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    2012年- 2014年福建省立醫(yī)院血流感染患者主要革蘭陰性桿菌的分布特征及耐藥性分析

    2015-03-14 06:39:10陳東杰胡辛蘭吳長生伍嚴(yán)安
    關(guān)鍵詞:血流感染

    陳東杰,胡辛蘭,吳長生,伍嚴(yán)安

    (福建省立醫(yī)院,福建福州350001)

    2012年- 2014年福建省立醫(yī)院血流感染患者主要革蘭陰性桿菌的分布特征及耐藥性分析

    陳東杰,胡辛蘭,吳長生,伍嚴(yán)安

    (福建省立醫(yī)院,福建福州350001)

    摘要:目的了解我院2012年1月至2014年6月血流感染患者主要革蘭陰性桿菌的分布特征及細(xì)菌耐藥性,為臨床感染性疾病的診治提供依據(jù)。方法血培養(yǎng)采用Bact/Alert 3D全自動血培養(yǎng)儀,采用VITEKⅡ全自動細(xì)菌及藥敏分析儀進(jìn)行病原菌鑒定及藥敏試驗(yàn),按照2012年美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果,采用WHONET5.6進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果血培養(yǎng)陽性率為11.51%(2963/25740),其中革蘭陰性桿菌占51.0%。革蘭陰性桿菌中以大腸埃希菌檢出率最高,其次為肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌。大腸埃希菌、陰溝腸桿菌已發(fā)現(xiàn)耐亞胺培南菌株,耐藥率分別為0.8%、6.1%;肺炎克雷伯菌對厄他培南、亞胺培南的耐藥率分別為9.9%、7.3%,銅綠假單胞菌對亞胺培南、美洛培南的耐藥率分別為29.7%、24.6%;鮑曼不動桿菌對亞胺培南、美洛培南的耐藥率分別為71.4%、60.0%。結(jié)論血流感染革蘭陰性桿菌的耐藥率不斷增高,臨床應(yīng)及時(shí)了解血流感染病原微生物的分布及其耐藥情況,合理選擇抗菌藥物,減少耐藥菌株產(chǎn)生。

    關(guān)鍵詞:血流感染;主要革蘭陰性桿菌;病原菌分布及耐藥性

    血流感染是臨床常見的危急癥,診治不及時(shí)可嚴(yán)重威脅患者生命,病死率極高[1,2]。近年來,由于各種抗生素、免疫抑制劑、外科手術(shù)等侵襲性操作和介入治療手段的應(yīng)用,致使血流感染的發(fā)生率呈明顯上升的趨勢[3]。本實(shí)驗(yàn)通過回顧性分析我院2012年1月至2014年6月血流感染患者主要革蘭陰性桿菌的分布特征及細(xì)菌耐藥性,為臨床感染性疾病的診治提供依據(jù),減少病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及身體負(fù)擔(dān),減少耐藥菌株的產(chǎn)生。

    1 材料與方法

    1.1菌株來源2012年1月例-2014年6月例福建省立醫(yī)院住院及門診患者送檢的25740例血培養(yǎng)標(biāo)本。

    1.2質(zhì)控菌株由福建省臨檢中心提供的金黃色葡萄球菌ATCC25923、大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853、陰溝腸桿菌ATCC13047。

    1.3儀器與試劑Bact/Alert3D全自動血培養(yǎng)儀、血培養(yǎng)瓶美國ORGANNON公司,VITEK-Ⅱ微生物全自動分析儀、細(xì)菌鑒定及藥敏卡美國ORGANNON公司生物安全柜(BSC-1500ⅡB2)濟(jì)南鑫貝西生物技術(shù)有限公司,CO2培養(yǎng)箱(MC-175)日本三洋公司哥倫比亞血瓊脂平板、巧克力瓊脂平板鄭州貝瑞特公司。

    1.4細(xì)菌分離、鑒定及藥敏將送檢的血培養(yǎng)瓶置Bact/Alert 3D全自動血培養(yǎng)儀37.0℃、振搖培養(yǎng),儀器自動監(jiān)測有無細(xì)菌生長;對陽性血培養(yǎng)標(biāo)本按照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》轉(zhuǎn)種至哥倫比亞血瓊脂平板、巧克力平板,置37.0℃、5.0%CO2溫箱培養(yǎng)18~24h;按照VITEK-Ⅱ全自動細(xì)菌鑒定和藥敏分析儀操作規(guī)程對培養(yǎng)的純菌進(jìn)行鑒定及藥敏分析,對于混合菌生長的標(biāo)本,進(jìn)行分純后第二天進(jìn)行鑒定及藥敏分析,結(jié)果傳送至WHONET系統(tǒng)。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用WHONET5.6進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1主要革蘭陰性桿菌的分布特征2012年1月至2014年6月福建省立醫(yī)院血培養(yǎng)分離菌株2963株,革蘭陰性桿菌1511株,占51.00%,去除同一患者同一部位分離的重復(fù)菌株,共獲菌株1087株。分布見表1。

    2.2主要革蘭陰性桿菌對常用抗生素的耐藥性分析選擇菌株數(shù)≥30株的細(xì)菌作為試驗(yàn)對象,包括大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌6種。耐藥性分析見表2。

    3 討論

    血流感染是臨床的危急癥,進(jìn)展速度快,診治不及時(shí),嚴(yán)重威脅患者的生命。此外,越來越多的耐藥菌株的出現(xiàn),細(xì)菌耐藥率的不斷上升,使得臨床治療變得更為困難[4]。胡辛蘭等[5]對福建省立醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物室2011年至2012年兩年血培養(yǎng)陽性標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì),顯示革蘭陰性桿菌50.97%,革蘭陽性球菌42.91%,真菌6.12%,革蘭陽性球菌中22%為凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)。對于CNS,該菌即為血流感染的常見病原菌,亦為最常見污染菌,需具體分析。岳志剛等[6]在分析64株凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)在血流感染中的臨床意義及耐藥性時(shí),得出35株CNS判斷為污染菌,污染率高達(dá)54.7%。治療革蘭陽性球菌血流感染,目前臨床上使用利奈唑胺或萬古霉素、替考拉寧一般都能控制,對于革蘭陰性桿菌,由于其耐藥機(jī)制復(fù)雜,耐藥基因種類繁多,對不同的細(xì)菌用藥不盡相同,常常需要聯(lián)合用藥治療。徐俊龍等[7],在探討頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療泛耐藥鮑氏不動桿菌血流感染的臨床療效時(shí),得出使用頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素具有較好療效。

    表1 血培養(yǎng)分離1087株革蘭陰性桿菌的分布特征

    表2 主要革蘭陰性桿菌對常用22種抗菌藥物的耐藥率(%)

    本結(jié)果血培養(yǎng)陽性率為11.51%,檢出病原菌的2963例,其中革蘭陰性桿菌占51.00%。革蘭陰性桿菌中以大腸埃希菌檢出率最高,其次為肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌,這與李冰等[8]在分析血流感染中的病原菌分布及耐藥性分析時(shí)檢測主要革蘭陰性桿菌為大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌順序有所區(qū)別,也與Wen MY等[9]在分析ICU住院患者血流感染細(xì)菌菌群分布的結(jié)果不同,其得出前三位革蘭陰性桿菌為大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌,這可能跟醫(yī)院所在的地域差異有關(guān)。大腸埃希菌、陰溝腸桿菌已發(fā)現(xiàn)耐亞胺培南菌株耐藥率分別為0.8%、6.1%;肺炎克雷伯菌對厄他培南、亞胺培南的耐藥率分別為9.9%、7.3%;銅綠假單胞菌對亞胺培南、美洛培南的耐藥率分別為29.7%、24.6%;鮑曼不動桿菌對亞胺培南、美洛培南的耐藥率分別為71.4%、60.0%,對其他抗生素也表現(xiàn)出較高的耐藥率,出現(xiàn)了多重耐藥、泛耐藥菌株,這些都應(yīng)引起臨床的高度重視。這與龐珍珍[10]在研究多重耐藥鮑曼不動桿菌菌血病的危險(xiǎn)因素、治療及預(yù)后的臨床分析中得出鮑曼不動桿菌的耐藥性分析結(jié)果相近。本研究血流感染中嗜麥芽窄食單胞菌對常用抗生素還未出現(xiàn)耐藥菌株。

    總之,血流感染是一種發(fā)病急、病勢兇險(xiǎn),危機(jī)患者生命的危急癥,也是一種常見的醫(yī)院感染類型[11]。因此,準(zhǔn)確及時(shí)報(bào)告血培養(yǎng)結(jié)果至關(guān)重要。一但懷疑患者血流感染時(shí),要及時(shí)進(jìn)行血培養(yǎng),先可進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性用藥,再根據(jù)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果快速進(jìn)行用藥調(diào)整,降低病原菌的耐藥率。

    參考文獻(xiàn)

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    [11]崔楊文,胡二街,曹效東,等.監(jiān)測2011年上海72家醫(yī)院送檢的血培養(yǎng)標(biāo)本[J].中國醫(yī)院,2012,2(12):2664-2665.

    ·檢驗(yàn)與臨床·

    (收稿日期2014-08-04;修回日期2014-10-09)

    通信作者:伍嚴(yán)安,博士,教授,主任醫(yī)師,研究生導(dǎo)師。

    DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2015.01.021

    中圖分類號:R446.5,Q939.92

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1674-1129(2015)01-0061-03

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