孔艷蘭
【摘 要】生長(zhǎng)受限和發(fā)育遲緩近來已成為早產(chǎn)兒尤其是極低體重兒的主要問題。達(dá)到完全腸內(nèi)喂養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),也與矯正年齡2歲時(shí)的心理發(fā)育落后有明顯關(guān)系。不斷增加壞死性小腸炎(NEC)危險(xiǎn)的腸內(nèi)喂養(yǎng)已成為優(yōu)先選擇,阻止或減少早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的喂養(yǎng)策略,反映了其定義的困難以及對(duì)NEC的擔(dān)憂。文章討論了目前早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的喂養(yǎng)策略和治療方法,但尚需進(jìn)行大規(guī)模實(shí)用性的臨床研究,以發(fā)展更為科學(xué)的干預(yù)方法。
【關(guān)鍵詞】早產(chǎn)兒;喂養(yǎng)不耐受;治療
[Abstract]Postnatal growth restriction and failure to thrive have been recently identified as major issues in preterm , especially extremely-low-birth-weight neonates .An increased length of time to reach full enteral feedings is also significantly associated with a poorer mental outcome in preterm infants at 24 months corrected age .Optimization of enteral nutrition without increasing the risk of necrotizing enterocolitis (NET) has thus become a priority in preterm neonates .A range of feeding strategies currently exists for preventing/minimizing feed intolerance in preterm neonates reflects the dilemma surrounding the definition of feed intolerance and the fear of NEC.Current strategies and measures for preventing/minimizing feed intolerance in preterm neonates are discussed in this review .Largr pragmatic trials are still needed to develop a scientific basis of feeding strategies.
[Key words]Preterm infants; Feed intolerance; Treatment
隨著早產(chǎn)極低甚至超低出生體重兒成活率的上升,大量生存脆弱的新生兒需要新生兒科醫(yī)師解決他們的喂養(yǎng)和營(yíng)養(yǎng)需求問題;而喂養(yǎng)問題是決定早產(chǎn)兒住院時(shí)間長(zhǎng)短及生存質(zhì)量的關(guān)鍵,早產(chǎn)兒早喂養(yǎng)增加腸內(nèi)乳糖分解酶活性,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)素能促進(jìn)胃腸動(dòng)力的成熟[1]。早產(chǎn)兒由于胃腸道發(fā)育不成熟易發(fā)生喂養(yǎng)不耐受,其胃腸動(dòng)力的發(fā)育與胃腸的消化、吸收功能發(fā)育相比較為遲緩[2],故喂養(yǎng)不耐受在早產(chǎn)兒尤其是極低出生體重兒中很常見。喂養(yǎng)不耐受影響機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定及生長(zhǎng)發(fā)育,腸道喂養(yǎng)的進(jìn)展緩慢通常導(dǎo)致腸外營(yíng)養(yǎng)的延長(zhǎng),腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的缺乏可能消弱胃腸功能和結(jié)構(gòu)的完整性,而這將使早產(chǎn)兒易患?jí)乃佬孕∧c結(jié)腸炎(NEC)、膽汁淤積癥、血源感染及肝功能障礙,并使住院時(shí)間延長(zhǎng)[3];完全腸內(nèi)喂養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)也與矯正年齡2歲時(shí)的心理發(fā)育落后有明顯關(guān)系。因此,早產(chǎn)兒腸道喂養(yǎng)的建立很重要。由于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受主要是功能性的,以致促腸胃運(yùn)動(dòng)的藥物易早日應(yīng)用于早產(chǎn)兒。不幸的是,此類藥物相當(dāng)有限,而且其有效性和安全性的數(shù)據(jù)包括小兒患者也相當(dāng)少。因此,對(duì)其治療方法的探索,一直是臨床醫(yī)師十分重視的課題。
1 早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的概述
胎兒腸道的消化吸收功能在妊娠后期已相對(duì)完善,但胃腸道動(dòng)力的發(fā)展則相對(duì)要遲,孕11周有吞咽動(dòng)作,孕15周有吸吮動(dòng)作,有效而協(xié)調(diào)的吸吮和吞咽要到孕30~36周[4]。早產(chǎn)兒食管的蠕動(dòng)隨日齡的增加而協(xié)調(diào),食管下括約肌的長(zhǎng)度、壓力隨孕齡(胎齡+出生后日齡)的增加而增加[5]。早產(chǎn)兒胃十二指腸的協(xié)同運(yùn)動(dòng)隨胎齡的增加而不斷地完善。此外,小腸的動(dòng)力隨胎齡的增加也有一個(gè)發(fā)育與成熟的過程,標(biāo)志著胃腸功能成熟的消化期間移行性運(yùn)動(dòng)復(fù)合波,在胎齡<31周的早產(chǎn)兒,呈低幅而無規(guī)律的收縮,幾乎沒有推進(jìn)性活動(dòng)。隨著胎齡的成熟,蠕動(dòng)的頻率、振幅和時(shí)間逐漸增加,并能向下移行,足月時(shí)出現(xiàn)清晰可辨的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相移動(dòng)性運(yùn)動(dòng)復(fù)合波;<32周早產(chǎn)兒十二指腸缺乏消化期間相移行運(yùn)動(dòng)復(fù)合波的傳播。這種功能上的不成熟使這些<32周的早產(chǎn)兒更容易發(fā)生喂養(yǎng)不耐受。
新生兒喂養(yǎng)不耐受通常表現(xiàn)為胃潴留或嘔吐、腹脹、胃管內(nèi)抽出膽汁,便秘等[3]。黃瑛等[4]報(bào)道出生體重<2000g早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率為22.1%;董梅等[6]報(bào)道極低出生體重兒發(fā)生率為55%;Akintorin等報(bào)道出生體重≤1000kg早產(chǎn)兒發(fā)生率為71%,1001g~1250g早產(chǎn)兒發(fā)生率為38%。表明喂養(yǎng)不耐受在早產(chǎn)兒中的發(fā)生率很高,而且胎齡越小、體重越低,發(fā)生率越高。此前,國際上對(duì)“喂養(yǎng)不耐受”尚無統(tǒng)一的定義。董梅等[6]報(bào)告極低出生體重兒(VLBW)喂養(yǎng)不耐受表現(xiàn)為:①多次出現(xiàn)喂養(yǎng)后嘔吐;②腹脹;③胃殘余量超過喂入量的30%;④胃內(nèi)有咖啡樣物;⑤被禁食>2次;⑥第2周喂入量<8ml/(kg·次)。2003年美國兒科學(xué)會(huì)制定了新生兒喂養(yǎng)不耐受定義的臨床指南[3],包括任意一項(xiàng)以下因素:①嚴(yán)重的腹部膨脹或變色;②腸穿孔征象;③明顯血便;④胃潴留量≥間隔喂養(yǎng)2到3次總量的25%~50%;⑤膽汁反流或嘔吐;⑥嚴(yán)重的呼吸暫停或心動(dòng)過緩;⑦嚴(yán)重的心肺功能不全。喂養(yǎng)不耐受指南的統(tǒng)一和推廣將加強(qiáng)喂養(yǎng)實(shí)踐的一致性。
2 早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療進(jìn)展
2.1 紅霉素用于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療
2.1.1 紅霉素促進(jìn)腸胃運(yùn)動(dòng)的作用 目前認(rèn)為紅霉素促胃腸動(dòng)力的機(jī)制為紅霉素的胃動(dòng)素激動(dòng)劑作用。紅霉素對(duì)全胃腸均有不同程度的促動(dòng)力作用,主要有以下幾方面效應(yīng):①促進(jìn)食管收縮及增加下段食管括約肌壓力。②促進(jìn)胃竇收縮,改善胃竇、十二指腸功能的協(xié)調(diào)性;③誘導(dǎo)消化期間移行性運(yùn)動(dòng)復(fù)合波,促進(jìn)結(jié)腸運(yùn)動(dòng)及膽囊收縮等。胃動(dòng)素在胃腸道的分布模式在孕20周時(shí)已接近成人,胃腸道內(nèi)分泌神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)也在孕25周幾乎完全發(fā)育完善。紅霉素胃動(dòng)力作用是通過激活膽堿能神經(jīng)元上的胃動(dòng)素神經(jīng)受體和胃腸道上段胃動(dòng)素平滑肌受體。紅霉素刺激胃動(dòng)素通路,導(dǎo)致胃竇收縮幅度更大、頻率更快,增加近端胃活動(dòng),并抑制幽門壓力波及增加十二指腸收縮的頻率。小劑量紅霉素激活膽堿能神經(jīng)元胃動(dòng)素受體而產(chǎn)生輕度的收縮活動(dòng);大劑量紅霉素則激活低親和性的胃動(dòng)素受體,從而產(chǎn)生了胃竇爆發(fā)性的強(qiáng)有力收縮。大劑量,達(dá)到抗菌效應(yīng)的劑量,則造成強(qiáng)有力的無傳導(dǎo)性的收縮,這種顯著增強(qiáng)的動(dòng)力作用導(dǎo)致幽門肥厚[7],故目前臨床上多使用小劑量紅霉素嘗試改善那些經(jīng)過一段時(shí)間后仍不能建立好胃腸道喂養(yǎng),并且除去了胃腸道病理解剖障礙的早產(chǎn)兒。常規(guī)劑量的紅霉素的不良反應(yīng)報(bào)道為胃腸道反應(yīng)(腹痛、腹脹、腹瀉和嘔吐最常見,約見于接受治療新生兒的15%~20%)、變態(tài)反應(yīng)、肝毒性(膽汁淤積性肝炎)、耳毒性、局部刺激(血栓性靜脈炎)、腸道微生態(tài)的改變、心律失常和嬰兒期肥厚性幽門狹窄。
2.1.2 紅霉素結(jié)構(gòu)與胃腸道作用 紅霉素的促胃腸動(dòng)力作用與其特殊的分子結(jié)構(gòu)密切有關(guān)。紅霉素有1個(gè)由13個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子構(gòu)成的內(nèi)酯環(huán),在這個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)上,C3和C5位碳原子分別以糖苷鍵與寡糖鏈連接,C3與1個(gè)中性糖(二脫氧甲基乙糖)相連,C5則與脫氧二甲氦已糖連接。這種結(jié)構(gòu)使其空間構(gòu)象及電荷分布與胃動(dòng)素相似,因而能結(jié)合并激活胃動(dòng)素受體從而促動(dòng)力效應(yīng)。紅霉素的衍生物EM523、EM536、EM574等,由于它們的分子結(jié)構(gòu)與紅霉素基本相似,只是內(nèi)酯環(huán)上C6、C8、C9位碳原子的電荷有所改變,使這些化合物雖無抗菌活性,卻有比紅霉素強(qiáng)近20倍的胃腸動(dòng)力促進(jìn)作用。以上研究結(jié)果均表明,大環(huán)內(nèi)酯類藥物的分子結(jié)構(gòu)是決定其能否刺激促動(dòng)力效應(yīng)的關(guān)鍵因素,紅霉素糖苷鏈上的脫氧二甲氨已糖和14碳內(nèi)酯環(huán)的空間結(jié)構(gòu)對(duì)紅霉素的生物活性尤為重要。
2.1.3 紅霉素治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的臨床應(yīng)用 紅霉素有促進(jìn)胃腸收縮的作用,經(jīng)常使用成人和兒童胃腸功能絮亂的治療中[8],1994年Simkiss等首次報(bào)道紅霉素成功用于治療4名胃腸外科手術(shù)后,有嚴(yán)重胃腸功能障礙、接受長(zhǎng)期胃腸外營(yíng)養(yǎng)的新生兒。2001年Oei等對(duì)22例接受小劑量紅霉素[2.5mg/(kg·次),q6h,口服]的早產(chǎn)兒進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)小劑量紅霉素能提高較低孕周(≤32周)早產(chǎn)兒的胃排空及喂養(yǎng)耐受能力,且未增加暴露于廣譜抗生素下的危險(xiǎn)性;2003年Nogami等研究證明,小劑量紅霉素對(duì)有喂養(yǎng)不耐受的新生兒,包括極低出生體重兒安全有效,并能促進(jìn)胃腸喂養(yǎng),新生兒可以在治療后1周內(nèi)達(dá)到全胃腸道喂養(yǎng),可縮短靜脈營(yíng)養(yǎng)的時(shí)間;2006年Nuntnarumi等的研究表明,口服紅霉素治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受有效而且安全。
紅霉素的衍生物(促動(dòng)內(nèi)酯)如EM532L、GM-611、EM-574等不具有抗菌活性,但它們的胃動(dòng)素樣作用卻是紅霉素的十幾倍到上千倍,能有效地加速胃排空和提高胰島素需求模式[9],Yogo等的一項(xiàng)關(guān)于GM-611、EM-574、紅霉素及西沙比利對(duì)恒河猴胃排空比較的動(dòng)物研究表明,由于人和恒河猴對(duì)motilin的反應(yīng)類似,在人類胃排空延遲相關(guān)性疾病中功能性消化不良以及胃輕癱GM-611的可能更有效,并有可能取代紅霉素、西沙比利等藥物,目前上述藥物仍處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,臨床療效正在進(jìn)一步研究中。
2.2 西沙比利用于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療
2.2.1 西沙比利的藥理作用 西沙必利是一種全胃腸促動(dòng)力劑,能引起位于腸肌叢神經(jīng)的末梢運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的5羥色胺受體4興奮,引起這些神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,增加整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿與平滑肌細(xì)胞上毒蕈堿樣受體發(fā)生相互作用,進(jìn)而引起平滑肌強(qiáng)烈的收縮。本品可增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和下食管括約肌張力,防止內(nèi)容物反流入食管并改善食管的清除率;可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇、十二指腸的協(xié)調(diào)性;可減少十二指腸、胃反流;可改善胃和十二指腸排空;可加強(qiáng)腸的運(yùn)動(dòng)并促進(jìn)小腸和大腸的轉(zhuǎn)運(yùn)。由于本產(chǎn)品缺乏擬膽堿效應(yīng),故不增加基礎(chǔ)的五肽胃泌素引起的胃酸分泌;不影響精神運(yùn)動(dòng)性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能,但對(duì)心臟傳導(dǎo)有潛在的病毒作用。
2.2.2 西沙必利治療早產(chǎn)兒不耐受的臨床應(yīng)用 西沙必利在成人及兒童胃腸動(dòng)力疾病如胃輕癱綜合征、功能性消化不良以及胃食管反流等有明顯療效且被廣泛使用,但在新生兒尤其是早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的臨床研究中結(jié)果卻不盡一致。國內(nèi)多數(shù)研究表明,西沙必利能改善喂養(yǎng)不耐受的相關(guān)癥狀。董梅等[10]的一項(xiàng)病例前后對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn),西沙必利能有效地控制早產(chǎn)兒的胃食管反流,18d治療率達(dá)到90%。黃瑛等[11]的一項(xiàng)病例對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn),西沙必利能提高喂養(yǎng)困難兒的胃排空率,減少胃食管反流,改善喂養(yǎng)。國外多數(shù)研究不建議西沙必利用于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療,因其療效不明確性以及嚴(yán)重的不良反應(yīng)(致死性心律失常)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局已于2000年7月中旬將西沙必利撤消,并停止生產(chǎn)不再應(yīng)用于臨床。Reddy等一項(xiàng)西沙必利預(yù)防早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受及胃食管反流的雙盲隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),治療組不能減少喂養(yǎng)不耐受與胃食管反流的發(fā)生率,西沙必利治療組喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率為59%,而對(duì)照組僅49%。Barnett等的一項(xiàng)關(guān)于西沙必利用于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),治療組在胃排空以及反流癥狀方面沒有明顯改善,且在生長(zhǎng)發(fā)育更緩慢,故不建議西沙必利用于早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受。Kohl等的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),西沙必利僅在極低體重兒中能減少達(dá)到完全腸內(nèi)喂養(yǎng)的時(shí)間,但有明顯的QT間期延長(zhǎng),有些甚至心律紊亂;如果一種西沙必利的亞型對(duì)早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受和胃食管反流有效,且理論上沒有心臟傳導(dǎo)的不良反應(yīng),那么多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)應(yīng)該實(shí)施以確保其安全性和有效性。
2.3 喂養(yǎng)策略改善早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受
2.3.1 早產(chǎn)母乳喂養(yǎng) 早產(chǎn)兒母乳喂養(yǎng)較配方奶更能加速胃排空和改善喂養(yǎng)不耐受,與早產(chǎn)母乳相比配方奶因富含蛋白質(zhì)且熱量足夠,導(dǎo)致短期內(nèi)體重快速增長(zhǎng),而身長(zhǎng)和頭圍沒有增加,這樣更容易加重胃腸道負(fù)擔(dān)而致不耐受。除此之外,母乳的抗炎效應(yīng)相比配方乳能減少NEC的發(fā)生。Henderson等的一篇Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)表明,喂養(yǎng)配方乳較早產(chǎn)母乳增加了喂養(yǎng)不耐受的風(fēng)險(xiǎn)[RR:10.1(95% CI:0.6,169.5),Risk difference:0.23(95% CI:0.05,0.41)]。
2.3.2 乳糖酶處理和低乳糖喂養(yǎng) 早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受可能與暫時(shí)性低乳糖酶活力功能有關(guān),Erasmus等的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),乳糖酶處理的喂養(yǎng)更能提高早產(chǎn)兒體重增長(zhǎng)[mean + SEN :(20.4±1.6)g/d,P<0.05] ,但喂養(yǎng)耐受無明顯差異。早產(chǎn)兒低乳糖喂養(yǎng)較高乳糖的喂養(yǎng)能提高腸內(nèi)熱卡攝取和體重增長(zhǎng),達(dá)到完全腸內(nèi)喂養(yǎng)的時(shí)間更快,更少的胃潴留和喂養(yǎng)停止,同時(shí)NEC的發(fā)生率也更低。
2.3.3 最小劑量的腸內(nèi)喂養(yǎng) 最小劑量腸內(nèi)喂養(yǎng)指以小容量喂養(yǎng)的方法達(dá)到促進(jìn)早產(chǎn)兒胃腸道生長(zhǎng)與發(fā)育,限定其至少5d的熱卡<25 kcal/(kg·d)。對(duì)于NEC的擔(dān)憂和偶爾發(fā)生的喂養(yǎng)不耐受,常會(huì)導(dǎo)致腸外喂養(yǎng)延長(zhǎng),腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的缺乏可能削弱胃腸功能和結(jié)構(gòu)的完整性,因?yàn)闇p弱了胃腸激素的活性、腸黏膜的生長(zhǎng)和乳糖酶的活力,為了促進(jìn)胃腸道的成熟和改善喂養(yǎng)耐受,最小劑量喂養(yǎng)經(jīng)常用于早產(chǎn)兒。Tyson等的一篇meta分析中納入的8個(gè)臨床隨機(jī)試驗(yàn)中,采取的最小劑量為12~24ml/(kg·d),各自從出生第1天到第8天,最小劑量一般給予5~10d,在給予最小劑量喂養(yǎng)的早產(chǎn)兒當(dāng)中,縮短了達(dá)到完全腸內(nèi)喂養(yǎng)的時(shí)間(WMD=2.7d)和住院時(shí)間(WMD=15.6d)。
2.3.4 早期腸內(nèi)喂養(yǎng)或遲發(fā)開始的漸進(jìn)性腸內(nèi)喂養(yǎng) 早期腸內(nèi)喂養(yǎng)指生后4d以內(nèi)開始的喂養(yǎng),出生4d以后開始的喂養(yǎng)為晚期腸內(nèi)喂養(yǎng)。延遲腸內(nèi)喂養(yǎng)可能影響消化道的適應(yīng)功能,從而導(dǎo)致早產(chǎn)兒后期喂養(yǎng)不耐受。一篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)中的單個(gè)試驗(yàn)的結(jié)果表明,早期喂養(yǎng)不影響NEC的發(fā)生率和死亡率,結(jié)論不排除與樣本量過小有關(guān);該評(píng)價(jià)中納入的另一項(xiàng)大的試驗(yàn)中表明,早期喂養(yǎng)能減少全腸外營(yíng)養(yǎng)的時(shí)間及喂養(yǎng)終止的發(fā)生率,而且也明顯減少發(fā)生中心靜脈置管相關(guān)的敗血癥。而近期國內(nèi)的一項(xiàng)多中心的回顧性研究表明,早期國內(nèi)營(yíng)養(yǎng)也是提高平均生長(zhǎng)速率的一個(gè)顯著因素[12]。
2.3.5 持續(xù)或間斷性喂養(yǎng) 在早產(chǎn)兒提早腸內(nèi)喂養(yǎng)時(shí),臨床醫(yī)師經(jīng)常面臨平衡NEC的危險(xiǎn)和營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)受限的困難,McGuire等在研究早產(chǎn)兒不同頻率的喂養(yǎng)措施影響喂養(yǎng)不耐受的系統(tǒng)評(píng)價(jià)中,在恢復(fù)到出生體重和完全腸內(nèi)喂養(yǎng)上,持續(xù)性喂養(yǎng)較間斷性喂養(yǎng)更短暫,而且在NEC的發(fā)生率上沒有差異。
早產(chǎn)兒喂養(yǎng)策略在于優(yōu)先腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)而不增加NEC的風(fēng)險(xiǎn),平衡兩者相當(dāng)困難,因目前完全阻止早產(chǎn)兒最重要的危險(xiǎn)因素——NEC是不可能的。對(duì)NEC病理生理缺乏清楚的了解,同時(shí)早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受定義及重要表現(xiàn)歸因于早產(chǎn)兒功能性腸阻塞,目前早產(chǎn)兒喂養(yǎng)策略的臨床研究幾乎很少。選擇以達(dá)到完全腸內(nèi)喂養(yǎng)的時(shí)間以及胃潴留量,而不增加NEC的風(fēng)險(xiǎn)作為首要結(jié)果,而對(duì)生長(zhǎng)追趕和遠(yuǎn)期神經(jīng)發(fā)育結(jié)果很少報(bào)道。臨床研究需要在喂養(yǎng)不耐受定義統(tǒng)一下,發(fā)展更為科學(xué)的喂養(yǎng)策略,大規(guī)模實(shí)用性的臨床研究,方可揭示早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的治療策略是否有益,包括改善生長(zhǎng)和遠(yuǎn)期神經(jīng)發(fā)育結(jié)果。
參考文獻(xiàn)
[1]Berseth CL,Nordyke.Enteral nutrients promote postnatal maturation of intestinal motor activity in preterm infants [J].Am J Physilo,2013,264(6 pt 1):1046-1051.
[2]Berseth CL.Gastrointestinal motility in the neonate[J].Clin Perinatol,2012.23(2);179-190 .
[3]俞生林,汪健,肖志輝,等.早產(chǎn)兒腸外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積高危因素[J].臨床兒科雜志,2012,27(3);252-255.
[4]黃瑛,邵肖梅,曾紀(jì)驊,等,新生兒喂養(yǎng)困難與紅霉素促胃腸動(dòng)力的研究[J].中華兒科雜志,2010,38(4):696-698.
[5]Jadcherla SR,Duong HQ,Hofmann C,et al.Characteristics of upper oesophageal sphincter and esophageal body during maturation in healthy human neonates compared with adults [J].Neurogastroenterol Motil,2011,17(5):663-670.
[6]董梅,王丹華,丁國芳,等.極低出生體重兒胃腸喂養(yǎng)的臨床觀察[J].中華兒科雜志,2013,41(2):87-90.
[7]Maheshwai N.Are young infants treated with erythromycin at risk for developing hypertrophic pyloric stenosis? [J].Arch Dis Child ,2012,92(3) :271-273.
[8]Patole S,Rao S,Doherty D.Erythromycin as a prokinetic agent in preterm neonates:a systematic review [J].Arch Dis Child Fatal Neonatal Ed ,2013,90(40) :301-306.
[9]張志群,李慧萍,朱建幸.靜脈小劑量紅霉素防治早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的meta分析[J].中國循證兒科雜志,2013,4(3):280-288.
[10]董梅,王智風(fēng),柯美云.早產(chǎn)兒胃點(diǎn)節(jié)律和胃食管反流的初步觀察[J].中華兒科雜志,2012,28(4):207-209.
[11]黃瑛,邵肖晦,曾紀(jì)驊,等.紅霉素、西沙比利對(duì)喂養(yǎng)困難新生兒的干預(yù)治療[J].復(fù)旦學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2011,28(5):213.
[12]孫秀靜,王丹華,宮麗敏,等.238例極低出生體重早產(chǎn)兒的生長(zhǎng)速率和影響[J].臨床兒科雜志,2011,27(3):248-251.