• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高頻超聲引導(dǎo)微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫療效觀察

    2015-06-23 09:54:41向素芳蔡志清鄧立強(qiáng)
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:淺部膿腔肛瘺

    張 惠,向素芳,宋 軍,蔡志清,鄧立強(qiáng)

    (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院超聲科,四川 成都 610072)

    高頻超聲引導(dǎo)微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫療效觀察

    張 惠,向素芳,宋 軍,蔡志清,鄧立強(qiáng)

    (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院超聲科,四川 成都 610072)

    目的 探討高頻超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫的療效。方法 2012年3月至2014年5月在四川省人民醫(yī)院就診的淺部肛周膿腫患者36例,其中18例采用高頻超聲探頭引導(dǎo)穿刺治療(A 組),另18例采用手術(shù)切開(kāi)引流(B組),觀察比較兩組療效。結(jié)果 A、B兩組治愈率分別為100%和94.4%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.014,P> 0.05),但A組疼痛程度低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.051,P< 0.05),肉芽水腫的形成方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.857,P> 0.05)。結(jié)論 高頻超聲探頭引導(dǎo)下微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、痛苦小、療效確切,值得臨床推廣與應(yīng)用。

    超聲;微創(chuàng)治療;肛周膿腫;療效

    肛周膿腫是直腸肛管周?chē)撃[的簡(jiǎn)稱(chēng),指直腸肛管周?chē)g隙內(nèi)或直腸肛管組織內(nèi)的感染發(fā)展成為膿腫[1],是臨床常見(jiàn)的肛管直腸疾病,發(fā)病率高。大部分患者因肛門(mén)周?chē)弁从绊懪疟闵踔列凶叨驮\。常規(guī)治療方法是手術(shù)切開(kāi)引流,但手術(shù)切口創(chuàng)面大,恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng),可能損傷肛門(mén)括約肌,易形成肛瘺。為探討超聲引導(dǎo)微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫的療效,本研究選擇我院2012年3月至2014年5月門(mén)診就診的18例淺部肛周膿腫的患者采用高頻超聲探頭引導(dǎo)穿刺治療作為A組,同期在該院住院采用手術(shù)切開(kāi)引流的18例患者為B組,比較兩組患者療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 36例淺部肛周膿腫患者中男23例,女13例,年齡22~45歲,平均年齡35歲。所有病例均有肛門(mén)處劇烈疼痛,部分伴有發(fā)熱、畏寒等全身癥狀,血常規(guī)檢查WBC(11.8~22.6)×109/L,中性粒細(xì)胞升高(≥ 80%)。25例肛門(mén)指診觸及腫塊,36例病例均未觸及明顯內(nèi)口。超聲表現(xiàn)為皮下大小不等的混合回聲團(tuán),邊界欠清晰,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)不規(guī)則液性暗區(qū),部分液性暗區(qū)內(nèi)可見(jiàn)大量點(diǎn)狀回聲以及分隔,并可見(jiàn)不均勻增厚的膿腫壁,彩色多普勒超聲顯示:膿腫壁及周邊,膿腫內(nèi)部分隔可探及較豐富血流信號(hào),而膿腔內(nèi)因液化無(wú)血流信號(hào)(圖1)。超聲檢查膿腫長(zhǎng)徑4.0 cm以上的15例,3.0~4.0 cm的13例,3.0 cm以下的8例。其中18例采用高頻超聲探頭引導(dǎo)穿刺治療(A 組),另18例采用手術(shù)切開(kāi)引流(B組)。兩組患者年齡、性別、病史、膿腫大小、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。

    1.2 方法 ①A組于門(mén)診采用超聲引導(dǎo)微創(chuàng)治療。治療前常規(guī)檢查血常規(guī)、凝血功能及心電圖,采用意大利百勝 Mylab90超聲診斷儀,高頻線陣探頭行肛周探查,明確膿腫的位置與大小,是否液化,并排除合并肛瘺的膿腫。對(duì)于完全液化的患者采取俯臥臀部墊高位,充分暴露肛門(mén),常規(guī)消毒肛周,1%利多卡因局部麻醉,在高頻超聲探頭引導(dǎo)下穿刺:調(diào)整探頭掃描深度及位置,多切面顯示膿腔的解剖位置,內(nèi)部回聲情況,范圍大小,走向及與周?chē)M織的關(guān)系,選擇膿腫距皮膚最近長(zhǎng)軸最長(zhǎng)的切面為進(jìn)針點(diǎn),在超聲監(jiān)視下穿刺針針尖進(jìn)入膿腔,抽出膿液(圖2),并送細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。對(duì)于多纖維間隔的膿腫,宜選擇間隔數(shù)量最多切面進(jìn)針,讓穿刺針穿破每處間隔,盡量抽盡膿液;對(duì)于膿液黏稠的膿腫,可先抽出少量膿液,再注入適量的甲硝唑溶液或生理鹽水,使膿液稀釋?zhuān)档统橐旱碾y度。抽凈膿液后,用雙氧水、生理鹽水和0.5%甲硝唑注射液反復(fù)徹底沖洗,至沖洗液變清亮,內(nèi)無(wú)細(xì)小膿屑,最后根據(jù)膿腔大小保留5~20 ml甲硝唑注射液。治療后5~7天超聲復(fù)查,若膿腔再形成,可行2次治療,方法同前,若超聲復(fù)查膿腔消失,周?chē)鸁o(wú)明顯低回聲灶及血流信號(hào),且患者血象恢復(fù)正常,局部癥狀明顯緩解,則停止介入治療。為確保療效,治療期間及停止治療后一周持續(xù)口服敏感抗生素。②B組采用膿腫切開(kāi)引流。在膿腫波動(dòng)明顯位置行放射狀切口或者弧形切口,切口長(zhǎng)度依據(jù)膿腫直徑大小而定,切開(kāi)皮膚和皮下組織,敞開(kāi)膿腔,并且分離膿腔間隔,充分排膿后,采用雙氧水、碘伏以及生理鹽水沖洗膿腔,之后創(chuàng)口填充凡士林紗條引流并且包扎。術(shù)后酌情使用抗生素,每天換藥直至創(chuàng)面愈合。

    圖1 肛周膿腫二維彩色多普勒超聲;圖2 高頻超聲引導(dǎo)穿刺針進(jìn)入膿腔;圖3 術(shù)后3月復(fù)查膿腔完全消失

    1.3 觀察指標(biāo) ①療效判定:參照國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒布實(shí)施的肛門(mén)直腸周?chē)撃[的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]:患者臨床癥狀全部消失,病灶消失,同時(shí)其創(chuàng)面恢復(fù)效果良好為痊愈;患者臨床癥狀有所消失,病灶基本上消失為好轉(zhuǎn);患者臨床癥狀沒(méi)有任何改善,病灶沒(méi)有改善,甚至出現(xiàn)后遺肛瘺為無(wú)效。②疼痛分級(jí)采用程度分級(jí)法(VRS法)[2]:無(wú)痛為0度;患者只發(fā)生輕微的、同時(shí)不需要給予處理的疼痛為Ⅰ度疼痛;患者發(fā)生疼痛,但是通過(guò)通常的止痛藥物疼痛感得到緩解為Ⅱ度疼痛;患者出現(xiàn)的疼痛不斷加重,需要通過(guò)度冷丁藥物治療才能緩解為Ⅲ度疼痛。③觀察創(chuàng)面肉芽水腫形成情況:I度肉芽水腫指患者部分出現(xiàn)輕微水腫,此水腫不會(huì)干擾創(chuàng)口愈合;Ⅱ度肉芽水腫指患者傷口部分存在肉芽,需要通過(guò)進(jìn)行修剪的顯著水腫[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。兩組間的比較采用卡方檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較 A組18例患者高頻超聲探頭引導(dǎo)下穿刺均1次穿刺成功,穿刺和沖洗過(guò)程中未出現(xiàn)明顯并發(fā)癥,抽出膿液3~15 ml。其中12例治療1次,占66.7%; 4例治療 2 次,占22.2%; 2例治療3次,占11.1%。18例術(shù)后3個(gè)月復(fù)查,均無(wú)復(fù)發(fā)或肛瘺形成(圖3),治愈率100%。B組18例患者平均住院時(shí)間7天左右,1例患者3個(gè)月后復(fù)查,膿腫復(fù)發(fā)伴肛瘺形成,治愈率94.4%(17/18)。兩組治愈率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 0.014,P= 0.904)。

    2.2 疼痛及肉芽水腫情況 與B組相比,A組疼痛程度更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),兩組間肉芽水腫的形成差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者疼痛及肉芽水腫情況比較 [n(%)]

    3 討論

    肛周膿腫是肛腸外科常見(jiàn)病及多發(fā)病,為肛管直腸周?chē)浗M織炎性疾病急性期的主要表現(xiàn)。肛周膿腫一般發(fā)病較急,而且疾病發(fā)展速度較快,多不能自行痊愈,如果不能徹底清除病灶,肛門(mén)及周?chē)M織長(zhǎng)期處于炎癥狀態(tài),膿腫最終將向肛周皮膚或肛管直腸腔內(nèi)破潰形成肛瘺。嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。所以,臨床一旦確診,需要立刻實(shí)施手術(shù)治療。常規(guī)切開(kāi)膿腫引流,存在很多不足之處:對(duì)于多分隔膿腔,由于盲目分離腔內(nèi)纖維分隔,容易引流不徹底;術(shù)后膿腫復(fù)發(fā)及后遺肛瘺的發(fā)生概率較高,而且有可能損傷肛門(mén)括約肌,甚至影響肛門(mén)功能;手術(shù)創(chuàng)傷及每天堵塞換藥,患者痛苦大;治療期長(zhǎng),創(chuàng)面愈合期較長(zhǎng),住院治療經(jīng)濟(jì)花費(fèi)大。本研究B組采用膿腫切開(kāi)引流,1例患者超聲檢查提示多分隔膿腔,由于膿腫切開(kāi)引流不徹底,3個(gè)月后膿腫復(fù)發(fā)伴肛瘺形成,再行手術(shù)治療,4例患者發(fā)生III度疼痛,3例患者發(fā)生II度肉芽水腫,給患者身心造成較大痛苦。本研究A組選擇18例臨床癥狀明顯,肛門(mén)指診未觸及明顯內(nèi)口,超聲能清晰顯示膿腔且完全液化的患者[4]為研究對(duì)象,采用高頻超聲探頭引導(dǎo)下微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫,治愈率100%,Ⅲ度疼痛和II度肉芽水腫均未發(fā)生,其優(yōu)勢(shì)總結(jié)如下:①麻醉方式為局麻,而傳統(tǒng)手術(shù)需對(duì)患者進(jìn)行全身、骶管或硬膜外麻醉,術(shù)后患者可能出現(xiàn)相關(guān)麻醉不良反應(yīng)[5];②高頻超聲探頭操作簡(jiǎn)單,可清楚了解膿腫的位置、范圍、形態(tài)、深度、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及肛管直腸周?chē)年P(guān)系等,在其引導(dǎo)下,可選擇最短的進(jìn)針路徑進(jìn)入膿腔,并可隨時(shí)調(diào)整進(jìn)針的方向和深度,更有利于多間隔膿腔的治療,而且能直觀了解引流沖洗是否徹底,是否留有殘腔,降低肛瘺的發(fā)生概率;③穿刺針較細(xì),損傷極小,避免了膿腫切開(kāi)引流術(shù)后傷口填塞換藥對(duì)患者造成的痛苦;④對(duì)肛門(mén)括約肌無(wú)損傷,不影響肛門(mén)功能;⑤門(mén)診治療,治療時(shí)間縮短,治療費(fèi)用低。通過(guò)本研究,作者認(rèn)為凡是超聲檢查確診為淺部肛周膿腫且完全液化者,均可在高頻超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)治療,可有效減輕患者疼痛程度,防止膿腔殘留,膿腫可以徹底治愈。本組病例隨訪3個(gè)月,療效確切,無(wú)肛瘺發(fā)生。

    超聲引導(dǎo)下的介入治療屬于微創(chuàng)外科,是以最小的創(chuàng)傷而達(dá)到最好治療效果,最大限度減少手術(shù)創(chuàng)傷對(duì)機(jī)體的影響,是現(xiàn)代外科的努力的方向[6]。超聲引導(dǎo)下介入診療以其微創(chuàng)、安全、高效、廉價(jià)等優(yōu)點(diǎn)得到臨床醫(yī)生及患者的歡迎,已經(jīng)作為一種新技術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床[7]。高頻超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)治療淺部肛周膿腫操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、痛苦小、不后遺肛瘺、費(fèi)用低、療效肯定,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 裘法祖.外科學(xué)[M].第 4 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:505.

    [2] 安阿月.肛腸病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:201-206.

    [3] 唐興信.128例肛周膿腫患者予中藥配合手術(shù)治療的臨床分析研究[J].中醫(yī)中藥,2014,12(18):280-281.

    [4] 林井岡,江曉丹,曾淑珍.超聲定位下微創(chuàng)治療低位肛周膿腫22 例[J].浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,2:134-146.

    [5] Jordon J,Roig JV,Garcia Armengol J,et a1.Importance of physi-cal examination and imaging techniquesin the diagnosis of anoree-talfistula[J].Cir Esp,2009,85(4):238-245.

    [6] 黃莛庭.傳統(tǒng)、開(kāi)拓、觀念更新—兼論微創(chuàng)觀念[J].中華外科雜志,2002,1:5-7.

    [7] 陳吉東,熊晏群,羅俊,等.超聲引導(dǎo)聚桂醇注射液硬化治療甲狀腺囊性病變療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2013,10(6):77-78.

    Curative effect of high-frequency ultrasound-guided paracentesis in the treatment of perianal abscess

    ZHANGHui,XIANGSu-fang,SONGJun,CAIZhi-qing,DENGLi-qiang

    (DepartmentofUltrasonography,SichuanAcademyofMedicalSciences&SichuanProvincialPeople’sHospital,Chengdu610072,China)

    Objective To observe the curative effect of high-frequency ultrasound-guided paracentesis in the treatment of perianal abscess.Methods From March 2012 to May 2014,36 patients with perianal abscess visiting Sichuan Provincial People’s Hospital were recruited in our study.Of these patients,18 cases were treated with high-frequency ultrasound-guided paracentesis(A group) while another 18 cases were treated with operative drainage(B group).The curative effect was compared between the two groups.Results The curative rate in the A group was 100 % while that in the B group was 94.4%.The difference between the two groups was not statistically significant(χ2=0.014,P> 0.05).The difference in the pain degree was statistically significant(χ2=6.051,P< 0.05) between the two groups,but not in the granulation edema formation(χ2=2.857,P> 0.05).Conclusion High-frequency ultrasound-guided paracentesis in the treatment of perirectal abscess is simple,effective,and could lessen the pain degree.It is worthy of further clinical application.

    Ultrasound;Paracentesis for treatment;Perianal abscess;Curative effect

    R445.1;R632

    A

    1672-6170(2015)03-0114-03

    2014-12-15;

    2015-02-11)

    猜你喜歡
    淺部膿腔肛瘺
    脊柱結(jié)核骨質(zhì)破壞、膿腔MSCT、MRI特點(diǎn)與臨床病程的關(guān)系研究
    更 正 聲 明
    當(dāng)心特殊腸癌的“幕后黑手”——肛瘺
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:22:30
    磁共振成像不同掃描序列診斷肛瘺診斷價(jià)值
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:46:34
    康復(fù)新液應(yīng)用于糖尿病患者顏面部軟組織多間隙感染膿腔破潰愈合1 例
    介入治療食管瘺合并縱隔膿腫
    新汶礦區(qū)構(gòu)造復(fù)雜區(qū)域煤層賦存探查研究
    直腸腔內(nèi)超聲和MRI在復(fù)雜性肛瘺診斷中的對(duì)比分析
    食道癌術(shù)后吻合口瘺的介入置管的保守治療效果探討
    吉林省輝南縣腰嶺子金礦地質(zhì)特征及淺部資源儲(chǔ)量預(yù)測(cè)
    h日本视频在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女边摸边吃奶| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利在线在线| 人人妻人人看人人澡| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲性久久影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久久网色| 色哟哟·www| 亚洲自拍偷在线| 午夜视频国产福利| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久久末码| 亚洲av.av天堂| 亚洲av一区综合| 少妇的逼好多水| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕免费在线视频6| 深爱激情五月婷婷| 色吧在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 日本免费在线观看一区| 欧美+日韩+精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人av在线播放网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久国产一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 两个人的视频大全免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 91精品国产九色| 亚洲精品日本国产第一区| 在线观看免费高清a一片| 舔av片在线| 亚洲国产av新网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲性久久影院| 精品一区二区三卡| 久久久久久久国产电影| 韩国av在线不卡| 久久国内精品自在自线图片| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天堂√8在线中文| 美女大奶头视频| 熟女电影av网| 麻豆成人av视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色哟哟·www| 亚洲精品成人久久久久久| 日本免费在线观看一区| 国产又色又爽无遮挡免| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久久久久久丰满| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲四区av| 18禁在线播放成人免费| 色吧在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人欧美大片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 午夜福利视频精品| 日本午夜av视频| 欧美精品一区二区大全| 大香蕉久久网| 久久久久久久久中文| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成年女人看的毛片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲伊人久久精品综合| 日本午夜av视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 两个人的视频大全免费| h日本视频在线播放| 在线播放无遮挡| 在线观看人妻少妇| 超碰97精品在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久国产蜜桃| 五月玫瑰六月丁香| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美日韩在线观看h| 插逼视频在线观看| 搞女人的毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级爰片在线观看| 直男gayav资源| 99久国产av精品| 国产精品一二三区在线看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费观看无遮挡的男女| 91在线精品国自产拍蜜月| 嫩草影院精品99| 欧美另类一区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲18禁久久av| 黑人高潮一二区| 免费电影在线观看免费观看| 免费观看a级毛片全部| 国产精品福利在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲性久久影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产高清三级在线| 午夜久久久久精精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 女人被狂操c到高潮| 美女高潮的动态| 免费看日本二区| 国产v大片淫在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 久久精品夜色国产| 精品一区二区三区视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级毛片我不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 精品久久久久久久末码| 丰满少妇做爰视频| 一本久久精品| 国产亚洲一区二区精品| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 永久免费av网站大全| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 最近中文字幕2019免费版| 熟女电影av网| 99视频精品全部免费 在线| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九在线视频观看精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 九草在线视频观看| 大香蕉久久网| 国产av码专区亚洲av| 熟女电影av网| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美三级亚洲精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜亚洲福利在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 日本一二三区视频观看| 简卡轻食公司| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品夜色国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97精品久久久久久久久久精品| 一级黄片播放器| 在线免费观看不下载黄p国产| 又爽又黄无遮挡网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产乱人偷精品视频| 联通29元200g的流量卡| 亚洲在线自拍视频| 久久这里有精品视频免费| av在线亚洲专区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 婷婷色综合大香蕉| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 日韩av免费高清视频| 麻豆国产97在线/欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看性生交大片5| 五月天丁香电影| a级毛色黄片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费观看精品视频网站| 18+在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲最大成人av| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利在线观看吧| 人妻少妇偷人精品九色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 伦理电影大哥的女人| 全区人妻精品视频| 国产爱豆传媒在线观看| 91av网一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产欧美人成| 天美传媒精品一区二区| 嫩草影院入口| 日韩亚洲欧美综合| 免费在线观看成人毛片| 免费黄网站久久成人精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产老妇女一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久99热这里只有精品18| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久性生活片| 欧美高清性xxxxhd video| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 看黄色毛片网站| 日韩成人伦理影院| 免费看光身美女| 国产精品一区二区性色av| 国产精品福利在线免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美zozozo另类| 在线免费十八禁| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁在线播放成人免费| 国产亚洲精品久久久com| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 三级国产精品片| 99热这里只有精品一区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一个人看的www免费观看视频| 全区人妻精品视频| 国产一区二区三区av在线| 欧美一区二区亚洲| 99久国产av精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国产 亚洲一区二区三区 | 乱系列少妇在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产综合精华液| 成人欧美大片| 国产成人精品婷婷| 在线观看人妻少妇| 亚洲av男天堂| 亚洲精品一区蜜桃| av免费观看日本| 三级毛片av免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人精品福利久久| 一区二区三区四区激情视频| 国产探花极品一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产自在天天线| 国产精品一二三区在线看| 男的添女的下面高潮视频| 午夜免费激情av| www.av在线官网国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年女人在线观看亚洲视频 | 美女cb高潮喷水在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 激情 狠狠 欧美| 可以在线观看毛片的网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产大屁股一区二区在线视频| 美女主播在线视频| 乱系列少妇在线播放| 黄色一级大片看看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜视频国产福利| 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆成人午夜福利视频| 国产淫语在线视频| 午夜福利在线在线| 亚洲国产精品成人综合色| 免费少妇av软件| 日本与韩国留学比较| 欧美zozozo另类| videos熟女内射| 日韩av不卡免费在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 观看免费一级毛片| 日日啪夜夜撸| 精品久久久久久久末码| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲性久久影院| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品第二区| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久久丰满| 看非洲黑人一级黄片| 婷婷色av中文字幕| av国产免费在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99热全是精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产爱豆传媒在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品熟女少妇av免费看| 日韩亚洲欧美综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 一本一本综合久久| 中文天堂在线官网| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产av国产精品国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲无线观看免费| 日韩av免费高清视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩成人伦理影院| 一夜夜www| 欧美人与善性xxx| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久久久成人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91狼人影院| 我要看日韩黄色一级片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产69精品久久久久777片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产视频内射| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产美女午夜福利| av在线观看视频网站免费| 99热全是精品| 久久国产乱子免费精品| 亚洲不卡免费看| 精品久久久久久电影网| 国产高清三级在线| 有码 亚洲区| 99久久精品一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美潮喷喷水| 国产成人福利小说| 国产亚洲精品av在线| 舔av片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 九九在线视频观看精品| 国产片特级美女逼逼视频| ponron亚洲| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区av在线| 晚上一个人看的免费电影| 男的添女的下面高潮视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高潮美女av| 六月丁香七月| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av福利一区| 天堂影院成人在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 美女主播在线视频| 午夜久久久久精精品| 黑人高潮一二区| 免费人成在线观看视频色| 激情五月婷婷亚洲| 免费看光身美女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 九草在线视频观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国内精品美女久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 久久久国产一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲自拍偷在线| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人freesex在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 九九爱精品视频在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲精品日本国产第一区| 最近中文字幕2019免费版| 天天躁日日操中文字幕| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品国产成人久久av| 99热这里只有是精品50| 日本午夜av视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看| 一本一本综合久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费看日本二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天堂影院成人在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 伦精品一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 在线天堂最新版资源| 成人av在线播放网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利成人在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美潮喷喷水| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费看a级黄色片| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av黄色大香蕉| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 嫩草影院入口| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女高潮的动态| 99久久精品热视频| 秋霞伦理黄片| 国产黄色小视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲人与动物交配视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产高清三级在线| 激情 狠狠 欧美| 成年版毛片免费区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品,欧美精品| 国产91av在线免费观看| 国产av不卡久久| av在线亚洲专区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费电影在线观看免费观看| kizo精华| 精品久久久久久久末码| 男女啪啪激烈高潮av片| 九九爱精品视频在线观看| 国产av不卡久久| 亚洲在久久综合| 丰满少妇做爰视频| ponron亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 国产男人的电影天堂91| 国产伦在线观看视频一区| 97热精品久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品伦人一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 18+在线观看网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美精品国产亚洲| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久九九精品二区国产| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久电影网| 可以在线观看毛片的网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线天堂最新版资源| 国产乱来视频区| 免费av毛片视频| 免费看不卡的av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av中文av极速乱| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩大片免费观看网站| 18+在线观看网站| av卡一久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产69精品久久久久777片| 日本wwww免费看| 国产在视频线在精品| 搡老乐熟女国产| h日本视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日韩一区二区视频免费看| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜激情久久久久久久| 久久久久国产网址| 毛片女人毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产熟女欧美一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 99久国产av精品国产电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品久久久噜噜| 久久97久久精品| 1000部很黄的大片| 99热这里只有精品一区| 激情五月婷婷亚洲| 九九在线视频观看精品| 婷婷色av中文字幕| 天堂√8在线中文| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 热99在线观看视频| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美清纯卡通| 国产 一区精品| 青春草视频在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文天堂在线官网| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片电影观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女内射精品一级片tv| 久久热精品热| 天堂影院成人在线观看| 中国国产av一级| 少妇高潮的动态图| 高清欧美精品videossex| av在线观看视频网站免费| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 一区二区三区乱码不卡18| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久午夜欧美精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品久久久久久久末码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美一级a爱片免费观看看| 色播亚洲综合网| 日本wwww免费看| 青春草视频在线免费观看| 视频中文字幕在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 日本黄大片高清| 五月伊人婷婷丁香| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文av极速乱| 直男gayav资源| 天堂√8在线中文| 97超碰精品成人国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩一区二区三区影片| 草草在线视频免费看| 亚洲三级黄色毛片| 国产视频首页在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲乱码一区二区免费版| av线在线观看网站| 天堂√8在线中文| 免费看光身美女| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区亚洲一区在线观看|