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    大量元素的濃度改變對(duì)彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)的影響

    2015-04-02 00:46:27張艷萍裴懷弟石有太陳玉梁
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:誘導(dǎo)

    張艷萍+裴懷弟+石有太+陳玉梁

    摘要:以彩色肉質(zhì)馬鈴薯03-品種為試材,在原有的試管薯誘導(dǎo)體系的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究MS培養(yǎng)基中大量元素各成分濃度改變對(duì)試管薯形成的影響,探討試管誘導(dǎo)結(jié)薯的高效繁殖技術(shù),以期為工廠化生產(chǎn)彩色馬鈴薯試管薯提供參考。結(jié)果表明:為增加試管薯產(chǎn)量,在試驗(yàn)?zāi)J街?,可在原?biāo)準(zhǔn)MS誘導(dǎo)結(jié)薯培養(yǎng)基基礎(chǔ)上對(duì)大量元素成分進(jìn)行修正,增加硝酸銨2 475 mg/L(A2水平)、硝酸鉀2 850 mg/L(B2水平)濃度,保持硫酸鎂(370 mg/L,C水平)、磷酸二氫鉀(70 mg/L,D水平)濃度。

    關(guān)鍵詞:大量元素;濃度改變;彩色馬鈴薯;試管薯;誘導(dǎo)

    中圖分類號(hào): S532043文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):002-302(204)2-0038-03

    選育無(wú)病毒種薯是目前防止馬鈴薯退化的最有效措施。馬鈴薯試管微型薯是利用脫毒試管苗生產(chǎn)出來(lái)的無(wú)病毒種薯,是繼脫毒試管苗之后發(fā)展出的保存種質(zhì)和生產(chǎn)無(wú)病毒種薯的新形式。試管薯作為馬鈴薯種質(zhì)資源的重要保存方式、交換及脫毒種薯的生產(chǎn)方式而得到應(yīng)用,但是在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,不同品種在外源激素、營(yíng)養(yǎng)液配方以及誘導(dǎo)方式等上仍然存在著較大差別。迄今有關(guān)試管薯的形成報(bào)道很多[2-4],但多數(shù)研究?jī)H在肉色為黃色、白色的馬鈴薯品種上開展,關(guān)于彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)的研究尚很少見(jiàn)。

    彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)體系雖然已經(jīng)形成,但試管薯小、質(zhì)量輕,限制了彩色馬鈴薯試管薯的生產(chǎn)應(yīng)用。本研究試圖改變MS培養(yǎng)基中大量元素的各成分濃度,通過(guò)正交試驗(yàn)找出各成分的最佳濃度組合,分析對(duì)彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)的影響,旨在解決試管誘導(dǎo)結(jié)薯的高效繁殖技術(shù)難題,為工廠化生產(chǎn)彩色馬鈴薯試管薯提供參考。

    [BT-5]材料與方法

    試驗(yàn)材料

    無(wú)菌脫毒彩色肉質(zhì)馬鈴薯03-試管苗由甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所繁育、保存。

    2試驗(yàn)方法

    2試管苗的擴(kuò)繁將帶有個(gè)腋芽的試管苗莖段接種于裝有30 mL固體MS培養(yǎng)基(含3%白糖)的培養(yǎng)瓶中,每瓶5個(gè)莖段,pH值58。培養(yǎng)室溫度為(25±) ℃,光照強(qiáng)度 2 000 lx,光照6 h/d,培養(yǎng)約30 d。

    22試管薯的誘導(dǎo)試管薯誘導(dǎo)的固液誘導(dǎo)方式:將生長(zhǎng)健壯、來(lái)源一致的試管苗剪成單葉單節(jié)莖段,無(wú)菌條件下接種到含有不同劑量大量元素的培養(yǎng)基(含3%白糖)中,每瓶0個(gè)莖段,每個(gè)處理0瓶重復(fù),先在(25±) ℃、光照強(qiáng)度 2 000 lx 下,光照6 h/d,培養(yǎng)20 d后,加入20 mL的8%蔗糖誘導(dǎo)液體,然后放于黑暗條件,溫度(9±) ℃下誘導(dǎo)結(jié)薯,60 d后進(jìn)行測(cè)量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

    23正交試驗(yàn)通過(guò)正交設(shè)計(jì)分析培養(yǎng)基中大量元素的變化對(duì)試管薯的形成和產(chǎn)量影響。試驗(yàn)采用L9(34)4因素3水平正交組合設(shè)計(jì),各因素、水平具體見(jiàn)表。試驗(yàn)處理組合為9組,根據(jù)處理配置好相應(yīng)培養(yǎng)基,并標(biāo)號(hào),每個(gè)處理重復(fù)0瓶,每瓶0個(gè)莖段。

    24測(cè)定項(xiàng)目及方法試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)內(nèi)容包括:結(jié)薯數(shù)量(≥3 mm)(粒/瓶)、[2]結(jié)薯株數(shù)(株/瓶)、薯質(zhì)量(g/瓶)、薯塊直徑(cm/粒)、大薯率(每瓶大薯數(shù)/每瓶結(jié)薯總數(shù),單位為%)等;

    2結(jié)果與分析

    2不同濃度大量元素對(duì)彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)的影響

    對(duì)各處理進(jìn)行了方差分析比較(表2)。處理2的試管薯結(jié)薯數(shù)最高,與處理5、6、7之間沒(méi)有顯著差異,與其他處理差異顯著;處理5薯質(zhì)量最高,與處理、2、8沒(méi)有顯著差異,與其他處理均差異顯著;處理的薯直徑最高,與處理2、4、5、8、9之間沒(méi)有顯著差異,與其他處理均差異顯著;處理2的大薯數(shù)最高,與處理、5、6、7、8之間沒(méi)有顯著差異,與其他處理差異顯著。綜合比較,處理2、5這2個(gè)組合對(duì)試管薯的誘導(dǎo)結(jié)果較好,其因素水平組合為AB2C2D2和A2B2C3D。

    不同因素水平對(duì)彩色馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)的影響見(jiàn)圖。從結(jié)薯數(shù)看,各因素最好的水平分別為A3、B2、C、D2;從薯質(zhì)量看,各因素最好的水平分別為A2、B2、C、D。從薯直徑看,各因素最好的水平分別為A2、B2、C、D。從大薯數(shù)看,各因素最好的水平分別為A2、B2、C、D2。

    從表3各因素方差分析結(jié)果看,因素A僅在結(jié)薯數(shù)上有顯著性影響;因素B對(duì)結(jié)薯數(shù)、薯質(zhì)量和大薯數(shù)有極顯著影響;因素C對(duì)結(jié)薯數(shù)和大薯數(shù)有顯著性影響;因素D對(duì)結(jié)薯數(shù)、薯質(zhì)量、薯直徑和大薯數(shù)均有顯著或極顯著的影響。綜合對(duì)各結(jié)果的影響顯著性看,因素顯著順序?yàn)镈>B>C>A。對(duì)于結(jié)薯數(shù)的最優(yōu)組合為D2B2CA3;在薯質(zhì)量方面,因素C、A水平間影響的差異不顯著,但是從結(jié)果上看C和A2較高些,故對(duì)于薯質(zhì)量的最優(yōu)組合為DB2CA2;在薯直徑方面,因素B、C、A水平間影響的差異不顯著,但是從結(jié)果上看B2、C和A2較高些,故對(duì)于薯直徑的最優(yōu)組合為DB2CA2;在大薯數(shù)方面,因素A水平間影響的差異不顯著,但是從結(jié)果上看A2較高些,故對(duì)于大薯數(shù)的最優(yōu)組合為D2B2CA2。從綜合結(jié)果看,因素B、C、A分別選擇水平B2CA2為最優(yōu),對(duì)于因素D,比較了 D和D2所顯著影響的參數(shù)結(jié)果,其中薯質(zhì)量是試管薯誘導(dǎo)工作中追求的一個(gè)重要參數(shù),故D因素選擇水平D為最佳。通過(guò)上述分析,對(duì)于培養(yǎng)基中大量元素的成分含量最佳組合為DB2CA2。

    3討論與結(jié)論

    在馬鈴薯礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)中氮、磷、鉀吸收量最多,是促進(jìn)根系、莖葉和塊莖生長(zhǎng)的主要元素,對(duì)馬鈴薯產(chǎn)量形成起著最重要的作用[3]。氮、磷、鉀必須合理配合才能有效促進(jìn)馬鈴薯產(chǎn)量形成。本研究結(jié)果表明,在離體條件下,采用試管苗莖段直接誘導(dǎo)試管薯形成體系中,氮、磷、鉀各營(yíng)養(yǎng)配合施用同樣對(duì)馬鈴薯試管薯產(chǎn)量形成有重要影響。

    試驗(yàn)結(jié)果表明,培養(yǎng)基中適當(dāng)增加氮和鉀的供應(yīng),在很大程度上能促進(jìn)試管薯產(chǎn)量的提高,將原MS誘導(dǎo)結(jié)薯培養(yǎng)基中[CM(25]的硝酸銨和硝酸鉀濃度適當(dāng)增加,試管薯的結(jié)薯數(shù)量和單瓶結(jié)薯鮮質(zhì)量都有所提升,這與張志軍[5]研究的氮過(guò)多不利于試管薯塊莖形成的結(jié)果相反,這可能與不同馬鈴薯品種的氮需求量不同有關(guān)。鎂是葉綠素結(jié)構(gòu)的核心,是保持莖葉正常生長(zhǎng)的重要營(yíng)養(yǎng)成分[5],但本試驗(yàn)系統(tǒng)中,試管薯的形成是在黑[2]暗條件下進(jìn)行的,葉綠素作用很小,因此鎂在本試驗(yàn)系統(tǒng)中對(duì)試管薯產(chǎn)量作用不顯著,保持原MS培養(yǎng)基中的 MgSO4·7H2O 濃度即可。磷對(duì)塊莖合成淀粉作用很大,理論上提高磷的供應(yīng),有利于試管薯產(chǎn)量的提高[5],但試驗(yàn)結(jié)果顯示增加或減少磷的供應(yīng)都沒(méi)有原MS培養(yǎng)基中的磷濃度效果好,說(shuō)明原有的磷濃度是滿足試管薯生長(zhǎng)所需的最佳濃度。綜上所述,為增加試管薯產(chǎn)量,在本試驗(yàn)?zāi)J街校稍谠瓨?biāo)準(zhǔn)MS誘導(dǎo)結(jié)薯培養(yǎng)基基礎(chǔ)上對(duì)大量元素成分進(jìn)行修正,增加硝酸銨和硝酸鉀濃度,保持硫酸鎂和磷酸二氫鉀濃度,即添加 2 475 mg/L 硝酸氨 (A2水平)、2 850 mg/L硝酸鉀 (B2水平)、370 mg/L硫酸鎂 (C水平)、70 mg/L磷酸二氫鉀(D水平)。

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