摘要:目的 為加強消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測管理,建立質(zhì)量可追溯制度。方法 改良設(shè)計《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》并應(yīng)用于CSSD質(zhì)量管理過程中。結(jié)果 消毒滅菌監(jiān)測記錄填寫更加快捷簡便,版面簡潔美觀,且便于追溯、存檔。結(jié)論 使用《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》能進一步規(guī)范醫(yī)院醫(yī)院消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理。
關(guān)鍵詞:改良;滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單;消毒供應(yīng)中心
2009年4月1日衛(wèi)生部公布《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》、《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》和《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》,明確提出對清洗、消毒、滅菌操作的過程及清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測均應(yīng)記錄存檔。記錄要具有可追溯性。清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保留期≥6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期≥3年[1]。目前,大多數(shù)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的化學(xué)、生物、物理等監(jiān)測結(jié)果隨意裝訂或粘貼在軟抄本上,既不整齊,不美觀,又容易造成原始數(shù)據(jù)丟失,不便于追查工作過程的歷史狀況,對無菌物品實施可追溯性管理。為此,我院自行設(shè)計了《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》,于2010年5月開始使用,經(jīng)過不斷的修改和完善,已能很好的適應(yīng)消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測記錄工作需要,現(xiàn)報告如下:
1改良設(shè)計記錄單
《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》統(tǒng)一用A4紙打?。ˋ41、A42 2頁,正、反兩面)。
1.1 A41正面 為高壓蒸汽滅菌記錄,內(nèi)容包括:①滅菌物品記錄區(qū):時間、科室、滅菌物品、數(shù)量、鍋號、鍋次、裝載者及滅菌者姓名[2];②物理監(jiān)測記錄區(qū):物理監(jiān)測參數(shù)、監(jiān)測結(jié)果及監(jiān)測者;③化學(xué)監(jiān)測記錄區(qū):化學(xué)監(jiān)測項目、監(jiān)測結(jié)果及監(jiān)測者;④生物監(jiān)測記錄區(qū):生物監(jiān)測項目、監(jiān)測結(jié)果及監(jiān)測者。
1.2 A41反面 為化學(xué)監(jiān)測原始數(shù)據(jù)粘貼區(qū)及快速生物監(jiān)測記錄區(qū)?;瘜W(xué)監(jiān)測原始數(shù)據(jù)粘貼區(qū)包括BD監(jiān)測數(shù)據(jù)、PCD監(jiān)測數(shù)據(jù)及3M膠帶粘貼區(qū)??焖偕锉O(jiān)測記錄區(qū)包括日期、科室、床號、患者姓名、住院號、植入性器械公司、植入性器械名稱、鍋號、鍋次、滅菌結(jié)果、滅菌者、嗜熱脂肪桿菌芽孢及熒光反應(yīng)結(jié)果、監(jiān)測者等項目。
1.3 A42正、反面 均為物理監(jiān)測全過程原始數(shù)據(jù)單粘貼區(qū)。包括BD試驗監(jiān)測及每鍋次高壓蒸汽滅菌過程打印數(shù)據(jù):工作開始時間、指示卡、指示膠帶、操作員號、運轉(zhuǎn)次數(shù)、程序性質(zhì)、置換時間、滅菌時間、干燥時間、脈動升溫滅菌及壓力等。
2應(yīng)用
2.1滅菌者進行壓力蒸汽滅菌器的BD試驗(按WSO 310-2009要求)結(jié)束后,確認合格,立即填寫高壓蒸汽滅菌記錄表格。
2.2滅菌者與助消班護士共同清點待滅菌的器械物品數(shù)量,按要求進行裝載后,填寫鍋號、鍋次等信息并簽名。
2.3滅菌者按衛(wèi)生行業(yè)標準(WSO 310-2009),做好物理監(jiān)測,化學(xué)監(jiān)測(PCD管腔監(jiān)測、3M膠帶、爬行卡)及生物監(jiān)測(植入性器械每鍋的快速生物監(jiān)測)。
2.4滅菌結(jié)束后先將物理監(jiān)測結(jié)果剪下,取出滅菌物品,滅菌者與助消護士共同檢查所有監(jiān)測試紙變色情況,快速生物監(jiān)測按要求與對照管同時放在培養(yǎng)基相應(yīng)位置(3h后觀察結(jié)果),熒光反應(yīng)陰性合格。
2.5如所有監(jiān)測合格后,滅菌者與助消班護士再次核對結(jié)果及滅菌包數(shù)目等,普通包由滅菌者進行發(fā)放。植入性器械待監(jiān)測結(jié)果合格后才發(fā)放。由滅菌者填寫高壓蒸汽滅菌記錄,并將監(jiān)測結(jié)果粘貼在監(jiān)測表中相應(yīng)區(qū)域。BD監(jiān)測、PCD監(jiān)測、3M膠帶、爬行卡監(jiān)測試紙(監(jiān)測條)左邊線與粘貼區(qū)左邊線吻合,物理監(jiān)測紙則先將無打印內(nèi)容的空白區(qū)剪去,上、左、右三條邊線與粘貼區(qū)上、左、右邊線吻合,平整粘貼,待干。
2.6《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》每日1份(A41、A42),整齊夾在塑料文件夾內(nèi),月末進行掃描,以jpg格式保存在電腦內(nèi)專門文件夾中,年終備份。紙質(zhì)記錄單裝訂成冊,封面標注時間,入檔案盒保存3年以上備查。
3結(jié)果
統(tǒng)計我院消毒供應(yīng)中心使用《消毒供應(yīng)中心表格式滅菌過程及效果監(jiān)測追溯記錄單》前、后用于滅菌監(jiān)測記錄耗費時間、費用支出、CSSD工作人員及護理質(zhì)控檢查組對監(jiān)測記錄的滿意度方面的數(shù)據(jù),見表1,表2。
4討論
4.1《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》版面簡潔美觀、項目齊全實用,涵括滅菌物品從裝載開始到滅菌結(jié)束整個流程的動態(tài)觀察記錄,便于追溯查詢。
4.2填寫快捷簡便,提高了工作效率。根據(jù)廠家預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)打印規(guī)格設(shè)計生物監(jiān)測如BD監(jiān)測、PCD監(jiān)測、3M膠帶爬行卡監(jiān)測試紙(監(jiān)測條)及物理監(jiān)測原始數(shù)據(jù)粘貼區(qū),區(qū)域獨立、標識醒目,各種原始監(jiān)測結(jié)果分門別類地粘貼在相應(yīng)區(qū)域內(nèi),整齊規(guī)范、清晰美觀,有效避免了因記錄分散、凌亂,原始數(shù)據(jù)單折角、卷邊、磨損,甚至丟失導(dǎo)致的查詢追溯困難。
4.3《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》每日1份,規(guī)范填寫完畢后暫時夾在塑料文件夾內(nèi),月末將記錄單掃描后以jpg格式保存在電腦內(nèi)專門文件夾中,年終備份,保存時間不受限制,便于隨時調(diào)閱。紙質(zhì)記錄單則按日期先后順序裝訂成冊,封面標注時間,入檔案盒保存,其頁面少、體積小、裝訂規(guī)范、時間醒目,方便追查滅菌工作過程的歷史狀況,采用電子版與紙質(zhì)版同時保存?zhèn)洳?,做到萬無一失。
4.4《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》應(yīng)用的意義。原有的消毒滅菌監(jiān)測記錄凌亂、分散、有數(shù)據(jù)丟失的可能,不便于追查,且記錄更耗時、耗費紙張,不利于保存,使用《消毒供應(yīng)中心滅菌過程與效果監(jiān)測追溯記錄單》后,滅菌過程及效果監(jiān)測記錄更加規(guī)范、完善、便捷,監(jiān)測結(jié)果原始數(shù)據(jù)單完整、集中保存,既符合行業(yè)標準要求,又便于隨時追查滅菌工作過程的歷史狀況,對無菌物品實施可追溯性管理,在發(fā)生醫(yī)療糾紛時提供有力佐證。使醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理更規(guī)范。在各兄弟單位推廣使用良好。在等級醫(yī)院評審省廳專項驗收時,得到了專家的一致好評。
參考文獻:
[1]衛(wèi)生部.中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準,WS310.1-2009,醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分,清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準[S].5.3.
[2]衛(wèi)生部.中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準,WS310.1-2009,醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分,清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準[S].5.4.1.編輯/丁一