• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌臨床分析

    2015-04-14 01:32:22尹小川洪志鵬何靜洪文娟太祥熊?chē)?guó)盛趙煒
    中華胸部外科電子雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:重建術(shù)人造主干

    尹小川洪志鵬何靜洪文娟太祥熊?chē)?guó)盛趙煒

    人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌臨床分析

    尹小川1洪志鵬1何靜2洪文娟1太祥1熊?chē)?guó)盛1趙煒1

    目的 探討人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌的可行性及優(yōu)越性。方法 收集昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科于2001年1月至2012年2月期間收治的32例肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌患者的臨床資料,術(shù)前病理分期顯示Ⅲa期12例,Ⅲb期19例,Ⅳ期1例。采用人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療,并從手術(shù)可行性、手術(shù)技巧及手術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)方面進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果全組無(wú)死亡病例,31例患者術(shù)后7~10d出院;1例患者術(shù)后出現(xiàn)支氣管胸膜瘺,治療20d后出院。術(shù)后最遠(yuǎn)期患者隨訪3年,均未發(fā)現(xiàn)重建血管內(nèi)有血栓形成及血流受阻情況。術(shù)后1、2、3年局部復(fù)發(fā)率分別為6.3%、9.4%和3.1%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別為6.1%、6.3%和6.3%。32例患者中,鱗狀細(xì)胞癌22例,腺癌10例,兩組1、2、3年的生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.48,P=0.15;χ2=7.82,P=0.11;χ2=6.76,P=0.12)。結(jié)論 人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌減少了全肺切除術(shù)的施行,最大限度地保留了患者的健康肺葉,手術(shù)治療效果佳,創(chuàng)傷較全肺切除小。

    中央型肺癌; 肺動(dòng)脈重建; 人工血管

    在中央型肺癌患者行肺葉切除過(guò)程中,當(dāng)腫瘤累及肺動(dòng)脈超過(guò)3cm或肺動(dòng)脈吻合張力過(guò)大時(shí),則全肺切除術(shù)似乎無(wú)法避免。為盡可能保留健康的肺葉,我們?cè)谑中g(shù)中嘗試用人造血管替代受腫瘤侵犯的肺動(dòng)脈段,將人造血管上下端和肺動(dòng)脈近遠(yuǎn)端分別吻合,以替代受腫瘤侵犯的部分肺動(dòng)脈,這樣既徹底切除了腫瘤,又保全了健康的肺組織,患者術(shù)后恢復(fù)時(shí)間較一側(cè)全肺切除術(shù)明顯縮短。本研究采用人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)或同時(shí)行支氣管袖狀切除術(shù)治療32例中心型肺癌,避免了患者的全肺切除并擴(kuò)大了手術(shù)適應(yīng)證,提高了中心型肺癌的手術(shù)切除率,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    一、病例資料

    1.基本資料:選擇在昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科2001年1月至2012年2月期間收治的32例中心型肺癌患者,其中男性23例,女性9例;年齡38~70歲,平均年齡58歲。腫瘤位于左上葉16例,右上葉8例,右中上葉8例;病理診斷鱗癌22例,腺癌10例。本組病例均為腫瘤直接侵及肺動(dòng)脈干,肺動(dòng)脈干受累長(zhǎng)度3~4cm。全組患者均行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù),其中16例同時(shí)行袖狀肺葉切除術(shù)。

    2.術(shù)前臨床分期:32例肺癌進(jìn)行術(shù)前cTNM分期,其中Ⅲa期12例(T2N2M0期2例、T3N1M0期5例、T3N2M0期5例),Ⅲb期19例(T2N3M0期16例,T4N1M0期2例,T4N2M0期1例),Ⅳ期(T1N0M1期)1例。

    二、病例納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前行胸部CT及纖維支氣管鏡檢查為中心型肺癌的患者,常規(guī)行胸部CT增強(qiáng)掃描及肺動(dòng)脈三維重建,測(cè)量肺動(dòng)脈主干受腫瘤侵犯范圍大于3cm,估計(jì)術(shù)中需行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)的患者均被告知施行該術(shù)式的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),并簽署手術(shù)同意書(shū)。

    2.排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)中阻斷肺動(dòng)脈主干,切除受腫瘤侵犯的肺動(dòng)脈主干后,如肺動(dòng)脈近遠(yuǎn)端張力可行肺動(dòng)脈袖狀成形則行雙袖式肺葉切除,排除行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)患者。

    三、手術(shù)方法

    術(shù)前常規(guī)行肺功能檢測(cè),判斷患者的肺功能能否耐受肺葉或全肺切除術(shù),纖維支氣管鏡檢查明確腫瘤侵犯主支氣管范圍(圖1),胸部CT增強(qiáng)掃描及肺動(dòng)脈三維重建,測(cè)量肺動(dòng)脈主干受腫瘤侵犯范圍(圖2)。手術(shù)選擇全麻雙腔插管,經(jīng)第四肋間前外側(cè)切口進(jìn)胸。剖胸探查決定切除腫瘤后,先游離肺動(dòng)脈,如有困難可先游離出肺靜脈和支氣管,必要時(shí)行心包切開(kāi)。心包內(nèi)游離出肺動(dòng)脈總干,心包切口多在膈神經(jīng)與肺門(mén)之間,經(jīng)周?chē)o脈注入肝素1mg/kg。游離肺動(dòng)脈干上下兩端至正常肺動(dòng)脈,切除受累肺動(dòng)脈兩端,用無(wú)損傷血管鉗阻斷。距腫瘤邊緣0.5cm切除受侵的肺動(dòng)脈(圖3),兩端肺動(dòng)脈壁殘端送快速病理檢查以排外腫瘤殘留。如腫瘤包繞支氣管使游離困難,可直視下切開(kāi)支氣管壁,并先移出病灶,距腫瘤邊緣0.5cm切除受侵的支氣管。術(shù)中送快速病理以排外腫瘤殘留,支氣管吻合用3-0可吸收線間斷外翻縫合,膜部也可連續(xù)外翻縫合。吻合完畢,經(jīng)麻醉師加壓膨肺30cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)時(shí)吻合口無(wú)漏氣,肺能順利膨脹。肺動(dòng)脈重建時(shí)根據(jù)所替換肺動(dòng)脈粗細(xì)程度選擇Gore-Tex直徑0.8~1.2cm人工血管(圖4),用5-0血管縫合線連續(xù)外翻縫合,先將人工血管上端與肺動(dòng)脈近端進(jìn)行吻合(圖5),吻合完成后開(kāi)放肺動(dòng)脈無(wú)損傷血管鉗排氣后,阻斷人工血管遠(yuǎn)端,檢查近端吻合口是否有滲漏血的情況存在,然后用同法將人工血管下端與肺動(dòng)脈遠(yuǎn)端進(jìn)行吻合(圖6),在縫合最后一針前先開(kāi)放下端人工血管阻斷鉗,排出血管腔內(nèi)殘留氣體,再開(kāi)放遠(yuǎn)端肺動(dòng)脈阻斷鉗完成肺動(dòng)脈重建(圖7),最后檢查遠(yuǎn)端肺動(dòng)脈搏動(dòng)是否良好。若少量滲血用紗布?jí)浩绕炭勺孕兄寡?,若滲血較多應(yīng)加針縫合,并系統(tǒng)清掃縱隔淋巴結(jié)(圖8);術(shù)后第3天開(kāi)始口服華法令抗凝治療,以后根據(jù)凝血酶原時(shí)間調(diào)節(jié)華法令用量,以防止重建血管內(nèi)血栓形成,定期進(jìn)行血管彩色超聲檢查,監(jiān)測(cè)重建血管的血流情況。

    圖1 纖維支氣管鏡檢查示左肺上葉有腫物生長(zhǎng),完全阻塞管腔 圖2 增強(qiáng)掃描CT示左肺中央型肺癌侵犯左肺動(dòng)脈主干 圖3 左肺上葉腫瘤+受侵犯左肺動(dòng)脈主干切除,左肺動(dòng)脈兩斷端間距>3cm,袖式吻合張力大 圖4 選擇Gore-Tex直徑1.2cm人工血管進(jìn)行左肺動(dòng)脈重建 圖5 吻合人工血管與左肺動(dòng)脈近心端 圖6 吻合人工血管與左肺動(dòng)脈遠(yuǎn)心端 圖7 左肺上葉切除,左肺動(dòng)脈主干用Gore-Tex直徑1.2cm人工血管重建 圖8 左肺上葉切除術(shù)后標(biāo)本可見(jiàn)肺動(dòng)脈受侵犯超過(guò)3cm

    四、隨訪情況

    32例患者術(shù)后每3個(gè)月門(mén)診定期隨訪,并行血管彩色超聲檢查有無(wú)術(shù)后肺動(dòng)脈血栓形成。其中術(shù)后1年隨訪22例,死亡3例,失訪7例;術(shù)后2年隨訪17例,死亡4例,失訪1例;術(shù)后3年隨訪11例,死亡2例,失訪1例?;颊唠S訪時(shí)間為12~36個(gè)月,平均21個(gè)月。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。肺癌患者術(shù)后生存例數(shù)(生存率)采用n(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、肺動(dòng)脈重建部位與重建血管遠(yuǎn)期通暢率

    本研究共完成了左、右肺動(dòng)脈主干人工血管肺動(dòng)脈重建各16例,術(shù)后患者口服抗凝藥,并定期(每3個(gè)月)彩色超聲檢查,最遠(yuǎn)期患者隨訪3年,均未發(fā)現(xiàn)重建血管內(nèi)有血栓形成及血流受阻情況(表1)。提示用人工血管重建肺動(dòng)脈主干,術(shù)后常規(guī)抗凝治療,可以保持重建血管的通暢性。

    表1 32例肺癌患者肺動(dòng)脈重建部位與重建血管遠(yuǎn)期通暢率[例(%)]

    二、肺癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況

    本組32例患者術(shù)后隨訪12~36個(gè)月,術(shù)后1、2、3年局部復(fù)發(fā)率分別為6.3%、9.4%和3.1%;術(shù)后1、2、3年遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別為6.1%、6.3%和6.3%(表2)。提示進(jìn)行局部腫瘤連同受侵犯肺動(dòng)脈主干一同切除,同時(shí)用人工血管重建肺動(dòng)脈,可以較為徹底地切除腫瘤,從而獲得較低的局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移概率,提高患者的術(shù)后生存時(shí)間。

    表2 32例肺癌患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況[例(%)]

    三、肺癌術(shù)后病理類(lèi)型與遠(yuǎn)期生存率

    本組32例患者中,鱗狀細(xì)胞癌22例,腺癌10例,兩組1、2、3年生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)(表3)。

    表3 32例肺癌患者術(shù)后病理類(lèi)型與遠(yuǎn)期生存率[例(%)]

    四、術(shù)后總體情況

    本組無(wú)手術(shù)死亡病例,1例患者術(shù)后發(fā)生支氣管胸膜瘺,經(jīng)胸腔閉式引流術(shù)后20d治愈;其余31例患者無(wú)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,出院前X線片示患側(cè)肺葉擴(kuò)張良好。隨訪12~36個(gè)月,患者術(shù)后1年生存率為68.8%(22/32),3年生存率為34.4%(11/32),術(shù)后定期彩色超聲檢查均未發(fā)現(xiàn)重建血管內(nèi)有血栓形成及血流受阻情況。

    討 論

    對(duì)侵及肺動(dòng)脈干的中心型肺癌行肺動(dòng)脈成形術(shù)或同時(shí)行支氣管成形重建術(shù)能夠最大限度地切除病肺,并最大限度地保留健康肺組織;但當(dāng)腫瘤累及肺動(dòng)脈超過(guò)3cm或肺動(dòng)脈吻合張力過(guò)大時(shí),則全肺切除術(shù)似乎無(wú)法避免[1]。我們將血管外科技術(shù)應(yīng)用于中心型肺癌手術(shù)中,使本組32例以往需作全肺切除的肺癌患者免除了全肺切除術(shù),并獲得了與全肺切除相同的手術(shù)徹底性,減少了術(shù)后并發(fā)癥,使部分高齡或肺功能較差的患者亦能耐受手術(shù),擴(kuò)大了手術(shù)適應(yīng)證,提高了患者的術(shù)后生存期和生存質(zhì)量。

    中心型肺癌根據(jù)術(shù)前胸部CT及纖維支氣管鏡檢查多可明確是否需行支氣管袖狀切除術(shù),肺動(dòng)脈干是否受侵需術(shù)前行胸部CT和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查,必要時(shí)行肺動(dòng)脈造影或者螺旋肺動(dòng)脈三維成像,以判斷肺動(dòng)脈受侵犯的長(zhǎng)度及是否需行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)。當(dāng)肺動(dòng)脈受侵犯超過(guò)3cm或估計(jì)行肺動(dòng)脈成形吻合口張力過(guò)大時(shí),則需考慮行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)。

    由于左肺動(dòng)脈的分支不同于右肺動(dòng)脈,如果左肺上葉開(kāi)口受癌侵犯,左肺上葉中央型肺癌便容易同時(shí)侵及左肺動(dòng)脈干,使左側(cè)肺動(dòng)脈人造血管重建同時(shí)行支氣管袖切的機(jī)會(huì)較多[2-3]。本組左側(cè)16例中心型肺癌患者均行左側(cè)肺動(dòng)脈人造血管重建同時(shí)行支氣管袖切,由于有主動(dòng)脈弓的存在,使左側(cè)肺動(dòng)脈人造血管重建同時(shí)行支氣管袖切較右側(cè)難度大[34]。本組16例左側(cè)肺動(dòng)脈人造血管重建同時(shí)行支氣管袖切,均先打開(kāi)心包并切除動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶,增加肺動(dòng)脈切除的長(zhǎng)度后再行人造血管重建術(shù)。若上下端血管直徑相差較多時(shí),應(yīng)選擇直徑大小在兩者之間的人造血管,血管縫線用5-0無(wú)損傷線在無(wú)張力情況下,連續(xù)外翻縫合,吻合的同時(shí)用肝素鈉生理鹽水沖洗殘端肺動(dòng)脈。本組32例中央型肺癌侵犯肺動(dòng)脈主干病例因人造血管的選擇,與常規(guī)肺動(dòng)脈成形術(shù)相比較,使血管的吻合完全無(wú)張力[5-6],吻合效果較好。人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)后防止重建肺動(dòng)脈內(nèi)血栓的形成,維持重建肺動(dòng)脈的血流十分重要[78]。本組32例患者術(shù)后均接受了長(zhǎng)期抗凝治療,口服華法令,血管彩色超聲檢測(cè)無(wú)術(shù)后肺動(dòng)脈血栓形成。血管彩色超聲檢測(cè)相對(duì)于患者而言是一種無(wú)創(chuàng)傷檢查,且準(zhǔn)確率高,對(duì)人工血管重建的肺動(dòng)脈管腔內(nèi)血栓形成比較敏感,能準(zhǔn)確測(cè)量出肺動(dòng)脈的通暢情況,比計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computer tomography angiography,CTA)或血管造影具有無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確率高的優(yōu)點(diǎn)。但是,我們對(duì)于移植血管在肺循環(huán)中的重塑過(guò)程和機(jī)制、遠(yuǎn)期通暢率等相關(guān)問(wèn)題,則要進(jìn)一步用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行闡明[8-10]。

    我們認(rèn)為此手術(shù)不僅適合于因肺功能不全不宜作全肺切除的高齡體弱患者,亦適合于凡是侵及肺動(dòng)脈干上葉中央型及周?chē)头伟┑幕颊摺H敉瑫r(shí)侵及上葉支氣管及主支氣管者,則在行人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)的同時(shí)作支氣管成形重建術(shù),可保證手術(shù)切除的徹底性。與全肺切除比較,減少了術(shù)后并發(fā)癥,提高了術(shù)后患者的生活質(zhì)量,是治療侵及肺動(dòng)脈干及上葉支氣管或主支氣管中心型肺癌的理想手術(shù)方法。

    1 Okada M,Nishio W,Sakamoto T,et al.Sleeve segmentectomy for non-small cell lung cancer[J].J Thorc Cardiovisc Surg,2004,128(3):240-244.

    2 周清華,劉倫旭,楊靖,等.支氣管成型及肺動(dòng)脈重建處理Ⅲ期肺癌侵犯肺動(dòng)脈[J].中國(guó)肺癌雜志,2002,5(6):403-407.

    3 Schinkcl C,Mucllcr C,Rcinmicdl J,et al.Morbidity survival after bronchoplastic surgery for non-small cell lung cancer[J].J Cardiovasc Surg(Torino),2000,41(4):637-640.

    4 DAndrilli A,MaMaurizi G,Andreetti C,et al.Pulmonary artery reconstruction with pulmonary vein conduit for lung cancer:medium-term results[J].Ann Thorac Surg,2014,98 (3):990-995.

    5 馬炎炎,丁梯,邱志鈞,等.支氣管肺動(dòng)脈成形術(shù)治行中心型肺癌[J].中華胸心血管外科雜志,1998,14(5):260.

    6 Berthet JP,Boada M,Paradela M,et al.Pulmonary sleeve resection in locallyadvanced lung cancer using cryopreserved allograft for pulmonary artery replacement[J].Thorac Cardiovasc Surg,2013,146(5):1191-1197.

    7 周清華.肺癌基礎(chǔ)研究與臨床治療進(jìn)展[M].北京:北京科學(xué)出版社,1999.

    8 陳滿軍,洪志鵬.血液剪切力誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化和信號(hào)通路[J].山東醫(yī)藥,2015,54(40):99-102.

    9 Ando J,Yamamoto K.Flow detection and calcium signaling in vascularendothelial cells[J].Cardiovasc Res,2013,99(2):260-268.

    10 Dela Paz NG,Walshe TE,Leach LL,et al.Role of shearstress-induced VEGF expressionin endothelial cell survival[J].Cell Sci,2012,125(Pt 4):831-843.

    Clinical analysis of central bronchogenic carcinoma with pulmonary artery stem involvement undergoing pulmonary artery reconstruction by artificial blood vessels

    Yin Xiaochuan1,Hong Zhipeng1,He Jing2,Hong Wenjuan1,Tai Xiang1,Xiong Guosheng1,Zhao Wei1.1Department of Thoracic Surgery,the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650031,China;2Disease Prevention and Control Center of Kunming Wuhua District,Kunming 650032,China

    Hong Zhipeng,Email:hzp_doc@yahoo.com.cn

    Objective To investigate the feasibility and superiority of pulmonary artery reconstruction by artificial blood vessels in treatment of central bronchogenic carcinoma with pulmonary artery stem involvement.Methods The data of 32cases of central bronchogenic carcinoma with pulmonary artery stem involvement hospitalized in Department of Thoracic Surgery in the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University between January 2001and February 2012were retrospectively analyzed.Preoperative pathological examinations indicated that there were 12cases in stageⅢa,19 cases inⅢb and 1case in stageⅣ.All patients received pulmonary artery reconstruction by artificial blood vessels.The feasibility,technique and superiority of the procedure were summarized.Results Among these 32cases,no postoperative death occurred,31cases discharged 7to 10dafter operation,and the other 1discharged 20dafter operation due to postoperative bronchopleural fistula.Patients were followed up as long as 3years,and no thrombosis and blood flow obstruction was found in the reconstructed artificial blood vessels.The 1-year,2-year and 3-year postoperative local recurrence rates were 6.3%,9.4%and 3.1%,respectively,and the 1-year,2-year and 3-year postoperative metastasis rates were 6.1%,6.3%and 6.3%,respectively.In these 32cases,there were 22cases of squamous carcinoma and 10cases of adenocarcinoma,and there was no significant difference in 1-year,2-year and 3-year survival rates between these two groups(χ2=6.48,P=0.15;χ2=7.82,P=0.11;χ2=6.76,P=0.12).Conclusions Pulmonary artery reconstruction by artificial blood vessels can reduce the incidence of total pneumonectomy for central bronchogenic carcinoma with pulmonary artery stem involvement,and can reserve the healthy lobe of lung.This procedure may yield better therapeutic effects,and significantly decrease the surgical trauma.

    Central bronchogenic carcinoma; Pulmonary artery reconstruction; Artificial blood vessel

    2015-04-10)

    (本文編輯:周珠鳳)

    10.3877/cma.j.issn.2095-8773.2015.02.006

    云南省科技計(jì)劃項(xiàng)目聯(lián)合專(zhuān)項(xiàng)(2010CD160)

    650031 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科1;650032 昆明市五華區(qū)疾病預(yù)防控制中心2

    洪志鵬,Email:hzp_doc@yahoo.com.cn

    尹小川,洪志鵬,何靜,等.人造血管肺動(dòng)脈重建術(shù)治療肺動(dòng)脈主干受侵犯的中央型肺癌臨床分析[J/CD].中華胸部外科電子雜志,2015,2(2):105-109.

    猜你喜歡
    重建術(shù)人造主干
    全球首條1.2T超高速下一代互聯(lián)網(wǎng)主干通路
    軍事文摘(2024年2期)2024-01-10 01:58:34
    抓主干,簡(jiǎn)化簡(jiǎn)單句
    無(wú)中生有人造木
    人造太原
    二代支架時(shí)代數(shù)據(jù)中糖尿病對(duì)無(wú)保護(hù)左主干患者不同血運(yùn)重建術(shù)預(yù)后的影響
    那些令人捧腹的雷人造句
    高齡無(wú)保護(hù)左主干病變患者血運(yùn)重建術(shù)的長(zhǎng)期預(yù)后
    瘋狂編輯部之人造驚魂夜
    青少年前交叉韌帶重建術(shù)后腦功能重塑的功能核磁共振觀察
    關(guān)節(jié)鏡下前交叉韌帶重建術(shù)的時(shí)間選擇
    国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美色视频一区免费| 老司机福利观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 美女大奶头视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人a∨麻豆精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲成人久久性| 久久中文看片网| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看免费视频日本深夜| 99热只有精品国产| 欧美色视频一区免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品人妻久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 深夜a级毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 永久网站在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人综合一区亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 99视频精品全部免费 在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久人人精品亚洲av| 国产三级在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九九在线视频观看精品| 国产v大片淫在线免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲美女视频黄频| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆国产97在线/欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 毛片女人毛片| 晚上一个人看的免费电影| 免费观看精品视频网站| 日本熟妇午夜| 黄色日韩在线| 成年女人看的毛片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av一区综合| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩高清专用| 插阴视频在线观看视频| 在线免费十八禁| 中出人妻视频一区二区| 在线播放国产精品三级| 久久久a久久爽久久v久久| 18+在线观看网站| 波野结衣二区三区在线| 看十八女毛片水多多多| 国内精品美女久久久久久| 深夜a级毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品色激情综合| 一级毛片我不卡| 国产综合懂色| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久中文看片网| 在现免费观看毛片| 看片在线看免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 哪里可以看免费的av片| 久久久久性生活片| 黄色配什么色好看| 97超视频在线观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久中文| 欧美又色又爽又黄视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人91sexporn| 一本久久中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲图色成人| 99久久久亚洲精品蜜臀av| a级毛片a级免费在线| 久久99热6这里只有精品| 亚洲,欧美,日韩| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美三级亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 最近最新中文字幕大全电影3| 不卡一级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av不卡在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品三级大全| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 全区人妻精品视频| 国产成人福利小说| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产av不卡久久| 成人性生交大片免费视频hd| 国产成人freesex在线| 国产 一区精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一个人免费在线观看电影| 精品久久久久久成人av| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 三级毛片av免费| 麻豆成人av视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人无遮挡网站| 天堂网av新在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天天躁日日操中文字幕| 久久久欧美国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 禁无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆乱淫一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 久久久久久久久久久丰满| 九九在线视频观看精品| 亚洲av一区综合| 级片在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 岛国在线免费视频观看| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品一区二区免费观看| 色哟哟·www| 色播亚洲综合网| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文在线观看免费www的网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国内精品美女久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 超碰av人人做人人爽久久| 三级毛片av免费| 亚洲av成人精品一区久久| 网址你懂的国产日韩在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av免费在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久网色| 欧美高清性xxxxhd video| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 中文字幕av成人在线电影| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 深夜精品福利| 99久国产av精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲成人久久爱视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久成人免费电影| 熟女人妻精品中文字幕| 日本成人三级电影网站| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久国产网址| 久久久精品欧美日韩精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利在线在线| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品久久国产蜜桃| 真实男女啪啪啪动态图| 精品国产三级普通话版| a级毛色黄片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一级av片app| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲18禁久久av| 成年免费大片在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 最近中文字幕高清免费大全6| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99精品国语久久久| 麻豆国产av国片精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品色激情综合| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄色视频,在线免费观看| 国产综合懂色| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲经典国产精华液单| 久久综合国产亚洲精品| 成人欧美大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久电影中文字幕| ponron亚洲| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久久成人免费电影| a级毛色黄片| 不卡一级毛片| 一本久久中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 岛国在线免费视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 美女黄网站色视频| 直男gayav资源| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜精品在线福利| av福利片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内精品久久久久精免费| 五月伊人婷婷丁香| 免费看av在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 性色avwww在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩在线观看h| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品论理片| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲欧美98| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美+日韩+精品| 国产人妻一区二区三区在| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩视频在线欧美| 中文字幕av成人在线电影| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看av在线观看网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产成年人精品一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 中国美白少妇内射xxxbb| www.av在线官网国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲18禁久久av| 亚洲国产色片| 18+在线观看网站| 欧美bdsm另类| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产精品国产精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成年人精品一区二区| 男人舔奶头视频| 丰满乱子伦码专区| 久久精品久久久久久久性| kizo精华| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 国产成年人精品一区二区| 欧美在线一区亚洲| 国产色婷婷99| 此物有八面人人有两片| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 日韩欧美在线乱码| 久久精品人妻少妇| 少妇的逼好多水| 欧美成人一区二区免费高清观看| 99热这里只有是精品50| 神马国产精品三级电影在线观看| 一个人免费在线观看电影| 久久久久久久久久久丰满| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本黄大片高清| 久久久久久国产a免费观看| 秋霞在线观看毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜激情福利司机影院| 麻豆成人av视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 久久久精品大字幕| 久久99蜜桃精品久久| 嫩草影院入口| 成人综合一区亚洲| 免费观看a级毛片全部| 最近手机中文字幕大全| 国产在线男女| 色噜噜av男人的天堂激情| 老司机影院成人| 国产成人freesex在线| 精品午夜福利在线看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 久久久欧美国产精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄色配什么色好看| 哪里可以看免费的av片| 直男gayav资源| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 能在线免费观看的黄片| 九草在线视频观看| 深夜精品福利| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美三级三区| 51国产日韩欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜激情欧美在线| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久久久av| 中文字幕制服av| 12—13女人毛片做爰片一| 嫩草影院新地址| 中文字幕久久专区| 看非洲黑人一级黄片| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色一级大片看看| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 久久久久网色| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 精品人妻视频免费看| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线 | 12—13女人毛片做爰片一| 1024手机看黄色片| 久久精品人妻少妇| 美女高潮的动态| 日韩欧美精品v在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产av在哪里看| 免费在线观看成人毛片| 美女大奶头视频| 一级av片app| 国产 一区精品| 日本黄色片子视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 热99在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 草草在线视频免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久伊人网av| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 97超碰精品成人国产| 偷拍熟女少妇极品色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久草成人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| av黄色大香蕉| 99在线人妻在线中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美zozozo另类| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| 22中文网久久字幕| 久久久久性生活片| 国产不卡一卡二| 婷婷色av中文字幕| ponron亚洲| 99热只有精品国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 国内精品宾馆在线| 国产亚洲精品av在线| www.色视频.com| 可以在线观看的亚洲视频| 99精品在免费线老司机午夜| 最好的美女福利视频网| 国产一区二区在线av高清观看| 禁无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 亚洲18禁久久av| 日本在线视频免费播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美色视频一区免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美极品一区二区三区四区| 男人舔奶头视频| 男人和女人高潮做爰伦理| www.av在线官网国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 中文在线观看免费www的网站| 只有这里有精品99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 赤兔流量卡办理| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美精品综合久久99| 一进一出抽搐gif免费好疼| av在线播放精品| 可以在线观看毛片的网站| 久久久成人免费电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 婷婷亚洲欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人精品一,二区 | 亚洲国产色片| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲综合色惰| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99久久九九国产精品国产免费| 深夜精品福利| 国产日本99.免费观看| 欧美区成人在线视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美性感艳星| av在线老鸭窝| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产单亲对白刺激| 日韩中字成人| av在线老鸭窝| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久网色| 国产 一区精品| 级片在线观看| 综合色av麻豆| 久久久久国产网址| 午夜精品在线福利| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧美人成| 国产精品国产高清国产av| 久久国内精品自在自线图片| av在线观看视频网站免费| 高清毛片免费看| 在线观看一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 少妇丰满av| 亚洲不卡免费看| 亚洲av男天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 长腿黑丝高跟| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩视频在线欧美| 97在线视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 九九热线精品视视频播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品影院6| 国产色婷婷99| 国产成人福利小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品三级大全| 99九九线精品视频在线观看视频| 一本精品99久久精品77| 3wmmmm亚洲av在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲5aaaaa淫片| 最近的中文字幕免费完整| 久久热精品热| 亚洲成人久久爱视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| .国产精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人漫画全彩无遮挡| 伦精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 男人狂女人下面高潮的视频| av天堂在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品成人综合色| h日本视频在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久人妻综合| 国产一区二区激情短视频| 看十八女毛片水多多多| 美女 人体艺术 gogo| 国产一区二区三区av在线 | 嫩草影院精品99| av福利片在线观看| 国产视频内射| 五月玫瑰六月丁香| 九草在线视频观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 在线观看66精品国产| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久黄片| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧美日韩高清专用| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品电影一区二区三区| 六月丁香七月| 最好的美女福利视频网| 天堂网av新在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久性生活片| 亚洲自偷自拍三级| 大香蕉久久网| 成人性生交大片免费视频hd| 久久99热这里只有精品18| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲色图av天堂| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品.久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲无线在线观看| 人人妻人人看人人澡| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久久中文| 成人特级av手机在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片电影观看 | 日本欧美国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久午夜欧美精品| 一级av片app| 国产高清激情床上av| 成年av动漫网址| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 色哟哟·www| 久久久久久久久久成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色欧美视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费无遮挡裸体视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久热精品热| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美三级三区| 成人一区二区视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| av天堂中文字幕网| 麻豆国产av国片精品| 成人三级黄色视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久中文| 亚洲av第一区精品v没综合| av天堂中文字幕网| 国产黄色视频一区二区在线观看 |