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    老年糖尿病并發(fā)低血糖癥32例臨床分析

    2015-04-04 10:41:39秦連柱肖明生
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:低血糖癥磺脲降糖藥

    秦連柱,李 鹍,肖明生

    (1.江西省軍區(qū)南昌第一干休所醫(yī)務(wù)室; 2.中國人民解放軍第九四醫(yī)院干部科,南昌 330043)

    老年糖尿病并發(fā)低血糖癥32例臨床分析

    秦連柱1,李 鹍1,肖明生2

    (1.江西省軍區(qū)南昌第一干休所醫(yī)務(wù)室; 2.中國人民解放軍第九四醫(yī)院干部科,南昌 330043)

    目的 探討老年糖尿病并發(fā)低血糖癥的原因及防治方法。方法 回顧性分析32例糖尿病并發(fā)低血糖癥患者的臨床資料,患者年齡64~92(74.1±7.5)歲,病程9~27(19.4±7.8)年。結(jié)果 發(fā)生低血糖的原因:皮下注射胰島素后未及時進(jìn)食14例,進(jìn)食量少8例,磺脲類藥物過量6例,合并肺部感染4例。26例出現(xiàn)交感神經(jīng)興奮癥狀的患者在治療10 min~3 h后明顯好轉(zhuǎn),血糖回復(fù)至6~12 mmol·L-1水平,3 d后仍穩(wěn)定在6.8~10 mmol·L-1水平,癥狀消失。6例病情較重的患者(合并肺部感染4例)治療3 d后病情顯著改善,血糖穩(wěn)定在6.6~11 mmol·L-1水平,精神或意識障礙癥狀消失。結(jié)論 老年糖尿病患者應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范降糖藥物應(yīng)用,及時治療繼發(fā)性疾病,少食、多餐可預(yù)防低血糖癥的發(fā)生。

    糖尿??; 低血糖癥; 老年人

    隨著人們生活水平的提高、生活方式的改變和人口老齡化,糖尿病患病率在世界范圍內(nèi)呈上升趨勢,成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的又一嚴(yán)重危害大眾健康的慢性非傳染性疾病,在我國老年糖尿病患者占糖尿病總數(shù)的60%以上[1]。糖尿病并發(fā)癥多,尤其是老年患者,如并發(fā)高血壓、冠心病、腎功能不全及眼底病[2]等。低血糖癥是由血漿葡萄糖(血糖)濃度過低引起,以交感神經(jīng)興奮和腦細(xì)胞缺糖為主要特點(diǎn)的綜合征,一般血糖濃度<2.8 mmol·L-1[3-4],而老年糖尿病患者在降糖治療過程中易發(fā)生低血糖,低血糖又容易誘發(fā)心肌梗死、腦血管意外等,嚴(yán)重時甚至可危及生命。本文回顧性分析32例糖尿病并發(fā)低血糖癥患者的臨床資料,為糖尿病治療過程中預(yù)防低血糖的發(fā)生提供一定的參考。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    2011年1月至2014年3月在江西省軍區(qū)南昌第一干休所及中國人民解放軍第九四醫(yī)院門診治療的糖尿病并發(fā)低血糖癥患者32例,均符合糖尿病和低血糖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5-6]。其中男11例,女21例,年齡64~92(74.1±7.5)歲,病程9~27(19.4±7.8)年。合并腦血管疾病16例、高血壓28例、冠心病12例。32例患者均行降血糖治療,口服降糖藥(單用磺脲類藥物3例,磺脲類+雙胍類12例,磺脲類+糖苷酶抑制藥5例,磺脲類+雙胍類+糖苷酶抑制藥2例)22例,皮下注射胰島素10例(其中口服降糖藥+皮下注射胰島素4例)。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    出現(xiàn)交感神經(jīng)興奮癥狀26例,表現(xiàn)為心慌18例,心率加快18例,出汗12例,顫抖16例,饑餓8例,四肢軟弱無力22例;病情嚴(yán)重的患者6例(合并肺部感染4例),表現(xiàn)為躁動2例,反應(yīng)遲鈍4例,表情淡漠4例,嗜睡2例。

    1.3 治療方法

    對病情較輕的患者,以飲食治療為主,包括立即進(jìn)食餅干、糖塊及糖水等。對病情嚴(yán)重的患者,采用50%葡萄糖注射液60~100 mL靜脈注射,然后以10%葡萄糖注射液靜脈滴注維持。每1 h檢測患者血糖,直至患者病情穩(wěn)定,血糖控制在7~11 mmol·L-1的水平。對意識障礙的患者,采用吸氧,糾正水、電解質(zhì)紊亂及對癥處理等,血糖糾正后仍存在意識障礙的患者采用地塞米松10 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注。對合并心腦血管疾病的患者,采用阿司匹林腸溶片、β-受體阻滯劑等治療。對于合并肺部感染的患者采用抗生素治療。

    1.4 發(fā)生低血糖原因及治療結(jié)果

    發(fā)生低血糖的原因:皮下注射胰島素后未及時進(jìn)食14例,進(jìn)食量少8例,磺脲類藥物過量6例,合并肺部感染4例。

    26例出現(xiàn)交感神經(jīng)興奮癥狀的患者在治療10 min~3 h后明顯好轉(zhuǎn),血糖回復(fù)至6~12 mmol·L-1水平,3 d后仍穩(wěn)定在6.8~10 mmol·L-1水平,癥狀消失。6例病情較重的患者(合并肺部感染4例)治療3 d后病情顯著改善,血糖穩(wěn)定在6.6~11 mmol·L-1水平,精神或意識障礙癥狀消失。

    2 討論

    低血糖癥是一組多種病因引起的血糖濃度過低,臨床上以交感神經(jīng)興奮和腦細(xì)胞缺糖為主要特點(diǎn)的綜合征[3]。腦細(xì)胞的能量基本來自葡萄糖,低血糖使腦組織代謝異常,電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)及神經(jīng)遞質(zhì)代謝發(fā)生障礙,可致交感神經(jīng)興奮和神經(jīng)功能紊亂,引起精神異常,甚至昏迷和抽搐?;杳? h以上可造成腦細(xì)胞不可逆性損害,甚至危及生命[7]。老年2型糖尿病在治療過程中常有低血糖癥的發(fā)生,臨床表現(xiàn)多不典型,一次嚴(yán)重低血糖癥所帶來的危害有可能抵消既往數(shù)年嚴(yán)格控制血糖所帶來的益處,因此及時糾正低血糖極為重要[8]。糖尿病患者血糖水平低于3.9 mmol·L-1則為低血糖,而低于2.8 mmol·L-1則會出現(xiàn)行為異常、昏迷等。

    低血糖的原因有:1)藥物因素。胰島素用量超標(biāo)[9]、聯(lián)合用藥。磺脈類藥物仍為目前治療糖尿病的常用藥,尤其格列本脲的作用最強(qiáng)。降糖藥物的半衰期對老年人要比青年人明顯延長,這些藥物經(jīng)肝腎代謝、排泄,對肝腎功能有減退的老年人易產(chǎn)生藥物蓄積[10]。本研究中,有22例口服降糖藥,其中有4例口服降糖藥+皮下注射胰島素。另外,老年糖尿病患者合并心腦血管病用藥,如阿司匹林、β-受體阻滯劑等可能會增強(qiáng)降糖藥物的降糖作用,從而導(dǎo)致低血糖的發(fā)生,且往往掩蓋心動過速、心悸和焦慮等低血糖癥狀,延誤治療。本組患者均合并心腦血管疾病,采用阿司匹林腸溶片、β-受體阻滯劑等治療。2)飲食因素。患者過分減少飲食、或由于其他原因食欲減退、或進(jìn)食少而運(yùn)動量增加,且未相應(yīng)減少藥量;用藥與進(jìn)餐不相配;餐后服藥或餐前用藥后未按時進(jìn)食等。老年糖尿病患者胰島素分泌高峰延遲,如餐后服藥或餐前服藥后不按時進(jìn)食,胰島素分泌高峰恰為患者的血糖低谷,造成低血糖。3)疾病因素。糖尿病合并心腦血管疾病降低了血糖調(diào)節(jié)功能,故容易導(dǎo)致低血糖發(fā)生[10]。

    老年糖尿病合并低血糖癥的防治:1)加強(qiáng)糖尿病患者的疾病宣教工作,加強(qiáng)糖尿病患者及其家屬的教育工作,讓老年患者知道糖尿病也有并發(fā)低血糖癥的可能性,使患者認(rèn)識到低血糖癥的危害,積極配合治療。根據(jù)體力活動情況,定時定量準(zhǔn)確用藥,規(guī)律地監(jiān)測血糖。2)要掌握好用藥與進(jìn)食的間隔時間,不要隨意延長進(jìn)食時間,胰島素皮下注射10 min左右可發(fā)生低血糖,故注射后要及時進(jìn)食[11]。3)合理飲食。35%~40%糖尿病患者因飲食因素發(fā)生低血糖[12],有規(guī)律地進(jìn)食,定時、定量和少食多餐,將25%的食物總量作為睡前餐[10]。患者食欲不振、腹瀉等則需要到醫(yī)院就診。4)藥物劑量調(diào)整。藥物劑量需要與飲食量保持平衡,食物量的增減應(yīng)與藥物劑量增減相一致,患病時藥量也需適當(dāng)調(diào)整。對肝腎功能不全的患者應(yīng)及時調(diào)整降糖藥的用量,盡量選用半衰期短、蓄積較少的降糖藥物。減少晚餐前降糖藥的劑量,推遲睡前胰島素的注射時間。老年人血糖控制目標(biāo)應(yīng)適當(dāng)放寬,空腹血糖<7.8 mmol·L-1,餐后2 h血糖<11.1 mmol·L-1,糖化血紅蛋白<8.0%[13]。5)對老年低血糖癥要早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)和早治療。早發(fā)現(xiàn)以中樞抑制癥狀(意識障礙、嗜睡等)、交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀(胸悶、心悸等)及消化道癥狀(惡心、嘔吐)等進(jìn)行綜合判斷,一旦患者出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、煩躁、嗜睡及抽搐等,應(yīng)及時測定血糖,并采取相應(yīng)治療措施加以控制,以免誘發(fā)其他疾病。

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    (責(zé)任編輯:鐘榮梅)

    2014-07-29

    R587.1; R587.3

    A

    1009-8194(2015)01-0024-02

    10.13764/j.cnki.lcsy.2015.01.010

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