• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    成人正常腰椎表觀彌散系數(shù)與年齡、性別的相關(guān)性

    2015-04-20 06:14:12孫海燕張華伍劉利瓊向輝華李麗亞
    關(guān)鍵詞:骨髓椎體腰椎

    孫海燕,張華伍,劉利瓊,向輝華,李麗亞,楊 成

    湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院放射科(湖北恩施445000)

    成人正常腰椎表觀彌散系數(shù)與年齡、性別的相關(guān)性

    孫海燕,張華伍,劉利瓊,向輝華?,李麗亞,楊 成

    湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院放射科(湖北恩施445000)

    目的探討正常腰椎表觀彌散系數(shù)(ADC)值與年齡、性別的關(guān)系。方法120例正常志愿者按年齡分為5個(gè)組:20~29歲,30~39歲,40~49歲,50~59歲,大于60歲。所有志愿者進(jìn)行腰椎MR彌散成像,測(cè)量腰1-腰3椎體的ADC值,并計(jì)算每個(gè)志愿者腰椎的平均ADC值。采用Spearman相關(guān)分析腰椎A(chǔ)DC值與年齡的相關(guān)性;5組之間ADC值的差異采用單因素方差分析(ANOVA)及LSD檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較;同時(shí)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較不同性別之間腰椎彌散值的差異。結(jié)果男、女性的腰椎A(chǔ)DC值與年齡均呈負(fù)相關(guān)(男性:r=-0.48,P=0.000;女性:r=-0.405,P=0.002);不同年齡段的腰椎A(chǔ)DC值之間比較有顯著差別(F=11.609,P=0.000);女性腰椎的ADC值高于男性,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.294,P=0.024)。結(jié)論腰椎A(chǔ)DC值受年齡影響,年齡越大ADC值越低;ADC值受性別影響,女性高于男性。

    彌散加權(quán)成像;腰椎;年齡;性別

    MRI對(duì)于骨髓疾病的診斷具有很高的敏感性。有關(guān)磁共振彌散加權(quán)成像(Diffusion Weighted Ima?ging,DWI)及在其基礎(chǔ)上獲得的表觀彌散系數(shù)(ADC)值應(yīng)用于脊椎病變的報(bào)道逐漸增多[1-3],ADC值能在一定程度上反映組織水分子的彌散狀況,逐漸成為脊椎疾病診斷及鑒別診斷的重要依據(jù)。人體骨髓分為紅骨髓(造血骨髓)和黃骨髓(脂肪骨髓),紅骨髓由近40%的脂肪,40%的水以及20%的蛋白質(zhì)組成,而黃骨髓由近80%的脂肪、15%的水及5%的蛋白質(zhì)組成。在不同的年齡階段,人體骨髓的水、脂肪、蛋白質(zhì)和礦物質(zhì)等化學(xué)成分的含量會(huì)發(fā)生變化,這種變化勢(shì)必影響細(xì)胞外水分子的擴(kuò)散,從而影響ADC值的大小。因此,研究不同年齡及性別的骨髓ADC值及變化規(guī)律,對(duì)骨髓疾病的診斷有重要參考價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料研究對(duì)象由2014年6月至12月來我院進(jìn)行健康體檢的正常志愿者組成,簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):均非運(yùn)動(dòng)員、均未進(jìn)行定期的體育鍛煉,臨床無明顯腰部疼痛癥狀;CT平掃、MRI常規(guī)T1WI、T2WI、壓脂檢查及DWI檢查椎體信號(hào)無異常;無血液系統(tǒng)疾??;無脊柱外傷史;未接受過放療或化療。排除標(biāo)準(zhǔn):DWI圖像存在明顯偽影,難以在DWI圖像上描繪感興趣區(qū);腰椎常規(guī)MRI及DWI檢查存在椎體內(nèi)異常信號(hào)。最終120位志愿者納入研究,年齡20~76歲,平均年齡(44.69± 12.60)歲,其中女性58例,男性62例。

    1.2 方法采用GE Signa 1.5T超導(dǎo)MR掃描儀,所有研究對(duì)象均行MR常規(guī)矢狀位平掃及擴(kuò)散加權(quán)成像。掃描參數(shù):矢狀位 FSE-T1WI:重復(fù)時(shí)間(TR)=450ms,回波時(shí)間(TE)=16.0ms,矩陣352× 256。矢狀位FSE-T2WI:TR=3500ms,TE=120ms,矩陣416×256。激勵(lì)次數(shù)(NEX)=4,帶寬62.5 kHz,F(xiàn)OV=34 cm×34 cm,層厚4 cm,層間距1.0 cm。矢狀位DWI采用單次激發(fā)平面回波成像(EPI)序列。彌散敏感系數(shù)b=0,600 s/mm2。椎體前方加預(yù)飽和帶。

    1.3 圖像ADC值測(cè)量所有數(shù)據(jù)均傳輸入ADW4.5工作站,利用Function tool軟件包對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理。由2名有經(jīng)驗(yàn)的MRI診斷醫(yī)師分別對(duì)120例研究對(duì)象的DWI圖像進(jìn)行測(cè)量分析。感興趣區(qū)(Region of Interest,ROI)大小約100mm2。取正中矢狀位層面進(jìn)行測(cè)量,分別測(cè)量腰1-腰3椎體的ADC值,并計(jì)算均值,具體如(圖1)所示。1.4 統(tǒng)計(jì)分析利用SPSS PASW 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。男、女性的腰椎A(chǔ)DC值與年齡之間的關(guān)系采用Spearman相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分析。不同年齡組之間ADC值的差異采用單因素方差分析(ANOVA)及LSD檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較。同時(shí)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較不同性別之間腰椎彌散值的差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1

    2 結(jié)果

    2.1 120例研究對(duì)象年齡和性別的分布情況120例正常志愿者按年齡分為5個(gè)組:20~29歲,30~39歲,40~49歲,50~59歲,大于60歲。120例研究對(duì)象年齡和性別的分布情況見表1。各年齡組之間比較,組成性別無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。經(jīng)卡方檢驗(yàn)P值均大于0.05。

    表1 研究對(duì)象年齡和性別分布情況

    2.2 不同性別和年齡段之間ADC的分析情況男、女性腰椎的ADC值與年齡均呈顯著負(fù)相關(guān),其中男性組r=-0.487,P=0.000;女性組r=-0.405,P=0.002。不同年齡組腰椎A(chǔ)DC值進(jìn)行比較有顯著差異(F=11.609,P=0.000),各年齡段之間兩兩比較有顯著差別(表2)(除50~59歲與大于60歲年齡組比較 P>0.05,其余各組比較 P值均小于0.05)。

    表2 各年齡段之間兩兩比較的統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    2.3 各年齡組腰椎A(chǔ)DC值比較各年齡段的ADC值以20~29歲年齡段最高。男性腰椎的平均ADC值為(0.45±0.07)×10-3mm2/s,女性為(0.48± 0.08)×10-3mm2/s,男性較女性ADC值低,兩者比較有顯著差異(t=-2.294,P=0.024)。見表3。

    表3 各年齡組腰椎的ADC值

    2 討論

    DWI是顯示組織內(nèi)水分子的微觀擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的一種影像學(xué)成像方法??梢詸z測(cè)與組織內(nèi)水含量改變有關(guān)的形態(tài)學(xué)和病理生理學(xué)的早期改變。水分子的彌散自由度采用彌散系數(shù)(Diffusion Coefficient,DC)來量化。在活體組織中,測(cè)量的彌散系數(shù)受多種因素影響,如細(xì)胞膜通透性、細(xì)胞外間隙大小、組織液黏滯度、微循環(huán)灌注等[4]。因此,測(cè)量得到的彌散系數(shù)與真正的彌散系數(shù)存在著差異,在實(shí)際工作中采用ADC來替代DC,對(duì)組織彌散情況進(jìn)行定量。彌散運(yùn)動(dòng)越快,ADC值越高,彌散受限時(shí)ADC值降低。ADC能反映骨組織內(nèi)水分子的彌散運(yùn)動(dòng),ADC值最初在脊椎的應(yīng)用,主要用于椎體良、惡性骨折的鑒別[5],關(guān)于絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松患者ADC值變化的研究發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松女性患者骨髓ADC值明顯低于絕經(jīng)前的正常女性患者,推測(cè)骨質(zhì)疏松、骨小梁變細(xì)時(shí),骨小梁內(nèi)填充的脂肪細(xì)胞阻礙細(xì)胞外水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),從而導(dǎo)致ADC值的降低[6]。

    本研究探討了正常腰椎A(chǔ)DC值與年齡、性別的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)無論男性或女性的腰椎A(chǔ)DC值均與年齡呈負(fù)相關(guān),說明骨髓內(nèi)脂肪細(xì)胞的堆積是ADC值變化的可能原因。骨髓轉(zhuǎn)化是一種隨著年齡增長(zhǎng)的自然老化過程,表現(xiàn)為骨髓內(nèi)脂質(zhì)沉積,造血細(xì)胞減少,骨髓腔內(nèi)總的水含量減低。由于脂肪細(xì)胞的堆積,與脂肪結(jié)合的水分子的彌散降低,因此出現(xiàn)骨髓ADC值隨著年齡增加而降低的變化[7]。先前的研究發(fā)現(xiàn),在腰椎以外的其他部位的骨髓,如股骨頭、骨盆、頂、枕骨等部位的骨髓ADC值也隨著年齡增加而降低[8-9]。這一現(xiàn)象可能與正常骨髓隨著年齡增長(zhǎng)發(fā)生紅骨髓向黃骨髓的生理性轉(zhuǎn)換有關(guān)。

    本研究中5個(gè)年齡組腰椎的平均ADC值范圍為(0.47±0.08)×10-3mm/s2,這個(gè)值與Biffar等[10]報(bào)道的成人正常腰椎的ADC值范圍(0.2~0.5)× 10-3mm/s2相符。一般來講,中軸骨的骨髓轉(zhuǎn)換速度較四肢骨慢。據(jù)估計(jì),中軸骨骨髓脂肪含量以每10年7%的速度增加,并于50歲左右達(dá)到平衡狀態(tài)[11-13]。因此,我們?cè)?個(gè)年齡組之間ADC值進(jìn)行比較時(shí)得出了差異性的結(jié)果,且發(fā)現(xiàn)20~29歲ADC值最大,50~59歲和>60歲組之間比較差異無顯著性(P=0.725)。

    此外,我們也發(fā)現(xiàn),不同性別之間骨髓ADC值存在明顯差異,女性腰椎的ADC值高于男性??赡芘c成人早期女性較男性造血組織更豐富有關(guān)[14-15]。Ishijima等[16]采用磁共振化學(xué)位移的方法對(duì)211例無血液系統(tǒng)疾病的受試者進(jìn)行研究,探討年齡、性別與椎體骨髓水含量的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),25~54歲年齡段的女性水含量超過同一年齡段的男性。另一項(xiàng)針對(duì)骨盆和股骨骨髓內(nèi)脂肪和非脂肪組織分布性別的差異研究也發(fā)現(xiàn),在磁共振選擇性水成像中,女性骶骨的非脂肪骨髓信號(hào)強(qiáng)度較男性更高[17],該研究提示女性骨髓內(nèi)非脂肪的組織成分較同齡男性高。更多的水含量和更高的非脂肪骨髓信號(hào)可能解釋男、女骨髓ADC值之間的差異,女性骨髓ADC值更高。

    本研究的局限性:在文章中并未對(duì)老年組中不同骨礦含量進(jìn)行細(xì)化討論。在湯榕彪等[18]的研究中,對(duì)60例絕經(jīng)后女性患者骨質(zhì)疏松組、骨量減少組、骨質(zhì)正常組,三組間椎體ADC值進(jìn)行比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.08,P>0.05)。也有文獻(xiàn)[19]報(bào)道,骨量減低及骨質(zhì)疏松與骨質(zhì)正常組的彌散無明顯差異。本研究中老年組14例,進(jìn)行CT檢查時(shí),并未見明顯骨質(zhì)疏松表現(xiàn),因此筆者認(rèn)為骨礦含量不會(huì)對(duì)研究結(jié)論產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性影響。

    綜上所述,腰椎骨髓的ADC值受年齡影響,以20~29歲年齡段骨髓ADC值最高,骨髓ADC值與年齡呈負(fù)相關(guān),即年齡越大,ADC值越低。骨髓的ADC值和性別也有關(guān),女性腰椎的ADC值高于男性。在對(duì)骨髓進(jìn)行ADC值定量分析時(shí),需要考慮年齡和性別的因素。

    [1] 莫旭林,劉彪,黃波,等.磁共振彌散加權(quán)成像ADC值和骨髓對(duì)比率對(duì)脊椎轉(zhuǎn)移瘤的診斷價(jià)值[J].臨床醫(yī)學(xué),2014,34(10):104-105.

    [2] 吳斌,金彪,殷勝利.DWI在鑒別脊椎良惡性病變中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(6):603-605.

    [3] 曾旭,董國(guó)禮,周芷溪.ADC值在鑒別脊椎良惡性壓縮骨折中的價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2012,10(5):82-85.

    [4] 孫軍輝,郭志遠(yuǎn),馬曉暉,等.SD大鼠骨肉瘤壞死區(qū)DWI的實(shí)驗(yàn)研究[J].放射學(xué)實(shí)踐,2005,20(11):945-949.

    [5] 湯光宇,姚冀平,徐或,等.鑒別良、惡性椎體骨折的最佳擴(kuò)散敏感系數(shù)值的探討[J].中華放射學(xué)雜志,2004,38(6):615-619

    [6] Fanucci E,Manenti G,Masala S,et al.Multiparameter characterization of vertebral osteoporosis with 3-T MR[J].Radiol Med,2007,112(2):208-223.

    [7] Jaramillo,D,Connolly,SA,Vajapeyam,S,et al.Normal and ischemic epiphysis of the femur:diffusion MR ima?ging study in piglets[J].Radiology,2003,227(3):825-832.

    [8] Nonomura,Y,Yasumoto,M,Yoshimura,R,etal.Relation?ship between bonemarrow cellularity and apparent diffu?sion coefficient[J].JMagn Reson Imaging,2001,13(5):757-760.

    [9] Li,Q,Pan,SN,Yin,YM,et al.Normal cranial bone mar?row MR imaging pattern with age-related ADC value dis?tribution[J].Eur JRadiol,2011,80(2):471-477.

    [10] Biffar,A,Dietrich,O,Sourbron,S,et al.Diffusion and perfusion imaging of bone marrow[J].Eur J Radiol,2010,76(3):323-328.

    [11] Schellinger,D,Lin,CS,F(xiàn)ertikh,D,et al.Normal lumbar vertebrae:anatomic,age,and sex variance in subjects at proton MR spectroscopy——initial experience[J].Radi?ology,2000,215(3):910-916.

    [12] Kugel,H,Jung,C,Schulte,O,Heindel,W.Age-and sexspecific differences in the 1H-spectrum of vertebral bonemarrow[J].JMagn Reson Imaging,2001,13(2):263-268.

    [13] Herneth,AM,F(xiàn)riedrich,K,Weidekamm,C,et al.Diffu?sion weighted imaging of bone marrow pathologies[J]. Eur JRadiol,2005,55(1):74-83.

    [14] 袁明遠(yuǎn),肖湘生,賈連順.正常骨髓的MRI表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2003,19(1):115-117.

    [15] Vande,BB,Lecouvet,F(xiàn)E,Moysan,P,et al.MR assess?ment of red marrow distribution and composition in the proximal femur:correlation with clinical and laboratory parameters[J].Skeletal Radiol,1997,26(10):589-596.

    [16] Ishijima,H,Ishizaka,H,Horikoshi,H,et al.Water frac?tion of lumbar vertebral bone marrow estimated from chemical shift misregistration on MR imaging:normal variations with age and sex[J].AJR Am JRoentgenol,1996,167(2):355-358.

    [17] Duda,SH,Laniado,M,Schick,F(xiàn),etal.Normal bonemar?row in the sacrum of young adults:differences between the sexes seen on chemical-shift MR imaging[J].AJR Am JRoentgenol,1995,164(4):935-940.

    [18] 湯榕彪,湯光宇,劉勇,等.1H-MRS與DWI在骨質(zhì)疏松癥中的初步應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2009,28(2):1664-1668.

    [19] 石德道,孫濤,李廣宙,等.骨轉(zhuǎn)移瘤核素顯像與MR彌散加權(quán)成像結(jié)果的對(duì)比研究[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,29(3):32-35.

    The Correlation of Apparent Diffusion Coefficient Values w ith Gender and Age in Normal Adult Lumbar Vertebral Bone Marrow

    SUN Haiyan,ZHANG Huawu,LIU Liqiong,XIANG Huihua,LILiya,YANG Cheng
    (Department ofRadiology,Affiliated Hospital ofHubei University for Nationalities,Enshi445000,China)

    ObjectiveTTo investigate w hether the apparent diffusion coefficient(ADC)values of the lum bar bone m arrow is affected by age,and discuss the rule of ADC changed w ith gen?der.MethodsA total of 120 norm al volunteers w ere enrolled,m ale 62,fem ale 58,age 20~76 years old,m ean age 44.69 years old.The subjects w ere divided into five groups based on differ?ent ages(20~29years,30~39years,40~49years,50~59years and>60 years).DW I(b value=0,600 s/mm2)w as perform ed to determ ine ADCs on all subjects.The average ADC-values w ere calculated by three ADCs m easured from the L1 to L3 in each case.The correlation betw een age and ADC-values w as analyzed w ith Spearm an′s correlation test,and one-w ay ANOVA w as used to com pare the ADC-values am ong the five age groups.The ADC-values w ere also com pared betw een fem ale and m ale subjects by using an independent sam ple t test.ResultsThe ADC values of the vertebral bone m arrow show ed a significant negative correlation w ith age in both m ale and fem ale(r=-0.487,P=0.000 and r=-0.405,P=0.002).A significant differ?ence w as observed am ong the five groups(F=11.609,P=0.000).Com pared w ith m ale,the ADC values of bone m arrow w ere significantly higher in the fem ale subjects(t=-2.294,P=0.024).ConclusionThe ADC value of the lum bar spine decreases w ith grow ing age,and the ADC value is also affected by sex.The ADC value of bone m arrow for fem ale is higher than that form ale.

    diffusion w eighed im aging;bone m arrow;age;gender

    R681.5

    A

    1008-8164(2015)04-0018-04

    2015-07-08責(zé)任編輯:牟冬生

    孫海燕(1978-),女,湖北恩施人,醫(yī)學(xué)碩士,主治醫(yī)師,研究方向:醫(yī)學(xué)影像診斷;?

    向輝華(1974-),男,醫(yī)學(xué)碩士,副主任醫(yī)師,研究方向:DSA影像診斷。

    猜你喜歡
    骨髓椎體腰椎
    Ancient stone tools were found
    “胖人”健身要注意保護(hù)腰椎
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:55:22
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關(guān)系
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應(yīng)用
    老年骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折CT引導(dǎo)下椎體成形術(shù)骨水泥滲漏的控制策略探討
    腰椎術(shù)后腦脊液漏的治療
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內(nèi)裂隙樣變對(duì)椎體成形術(shù)治療椎體壓縮骨折療效的影響
    針推治療腰椎骨質(zhì)增生80例
    法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久成人av| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 在线永久观看黄色视频| 人成视频在线观看免费观看| 午夜久久久在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜在线中文字幕| 免费看a级黄色片| 18禁国产床啪视频网站| 国产免费现黄频在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲av成人一区二区三| 国产男女内射视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产av影院在线观看| 性少妇av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女下面插进去视频免费观看| 麻豆av在线久日| 久久精品成人免费网站| 老鸭窝网址在线观看| 日韩视频在线欧美| 一区二区三区国产精品乱码| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 午夜视频精品福利| 乱人伦中国视频| 日本欧美视频一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产综合久久久| 超碰成人久久| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 正在播放国产对白刺激| 一区二区三区精品91| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费看a级黄色片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产一卡二卡三卡精品| av天堂在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩免费av在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| av天堂在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲av高清不卡| 咕卡用的链子| 真人做人爱边吃奶动态| 色老头精品视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91成年电影在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产区一区二久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产综合久久久| 午夜两性在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 老熟女久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲色图综合在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产看品久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 男女之事视频高清在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲精品乱久久久久久| 国产av国产精品国产| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色 视频免费看| 国产成人系列免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久九九热精品免费| 免费不卡黄色视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 新久久久久国产一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | a级毛片在线看网站| 精品久久久久久电影网| av天堂久久9| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看www视频免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产麻豆69| 亚洲欧洲日产国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品91无色码中文字幕| 精品国产一区二区久久| av一本久久久久| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av美国av| 男女免费视频国产| 亚洲国产av新网站| 在线av久久热| xxxhd国产人妻xxx| 我要看黄色一级片免费的| 老司机在亚洲福利影院| 午夜视频精品福利| 国产精品久久久人人做人人爽| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久精品94久久精品| 国产av国产精品国产| 久久国产精品影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩一区二区三| 女性生殖器流出的白浆| 日本av手机在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 午夜91福利影院| 悠悠久久av| 国产精品久久久av美女十八| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美亚洲国产| 黄频高清免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 两人在一起打扑克的视频| 免费在线观看日本一区| 一区二区三区国产精品乱码| 在线 av 中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清激情床上av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人影院久久av| 成人国产av品久久久| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美激情高清一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久热这里只有精品99| 欧美激情 高清一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 一区在线观看完整版| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久 成人 亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产欧美日韩一区二区三| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产激情久久老熟女| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品第一国产精品| xxxhd国产人妻xxx| 精品卡一卡二卡四卡免费| av不卡在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜视频精品福利| av天堂在线播放| 宅男免费午夜| 女人久久www免费人成看片| cao死你这个sao货| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 69精品国产乱码久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av网站在线播放免费| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 999精品在线视频| 亚洲美女黄片视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费在线观看黄色视频的| www.熟女人妻精品国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美一级a爱片免费观看看| 无限看片的www在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av黄色大香蕉| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美性猛交黑人性爽| 在线观看免费午夜福利视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av天堂在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本一本综合久久| 午夜福利成人在线免费观看| 99热精品在线国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产真人三级小视频在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av教育| 国产成人av激情在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| or卡值多少钱| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲电影在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久九九热精品免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产亚洲在线| 久久精品国产清高在天天线| 日本a在线网址| 91麻豆av在线| 窝窝影院91人妻| 国产一区二区三区视频了| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人午夜高清在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 无限看片的www在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产97色在线日韩免费| 国产熟女xx| 久久久国产欧美日韩av| 男女之事视频高清在线观看| 少妇的丰满在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 夜夜爽天天搞| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 超碰成人久久| 久久这里只有精品中国| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美国产日韩亚洲一区| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 免费在线观看影片大全网站| 免费电影在线观看免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本三级黄在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品亚洲一级av第二区| 97超视频在线观看视频| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片女人18水好多| 国产极品精品免费视频能看的| 天堂√8在线中文| 久久午夜亚洲精品久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久大精品| 欧美3d第一页| 欧美日韩精品网址| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产亚洲精品久久久com| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 波多野结衣巨乳人妻| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品女同一区二区软件 | 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜两性在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 一个人免费在线观看电影 | av欧美777| 亚洲五月婷婷丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 男人舔奶头视频| or卡值多少钱| 久久草成人影院| 国产精品国产高清国产av| 色综合亚洲欧美另类图片| 禁无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 999久久久国产精品视频| 露出奶头的视频| 色视频www国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 一进一出抽搐动态| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费在线观看日本一区| 男人舔奶头视频| 日本a在线网址| 国产综合懂色| 日韩免费av在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本成人三级电影网站| www.999成人在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 91老司机精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 不卡一级毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜视频精品福利| 免费观看人在逋| 久久久精品大字幕| 亚洲真实伦在线观看| a级毛片在线看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| www.自偷自拍.com| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91字幕亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 18禁观看日本| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久毛片微露脸| 69av精品久久久久久| 后天国语完整版免费观看| 久久伊人香网站| 一级毛片女人18水好多| 亚洲无线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜日韩欧美国产| 丁香欧美五月| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中国美女看黄片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 最好的美女福利视频网| 欧美zozozo另类| 国产综合懂色| 国产三级中文精品| 日韩av在线大香蕉| 久久热在线av| 免费看a级黄色片| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文在线观看免费www的网站| 日韩精品中文字幕看吧| 色吧在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美激情久久久久久爽电影| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人国产综合亚洲| 哪里可以看免费的av片| 久久这里只有精品19| 日韩精品中文字幕看吧| 十八禁网站免费在线| 成年免费大片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产高清视频在线观看网站| 99热6这里只有精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美3d第一页| 白带黄色成豆腐渣| 国产成人福利小说| 老司机福利观看| 精品电影一区二区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最新美女视频免费是黄的| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲午夜理论影院| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 制服丝袜大香蕉在线| 伦理电影免费视频| 国产三级中文精品| 中国美女看黄片| 国产伦一二天堂av在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产美女午夜福利| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av免费在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产精品麻豆| 午夜免费激情av| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品在线美女| 欧美黑人巨大hd| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 18禁国产床啪视频网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| www日本黄色视频网| 国产精品亚洲av一区麻豆| av中文乱码字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女警被强在线播放| 两个人的视频大全免费| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲av高清不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机深夜福利视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 免费看光身美女| 亚洲中文av在线| 天堂网av新在线| 精品国产亚洲在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 91av网站免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆国产97在线/欧美| av黄色大香蕉| 亚洲国产看品久久| e午夜精品久久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美黑人巨大hd| 特级一级黄色大片| 视频区欧美日本亚洲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷六月久久综合丁香| www国产在线视频色| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产免费男女视频| 视频区欧美日本亚洲| 99热精品在线国产| 久久99热这里只有精品18| 精品日产1卡2卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆成人av在线观看| 日韩欧美免费精品| 看片在线看免费视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av成人精品一区久久| 在线永久观看黄色视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 身体一侧抽搐| 又大又爽又粗| 少妇熟女aⅴ在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 成年免费大片在线观看| 97碰自拍视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美成人性av电影在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 波多野结衣高清作品| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女午夜性视频免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 小说图片视频综合网站| 久久亚洲真实| 日韩精品中文字幕看吧| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品国产综合久久久| 色综合站精品国产| 天堂网av新在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产1区2区3区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品一及| 国产精品久久电影中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲 国产 在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产av不卡久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品影院6| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 90打野战视频偷拍视频| 看片在线看免费视频| 中文字幕熟女人妻在线| 国产激情偷乱视频一区二区| or卡值多少钱| netflix在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 亚洲专区字幕在线| 黄频高清免费视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 18禁美女被吸乳视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲九九香蕉| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 国产成+人综合+亚洲专区| 成在线人永久免费视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 看片在线看免费视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品九九99| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九色成人免费人妻av| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产三级黄色录像| 中文字幕av在线有码专区| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品精品国产色婷婷| 黑人操中国人逼视频| 香蕉丝袜av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 观看美女的网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利18| 国产v大片淫在线免费观看| av欧美777| 国产高清videossex| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av成人精品一区久久| 九色成人免费人妻av| 波多野结衣巨乳人妻| 一二三四社区在线视频社区8| 窝窝影院91人妻| 久久精品综合一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 黄频高清免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品 国内视频| 女同久久另类99精品国产91| 青草久久国产| 日韩人妻高清精品专区| e午夜精品久久久久久久| www日本黄色视频网| www.精华液| 欧美黄色片欧美黄色片| 丁香六月欧美| 久久久国产精品麻豆| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美免费精品| 色老头精品视频在线观看| 日本 欧美在线| 九九在线视频观看精品| 禁无遮挡网站| 亚洲 国产 在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 最新中文字幕久久久久 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 青草久久国产| 亚洲 国产 在线| 久久草成人影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久国产精品人妻蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 无限看片的www在线观看| 两个人视频免费观看高清| 女同久久另类99精品国产91| 久久久色成人|