王先友,劉偉芬,胡海廷
(1.河南大學(xué)藥學(xué)院,河南開封475004;2.河南省醫(yī)藥學(xué)校藥劑教研室,河南開封475004)
醋酸曲安奈德注射液中硫柳汞的測定方法研究
王先友1,劉偉芬2,胡海廷1
(1.河南大學(xué)藥學(xué)院,河南開封475004;2.河南省醫(yī)藥學(xué)校藥劑教研室,河南開封475004)
摘 要:目的建立醋酸曲安奈德注射液中硫柳汞的HPLC測定方法。方法以C18柱為固定相;甲醇-p H=5.0磷酸鹽緩沖溶液(35∶65)為流動相;流速∶1 m L/min;柱溫∶25℃;檢測波長∶248 nm;進樣量∶20μL。結(jié)果硫柳汞在進樣量為0.0505~0.824μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好?;貧w方程為∶Y=5.248×105X+131.2,r=0.999 6。平均回收率為99.32%,RSD=1.3%。結(jié)論該法選擇性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好、準確度高??捎糜诳刂拼姿崆材蔚伦⑸湟褐辛蛄暮俊?/p>
關(guān)鍵詞:硫柳汞;醋酸曲安奈德注射液;HPLC法
醋酸曲安奈德注射液為中國藥典收載品種[1],屬于腎上腺皮質(zhì)激素藥,適用于各種皮膚病、過敏性鼻炎、關(guān)節(jié)痛、支氣管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭傷、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。配方中加入了硫柳汞作為防腐劑,由于硫柳汞具有一定毒性,需對其含量嚴格控制。但是,藥典中,醋酸曲安奈德注射液質(zhì)量標準項下無硫柳汞含量控制方法。查閱文獻,亦未見醋酸曲安奈德注射液中硫柳汞的測定報導(dǎo)。對于硫柳汞原料的含量測定,藥典中采用常量分析滴定法[2],處理過程復(fù)雜,不適合制劑中微量硫柳汞的測定。金于蘭[3]曾采用冷原子吸收法(測汞儀)對流感病毒裂解(流感)疫苗中的硫柳汞含量進行了檢測;李茂光[4]采用HPLC法測定了細菌溶解物(蘭菌凈)中的硫柳汞含量;呂小川[5]采用分光光度法測定了硫柳汞酊中硫柳汞的含量;楊曉華[6]采用流動注射氫化物發(fā)生-原子吸收法測定了乙肝疫苗中硫柳汞的含量;徐榮采用毛細管電泳法同時測定了鹽酸萘甲唑林滴鼻液中有機汞抑菌劑硫柳汞及其活性成分。但這些方法均不適合該制劑中硫柳汞的含量測定。我們建立了醋酸曲安奈德注射液中硫柳汞的HPLC測定方法,為該藥的質(zhì)量控制及安全性保障提供了一種有效方法手段。
安捷倫HPLC色譜儀(1200 series);Sartorius電子天平(感量:十萬分之一);waters C18柱(4.6× 150 mm,5μm)。硫柳汞對照品:國藥集團(批號: F20090309);色譜甲醇:TEDIA(批號:12125005);醋酸曲安奈德注射液樣品(市售)。
2.1溶液制備
對照品溶液的制備:精密稱量硫柳汞對照品2.58 mg,置于50 m L量瓶中,加水定容,作為標準儲備液。準確量取2 m L,置10 m L量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻作為對照品溶液。
供試品溶液的配制:準確量取醋酸曲安奈德注射液2m L,置于5 m L量瓶中,加水至刻度,搖勻。
2.2色譜條件
色譜柱:waters,symmetry系列C18柱(4.6× 150 mm,5μm);流動相:甲醇-p H=5.0磷酸鹽緩沖溶液(35:65);流速:1 m L/min;柱溫:25℃;檢測波長:248 nm;進樣量:20μL。該條件下得到的硫柳汞理論塔板數(shù)大于15 000,分離度遠大于2。色譜圖分別如圖1和圖2。
2.3方法學(xué)考察
2.3.1線性關(guān)系 分別精密量取標準儲備液0.5、1、2、4、6、8 mL置于10 m L量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。準確量取20μL注入色譜儀,按前述色譜條件測定,記錄色譜圖。以峰面積A對進樣量(x)進行線性回歸,得回歸方程為:Y=5.248×105X+131.2,r= 0.999 6。結(jié)果表明,硫柳汞的峰面積與進樣量在0.050 5μg~0.824μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
2.3.2精密度實驗 取硫柳汞對照品溶液,同一天內(nèi)重復(fù)進樣6次,測定其峰面積,計算日內(nèi)RSD為0.68%(n=6)。每次間隔一天進樣,連續(xù)6次,計算日間RSD為0.97%。結(jié)果表明該法精密度較好。
2.3.3重復(fù)性實驗 取批號為201308173的樣品,按2.1項下方法配制成供試品溶液5份,取每份溶液20μL進樣,記錄色譜圖。測得硫柳汞峰面積的RSD為1.53%(n=5),表明該法重復(fù)性較好。
2.3.4回收率實驗 精密量取已知含量的醋酸曲安奈德注射液供試品(批號201308173)1 m L,硫柳汞標準儲備液0.5 m L,一起置于5 m L量瓶中,加水定容,搖勻。按前述方法重復(fù)測定6次,測得平均回收率為99.32%,RSD=1.3%(n=6)。
2.3.5穩(wěn)定性實驗 取供試品溶液(批號201308173),按照前述色譜條件,每間隔2 h進樣1次,連續(xù)考察12 h,測得RSD為0.36%(n=6),表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.3.6含量測定 取批號為201308156、201308173和201308186的樣品,按前述方法測定。測得3批樣品中硫柳汞的標示量分別為93.48%,RSD= 1.53%;94.56%,RSD=0.83%;97.88%,RSD= 125%(n=3)。
3.1檢測波長的選擇
用硫柳汞標準儲備液描繪UV吸收曲線,在248 nm有最大吸收峰,因此選擇248 nm作為檢測波長。
3.2流動相的選擇
由于硫柳汞分子結(jié)構(gòu)中含有一些易電離的離子官能團,需控制溶液p H值防止色譜峰拖尾,經(jīng)多次摸索,采用p H=5.0磷酸鹽緩沖溶液,峰的不對稱因子為0.978。流動相甲醇-p H=5.0磷酸鹽緩沖溶液的比例為35∶65分離度較好,選擇性較高。
參考文獻:
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[3]金于蘭,陳哲文,馬福容,冷繼平,魏葆華.冷原子吸收法檢測硫柳汞含量[J].中國生物制品學(xué)雜志,2005,18(5): 422―423.
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[5]呂小川,王曉蕾.分光光度法測定硫柳汞酊中硫柳汞的含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,1994,14(6):273―274.
[6]楊曉華,劉英華,王玉春.流動注射氫化物發(fā)生一原子吸收法測定乙肝疫苗中硫柳汞的含量[J].中國藥房,2008, 19(13):1 013―1 014.
[責(zé)任編輯李武營]
Determination of Thimerosal in Triamcinolone Acetonide Acetate Injection by HPLC Method
WANG Xianyou1,LIU Weifen2,HU Haiting1
(1.Pharmaceutical college of Henan University,Henan,Kaifeng 475004,China;2.Pharmacy teaching and research section of Henan Pharmaceutical School,Henan,Kaifeng 475004,China)
Abstract:ObjectiveTo establish method of Thimerosal Determination in Triamcinolone Acetonide Acetate Injection by HPLC.MethodsAccurate result was attained with C18column,using CH3OH-p H=5.0 phosphate buffer Solution(35∶65)as mobile phase;Column temperature was 25℃with Flow rate of 1.0m L/min and detection Wavelength 240nm.ResultsLinearity was good(r=0.999 6)at the range of 0.0505μg~0.824μg.Mean recovery was 99.32%with RSD=1.3%.ConclusionThis method was sensitive,Accurate and simple with good repeatability.
Key words:Thimerosal;Triamcinolone Acetonide Acetate Injection;HPLC Method.
作者簡介:王先友(1971―),男,河南開封人,博士,副教授,從事藥物分析方法研發(fā)工作。
收稿日期:2015-03-18
中圖分類號:R972.2
文獻標識碼:A
文章編號:1672―7606(2015)02―0098―02