水貂出血性肺炎及其防控

顧 滬 陳超陽(yáng) 孟相秋 趙建增（華威特(江蘇)生物制藥有限公司 江蘇 泰州 225300）

水貂出血性肺炎及其防控

顧 滬 陳超陽(yáng) 孟相秋 趙建增（華威特(江蘇)生物制藥有限公司 江蘇 泰州 225300）

水貂出血性肺炎主要由銅綠假單胞菌(原稱綠膿桿菌)、肺炎克雷伯氏菌、及肺炎雙球菌、大腸桿菌等單獨(dú)或多種細(xì)菌混合感染引起的水貂呼吸道傳染病。該病發(fā)病急、病程2～3d，很快死亡，常呈地方性暴發(fā)流行。夏秋兩季，尤其是在7～9月份的水貂換毛期多發(fā)。水貂不分品種、年齡及性別均可感染本病，發(fā)病率和死亡率均在10%～50%。在我國(guó)，綠膿桿菌和肺炎克雷伯氏菌是導(dǎo)致出血性肺炎的主要病原，分別有50%及20%以上的病例與此二者有關(guān)，且常見兩者混合感染。

1 病原體

（1）綠膿桿菌作為一種條件致病菌，存在于正常健康動(dòng)物的機(jī)體內(nèi)，飼養(yǎng)管理不當(dāng)及環(huán)境衛(wèi)生不良均可誘發(fā)本病。當(dāng)機(jī)體受到應(yīng)激或免疫力功能下降時(shí)，細(xì)菌就有機(jī)會(huì)感染機(jī)體。我國(guó)于1983年首次報(bào)道過該病原菌引起的水貂出血性肺炎，隨著我國(guó)水貂養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，該病的暴發(fā)也越來(lái)越頻繁。2000～2014年，山東、吉林、遼寧、河北等省的各大養(yǎng)殖場(chǎng)均發(fā)生過由綠膿桿菌引起的出血性肺炎。采用日本生研血清分型系統(tǒng)，綠膿桿菌共分14種血清型(A～N型)，流行病學(xué)調(diào)查顯示，我國(guó)的主要流行血清型為G型，約90%左右的感染與本型有關(guān)。其次是B型和C型，感染率分別為10%和2%左右。（2）水貂肺炎克雷伯氏菌也是一種典型的條件致病菌，該菌普遍存在于自然界中，如水、土壤、空氣以及飼喂的食物中。過去人們認(rèn)為該菌對(duì)畜禽的危害不大，一直沒有引起足夠的重視，但近幾年來(lái)肺炎克雷伯氏菌不僅對(duì)畜禽的危害越來(lái)越嚴(yán)重，引起毛皮動(dòng)物(水貂、狐貍、貉子)的發(fā)病率也呈上升趨勢(shì)，已成為引發(fā)出血性肺炎的重要病原體，特別是與綠膿桿菌的混合感染。趙純德等在1987年首次報(bào)道了舟山市兩個(gè)貂場(chǎng)發(fā)生了肺炎克雷伯氏菌，此后國(guó)內(nèi)陸續(xù)出現(xiàn)肺炎克雷伯氏菌引起毛皮動(dòng)物發(fā)病的報(bào)道：2009年山東省海陽(yáng)市某養(yǎng)貂場(chǎng)水貂發(fā)病并死亡，經(jīng)確診由肺炎克雷伯氏菌導(dǎo)致；2013年山東諸城市某水貂養(yǎng)殖場(chǎng)共飼養(yǎng)水貂1500只，部分水貂出現(xiàn)食欲下降，呼吸困難，口鼻流血的臨床癥狀，6d內(nèi)死亡100多只，經(jīng)確診為肺炎克雷伯氏菌和綠膿桿菌混合感染。2012年，本項(xiàng)目組從山東一水貂養(yǎng)殖場(chǎng)死亡水貂的肺臟內(nèi)分離到一株肺炎克雷伯氏菌，動(dòng)物回歸試驗(yàn)證實(shí)該菌株可引起水貂出血性肺炎，進(jìn)一步證實(shí)了這種細(xì)菌的致病性及它的廣泛存在。

2 診斷

2.1 臨床診斷 突然出現(xiàn)食欲急劇下降或廢絕，精神沉郁，呼吸困難，腹式呼吸，就應(yīng)懷疑本病。本病的病程短促，大部分發(fā)病后1～3d死亡，有的死前口吐血水，鼻腔流出血水。

2.2 解剖病變 主要變現(xiàn)為肺臟病變，肺出血、充血、實(shí)變，有的有暗紅色出血塊，肺臟切面有血樣液體滲出；肝臟腫大，有出血點(diǎn)。

2.3 實(shí)驗(yàn)室診斷 （1）鏡檢：無(wú)菌取新鮮病死水貂肺臟涂片，革蘭氏染色，鏡檢，可見大量革蘭氏陰性桿菌。（2）細(xì)菌分離培養(yǎng)：用接種環(huán)無(wú)菌沾取病死水貂肺臟新鮮切面，劃線接種于普通營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基平板，37℃培養(yǎng)24h。綠膿桿菌在普通瓊脂培養(yǎng)基平板上可見光滑、邊緣平坦、中央隆起的中等大小的菌落，菌落周圍培養(yǎng)基呈藍(lán)綠色。肺炎克雷伯氏菌在普通瓊脂培養(yǎng)基平板上形成乳白色、圓形、濕潤(rùn)的菌落，用接種環(huán)挑單菌落易形成拉絲。（3）生化鑒定：綠膿桿菌的氧化酶、明膠液化，硝酸鹽產(chǎn)氣試驗(yàn)為陽(yáng)性，42℃生長(zhǎng)。肺炎克雷伯氏菌的吲哚、MR、鳥氨酸脫羧酶試驗(yàn)為陰性，VP、檸檬酸鹽、丙二酸鈉、尿素酶、賴氨酸脫羧酶、ONPG試驗(yàn)為陽(yáng)性。

3 預(yù)防與控制

在沒有接種水貂出血性肺炎疫苗時(shí)，養(yǎng)殖場(chǎng)只能根據(jù)藥敏試驗(yàn)情況，選擇抗生素治療疑似發(fā)病的水貂，但療效不佳，不能起到預(yù)防作用。2015年我國(guó)研制出了水貂出血性肺炎二價(jià)滅活疫苗，主要針對(duì)由G型、B型綠膿桿菌引起的感染，有比較好的預(yù)防效果。但是對(duì)肺炎克雷伯氏菌感染仍缺少專門的疫苗。有人利用分離到的雞源克雷伯氏菌制備的滅活苗，免疫攻毒的保護(hù)率可達(dá)98.0%以上，免疫期達(dá)6個(gè)月；有人利用分離的牛源肺炎克雷伯氏菌制備的甲醛氫氧化鋁滅活苗，免疫后牛血清抗體可維持6個(gè)月，保護(hù)率為100%。這些結(jié)果提示，利用疫苗控制克雷伯氏菌是可行的，但目前關(guān)于毛皮動(dòng)物肺炎克雷伯氏菌疫苗的研究尚屬空白。近些年，水貂出血性肺炎的發(fā)生主要以二重感染和多重感染為主，所以，在一定程度上，免疫單苗不能夠達(dá)到較好的預(yù)防效果，同時(shí)，多種單苗的共同使用會(huì)存在操作繁瑣，免疫禁忌等問題。因此，聯(lián)苗對(duì)預(yù)防由混合感染引發(fā)的水貂出血性肺炎有重要的意義。

4 結(jié)語(yǔ)

隨著細(xì)菌的耐藥性越來(lái)越嚴(yán)重，尤其是多重耐藥菌株的出現(xiàn)，利用各類抗生素治療細(xì)菌感染的效果將會(huì)越來(lái)越差，使治療細(xì)菌感染成為了棘手問題。防重于治、治不如防，可以預(yù)見疫苗接種將成為解決由綠膿桿菌、肺炎克雷伯氏菌混合感染引起水貂出血性肺炎的最有效方法之一。

S858.92

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1007-1733(2015)12-0035-02

2015–10–16）