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    婦科腫瘤術(shù)后并發(fā)靜脈血栓栓塞的形成機(jī)制及治療研究進(jìn)展

    2015-04-29 00:00:00呂圣蘭楊紀(jì)實(shí)
    醫(yī)學(xué)信息 2015年14期

    摘要:靜脈血栓栓塞癥(VTE)是指在靜脈管腔內(nèi)血液中纖維蛋白原凝集形成栓子,致使血管部分或全部堵塞的一類疾病,包括肺血栓栓塞癥(PE)和深靜脈血栓形成(DVT)。VTE具有高發(fā)病率和高致死率,同時(shí)也是婦科腫瘤的常見嚴(yán)重并發(fā)癥之一,婦科腫瘤及其術(shù)后引發(fā)的VTE形成病因是多因素的,在臨床上,對(duì)其做到早診斷、早預(yù)防和及時(shí)治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。本文通過對(duì)婦科腫瘤術(shù)后并發(fā)VTE的形成機(jī)制、高危因素及防治措施作了系統(tǒng)的闡述,為今后更好的防治VTE的形成與發(fā)展提供了依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:婦科腫瘤;靜脈血栓栓塞;形成機(jī)制;治療

    靜脈血栓栓塞癥(VTE)包括深靜脈血栓(DVT)和肺動(dòng)脈栓塞(PE)[1]。DVT和PTE實(shí)質(zhì)上為一種疾病過程在不同部位、不同階段的變現(xiàn)。VTE具有高發(fā)病率和高致死率,同時(shí)也是婦科腫瘤的常見嚴(yán)重并發(fā)癥之一,因此臨床醫(yī)生對(duì)VTE患者進(jìn)行早期及時(shí)準(zhǔn)確地診斷和規(guī)范化治療具有重要的臨床意義。婦科腫瘤尤其是惡性腫瘤,由于其解剖位置的特殊性及治療等因素,更增加了其發(fā)生下肢深靜脈血栓(LDVT)的危險(xiǎn)性?,F(xiàn)對(duì)于婦科腫瘤術(shù)后并發(fā)VTE的機(jī)制、高危因素及其防治措施進(jìn)行簡(jiǎn)述如下。

    1發(fā)病機(jī)制

    1.1解剖因素 盆腔靜脈缺乏靜脈外鞘,使得其彈性減低,盆腔的中小靜脈只在它進(jìn)入大靜脈前才有瓣膜,且超過1/3的經(jīng)產(chǎn)婦還常有瓣膜功能不全。盆腔靜脈穿行在盆腔疏松的結(jié)締組織之中,受壓后易擴(kuò)張,加之盆腔靜脈內(nèi)血流緩慢,易發(fā)生血流瘀滯甚至逆流[2]。一般左側(cè)血栓較右側(cè)常見,主要是因?yàn)樽笙轮o脈回流途徑較右側(cè)長(zhǎng)而曲折[3]。

    1.2腫瘤因素

    1.2.1高凝狀態(tài) 腫瘤細(xì)胞可以直接激活凝血系統(tǒng),誘導(dǎo)促凝因子產(chǎn)生,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的抗凝活性。腫瘤細(xì)胞的促凝活性(PCA)物質(zhì)主要包括:釋放組織因子(TF)和產(chǎn)生癌促凝物質(zhì)。TF是分子量約47KD的跨膜糖蛋白,是凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的始動(dòng)因子,通過與凝血因子Ⅶa結(jié)合形成復(fù)合物TF-VIIa ,激活凝血因子Ⅸ和Ⅹ,從而啟動(dòng)內(nèi)源性和外源性凝血系統(tǒng)[4]。此外,腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的腫瘤壞死因子-α (TNF-α)和白細(xì)胞介素(IL)-1β能增加內(nèi)皮細(xì)胞合成纖溶酶原激活物抑制劑(PAI),同時(shí)還通過中和、降解血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的抗凝作用減弱或消失,這些因素均可導(dǎo)致血液高凝[5]。

    另外惡性腫瘤患者血漿中抗凝血酶Ⅲ及抗凝系統(tǒng)的重要輔因子蛋白S、蛋白C、血栓調(diào)節(jié)蛋白水平均明顯下降,這使機(jī)體抗凝作用降低。

    1.2.2血管壁損傷 首先,腫瘤浸潤(rùn)或直接侵犯血管腔。其次,多數(shù)惡性腫瘤患者存在的機(jī)體缺氧狀態(tài)。此外,腫塊壓迫、手術(shù)和介入治療器械對(duì)血管壁產(chǎn)生直接損傷。研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞還可分泌一種血管通透因子(VPF),使微血管通透性增加,導(dǎo)致血管外纖維蛋白原和血漿凝血蛋白的沉積,它們?cè)谀[瘤細(xì)胞促凝物質(zhì)的作用下可以很快凝固。

    1.2.3血流淤滯狀態(tài) 婦科腫瘤本身及腫大的淋巴結(jié)易侵犯鄰近的盆腔靜脈,并對(duì)靜脈壓力造成影響,引起血流緩慢及渦流形成。另外,腫瘤患者長(zhǎng)期臥床或患者懼怕疼痛而不活動(dòng),從而使血液中活化的凝血因子清除減緩,內(nèi)皮細(xì)胞缺氧受損,血小板活化聚集,血液黏滯度增加,易于靜脈血栓的形成。

    1.3手術(shù)因素 婦科腫瘤的手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、切除范圍大,這些特點(diǎn)是VTE形成的重要危險(xiǎn)因素之一。①術(shù)前禁食、多次灌腸而補(bǔ)液不足,易導(dǎo)致脫水及血液濃縮。②手術(shù)范圍大,需進(jìn)行盆腔淋巴結(jié)及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)清掃的惡性腫瘤患者,易損傷血管壁及其周圍支持組織,可啟動(dòng)內(nèi)源性凝血系統(tǒng);經(jīng)陰道手術(shù)及腹腔鏡輔助陰式手術(shù),患者取膀胱截石位,下肢靜脈受壓回流不暢,術(shù)后發(fā)生靜脈壁損傷。③麻醉時(shí)間長(zhǎng),麻醉時(shí)靜脈壁平滑肌松弛,使血管內(nèi)皮細(xì)胞受到牽拉,暴露膠原纖維導(dǎo)致術(shù)后易發(fā)生VTE。④術(shù)后使用腹帶加壓、腹脹、尿潴留以及長(zhǎng)時(shí)間半坐臥位,均可影響下肢靜脈回流。⑤對(duì)嚴(yán)重貧血及術(shù)中出血較多的患者常需輸入庫(kù)存血,庫(kù)存血中所含顆粒和細(xì)胞碎片較多,粘稠度較高。

    1.4放化療因素 放療可能改變盆腔組織的結(jié)構(gòu),引起血流緩慢、血供欠佳;也可致血管破裂,并有致炎作用;Schreiber等[6]報(bào)道了放療引起的腋靜脈和鎖骨下靜脈栓塞的病例,這可能與放療直接損傷血管內(nèi)皮有關(guān),或放療導(dǎo)致了腫瘤細(xì)胞促凝炎性細(xì)胞因子的釋放。此外,化療藥物對(duì)血管壁產(chǎn)生一定的損傷。相關(guān)機(jī)制包括使促凝蛋白水平升高,抗凝蛋白水平下降,纖溶抑制,血小板活化增加,中性粒細(xì)胞粘附作用增強(qiáng),蛋白W途徑抑制,腫瘤細(xì)胞溶解釋放促凝物質(zhì)及細(xì)胞因子等。造成血栓前狀態(tài),導(dǎo)致血栓形成。

    1.5其他危險(xiǎn)因素 根據(jù)2011年美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南,腫瘤患者發(fā)生靜脈血栓的高危因素還包括:①年齡:一項(xiàng)在美國(guó)進(jìn)行了25年的DVT前瞻性研究中發(fā)現(xiàn),DVT的年發(fā)病率會(huì)隨年齡增高而遞增[7];②腫瘤的分期:越晚期的腫瘤并發(fā)VTE的風(fēng)險(xiǎn)越高[8];③外源性的雌、孕激素以及紅細(xì)胞刺激藥物可增加血栓的風(fēng)險(xiǎn)[9];④醫(yī)源性靜脈穿刺以及置管對(duì)血管壁的損傷;⑤合并有嚴(yán)重感染、充血性心衰、呼吸衰竭等重癥;⑥肥胖(特別是BMI>35Kg/m2者)、吸煙等;⑦實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):血紅蛋白>100g/L,以及化療前血小板數(shù)>300×109/L、白細(xì)胞數(shù)>11×109/L;纖維蛋白酶升高(≥61l nmol/L)亦可增加VTE發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[10]。⑧研究表明,ABO 血型與VTE 之間存在相關(guān)性,VTE 患者中非 O型血人群患病率顯著高于 O 型[11]。

    2預(yù)防和治療

    2.1預(yù)防措施 NCCN指南建議所有成年癌癥住院患者在無禁忌證的情況下接受預(yù)防性抗凝治療[12];同時(shí)建議行腹腔或盆腔手術(shù)的惡性腫瘤患者尤其是有既往靜脈血栓史、麻醉時(shí)間>2h、臥床時(shí)間>4d、腫瘤晚期和年齡>60歲之一的高危因素,在出院后應(yīng)予不少于4w的預(yù)防性抗凝治療。術(shù)前、術(shù)后均預(yù)防性應(yīng)用抗凝藥物可明顯減少DVT的發(fā)病率及死亡率。

    行手術(shù)治療的婦科惡性腫瘤患者,在術(shù)前了解患者全身出凝血功能狀況,既往家族史,口服避孕藥史,有無嚴(yán)重感染,慢性靜脈機(jī)能不全等。灌腸后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充水、電解質(zhì);術(shù)中操作時(shí)應(yīng)輕巧細(xì)致,盡量減少組織損傷及出血;術(shù)后應(yīng)囑患者抬高床尾,經(jīng)常主動(dòng)或被動(dòng)地屈趾、踝、膝關(guān)節(jié),鼓勵(lì)患者多翻身及早下床活動(dòng)。

    2.2治療 一旦確診DVT,囑急性期(7d內(nèi))患者絕對(duì)臥床休息,抬高患肢30°,膝關(guān)節(jié)屈曲10°~15°,腿稍外展,同時(shí)禁止盆腔檢查、按摩和擠壓患肢。目前DVT的治療主要包括抗凝、溶栓、祛聚等藥物治療,手術(shù)取栓和導(dǎo)管介入治療等。

    2.2.1抗凝治療 NCCN推薦對(duì)那些無抗凝禁忌的住院患者選用低分子肝素(LMWH)、磺達(dá)肝素或普通肝素三者之一作為即刻治療,以及后續(xù)的長(zhǎng)期維持抗凝治療。指南還推薦近端DVT或者PE患者和預(yù)防進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性腫瘤患者復(fù)發(fā)性DVT的首選LMWH單藥治療,以及以LMWH作為長(zhǎng)期維持治療(1類證據(jù))。但肝素的應(yīng)用有導(dǎo)致術(shù)中及術(shù)后出血增多的可能。

    若選用華法林作為長(zhǎng)期維持治療,在開始治療時(shí)華法林就需與普通肝素、LMWH或者磺達(dá)肝素重疊使用,起始每日監(jiān)測(cè)INR,如INR值連續(xù)2d處于2~3之間則中斷靜脈用藥。長(zhǎng)期維持時(shí)INR值控制為2.5(范圍為2~3),在劑量調(diào)整穩(wěn)定后每1~2w監(jiān)測(cè)INR。若以普通肝素維持則活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)應(yīng)在正常對(duì)照的2.0~2.5倍。LMWH治療無需實(shí)驗(yàn)監(jiān)測(cè)。

    2.2.2溶栓治療 臨床普遍是采用鏈激酶和尿激酶藥物經(jīng)外周靜脈灌注,而以尿激酶應(yīng)用最為廣泛。近年來,介入技術(shù)經(jīng)導(dǎo)管直接溶栓迅速發(fā)展,其可使高濃度的溶栓藥物直接進(jìn)入血栓中,達(dá)到最佳溶栓效果,并降低全身出血并發(fā)癥。

    2.2.3祛聚療法 主要通過靜滴丹參、低分子右旋糖酐或口服雙嘧達(dá)莫、腸溶阿司匹林等藥物來擴(kuò)充血容量、稀釋血液,達(dá)到降低血液黏稠度及防止血小板聚集的目的。

    2.2.4手術(shù)治療 先通過手術(shù)將下肢深靜脈的血栓盡量取盡,再用溶栓療法溶解殘余血栓,并配合支持療法來預(yù)防血栓再形成,目前臨床上多采用Fogarty球囊導(dǎo)管取栓,其手術(shù)創(chuàng)傷和并發(fā)癥少,并能極大限度取盡血栓。

    2.2.5介入治療 近年來經(jīng)導(dǎo)管溶栓治療、機(jī)械性血栓清除術(shù)、球囊血管成形術(shù)(PTA)及支架置入術(shù)等血管內(nèi)介入治療成為DVT的重要治療方法。由于惡性腫瘤可造成長(zhǎng)期的高凝狀態(tài),且需規(guī)范的放化療等多種致栓因素,合并DVT時(shí),多數(shù)學(xué)者認(rèn)為對(duì)髂靜脈大塊血栓高危人群最好常規(guī)放置下腔靜脈濾器。

    綜上所述,婦科腫瘤患者因多種因素處于易栓狀態(tài),VTE治療復(fù)雜且直接影響預(yù)后,減少術(shù)后 VTE 的危害重在預(yù)防和及時(shí)規(guī)范的治療。但目前仍有許多問題需進(jìn)一步探索、解決,如長(zhǎng)期接受抗凝治療的療效和安全性、合并血小板減少患者的抗凝治療及導(dǎo)管相關(guān)性DVT血栓復(fù)發(fā)的處理等。隨著相關(guān)研究的深入將會(huì)有更多的策略應(yīng)用于臨床。

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    編輯/申磊

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