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    周期性庫欣綜合征一例報告

    2015-06-01 09:07:51許莉軍陸召麟
    協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:庫欣體重增加周期性

    許莉軍,陳 適,盧 琳,陸召麟

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科衛(wèi)生部內(nèi)分泌重點實驗室,北京100730

    周期性庫欣綜合征一例報告

    許莉軍,陳 適,盧 琳,陸召麟

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科衛(wèi)生部內(nèi)分泌重點實驗室,北京100730

    周期性庫欣綜合征;繼發(fā)性骨質(zhì)疏松

    庫欣綜合征 (Cushing's syndrome,CS)又稱皮質(zhì)醇增多癥,是以高皮質(zhì)醇血癥為特征表現(xiàn)的臨床綜合征,周期性庫欣綜合征是非常罕見的庫欣綜合征疾病類型,本文報道一例周期性庫欣綜合征,希望為臨床醫(yī)生遇到此類疾病時提供參考。

    臨床資料

    患者,女,30歲,以“臉略變圓、體重增加4年,骨折2年”于2012年12月19日入住本院。患者2008年逐漸出現(xiàn)體重增加,伴臉略變圓、腰圍增粗、碰撞后易出瘀斑。2010年8月下樓時踩空摔倒后出現(xiàn)右小指基底骨折,2012年3月滑倒后出現(xiàn)右肱骨外髁頸骨折。2012年5月3日因反復(fù)骨折來本院就診,診為“骨量減少,骨折史,維生素D缺乏”,予碳酸鈣D3(鈣爾奇D)0.6 g每天1次,膽維丁乳 (英康利) 1 ml每半月1次,阿侖膦酸鈉 (福善美)70 mg每周1次。2012年9月3日于本院查血鈣2.41 mmol/L,血磷0.84 mmol/L,堿性磷酸酶74 U/L,甲狀旁腺激素146 ng/L,24 h尿游離皮質(zhì)醇282.8 nmol(正常值28~276 nmol),促腎上腺皮質(zhì)激素9.9 pmol/L。因甲狀旁腺激素較高,予碳酸鈣D30.6 g每天2次,骨化三醇0.25 μg每天2次,服用7 d后甲狀旁腺激素仍為131 ng/L。2012年10月29日查血漿促腎上腺皮質(zhì)激素14.7 pmol/L,血皮質(zhì)醇770.6 nmol/L,門診以“高甲狀旁腺激素血癥原因待查?庫欣綜合征?”收入院。發(fā)病以來,患者飲食正常,睡眠可,大小便正常,近4年體重增加6 kg,身高無明顯變矮。

    既往史:慢性蕁麻疹病史4年,高血壓病史8月。

    查體:血壓105/65 mm Hg,體質(zhì)量指數(shù)20.6 kg/m2,腰圍 84 cm,臉略圓,皮膚變薄,鎖骨上脂肪墊(+),無水牛背、紫紋、瘀斑,無痤瘡。唇上少量毳毛。甲狀腺不大。無觸發(fā)泌乳。心率70次/min,律齊。棘突無叩、壓痛。入院后完善相關(guān)檢查,行骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)篩查,血鈣2.30 mmol/L、磷1.11 mmol/L、堿性磷酸酶80 U/L,甲狀旁腺激素139 ng/L,25羥維生素D313.1 ng/ml,游離鈣1.12 mmol/L,1,25羥維生素D3123.64 pg/ml,Ⅰ型膠原羧基端肽β特殊序列0.4 ng/ml。提示患者存在高甲狀旁腺激素血癥,且存在維生素D營養(yǎng)不良,但鈣、磷水平均正常。雙能X線骨密度儀檢測:L2-4Z值-1.2,股骨頸 Z值-1.6,大粗隆Z值-2.4,全髖Z值-1.9,提示骨量減少,但與門診檢查結(jié)果相比有改善,結(jié)合患者有病理性骨折史,考慮嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥診斷。因患者多次查甲狀旁腺激素升高,血鈣不高,還考慮亞臨床原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)或繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的可能,為收集更多證據(jù),行甲狀旁腺定位檢查。甲狀旁腺超聲檢查,雙側(cè)甲狀旁腺區(qū)未見明顯異常。甲狀旁腺甲氧基異丁基異腈顯像未見明顯異常。定位檢查不支持原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),故甲狀旁腺激素升高考慮為繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。因患者病史中曾有臉略變圓、體重增加病史,且有促腎上腺皮質(zhì)激素升高,故考慮庫欣綜合征可能。血清總皮質(zhì)醇節(jié)律示8AM-4PM-0AM分別為668.20、461.47、586.78 nmol/L,提示血皮質(zhì)醇節(jié)律消失。小劑量地塞米松抑制試驗24 h尿游離皮質(zhì)醇對照日為1426.0 nmol,小劑量服藥日為1320.7 nmol,考慮診斷庫欣綜合征。由于患者較緊張,睡眠欠佳,為排除假性庫欣狀態(tài),行胰島素低血糖試驗,結(jié)果不能被興奮,庫欣綜合征診斷明確。

    患者血漿促腎上腺皮質(zhì)激素>2.2 pmol/L,考慮促腎上腺皮質(zhì)激素依賴性庫欣綜合征。行大劑量地塞米松抑制試驗24 h尿游離皮質(zhì)醇對照日為1856.8 nmol,大劑量服藥日為623.0 nmol,提示大劑量地塞米松抑制試驗可被抑制,支持庫欣病可能大。垂體磁共振成像動態(tài)增強(qiáng):垂體右翼偏上部小片狀延遲強(qiáng)化減低區(qū),微腺瘤不除外。為明確病變部位在垂體還是異位尿游離皮質(zhì)醇綜合征,行巖下靜脈取血:經(jīng)去氨加壓素刺激后,巖下促腎上腺皮質(zhì)激素/外周促腎上腺皮質(zhì)激素大于3,提示促腎上腺皮質(zhì)激素為垂體來源,垂體瘤診斷明確。右側(cè)巖下促腎上腺皮質(zhì)激素/左側(cè)促腎上腺皮質(zhì)激素大于1.4,提示垂體瘤為右側(cè)來源可能性大。因患者在病程中曾24 h尿游離皮質(zhì)醇正常,但入院后24 h尿游離皮質(zhì)醇卻明顯升高,考慮周期性庫欣綜合征可能。監(jiān)測患者在院期間和出院后24 h尿游離皮質(zhì)醇變化,觀察到患者尿游離皮質(zhì)醇呈峰谷波動變化,且有三峰兩谷,其峰值分別出現(xiàn)在2013年1月3、29日和2月15日,谷值出現(xiàn)在1月16日和2月3日,估計其周期約為40 d(表1)。

    表1 患者24 h尿游離皮質(zhì)醇變化

    討論

    患者為青年女性,隱匿起病,慢性病程。患者病程中因滑倒出現(xiàn)肱骨骨折,為低于身高高度出現(xiàn)的非暴力骨折,根據(jù)2011版中國骨質(zhì)疏松診療指南[1],嚴(yán)重骨質(zhì)疏松診斷明確。患者甲狀旁腺激素升高,應(yīng)首先除外原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。但4年前患者逐漸臉略變圓,體重增加,腰圍增粗,皮膚變薄,故臨床上疑診庫欣綜合征引起的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。入院后查血皮質(zhì)醇節(jié)律消失,24 h尿游離皮質(zhì)醇升高,小劑量地塞米松抑制試驗不能抑制后者升高,定性診斷庫欣綜合征[2]。血漿促腎上腺皮質(zhì)激素>2.2 pmol/L,大劑量地塞米松抑制試驗?zāi)芤种?4 h尿游離皮質(zhì)醇升高。垂體磁共振成像動態(tài)增強(qiáng)示垂體右翼偏上部小片狀延遲強(qiáng)化減低區(qū),微腺瘤不除外。去氨加壓素刺激下行巖下靜脈取血提示庫欣病診斷明確。

    患者病情隱匿,以骨折起病,但庫欣綜合征臨床表現(xiàn)不顯著,故考慮亞臨床庫欣綜合征或周期性庫欣綜合征的可能。周期性庫欣綜合征是非常罕見的庫欣綜合征疾病類型,經(jīng)典的周期性庫欣綜合征的診斷需要觀察到三峰兩谷改變[3]。該患者隨診過程中觀察到三峰兩谷改變,且皮質(zhì)醇呈周期性變化的趨勢明顯,故考慮周期性庫欣綜合征診斷成立。本患者門診查尿游離皮質(zhì)醇正常,提示處于其皮質(zhì)醇正常期,給門診醫(yī)生帶來了一定困惑。周期性庫欣綜合征病因不清,可能與腫瘤細(xì)胞周期出血、異位腫瘤接受皮質(zhì)醇負(fù)反饋、下丘腦促皮質(zhì)素釋放激素周期分泌、皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白缺乏致促腎上腺皮質(zhì)激素和血皮質(zhì)醇周期波動、異位促腎上腺皮質(zhì)激素瘤表面表達(dá)Ghrelin等激素受體,或細(xì)菌感染時(細(xì)胞因子增高)促腎上腺皮質(zhì)激素增高等有關(guān)[4-5]。Meinardi等[6]觀察到周期性庫欣綜合征患者中庫欣病較常見,這也符合本例患者的診斷?;颊吒呒谞钆韵偌に匾部捎酶咂べ|(zhì)醇血癥解釋。高皮質(zhì)醇血癥時腸鈣吸收減少,尿鈣排泄增加,導(dǎo)致低血鈣,低血鈣可刺激甲狀旁腺分泌甲狀旁腺激素增多。

    該患者以體重增加,反復(fù)骨折起病,庫欣綜合征外貌不典型,臨床上易被忽視,尤其對于年輕和癥狀不典型者應(yīng)重視與骨質(zhì)疏松癥的鑒別診斷,廣大臨床醫(yī)生應(yīng)提高對繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的認(rèn)識。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松與骨礦鹽疾病分會.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的診治指南 (2011)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2012,4:58-68.

    [2]Newell-Price J,Trainer P,Besser M,et al.The diagnosis and differential diagnosis of Cushing's syndrome and pseudocushing's states[J].Endocr Rev,1998,19:647-672.

    [3]Mantero F,Scaroni CM,Albiger NM,et al.Cyclic Cushing'ssyndrome:an overview[J].Pituitary,2004,7:203-207.

    [4]Arnaldi G,Arnaldi G,Mancini T,et al.Cyclical Cushing's syndrome in a patient with a bronchial neuroendocrine tumor (typical carcinoid)expressing ghrelin and growth hormone secretagogue receptors[J].J Clin Endocrinol Metab,2003,88:5834-5840.

    [5]Beckers A,Stevenaert A,Pirens G,et al.Cyclical Cushing's disease and its successful under sodium valproate[J].J Endocrinol Invest,1990,13:923-929.

    [6]Meinardi JR,Wolffenbuttel BH,Dullaart RP,et al.Cyclic Cushing's syndrome:a clinical challenge[J].Eur J Endocrinol,2007,157:245-254.

    R586.2

    B

    1674-9081(2015)05-0387-03

    10.3969/j.issn.1674-9081.2015.05.016

    2015-07-14)

    陳 適 電話:010-69155078,E-mail:cs0083@126.com

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