摘要:目的 探究替吉奧單藥及其聯(lián)合吉西他濱治療晚期胰腺癌的臨床效果。方法 選取50例晚期胰腺癌患者作為研究對象,將其隨機分為兩組,每組25例。給予對對照組替吉奧單藥治療,觀察組則在對照組的治療基礎上加用吉西他濱,比較兩組患者的客觀有效率、疾病控制率。結果 兩組患者的客觀有效率無明顯差異(P>0.05);觀察組的疾病控制率高于對照組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 替吉奧聯(lián)合吉西他濱治療晚期胰腺癌可有效控制患者的病情。
關鍵詞:替吉奧;吉西他濱;晚期胰腺癌
胰腺癌是臨床上常見的一種消化道腫瘤,具有極高的惡性程度。其臨床表現(xiàn)為食欲下降、腹痛、消瘦和發(fā)生進行性黃疸,由于胰腺癌的位置隱蔽,且早期癥狀不典型,待確診時往往已經到了晚期,治療起來相當困難[1]。晚期胰腺癌病患者的病程較短,且病情發(fā)展快,導致其生活質量非常差,晚期患者一年內的生存率不超過10%,本文通過采用替吉奧聯(lián)合吉西他濱治療晚期胰腺癌取得了較為滿意的效果,作如下報告。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2012年7月~2014年7月在我院接受治療的50例晚期胰腺癌患者作為研究對象,并將其隨機分為對照組和觀察組,每組25例。對照組中有14例男性,11例女性;年齡為42~70歲,平均年齡(58.12±2.57)歲;其中,有13例胰頭癌,7例胰體癌,5例胰尾癌。觀察組中有13例男性,12例女性;年齡為43~70歲,平均年齡(58.52±2.19)歲;其中,有12例胰頭癌,8例胰體癌,5例胰尾癌。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2方法 對照組采用替吉奧單藥治療,給予患者口服替吉奧(齊魯制藥有效公司,國藥準字H20100150),2次/d,連續(xù)服用14d,再休息7d后繼續(xù)重復用藥,21d為1周期。藥物劑量須根據(jù)患者的體表面積而定,體表面積小于1.25m2,或1.25~1.5m2,或大于1.5m2的患者的藥物劑量分別為80mg/d,100mg/d和120mg/d。觀察組則在對照組的治療基礎上加用吉西他濱,將1000mg/m2吉西他濱(哈爾濱譽衡藥業(yè)有限公司,國藥準字H20040958)對患者進行靜脈滴注,每周期的第1d和第8d給藥。
1.3療效判定標準 經過治療,患者的病灶完全消失為完全緩解(CR);病灶總長徑縮小超過30%為部分緩解(PR);病灶總長徑縮小未超過30%,或者增長未達到20%為疾病穩(wěn)定(SD);病灶總長徑增加等于或者大于20%,或者有新病灶出現(xiàn)則為發(fā)展(PD)[2]。(CR+PR)/例數(shù)100%=客觀有效率(ORR);(CR+PR+SD)/例數(shù)×100%=疾病控制率(DCR)。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義[3]。
2 結果
觀察組的客觀有效率為40.00%,疾病控制率為80.00%;對照組的相應值分別為24.00%,48.00%。兩組患者的客觀有效率無明顯差異(P>0.05);觀察組的疾病控制率高于對照組,且P<005,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。
3 討論
胰腺癌患者在確診時往往已經屬于晚期,有85%的患者會發(fā)生淋巴結轉移或者病灶向遠處轉移,采用手術治療已難以達到根治的目的,據(jù)報道,只有10%~20%的患者可進行手術切除,但是其復發(fā)率極高[4]。因此,臨床上對晚期胰腺癌患者的治療注意以化療為主。吉西他濱是一種抗代謝列抗癌藥物,主要對DNA合成期的腫瘤細胞產生作用,可阻止癌細胞的發(fā)展與擴散,使其DNA鏈停止合成,從而消滅細胞。替吉奧是一種氟尿嘧啶類的抗癌藥物,作用于人體內時可增加氟尿嘧啶的血藥濃度以及作用時間,其不僅具有良好的抗腫瘤效果,且毒副作用小[5]。替吉奧與吉西他濱聯(lián)合使用可起到協(xié)同抗癌的作用。
本研究的結果顯示,兩組的客觀有效率無明顯差異(P>0.05);對照組的疾病控制率明顯低于觀察組,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??梢姡瑢ν砥谝认侔┗颊卟扇√婕獖W聯(lián)合吉西他濱進行治療可對疾病進行有效控制,值得臨床推廣應用。
參考文獻:
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[3]李小明.吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療晚期轉移性胰腺癌的臨床療效和安全性評價[J].中國臨床藥理學雜志,2015,31(04):261-263.
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[5]周麗娜.替吉奧單藥及其聯(lián)合吉西他濱治療晚期胰腺癌的臨床觀察[J].腫瘤研究與臨床,2015,27(05):328-331.編輯/蘇明哲