(xué)知識(shí)的培養(yǎng)。注重學(xué)科人才梯隊(duì)和學(xué)科建設(shè),采取‘派出去和請進(jìn)來的方式,積極參加國際國內(nèi)學(xué)術(shù)交流,對醫(yī)師隊(duì)伍進(jìn)行培訓(xùn)和提高,為學(xué)科進(jìn)一步發(fā)展進(jìn)行人才儲(chǔ)備。二是注重護(hù)理人員的理論、技能及人文知識(shí)的培訓(xùn),加強(qiáng)基礎(chǔ)護(hù)理和人性化服務(wù),加強(qiáng)危重患者的管理,定期舉辦健康宣教專題講座、提高住院患者的隨訪率,同時(shí)對可防可治的冠心病進(jìn)行積極預(yù)防和控制。三是在保持原有專科特色基礎(chǔ)上,開拓建立新的特色技術(shù),繼續(xù)創(chuàng)新開展心臟介入診療技術(shù),特別疑難危重患者的綜合搶救治療。四是提高科研能力,臨床研究與基礎(chǔ)研究密切配合,使基礎(chǔ)研究能更好地為臨床服務(wù)。舉辦有影響的全國繼續(xù)教育學(xué)術(shù)會(huì)議,進(jìn)一步提高我院心血管專業(yè)的學(xué)術(shù)地位和影響力?!?/p>

    謝萍教授還介紹說,他們科室的主要科研方向?yàn)椋汗谛牟』A(chǔ)與臨床研究,心力衰竭基礎(chǔ)與臨床研究,高血壓基礎(chǔ)與臨床研究和心律失常基礎(chǔ)與臨床研究。

    除了扎實(shí)推進(jìn)學(xué)科建設(shè)工作之外,多年來,謝萍教授和她同事們的足跡已經(jīng)遍布了全國十多個(gè)城市,諸如銀川、南昌、南寧、湛江、泰州等地,每到一處都積極推動(dòng)了當(dāng)?shù)匦难懿〉默F(xiàn)代診療進(jìn)展。2014年9月26日至29日,甘肅省人民醫(yī)院作為主辦方之一的“面向基層心律失常的規(guī)范化及心血管疑難重癥專題會(huì)議”在甘肅蘭州舉行。謝萍教授對此介紹說:“這次會(huì)議在兼顧心律失常規(guī)范化診治的同時(shí),考慮到基層醫(yī)院的需要,既安排了心血管疑難重癥的專題,又安排了心律失常的藥物治療,還安排了護(hù)理專題。這是一次面向基層的、比較全面的心血管現(xiàn)代知識(shí)的普及與推廣會(huì)議。我們邀請了20余位全國著名的以及10余位甘肅地區(qū)心血管專家授課,令與會(huì)的基層醫(yī)生獲益匪淺?!?/p>

    采訪到最后,謝萍教授感慨地說:“如今,科技飛速發(fā)展,醫(yī)學(xué)知識(shí)也呈指數(shù)級(jí)增長,知識(shí)更新太快,普及和推廣新知識(shí)、新理念、新技術(shù)勢在必行。13年前,我們與中國心臟起搏與心電生理雜志在蘭州共同舉辦了首次‘中國西部心律失常治療專題研討會(huì),當(dāng)時(shí)對中國西部心律失常治療知識(shí)的普及與應(yīng)用,起到了推動(dòng)作用;事隔13年之后,雙方再次攜手,舉辦了此次會(huì)議,并確立了授課內(nèi)容的前沿性、廣泛性、實(shí)用性的會(huì)議宗旨。相信這次會(huì)議對推動(dòng)甘肅省乃至中國西部的心律失常診治水平,會(huì)有一個(gè)大的提高?!?/p>

    專家簡介

    謝萍,女,醫(yī)學(xué)博士、主任醫(yī)師、研究生導(dǎo)師,現(xiàn)任甘肅省人民醫(yī)院心血管病研究中心主任、心內(nèi)一科主任;系甘肅省醫(yī)療衛(wèi)生中青年學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)第三屆委員會(huì)委員、中華醫(yī)學(xué)會(huì)起搏與電生理分會(huì)甘肅分會(huì)副主任委員、中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)甘肅分會(huì)副主任委員、甘肅心血管分會(huì)高血壓學(xué)組副組長、甘肅省睡眠學(xué)會(huì)常務(wù)委員、甘肅省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)副主任委員。2007 年至 2008 年在德國海德堡大學(xué)醫(yī)院心導(dǎo)管室做訪問學(xué)者1 年,擅長心血管內(nèi)科常見病、多發(fā)病的診治及疑難危重癥的搶救治療、冠心病的介入診療手術(shù),在心律失常的經(jīng)導(dǎo)管射頻消融術(shù)和永久性人工心臟起搏器的植入技術(shù)領(lǐng)域具有獨(dú)到的見解和高超的造詣。長期從事有關(guān)心血管疾病發(fā)生機(jī)制及其藥物防治課題的研究,其成果先后在專業(yè)核心期刊發(fā)表,以第一作者或通信作者發(fā)表30 余篇;鑒定課題5 項(xiàng),其中4項(xiàng)獲省級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)。

    猜你喜歡
    華法林房顫抗凝
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項(xiàng)
    藥師帶您揭開華法林的面紗
    老年人群非瓣膜病心房顫動(dòng)抗凝治療
    抗凝治療對心房顫動(dòng)相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    華法林出血并發(fā)癥相關(guān)藥物基因組學(xué)研究進(jìn)展
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進(jìn)展
    STA Compact血凝儀在肝素抗凝治療中的臨床作用
    房顫伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)與室性早搏的鑒別
    日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 国产单亲对白刺激| 黄片小视频在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费在线观看日本一区| 老司机靠b影院| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕av电影在线播放| 久久性视频一级片| 国产欧美亚洲国产| 妹子高潮喷水视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 热99re8久久精品国产| 免费观看人在逋| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久久免费视频了| 成人手机av| 免费高清在线观看日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品成人在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日本av免费视频播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清欧美精品videossex| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 色老头精品视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 电影成人av| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲午夜理论影院| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 高清在线国产一区| 亚洲人成电影免费在线| 久久中文字幕人妻熟女| 激情视频va一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 夫妻午夜视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 十八禁网站免费在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 高清在线国产一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产三级黄色录像| 亚洲美女黄片视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久这里只有精品19| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品影院久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| e午夜精品久久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色成人免费大全| 黑人猛操日本美女一级片| 视频区图区小说| 国产色视频综合| 久久亚洲真实| 国产男女超爽视频在线观看| avwww免费| 亚洲伊人色综图| 999精品在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 美女福利国产在线| 看免费av毛片| 一级毛片电影观看| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 大型av网站在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美免费精品| 成人免费观看视频高清| av在线播放免费不卡| 日本五十路高清| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆乱淫一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 午夜福利视频精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 91麻豆av在线| 久久香蕉激情| 51午夜福利影视在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品熟女少妇八av免费久了| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 满18在线观看网站| 老司机影院毛片| 深夜精品福利| 久久狼人影院| 18禁观看日本| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩精品网址| 午夜91福利影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久热在线av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费不卡黄色视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲av高清不卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日日夜夜操网爽| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 在线看a的网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产91精品成人一区二区三区 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩三级视频一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 成年动漫av网址| 久久久国产欧美日韩av| 国产高清视频在线播放一区| 国产日韩欧美视频二区| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老司机午夜十八禁免费视频| a级毛片在线看网站| 人成视频在线观看免费观看| 黄频高清免费视频| 亚洲九九香蕉| 99国产综合亚洲精品| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 好男人电影高清在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利视频精品| 国产1区2区3区精品| 日日夜夜操网爽| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 搡老乐熟女国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91av网站免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久香蕉激情| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最近最新免费中文字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 水蜜桃什么品种好| 91大片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 最近最新中文字幕大全电影3 | 中文字幕高清在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 青青草视频在线视频观看| 一级片'在线观看视频| 久久久国产成人免费| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲人成77777在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久精品人妻al黑| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲成人国产一区在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲中文日韩欧美视频| 91精品国产国语对白视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲情色 制服丝袜| 日本wwww免费看| 99riav亚洲国产免费| 男人操女人黄网站| 三级毛片av免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 大码成人一级视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 老司机亚洲免费影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 色老头精品视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产不卡一卡二| 欧美日本中文国产一区发布| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久99一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲黑人精品在线| 欧美激情高清一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 三级毛片av免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费看十八禁软件| 夜夜爽天天搞| 香蕉国产在线看| 99热网站在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级黄色大片毛片| 国产精品影院久久| 久久中文看片网| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品福利永久在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久午夜综合久久蜜桃| 老司机在亚洲福利影院| 国产在线一区二区三区精| 天天影视国产精品| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 后天国语完整版免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 99国产精品99久久久久| 国产精品免费视频内射| www.自偷自拍.com| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产看品久久| 成年动漫av网址| 日韩欧美三级三区| 久久天堂一区二区三区四区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲性夜色夜夜综合| 制服诱惑二区| 搡老乐熟女国产| 超碰97精品在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 老熟女久久久| 搡老岳熟女国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老鸭窝网址在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 伦理电影免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 少妇 在线观看| www.自偷自拍.com| 亚洲av美国av| 日韩人妻精品一区2区三区| 最新在线观看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品国产区一区二| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久性视频一级片| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲情色 制服丝袜| a级毛片黄视频| 亚洲少妇的诱惑av| 大香蕉久久网| 国产色视频综合| √禁漫天堂资源中文www| 91九色精品人成在线观看| 黄色 视频免费看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久国产成人免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜激情av网站| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩大码丰满熟妇| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 热re99久久国产66热| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 51午夜福利影视在线观看| av福利片在线| 最新美女视频免费是黄的| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天天影视国产精品| 日韩视频一区二区在线观看| 视频区图区小说| 精品第一国产精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 超碰成人久久| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁观看日本| 在线天堂中文资源库| 国产精品偷伦视频观看了| 大片电影免费在线观看免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩免费av在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品成人在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 99riav亚洲国产免费| 多毛熟女@视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 乱人伦中国视频| 欧美日本中文国产一区发布| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 手机成人av网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又大又爽又粗| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲av高清不卡| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 香蕉久久夜色| 91成人精品电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人人妻人人澡人人看| 香蕉久久夜色| av在线播放免费不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产男女内射视频| 日日夜夜操网爽| 日韩免费av在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99精品久久久久人妻精品| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看完整版高清| 香蕉国产在线看| 国产高清国产精品国产三级| 激情视频va一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美人与性动交α欧美软件| 丁香欧美五月| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美中文综合在线视频| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品电影一区二区三区 | 老司机在亚洲福利影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18在线观看网站| 我的亚洲天堂| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址 | 一级黄色大片毛片| av视频免费观看在线观看| 69av精品久久久久久 | 国产深夜福利视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 视频区图区小说| 国精品久久久久久国模美| 老汉色∧v一级毛片| 天天添夜夜摸| 国产激情久久老熟女| 欧美成人午夜精品| 岛国毛片在线播放| 成人国语在线视频| 在线 av 中文字幕| 免费少妇av软件| 免费观看av网站的网址| 精品久久蜜臀av无| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 不卡一级毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 老司机在亚洲福利影院| 黄片小视频在线播放| 三级毛片av免费| 亚洲色图av天堂| 91精品三级在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产看品久久| 国产精品成人在线| 免费在线观看日本一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久久久久久久久大奶| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲伊人色综图| 69av精品久久久久久 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久国产一区二区| 成年版毛片免费区| 在线观看免费视频网站a站| 一级,二级,三级黄色视频| 我的亚洲天堂| 亚洲第一av免费看| 麻豆av在线久日| 黑人操中国人逼视频| av欧美777| 国产精品 国内视频| 丁香六月欧美| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片精品| 无遮挡黄片免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 99re在线观看精品视频| 黄片大片在线免费观看| netflix在线观看网站| 考比视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美性长视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产野战对白在线观看| 考比视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲伊人色综图| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色在线成人网| 中文欧美无线码| 曰老女人黄片| 亚洲久久久国产精品| 国产麻豆69| 国产日韩欧美视频二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品久久久久久精品电影小说| 十八禁网站网址无遮挡| 大片电影免费在线观看免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文字幕日韩| 天堂中文最新版在线下载| 91大片在线观看| 国产在线观看jvid| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| netflix在线观看网站| 久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲成人免费av在线播放| 久久性视频一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| av国产精品久久久久影院| 国产又爽黄色视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| www.999成人在线观看| 成人影院久久| 精品视频人人做人人爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 夜夜爽天天搞| 午夜福利视频精品| 成年动漫av网址| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩大片免费观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 满18在线观看网站| 亚洲av成人一区二区三| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产中文字幕在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩大码丰满熟妇| www日本在线高清视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲成a人片在线一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品国产高清国产av | 久久久欧美国产精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区国产精品乱码| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 少妇的丰满在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av片天天在线观看| 五月开心婷婷网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品影院久久| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩黄片免| 最新的欧美精品一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91av网站免费观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av美国av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本欧美视频一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产视频一区二区在线看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人手机| 深夜精品福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费少妇av软件| 国产成人av教育| 日韩免费av在线播放| 男人操女人黄网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人影院久久av| 麻豆成人av在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 激情在线观看视频在线高清 | 久久久欧美国产精品| 国产精品免费大片| 精品亚洲成国产av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲一区中文字幕在线| 精品免费久久久久久久清纯 | 成人影院久久| 精品视频人人做人人爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲伊人色综图| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色 视频免费看| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看免费视频日本深夜| 男女边摸边吃奶| 激情在线观看视频在线高清 | 国产一区二区三区综合在线观看| 成人影院久久| 国产xxxxx性猛交| 大码成人一级视频| videos熟女内射| 热99re8久久精品国产| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲色图av天堂| a级毛片在线看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩大码丰满熟妇| 国产亚洲一区二区精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉国产在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99热国产这里只有精品6| 婷婷成人精品国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 一区在线观看完整版| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 黄频高清免费视频|