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    焦亞硫酸鈉對拉面面團延伸性影響的研究

    2015-03-27 08:11:38石林凡王遠輝
    關(guān)鍵詞:延伸性二硫鍵亞硫酸鈉

    石林凡,陳 潔,王遠輝,卞 科

    (河南工業(yè)大學 糧油食品學院,河南 鄭州 450001)

    0 引言

    拉面是中國北方城鄉(xiāng)獨具地方風味的面食名吃.其面條爽滑柔韌、富有彈性,湯鮮味美.傳統(tǒng)的拉面制作工藝中,多數(shù)添加拉面劑來增強面團延伸性,從而達到制作要求.拉面劑是一種面團延伸性改良劑,具有較顯著的改良作用,它被廣泛地應(yīng)用于對面團的延伸性要求較高的面制品的制作中,尤其是拉面制品.據(jù)報道,市售拉面劑中含有某些對身體有害的成分,所以探究新型無毒無害的拉面劑是科技工作者的責任.

    在我國食品工業(yè)中,焦亞硫酸鈉廣泛應(yīng)用于食品和飲料中作為抗氧化劑、護色劑及保鮮劑[1].該物質(zhì)發(fā)揮作用的關(guān)鍵是可以形成亞硫酸,亞硫酸是較強的還原劑[2].根據(jù)GB 2760—2011 可知,焦亞硫酸鈉可以作為添加劑來改變拉面的性質(zhì).本文旨在通過數(shù)種方法研究焦亞硫酸鈉對拉面面團的影響,為研究安全無害的面團改良劑提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    高筋粉:鄭州金苑面業(yè)有限公司;無碘食鹽:中鹽皓龍有限責任公司;焦亞硫酸鈉:山東凱龍化工科技發(fā)展有限公司;亮綠:Fluka;碘、碘化鉀、溴化鉀、三氯乙酸、甘氨酸:天津市科密歐化學試劑有限公司;鹽酸:洛陽昊華化學試劑有限公司;鹽酸胍:國藥集團試劑有限公司;脲:洛陽試劑廠;三羥甲基氨基甲烷:北京益利精細化學品有限公司;乙二胺四乙酸:北京化工廠;5,5-二硫代-2-2 硝基苯甲酸:阿拉丁.

    1.2 試驗設(shè)備

    紫外可見分光光度計:北京普析通用儀器有限責任公司;KD-1508A 輪轉(zhuǎn)切片機:浙江金華市科迪儀器設(shè)備有限公司;BT-1600 粒度儀:北京百特科技發(fā)展有限公司;離心機:sigma;揉混儀:美國National 公司;FD-1A-50 真空冷凍干燥機:北京博醫(yī)康實驗儀器有限公司;WQF-510 型傅里葉紅外光譜儀:北京銳利分析儀器公司;TA-XT Plus 型質(zhì)構(gòu)儀:英國STABLE MICRO SYSTEM 公司.

    1.3 試驗方法

    1.3.1 拉面面團的制備

    稱取面粉150 g,將1%食鹽與焦亞硫酸鈉(0.05‰、0.10‰、0.15‰、0.20‰、0.25‰)溶于50%的水中,加入和面缸中,和面5 min.將面團放在密閉環(huán)境中,室溫下熟化20 min.將面團用手進行拉制.具體拉制步驟為:反復搓、揉面團呈長圓條狀,雙手拉住面團兩端,順勢勻力抖拉,拉到一定長度,兩端折疊繞合到一起后再進行拉伸.根據(jù)面團情況,搓揉和拉伸相結(jié)合,直至面團面筋柔順,黏彈性恰到好處[3].

    1.3.2 面團拉伸試驗

    本試驗采用A/KIE拉伸測定標準探頭.具體操作步驟如下:取10g面團進行拉伸試驗.將準備好的面團放置在模具里,壓制成2mm×60mm的面團條.取出面團條立即用質(zhì)構(gòu)儀進行拉伸試驗,直到將面團條拉斷.重復試驗3次并對結(jié)果進行統(tǒng)計分析.

    參數(shù)的設(shè)定如下:測前速度:2.00mm/s,測試速度:3.30 mm/s,測后速度:10.00 mm/s,應(yīng)變位移:40.0 mm,引發(fā)類型:自動,引發(fā)力:5.0 g.

    1.3.3 面團揉混特性的測定

    測定方法依據(jù)AACC 54—40.

    1.3.4 面團中二硫鍵含量的測定

    1.3.4.1 樣品處理

    取50 g 面團放入冰箱冷凍2 h.將凍好的面團放入真空冷凍干燥機中干燥,磨粉,過200 目篩,試驗備用.

    1.3.4.2 游離巰基的測定

    稱取75 mg 干粉試樣,加入1 mL Tris-Gly 緩沖液,混勻后加入4.7 g 鹽酸胍,用緩沖液定容至10 mL.取1 mL 樣液,加4 mL 脲-鹽酸胍溶液和0.05 mL Ellman's 試劑,搖勻后于412 nm 處用紫外分光光度計測量其吸光值.重復試驗3 次并對結(jié)果進行統(tǒng)計分析.

    1.3.4.3 二硫鍵的測定

    取1 mL 上述樣液,加0.05 mL 巰基乙醇和4 mL 脲-鹽酸胍溶液,在25 ℃保溫1 h,加入10%10 mL 的三氯乙酸,繼續(xù)在25 ℃保溫1 h,5 000 g 離心10 min,用5 mL 10%的三氯乙酸清洗沉淀2 次后,將沉淀溶于10 mL 8 mol/L 的脲中,再加入0.04 mL 的Ellman's 試劑.取1 mL 該液,向其中加入4 mL 8 mol/L 脲,混合均勻后在412 nm 處用紫外分光光度計測量其吸光值.重復試驗3 次并對結(jié)果進行統(tǒng)計分析.

    式中:A412為412 nm 處的吸光值;D 為稀釋因子,取值為5.02(還原前)、10(還原后);C 為樣品質(zhì)量濃度,mg/mL.

    式中:N1為還原前的巰基數(shù);N2為還原后的巰基數(shù).

    1.3.5 面團中蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)含量的測定

    1.3.5.1 樣品處理

    取50 g 面團按照GBT 5506.2—2008 方法制濕面筋后放入冰箱冷凍2 h.將凍好的面筋放入真空冷凍干燥機中干燥,磨粉,過200 目篩,試驗備用.

    1.3.5.2 紅外光譜的測定

    取約400 mg 的溴化鉀和1~2 mg 的試樣,于瑪瑙研缽中研碎,再取出適量混合樣品,用壓片機壓成薄片,特別要注意保持壓片的透明性.用傅里葉變換紅外光譜儀進行全波段掃描,波數(shù)范圍為400~4 000 cm-1.取1 600~1 700 cm-1段圖譜,用Peakfit v4.12 進行分析.首先進行基線校正,然后高斯(Gaussian)去卷積,再由二階導數(shù)擬合,可根據(jù)所得圖中各個子峰的面積,計算各個二級結(jié)構(gòu)的百分含量.重復試驗3 次并對結(jié)果進行統(tǒng)計分析.

    1.3.6 蛋白質(zhì)及淀粉的微觀結(jié)構(gòu)觀察

    取50 g 面團按照GBT 5506.2—2008 方法制成濕面筋后放入冰箱冷凍2 h.50 g 面團切成3 cm×2 cm×1 cm 的小塊,放入冰箱冷凍2 h,用切片機將凍好的面團切成15 μm 厚的面片,將其展平在載玻片上,用0.1%的亮綠水溶液染色1 min,再用1/5 濃度的Lugol 氏碘液(I20.33%,質(zhì)量/體積;0.67% KI,質(zhì)量/體積)染色1 min[4-5].蓋上蓋玻片,放在粒度儀下于40×10 倍鏡頭下進行觀察后拍照.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 焦亞硫酸鈉對面團拉力和拉伸距離的影響

    焦亞硫酸鈉對面團拉力和拉伸距離的影響如圖1、圖2 所示.面團的拉伸性可以反映其內(nèi)部結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性.拉力越大、拉伸距離越大、拉伸曲線越穩(wěn)定,表明面團的抗拉伸性能和穩(wěn)定性越好,內(nèi)部結(jié)構(gòu)也更為細膩.

    圖1 焦亞硫酸鈉添加量對面團拉力的影響Fig.1 Effect of sodium metabisulphite on dough pul ling pforce

    圖2 焦亞硫酸鈉添加量對面團拉伸距離的影響Fig.2 Effect of sodium metabisulphite on dough pulling distance

    對于空白樣品來說,添加焦亞硫酸鈉后,面團拉力減小,拉伸距離增大.隨著焦亞硫酸鈉添加量的增加,拉力呈減小趨勢,拉伸距離先升后降.焦亞硫酸鈉可以打斷二硫鍵,從而使面團變得柔軟.適當加入焦亞硫酸鈉使面筋蛋白的交聯(lián)度下降,面團延伸性增加,同時也逐漸破壞面筋蛋白交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),拉斷面團所需的拉力也逐漸減少.過度加入焦亞硫酸鈉會嚴重破壞蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使游離巰基外露,面團變得稀軟、發(fā)黏、延伸性下降.綜合來說,當添加量為0.1‰~0.15‰時,面團延伸性好.

    2.2 焦亞硫酸鈉對面團揉混特性的影響

    2.2.1 和面時間

    和面時間隨焦亞硫酸鈉添加量的增加由長變短(圖3).此指標對手工拉面至關(guān)重要,該值過大,則彈性強,難拉且易斷;過小,則面條筋力差,控制不均勻,熟制品品質(zhì)不佳,最佳值在1.8 min 左右[6].當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰時,和面時間在1.8 min 左右.和面時間又是反映面筋強弱的重要指標[7].從和面時間可看出,焦亞硫酸鈉起到了弱化劑的作用.

    圖3 焦亞硫酸鈉添加量對和面時間的影響Fig.3 Effect of sodium metabisulphite on kneading time

    2.2.2 衰落角

    隨著焦亞硫酸鈉添加量的增加,衰落角先減小后增大(圖4).衰落角更能確切地反映面團的耐揉性能.衰落角越小,表明面團越耐揉;相反,衰落角越大,面團的耐揉性越差[8].當焦亞硫酸添加量為0.1‰,衰落角最小,此時面團耐揉性最好.

    2.2.3 8 min 帶寬

    8 min 帶寬隨著焦亞硫酸鈉添加量的增加呈先增后減(圖5).該項指標也是手工拉面的重要品質(zhì)性狀之一,它能反映面團的耐揉性.當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰,面團8 min 帶寬最大,說明此時面團的耐揉性最佳.8 min 帶寬也能表現(xiàn)面團的黏度,帶越寬,黏度越小,反之亦然[9].由圖5 可知,當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰,面團黏性最小,可操作性強.

    圖4 焦亞硫酸鈉添加量對衰落角的影響Fig.4 Effect of sodium metabisulphite on decline angle

    圖5 焦亞硫酸鈉添加量對8 min 帶寬的影響Fig.5 Effect of sodium metabisulphite on width at 8 min

    2.3 焦亞硫酸鈉對面團中二硫鍵的影響

    焦亞硫酸鈉添加量對二硫鍵及游離巰基含量的影響如圖6、圖7 所示.

    圖6 焦亞硫酸鈉添加量對二硫鍵含量的影響Fig.6 Effect of sodium metabisulphite on disulfide bond

    圖7 焦亞硫酸鈉添加量對游離巰基含量的影響Fig.7 Effect of sodium metabisulphite on free sulfhydryl group

    隨著焦亞硫酸鈉的加入,游離巰基含量增加,二硫鍵含量減少.焦亞硫酸鈉具有一定的還原性,能夠打斷面筋中互相交聯(lián)的二硫鍵,使之還原成巰基.并且隨著其添加量的增加,還原性逐漸增強,更多的二硫鍵被還原成巰基.二硫鍵和巰基的相互轉(zhuǎn)化對面筋蛋白的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變化具有重要影響,二硫鍵是維持面筋蛋白彈性的重要結(jié)構(gòu),焦亞硫酸鈉破壞二硫鍵,提高了面筋蛋白的伸展性,從而增大了面團的延伸性,使包埋淀粉顆粒的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化.

    2.4 焦亞硫酸鈉對面團中蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的影響

    小麥面筋蛋白的二級結(jié)構(gòu)是氨基酸殘基在肽鏈上以不同方式連接的構(gòu)象,與分子內(nèi)的氫鍵類型有很大關(guān)系[10].焦亞硫酸鈉會影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),導致4 種構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)化,進而影響面筋蛋白的性質(zhì)和面制品的食用品質(zhì).面團中蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)含量如表1 所示.區(qū)間劃分:1 650~1 670 cm-1是α-螺旋,1 610~1 640 cm-1是β-折疊,1 680~1 700 cm-1是β-轉(zhuǎn)角,1 640~1 650 cm-1是無規(guī)則卷曲[11-12].

    表1 面團中蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的含量Table 1 Content of protein secondary structure of dough %

    隨著焦亞硫酸鈉的增加,β-折疊呈先升后降的趨勢,α-螺旋呈先降后升的趨勢.由于焦亞硫酸鈉的作用,原有蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,蛋白質(zhì)分子的伸展破壞了自身螺旋結(jié)構(gòu)與多肽鏈的反轉(zhuǎn),從而使α-螺旋和β-轉(zhuǎn)角轉(zhuǎn)化為伸展的β-折疊結(jié)構(gòu).β-轉(zhuǎn)角是由多肽鏈反轉(zhuǎn)180°形成,焦亞硫酸鈉的引入與外力作用使β-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)無法維持,從而轉(zhuǎn)化為β-折疊,面團延伸性增加[13].蛋白質(zhì)分子構(gòu)象的改變會使無規(guī)則卷曲的含量略有增加.

    當焦亞硫酸鈉的含量超過0.10‰時,β-折疊和無規(guī)則卷曲含量降低,β-轉(zhuǎn)角含量增加.蛋白質(zhì)有序的結(jié)構(gòu)被打亂,分子間的凝聚作用與分子間的氫鍵被破壞,蛋白質(zhì)變成更小的碎片,無序結(jié)構(gòu)物質(zhì)含量增加,面團延伸性降低.當焦亞硫酸鈉的添加量為0.10‰時,β-折疊含量最高,包埋淀粉顆粒的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最為有序,面團延伸性最佳.

    2.5 焦亞硫酸鈉對面團蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的影響

    焦亞硫酸鈉對面團蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的影響如圖8所示,其中,蛋白質(zhì)呈綠色,淀粉顆粒呈紫色和褐黑色(印刷版為黑白圖).直連淀粉遇碘呈紫色,支連淀粉遇碘呈褐黑色[14-15].

    圖8 添加不同量的焦亞硫酸鈉的面團中蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)Fig.8 Protein network in ramen dough with different doses of sodium metabisulphite

    由圖8 可清晰地看出,適當加入焦亞硫酸鈉,通過拉制面團,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)呈有序的伸展狀態(tài).這是因為焦亞硫酸鈉的強還原性打斷了面團中的二硫鍵,使面筋蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,二級結(jié)構(gòu)中伸展的β-折疊含量增加,從而使包埋淀粉顆粒的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得有序,淀粉顆粒也變得有序,面團延伸性增加.但是若過量添加焦亞硫酸鈉,二硫鍵繼續(xù)減少,蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)難以維持,面團失去原來的彈性,變得稀軟、黏手,圖像分析表現(xiàn)為蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)又會從有序變得無序.當焦亞硫酸鈉的添加量為0.15‰時,包埋淀粉顆粒的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最為有序.

    3 結(jié)果與討論

    焦亞硫酸鈉是一種經(jīng)濟實用的食品添加劑,能夠給食品加工制造業(yè)帶來很高的經(jīng)濟效益.因此,焦亞硫酸鈉在食品工業(yè)中的應(yīng)用是非常有價值的.但食品生產(chǎn)者們應(yīng)該注意其使用限量問題,防止超量使用.根據(jù)GB 2760—2011 規(guī)定,焦亞硫酸鈉在拉面中最大使用量為0.05 g/kg(以二氧化硫殘留量計).當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰時,理論上二氧化硫殘留量為0.04 g/kg,但在實際操作過程中,二氧化硫還會有一定程度的揮發(fā).所以,當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰時,制備的拉面面團中二氧化硫殘留量在國家標準范圍之內(nèi),拉面是安全可靠的.

    試驗結(jié)果表明,焦亞硫酸鈉對拉面面團的延伸性及微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生重要影響.隨著焦亞硫酸鈉添加量的增加,面團拉力減小,拉伸距離先升后降,面團中二硫鍵逐漸減少,游離巰基含量增大.綜合考察,當焦亞硫酸鈉添加量為0.1‰時,面團的延伸性好,面團筋力強,耐揉性佳,蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)中有序結(jié)構(gòu)物質(zhì)含量高,包埋淀粉顆粒的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得有序.

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