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    泰半夏小塊莖的誘導(dǎo)及工廠化育苗研究

    2015-04-02 04:55:06孫燕傅裘平余樂張成李成忠何正東
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:育苗

    孫燕 傅裘平 余樂 張成 李成忠 何正東

    摘要:以泰半夏的無菌葉片、葉柄為材料,通過愈傷組織分化不定芽途徑,建立泰半夏工廠化育苗植株再生體系。結(jié)果表明,以葉片、葉柄為外植體,愈傷組織最適誘導(dǎo)培養(yǎng)基分別為:MS2,4-D 05 mg/L6-BA 30 mg/L、MS05 mg/L 2,4-D20 mg/L 6-BA ;愈傷組織在相同培養(yǎng)基中增殖后誘導(dǎo)小塊莖分化的最適培養(yǎng)基為:MS2 mg/L 6-BA。/2MS0%活性炭05 mg/L NAA培養(yǎng)基產(chǎn)生的根較粗壯、濃密。

    關(guān)鍵詞:泰半夏;塊莖誘導(dǎo);育苗

    中圖分類號:S567239043文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號:002-302(204)2-0067-03

    半夏(inellia ternate)別稱野芋頭,為天南星科多年生草本植物,以其干燥塊莖入藥,性溫、味辛、有毒,具有降逆止嘔、消痞散結(jié)等功能,是我國傳統(tǒng)中藥材。生長于江蘇省泰州地區(qū)的半夏被稱為泰半夏,具有個(gè)大、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、色白、粉性足等優(yōu)良性狀,是當(dāng)?shù)刂牡赖厮幉?。泰半夏多產(chǎn)于旱作的高沙土農(nóng)田中,以野生狀態(tài)生存。隨著種植制度的改革、旱改水面積的擴(kuò)大,以及化肥、農(nóng)藥、除草劑的廣泛使用,泰半夏野生資源已處于瀕危狀態(tài),不能滿足用藥需求。人工栽培半夏用種量較大,加上生產(chǎn)退化等問題均導(dǎo)致半夏供應(yīng)長期處于緊缺狀態(tài)。因此,研究新的繁殖技術(shù)對于保護(hù)泰半夏道地藥材種質(zhì)資源有著積極意義。目前,泰州地區(qū)通常采用半夏塊莖或珠芽進(jìn)行繁殖,但因存在繁殖能力低及品種退化等問題而限制了泰半夏產(chǎn)量、質(zhì)量的提高。半夏分布范圍較廣,近年來湖北省荊門市、甘肅省西河縣、貴州省、云南省、湖南省、四川省、安徽省等地都陸續(xù)展開了保護(hù)當(dāng)?shù)氐赖匕胂乃幉馁Y源的組培研究,以塊莖、葉片、葉柄或珠芽等為外植體,得到半夏的再生植株[2-]。本試驗(yàn)以從塊莖為外植體獲得的泰半夏無菌苗為材料,建立適宜工廠化生產(chǎn)的再生體系,以期保護(hù)泰州半夏種質(zhì)資源,為泰半夏的工廠化育苗及規(guī)模種植奠定基礎(chǔ)。

    材料與方法

    材料

    試驗(yàn)材料為泰半夏組培苗,野生半夏塊莖外植體采自江蘇省泰興市。選擇生長旺盛、無病蟲害的健壯植株的塊莖,用自來水洗凈,流水沖洗30 min以上。用75%乙醇充分浸沒30 s,無菌水沖洗后再用0%HgCl2溶液充分浸泡0~6 min,無菌水反復(fù)漂洗6~8次。將塊莖切成05~08 cm的小塊,接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,形成無菌苗。

    2方法

    2外植體的處理

    以半夏組培苗葉片及葉柄為外植體,無菌條件下,剪取生長一致的無菌苗頂部完全展開的幼嫩葉片,切成~2 cm的小塊,近軸面朝下接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中;從生長良好的無菌苗上剪取葉柄接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中。

    22基本培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件

    愈傷組織的誘導(dǎo)及不定芽分化培養(yǎng)基以改良MS為基本培養(yǎng)基,附加30 g/L蔗糖及 7 g/L 瓊脂,pH 值為58。塊莖啟動(dòng)培養(yǎng)基為MS附加 02 mg/L NAA、2 mg/L 6-BA。生根培養(yǎng)以/2MS為基本培養(yǎng)基,附加5 g/L蔗糖、7 g/L瓊脂、05 g/L活性炭,pH 值為58,2 ℃高壓滅菌5 min。愈傷組織誘導(dǎo)、分化及不定芽生根培養(yǎng)均在以下環(huán)境中進(jìn)行:培養(yǎng)溫度(25±2) ℃,光照時(shí)間4 h/d,光照強(qiáng)度2 000~2 500 lx。

    23激素處理

    將無菌葉柄、葉片分別接種于不同生長調(diào)節(jié)物質(zhì)組合的培養(yǎng)基中,采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。每處理6瓶,每瓶接種5個(gè)外植體,培養(yǎng)室培養(yǎng)。定期觀察小塊莖誘導(dǎo)及生長情況,2 d后統(tǒng)計(jì)愈傷組織誘導(dǎo)率。誘導(dǎo)率計(jì)算公式如下:

    誘導(dǎo)率=誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織的外植體數(shù)/接種外植體總數(shù)×00%。

    將誘導(dǎo)產(chǎn)生的愈傷組織切成03~05 cm的小塊,接種至不定芽誘導(dǎo)增殖培養(yǎng)基上,培養(yǎng)25 d后統(tǒng)計(jì)小塊莖平均誘導(dǎo)數(shù)量。

    24生根與壯苗

    待叢生芽苗長至3~4 cm時(shí),將其分株轉(zhuǎn)移到不同生根培養(yǎng)基中,接種2 d后觀察并記錄不同處理對植株生根的影響。每處理6瓶,每瓶5株試管苗。

    25煉苗與移栽

    待根長至~2 cm時(shí)煉苗移栽。移栽基質(zhì)設(shè)4種:A:園土;B:珍珠巖 ∶[KG-3]泥炭 ∶[KG-3]沙= ∶[KG-3]2 ∶[KG-3]2;C:育苗基質(zhì);D:育苗基質(zhì) ∶[KG-3]園土= ∶[KG-3]。

    2結(jié)果與分析

    2不同激素對泰半夏愈傷組織誘導(dǎo)的影響

    將無菌葉片、葉柄接入不同激素配比的培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)結(jié)果見表。在誘導(dǎo)愈傷過程中,誘導(dǎo)啟動(dòng)時(shí)間差距較小。葉片外植體接種5~7 d,葉片邊緣翹起,4 d時(shí)愈傷組織啟動(dòng)明顯,具葉脈的切口處是最易誘導(dǎo)的部位。葉片外植體誘導(dǎo)出淡黃色的愈傷組織,質(zhì)地堅(jiān)實(shí)。誘導(dǎo)效果隨2,4-D濃度的升高而增強(qiáng),當(dāng)2,4-D濃度達(dá)0 mg/L時(shí),葉片外植體誘導(dǎo)率較高。在一定范圍內(nèi),葉片愈傷組織的誘導(dǎo)率隨6-BA濃度增加而提高。當(dāng)2,4-D濃度達(dá)05 mg/L時(shí),葉柄外植體誘導(dǎo)率較高,說明葉柄外植體對2,4-D的誘導(dǎo)較葉片敏感。當(dāng)6-BA濃度為2~3 mg/L時(shí),葉柄外植體誘導(dǎo)率隨其添加濃度的升高而降低(除2,4-D濃度為0 mg/L處理)。啟動(dòng)葉片愈傷組織發(fā)生需要較高濃度的2,4-D、6-BA,激素濃度過高會對繼代培養(yǎng)產(chǎn)生激素積累,影響組培苗質(zhì)量,因此MS培養(yǎng)基添加2,4-D 05 mg/L6-BA 30 mg/L 為葉片愈傷組織最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基;葉柄最適誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基添加05 mg/L 2,4-D20 mg/L 6-BA。

    2激素濃度對小塊莖誘導(dǎo)的影響

    將愈傷組織再分化誘導(dǎo)產(chǎn)生小塊莖,接種后3~5 d即可觀察到愈傷組織有分化跡象,0 d左右即可分化出多個(gè)明顯的小塊莖,25 d左右小塊莖數(shù)量保持穩(wěn)定。誘導(dǎo)產(chǎn)生的小塊莖數(shù)量在一定范圍內(nèi)隨6-BA濃度的升高而增加。但當(dāng) 6-BA 濃度高于2 mg/L時(shí),誘導(dǎo)小塊莖數(shù)量有下降趨勢(除05 mg/L NAA處理)。因此最適激素比例為添加2 mg/L 6-BA(表2)。

    23激素濃度對泰半夏叢生芽誘導(dǎo)生根的影響

    分化產(chǎn)生的小塊莖在原培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),待叢生苗長至3~5 cm時(shí),接入/2MS0%活性炭并添加不同濃度NAA的生根培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。2 d后觀察結(jié)果,/2MS0%活性炭05 mg/L NAA培養(yǎng)基產(chǎn)生的根較粗壯、濃密。未添加任何生根劑的對照處理在接種7 d后塊莖邊緣同樣產(chǎn)生了較細(xì)弱的根系,但是啟動(dòng)時(shí)間晚,延長了培養(yǎng)周期,且根系細(xì)弱,不利于移栽(表3)。

    24移栽基質(zhì)對泰半夏組培苗成活的影響

    將完整的組培苗移至溫室大棚馴化3~5 d后,于岀瓶前 d開蓋煉苗。將根部培養(yǎng)基洗凈后,栽植于不同的移栽基質(zhì)中。直接移栽組培苗損失較大,成活率很低。因此,溫室煉苗可以極大地提高移栽成活率。由表4可見,D基質(zhì)處理下泰半夏試管苗移栽成活率最高,且組培苗生長健壯,溫室移栽成活30 d后即可移至室外進(jìn)行大田種植。

    3結(jié)論與討論

    本研究以葉片、葉柄為外植體,建立了泰半夏工廠化育苗

    技術(shù)體系(圖)。以葉片、葉柄為外植體,愈傷組織最適誘導(dǎo)培養(yǎng)基分別為:MS05 mg/L 2,4-D30 mg/L 6-BA、MS05 mg/L 2,4-D20 mg/L 6-BA;愈傷組織在相同培養(yǎng)基中增殖后誘導(dǎo)小塊莖分化的最適培養(yǎng)基為:MS2 mg/L 6-BA。在最適培養(yǎng)基上葉柄形成明顯的愈傷組織時(shí)間要早于葉片,因此葉柄更適宜作為誘導(dǎo)愈傷組織的外植體。生根苗經(jīng)溫室煉苗個(gè)月左右,展開卵圓形的幼葉。5月移栽至室外,緩苗0 d左右,陸續(xù)萌出新葉,迅速展開為三出復(fù)葉。7月移至大田后,大部分幼葉變黃枯萎,類似倒苗狀態(tài)。5~7 d卵圓形新葉重新萌出,并很快展開三出復(fù)葉。9月移栽至室外林下,原葉未變黃枯萎,7 d左右有新葉萌出,原葉葉色變深。張國泰等發(fā)現(xiàn),在江蘇省南京市,半夏于7月中旬到8月中旬全部倒苗越夏,9月重新進(jìn)入秋季生長季,月上中旬倒苗越冬[2]。因此,泰半夏在冬季大倒苗之前,5—9月皆可以實(shí)現(xiàn)移栽入林下或于遮陰地帶種植。[FL)]

    [FK(W27][TSYtif][FK)]

    [FL(2K2]

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