• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動脈血流儲備分數(shù)在老年冠狀動脈粥樣硬化性心臟病介入診療中的應(yīng)用

    2015-06-07 05:57:19王勇
    實用老年醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)絲主干冠脈

    王勇

    冠狀動脈血流儲備分數(shù)在老年冠狀動脈粥樣硬化性心臟病介入診療中的應(yīng)用

    王勇

    王勇 教授

    冠狀動脈狹窄病變的臨床意義在于其造成心肌缺血即對心肌血流量的影響程度。傳統(tǒng)上把冠狀動脈造影(CAG)作為診斷冠狀動脈病變的金標(biāo)準,但它只能判斷血管狹窄的程度,而不能準確判斷狹窄對心肌血流量的影響,尤其是在所謂的臨界病變、有側(cè)支循環(huán)的血管或靶血管支配區(qū)域存在心肌壞死等情況下,CAG的準確程度更差。目前,臨床上還沒有直接測量心肌血流量的方法,而在血管橫截面積相對恒定的情況下,跨狹窄處血管內(nèi)壓力的變化可以反映血流量的變化。因此,臨床上多采用冠狀動脈內(nèi)壓力導(dǎo)絲測量跨狹窄壓力階差來間接反映心肌血流量的變化。

    冠狀動脈血流儲備分數(shù)(frac?tional flow reserve,F(xiàn)FR),這一病變功能學(xué)評價參數(shù)已誕生20年,其在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心?。┡R床治療策略制定過程中的價值日益受到重視。FFR是利用特殊的壓力導(dǎo)絲精確測定冠脈內(nèi)某一段的血壓和流量以評估冠脈血流的功能性評價指標(biāo),精確測定冠脈狹窄(通常是有動脈粥樣斑塊引起的)遠端和近端的冠狀動脈血壓,兩者的比值即為FFR。因此,F(xiàn)FR是0~1的分數(shù)。其被定義為在腺苷等藥物誘發(fā)心肌內(nèi)微循環(huán)最大充血狀態(tài)下,冠狀動脈病變遠端血管內(nèi)與病變近端血管內(nèi)平均壓力的比值,正常值為“1”,狹窄使血管FFR的減少程度可定量反映狹窄使供血區(qū)域心肌血流量的減少程度?;A(chǔ)和臨床研究證實:FFR<0.75定義病變誘發(fā)心肌缺血的特異性為100%,而FFR>0.80排除病變導(dǎo)致心肌缺血的敏感性達95%。與血管內(nèi)超聲/光學(xué)相干成像(IVUS/OCT)等解剖形態(tài)學(xué)參數(shù)相比,F(xiàn)FR指導(dǎo)的功能學(xué)血運重建不僅具有很好的臨床預(yù)后,更顯示了優(yōu)越的衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)效益。

    1 FFR與常用影像學(xué)方法的比較

    心肌缺血及缺血范圍的大小是冠心病患者癥狀和臨床結(jié)果的最重要預(yù)測因素。誘發(fā)心肌缺血的冠脈病變,即有功能學(xué)意義的病變常引起心絞痛癥狀,缺血范圍越大,臨床預(yù)后越差;而介入處理無功能學(xué)意義的病變常常不能改善患者的預(yù)后。

    1.1 CAG 在DEFER研究中,90%有病變且FFR<0.75的患者,術(shù)前有心絞痛,病變經(jīng)冠狀動脈介入治療(PCI)后隨訪5年,80%的患者無再發(fā)心絞痛;而對FFR>0.75的病變延遲PCI處理,每年由此導(dǎo)致死亡和(或)心肌梗死(MI)的風(fēng)險<1%,植入支架并不能使其進一步降低。FAME2研究入選的是穩(wěn)定型心絞痛患者,根據(jù)FFR決定病變是否具有功能學(xué)意義。對FFR<0.80的病變進行PCI,隨訪7月,急診血運重建率較單純理想內(nèi)科治療(OMT)顯著降低(1.6%比11.1%),術(shù)前70%患者有心絞痛,而PCI后隨訪1、6和12月,心絞痛的發(fā)生率顯著降低(11.1%比28.8%;8.8%比19.2%;2.4%比16.2%)。相反,同樣在穩(wěn)定型心絞痛患者進行的COURAGE研究,因CAG難以準確區(qū)分病變是否誘發(fā)心肌缺血,隨訪4.6年P(guān)CI并沒有顯示較OMT更好的治療價值。

    另一方面的證據(jù)顯示,血運重建僅降低存在較大范圍心肌缺血患者的硬終點[死亡和(或)MI]風(fēng)險。CASS注冊研究包括有1249例3支血管病變的患者,目的是評價運動試驗?zāi)芊駞^(qū)分從冠脈旁路移植術(shù)(CABG)治療中有生存獲益的高危冠心病患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CABG對在運動試驗1級、ST段壓低>0.1 mV患者有益,7年存活率顯著高于OMT患者(81%比58%),而對3級患者則無明顯益處。在COURAGE存在心肌缺血(負荷心肌灌注顯像)亞組,PCI較OMT明顯降低硬終點的發(fā)生率(3%比6%)。1項采用負荷心肌灌注顯像的研究表明,血運重建(48%CABG;52%PCI)的益處僅限于左心室缺血負荷>10%的患者,隨訪1.9年,血運重建降低病死率的益處較OMT更明顯,而缺血負荷<10%的患者不但無益反而有害。

    相似的冠狀動脈存在類似程度的狹窄因所灌注區(qū)域大小、是否存在側(cè)支循環(huán)等不同,其功能意義可完全不同。對FAME研究中FFR?PCI組的509例患者有成功FFR測量的1329處病變作了進一步的分析發(fā)現(xiàn):造影狹窄50%~90%的病變中解剖學(xué)狹窄程度與FFR功能學(xué)指標(biāo)存在高度不匹配性。造影50%~70%、71%~90%和91%~99%的狹窄病變中,F(xiàn)FR<0.8比例分別為35%、80%和96%;在造影3支病變中,F(xiàn)FR評估后僅14%為功能性3支血管病變,而9%無明顯功能性狹窄;在造影的多支病變中,僅46%為功能性多支病變,約35%的病變在FFR后治療策略被改變。這些發(fā)現(xiàn)表明FFR測量可使約40%的造影狹窄病變避免血運重建,而使相當(dāng)比例被推薦進行CABG的患者轉(zhuǎn)行PCI治療。

    1.2 血管內(nèi)超聲(IVUS) 由于常常缺乏正常參照血管段,采用絕對的形態(tài)學(xué)標(biāo)準,如最小管腔面積(MLA)亦受限制,如IVUS?MLA 4.0 mm2的狹窄病變在50 kg矮個女性的冠脈中段和100 kg高個男性冠脈的近段其功能意義可完全不同。以FFR<0.75或0.80做參照,不同的研究者提出的左主干(7.5、6.0和4.8 mm2)和非左主干病變(4.0和2.4 mm2)的MLA預(yù)測缺血界值差異甚大。就非左主干病變而言,MLA<2.4 mm2的病變中僅37%FFR<0.80。

    1.3 光學(xué)相干斷層成像(OCT)其分辨率較IVUS高10倍,新近提出預(yù)測冠脈缺血(FFR<0.80)的OCT?MLA界值為1.95 mm2,參照血管直徑<3 mm的血管病變OCT?MLA界值可能為1.62 mm2(IVUS?MLA界值為2.0 mm2),較IVUS?MLA預(yù)測缺血的界值要小的多,OCT?MLA僅在小血管方面優(yōu)于IVUS?MLA,其特異度低(63%)是重要缺陷。原因是IVUS和OCT只著重了解剖學(xué)的MLA,而忽略了其他病變(長度、偏心性和僵硬度)和血流(黏性摩擦、流動分離和渦流)特征、患者身材大小或體表面積以及所供應(yīng)的存活心肌量等對病變功能意義產(chǎn)生影響。此外,IVUS和OCT的角度變化可導(dǎo)致測量結(jié)果差異甚大,導(dǎo)管后撤(尤其是手動)會遺漏最小的MLA。

    2 FFR指導(dǎo)PCI的價值

    2.1 臨界病變的判斷 如果FFR>0.75,則非侵入性的檢查均不會有心肌缺血的證據(jù),當(dāng)FFR<0.75時,至少其中之一的非侵入性檢查會檢測到心肌缺血的存在。而還有多項研究表明,以FFR<0.75來作為診斷心肌缺血的標(biāo)準,準確率達95%。故FFR<0.75可作為冠狀動脈狹窄病變引起心肌缺血的診斷標(biāo)準。DEFER研究納入單支臨界病變的患者,對FFR<0.75的患者行PCI治療,F(xiàn)FR>0.75的患者分為藥物治療組及PCI治療組作為對照,結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后5年的無主要心臟不良事件存活率藥物治療組與PCI治療組相似,但均高于對照組,但心源性死亡和急性MI的發(fā)生率顯著低于對照組。2009年ACC/ AHA的PCI指南更新中建議,對于臨界病變,F(xiàn)FR可以替代無創(chuàng)性功能檢查,快速指導(dǎo)并決定治療策略。在FAME研究中,狹窄50%~70%的臨界病變中有近2/3的病變FFR值>0.80,并不需要行血運重建術(shù)。2.2 多支血管和彌漫性病變中的應(yīng)用 在冠心病合并多支血管病變的介入治療中,由于多支病變的缺血區(qū)域相互掩蓋,罪犯血管和罪犯病變難以確定。CAG以及IVUS在形態(tài)學(xué)上的診斷顯然無法準確定位。Berger等在對多支血管病變患者進行FFR指導(dǎo)下的PCI治療,遠期臨床隨訪中發(fā)現(xiàn)在多支病變患者中,對于血流動力學(xué)不明顯的狹窄可安全地延期進行PCI治療,提示在多支血管病變的介入治療中,F(xiàn)FR具有不可替代的指導(dǎo)意義。FAME研究在CAG至少2支血管直徑狹窄>50%的多支血管病變患者中證實,與造影?PCI組相比,F(xiàn)FR(<0.8)?PCI組1年主要不良心臟事件(MACE)發(fā)生率(13.2%比18.4%)、心源性死亡和MI率(7.3%比11%)均較低,并減少了支架數(shù)量和對比劑用量、降低了治療費用和住院時間。2年的隨訪結(jié)果與1年時結(jié)果類似,并進一步發(fā)現(xiàn)FFR?PCI組有更低的再心肌梗死率(6.1%比9.7%)。FFR?PCI組術(shù)后2年約80%患者無心絞痛。分析事件與FFR指導(dǎo)未處理病變的關(guān)系證實:僅0.2%的再發(fā)MI和1.9%的血管重建與先前未處理病變有關(guān)。研究提示FFR指導(dǎo)多支血管病變功能性血運重建安全可行,經(jīng)濟有效。

    將FAME研究與SYNTAX和CARDia研究結(jié)果進行薈萃分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AME研究中造影組患者與SYNTAX和CARDia研究中PCI組患者的死亡、MI及再次血運重建發(fā)生率相近(分別為18.3%、19.1%和19.3%),F(xiàn)FR組則與CABG組相近(分別為13.2%、11.2%和11.0%)??紤]在FFR指導(dǎo)下多支血管病變患者PCI預(yù)后可能會與CABG組更加接近。

    同一冠狀動脈存在多處狹窄時,近端病變會加重遠端病變的嚴重程度,遠端病變則掩蓋近端病變的嚴重程度。近端血管支配的心肌血管床面積通常大于遠端血管,因此,不能僅依據(jù)解剖狹窄程度決定PCI的靶病變。FFR首先能確定檢測的血管是否有功能學(xué)意義,再通過壓力導(dǎo)絲回撤技術(shù),評價每個病變與心肌缺血的關(guān)系。如在血管最遠端測得的FFR<0.75,則透視下回撤壓力導(dǎo)絲,若跨病變的壓力階差回升>10 mmHg,則提示該病變需PCI治療,之后再重復(fù)上述過程,直到最終血管的FFR>0.80。若兩狹窄間距離超過血管直徑的6倍,狹窄間相對獨立,可對壓力下降最顯著且FFR<0.75病變先行PCI,然后重新測定FFR,若另一狹窄處仍FFR<0.75則在此處PCI。彌散病變的特點是持續(xù)和逐漸的壓力恢復(fù)而不伴有與孤立病變有關(guān)的突然壓力增加,因此不能進行介入處理,可以選擇內(nèi)科治療或CABG。個別可在彌散病變中局部壓力下降或回升相對明顯的部位行PCI,以減輕心肌缺血的程度。FFR是目前唯一能決定系列或彌散病變PCI靶病變的方法。

    2.3 左主干及開口病變 對于左主干病變,CAG存在其局限性,由于左主干血管粗短,并且走行多變,CAG往往漏診或低估病變,研究顯示在左主干臨界病變(QCA直徑狹窄率40%~60%)中,56%的病變FFR<0.75。

    IVUS被認為是診斷左主干病變的金標(biāo)準,它在左主干病變的診斷和評估中的優(yōu)勢早已得到證實,通常將左主干MLA<6.0 mm2定義為顯著狹窄標(biāo)準和介入治療的標(biāo)準。但IVUS只是提供病變的形態(tài)學(xué)信息。Jasti等的研究顯示,以FFR<0.75和FFR≥0.75作為介入治療的分界線,隨訪38月的生存率均為100%,無事件生存率為100%和90%,兩者間無顯著性差異。長期生存率方面,F(xiàn)FR<0.80組給予藥物治療,而FFR≥0.80組予CABG治療,前者5年生存率為89.8%,而后者為85.4%,兩者比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.48)。

    由此可見,在左主干病變的缺血意義檢查中,F(xiàn)FR可作為IVUS的替代手段,甚至優(yōu)于IVUS。FFR可以提供功能學(xué)的數(shù)據(jù),而IVUS主要提供斑塊的形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),兩者結(jié)合將更有利于左主干病變的評估和治療方案的決策。根據(jù)目前研究,左主干臨界病變中低估缺血意義的多于其他節(jié)段的病變,可能與血管支配的心肌組織范圍有關(guān)。FFR評估左主干病變時必須首先解決遠端血管的重度狹窄,否則易低估病變的缺血意義。

    2.4 分叉病變 FFR在分叉病變介入治療中不僅能判斷病變,同時對最佳治療策略產(chǎn)生重大意義。Koo等對92例患者共97處主支支架覆蓋分支開口的分叉病變(直徑>2.0 mm,狹窄程度>50%)進行FFR測定,在QCA判定狹窄>75%組中,F(xiàn)FR<0.75者僅為27%(20/73),對其中8處予以球囊對吻擴張,隨訪平均期限9.6月,無顯著不良事件及再次血運重建發(fā)生,可見FFR對于分支開口壓力的測定可有效地判斷缺血相關(guān)的狹窄程度,改變我們平時某些錯誤的治療理念和單純依賴影像學(xué)手段,從而更加經(jīng)濟、有效地干預(yù)分叉病變。但結(jié)論有一定爭議,不能推廣至左主干分叉病變中的應(yīng)用。

    2.5 在MI患者中的作用 傳統(tǒng)觀點認為,在急性MI患者中由于存在大量頓抑心肌,F(xiàn)FR無法予以準確地測定。但Bruyne等在MI>6 d的患者中對比FFR與心肌灌注顯像,其一致率為85%,提示FFR=0.75對于SPECT陰性的患者仍有明確的指導(dǎo)作用。對于狹窄程度相近的病變,其FFR的測量結(jié)果則有賴于存活心肌的數(shù)量,測定FFR可避免不必要的PCI。

    2.6 FFR局限性 當(dāng)然,F(xiàn)FR亦存在一定的局限性,如微血管病變和左心室肥厚時限制了在使用血管擴張劑后的血流增加量以及遠端冠脈血管的血流減少量或冠脈狹窄部位同時伴有痙攣因血管擴張劑的應(yīng)用而使得痙攣因素被掩蓋,均可使得FFR的臨界值發(fā)生變化,從而使得FFR的功能判定出現(xiàn)偏差。另一方面,F(xiàn)FR單純提供生理功能評價,但介入治療需要整體的解剖信息,考慮多方面因素。總之,F(xiàn)FR可對傳統(tǒng)的CAG提供相應(yīng)的診斷及決策,在復(fù)雜病變的介入治療中,F(xiàn)FR聯(lián)合CAG以及IVUS將為我們提供更個體化的指導(dǎo)價值。

    綜上,F(xiàn)FR可以從功能的角度對狹窄病變進行評價,可以給介入醫(yī)生提供多角度的信息以更好的處理病變。目前的循證證據(jù)也肯定了FFR在處理冠狀動脈病變中的地位。FFR操作并不復(fù)雜,且FFR導(dǎo)絲幾乎可以當(dāng)作普通的冠狀動脈介入導(dǎo)絲使用,因此并不會在PCI中額外增加過多的手術(shù)時間和難度。可以相信,F(xiàn)FR在今后都將有廣泛的應(yīng)用前景。

    R 543.3

    A

    10.3969/j.issn.1003?9198.2015.01.004

    2014?11?20)

    250021山東省濟南市,山東省立醫(yī)院心內(nèi)科

    猜你喜歡
    導(dǎo)絲主干冠脈
    全球首條1.2T超高速下一代互聯(lián)網(wǎng)主干通路
    軍事文摘(2024年2期)2024-01-10 01:58:34
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價值
    抓主干,簡化簡單句
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    二代支架時代數(shù)據(jù)中糖尿病對無保護左主干患者不同血運重建術(shù)預(yù)后的影響
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    超聲引導(dǎo)動靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過病變技巧
    高齡無保護左主干病變患者血運重建術(shù)的長期預(yù)后
    在线免费十八禁| 俺也久久电影网| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| av专区在线播放| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利视频1000在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色哟哟哟哟哟哟| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产人妻一区二区三区在| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美精品国产亚洲| 亚洲乱码一区二区免费版| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 看黄色毛片网站| 高清毛片免费看| 国产成人aa在线观看| 丝袜美腿在线中文| 五月玫瑰六月丁香| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av在线亚洲专区| 亚洲第一电影网av| 99热全是精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 婷婷精品国产亚洲av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 一区二区三区免费毛片| 中国国产av一级| 国产私拍福利视频在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美潮喷喷水| 国产av一区在线观看免费| 免费看av在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品一区二区三区四区久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 联通29元200g的流量卡| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲四区av| 午夜老司机福利剧场| 久久韩国三级中文字幕| 九色成人免费人妻av| 亚洲av美国av| 色吧在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人精品一区二区免费| 亚洲在线自拍视频| 真实男女啪啪啪动态图| 色尼玛亚洲综合影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 可以在线观看的亚洲视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲五月天丁香| 日韩强制内射视频| 免费高清视频大片| 久久这里只有精品中国| 欧美日韩精品成人综合77777| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品不卡国产一区二区三区| 精品福利观看| 内射极品少妇av片p| 国产精品野战在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国内精品宾馆在线| 成人av在线播放网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 男人狂女人下面高潮的视频| 如何舔出高潮| 老司机午夜福利在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 久99久视频精品免费| 1024手机看黄色片| 国产人妻一区二区三区在| 少妇熟女欧美另类| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久久久久免费视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一本精品99久久精品77| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲在线观看片| a级一级毛片免费在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美3d第一页| 男人狂女人下面高潮的视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av不卡在线观看| 性欧美人与动物交配| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线免费十八禁| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久九九精品影院| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av天堂中文字幕网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男女啪啪激烈高潮av片| 99国产极品粉嫩在线观看| avwww免费| 97超视频在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 国内精品一区二区在线观看| 天堂影院成人在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产综合懂色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 天天一区二区日本电影三级| 色哟哟哟哟哟哟| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产美女午夜福利| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 不卡视频在线观看欧美| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲av二区三区四区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人影院久久av| 国产成人影院久久av| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美国产在线观看| 一本精品99久久精品77| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久久久久久丰满| 久久久a久久爽久久v久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美一级a爱片免费观看看| 99热精品在线国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91狼人影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品一区二区性色av| 国产高潮美女av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产黄片美女视频| 亚洲成人久久性| 神马国产精品三级电影在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 老司机影院成人| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 内地一区二区视频在线| 亚洲在线自拍视频| 国产精品不卡视频一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国语自产精品视频在线第100页| 1000部很黄的大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩中字成人| 国产精品免费一区二区三区在线| 69人妻影院| 久久久国产成人免费| 国产精品伦人一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 91狼人影院| 日韩欧美 国产精品| 日韩欧美精品v在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 91久久精品国产一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一进一出抽搐动态| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 99热网站在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人无遮挡网站| 热99re8久久精品国产| 一本精品99久久精品77| 亚洲最大成人中文| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 午夜激情欧美在线| 中文字幕久久专区| 国产精品国产高清国产av| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av免费在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国内精品宾馆在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜影院日韩av| 免费看a级黄色片| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久视频播放| 性欧美人与动物交配| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久亚洲国产成人精品v| .国产精品久久| 97碰自拍视频| 亚洲美女视频黄频| 成人特级av手机在线观看| 夜夜爽天天搞| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年av动漫网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利高清视频| av国产免费在线观看| 黑人高潮一二区| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜免费激情av| av女优亚洲男人天堂| 极品教师在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩精品中文字幕看吧| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久久久久av不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久人人精品亚洲av| 淫秽高清视频在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 99热这里只有是精品50| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品福利在线免费观看| 综合色av麻豆| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 舔av片在线| 成人av在线播放网站| 国产精品永久免费网站| 91在线观看av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品色激情综合| 一夜夜www| 亚洲av五月六月丁香网| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 不卡一级毛片| 亚洲自偷自拍三级| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷六月久久综合丁香| 69人妻影院| 少妇熟女欧美另类| 国产在线男女| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美三级亚洲精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色哟哟·www| 国产亚洲精品久久久com| 内地一区二区视频在线| 在线播放无遮挡| 午夜福利高清视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 可以在线观看毛片的网站| 永久网站在线| 亚洲av成人av| 麻豆国产av国片精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕av成人在线电影| 中文字幕熟女人妻在线| 国产亚洲欧美98| 国产成人freesex在线 | 一区二区三区免费毛片| 国产av一区在线观看免费| 三级国产精品欧美在线观看| 有码 亚洲区| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲国产精品sss在线观看| 天美传媒精品一区二区| 日本黄色片子视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 九九热线精品视视频播放| 三级毛片av免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美 国产精品| 十八禁网站免费在线| 春色校园在线视频观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲电影在线观看av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 校园春色视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品夜色国产| 波多野结衣巨乳人妻| 嫩草影视91久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 麻豆一二三区av精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 97在线视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品综合一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产三级中文精品| 久久久精品94久久精品| aaaaa片日本免费| 伦精品一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲高清免费不卡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 小说图片视频综合网站| 亚洲av免费在线观看| 国产成人aa在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 免费观看人在逋| 亚洲国产精品国产精品| 国产免费一级a男人的天堂| 97在线视频观看| 中出人妻视频一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美成人免费av一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产淫片久久久久久久久| 免费看光身美女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91久久精品国产一区二区成人| 日本三级黄在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品久久久久久久久av| 99热全是精品| 看免费成人av毛片| 精品一区二区免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费人成在线观看视频色| 嫩草影视91久久| 免费观看人在逋| 校园春色视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成人久久爱视频| 色5月婷婷丁香| 成人国产麻豆网| 最近手机中文字幕大全| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产在视频线在精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲性夜色夜夜综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久人人精品亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| av视频在线观看入口| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产三级中文精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久国产乱子免费精品| 日本欧美国产在线视频| 国产成人freesex在线 | 人妻久久中文字幕网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人aa在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黑人高潮一二区| 国产中年淑女户外野战色| 少妇高潮的动态图| 亚州av有码| 最新在线观看一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 久久精品综合一区二区三区| 99久国产av精品| 精品一区二区三区人妻视频| 综合色丁香网| 国产高清三级在线| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久视频播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色噜噜av男人的天堂激情| 1024手机看黄色片| 不卡视频在线观看欧美| 免费av毛片视频| 51国产日韩欧美| 亚洲最大成人中文| 国产精品人妻久久久影院| 美女高潮的动态| 熟女电影av网| 91久久精品国产一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 一夜夜www| 免费观看精品视频网站| www日本黄色视频网| 精品一区二区三区视频在线| 久久久欧美国产精品| 一区福利在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美+日韩+精品| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级黄色大片毛片| or卡值多少钱| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 丰满的人妻完整版| 亚洲成a人片在线一区二区| 九九在线视频观看精品| 日韩欧美免费精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品成人久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 免费av不卡在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 日本一本二区三区精品| 久久国产乱子免费精品| 成人性生交大片免费视频hd| 成年版毛片免费区| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一本久久中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色爽女视频免费观看| www日本黄色视频网| 国产淫片久久久久久久久| 三级经典国产精品| 成人特级av手机在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区三区av在线 | 免费大片18禁| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品夜色国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美在线乱码| 国产精品一区二区三区四区久久| 成年av动漫网址| 国产三级在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品免费久久久久久久清纯| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲自拍偷在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 全区人妻精品视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 天堂网av新在线| 色吧在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 禁无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 一夜夜www| 国产精品电影一区二区三区| 美女黄网站色视频| 国产在视频线在精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国内精品久久久久精免费| 我的女老师完整版在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 美女大奶头视频| 免费看日本二区| 午夜影院日韩av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 嫩草影视91久久| 联通29元200g的流量卡| 亚洲综合色惰| 直男gayav资源| 国产高清激情床上av| 国产精品久久久久久久久免| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 看免费成人av毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 麻豆国产97在线/欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久成人免费电影| 人妻久久中文字幕网| 亚洲美女黄片视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲自拍偷在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 91精品国产九色| 看非洲黑人一级黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产自在天天线| 校园春色视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久久久久久久中文| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 露出奶头的视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲最大成人av| av在线亚洲专区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲性久久影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久国产网址| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av天堂中文字幕网| 性色avwww在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近在线观看免费完整版| 老熟妇仑乱视频hdxx| 51国产日韩欧美| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品成人久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久人妻av系列| 久久精品影院6| 少妇的逼水好多| 亚洲av一区综合| 色综合色国产|