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    同步電復(fù)律治療心臟術(shù)后房性心律失常的療效及安全性觀察

    2015-02-22 14:53:18范景秀郭應(yīng)強(qiáng)
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年21期
    關(guān)鍵詞:房撲電復(fù)復(fù)律

    范景秀,石 峻,郭應(yīng)強(qiáng)

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院心臟大血管外科,成都610041)

    房性心律失常是指由心房引起的心動(dòng)頻率和節(jié)律的異常,包括房性期前收縮、房性心動(dòng)過(guò)速、心房撲動(dòng)(以下簡(jiǎn)稱房撲)、心房顫動(dòng)(以下簡(jiǎn)稱房顫)等。房撲、房顫在心臟外科術(shù)后最常見(jiàn),發(fā)生率高達(dá)10%~65%[1-2],發(fā)生后嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,可導(dǎo)致心功能惡化和循環(huán)栓塞[3]。近年來(lái)隨著生活水平的提高,人們對(duì)于生活質(zhì)量和安全保障也更加關(guān)注,迷宮手術(shù)及術(shù)后電復(fù)律等相關(guān)技術(shù)蓬勃發(fā)展,使得心臟外科圍術(shù)期對(duì)于房性心律失常的干預(yù)更加積極。

    同步電復(fù)律是利用R波作為同步觸發(fā)點(diǎn),外加高能量電流通過(guò)心臟,使得全部或大部分心肌細(xì)胞在瞬間同時(shí)除極,心電活動(dòng)短暫停止,再由最高自律性的起搏點(diǎn)(通常為竇房結(jié))重新主導(dǎo)心臟節(jié)律的治療過(guò)程,主要針對(duì)房撲、房顫、陣發(fā)性室上速等快速型心律失常[4]。心臟術(shù)后患者本身可能存在心肌水腫、心肌損傷和高內(nèi)源性兒茶酚胺等情況,發(fā)生房性心律失常后行電復(fù)律治療是否會(huì)造成心肌的額外損傷目前尚無(wú)研究。本研究著力于心肌損傷標(biāo)記物水平評(píng)價(jià)電復(fù)律治療心臟術(shù)后房性心律失常心肌損傷情況,并對(duì)其療效及安全性進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2010年9月至2013年6月在本院心臟大血管外科住院的心臟術(shù)后發(fā)生房性心律失常的患者60例,其中男21例,女39例;年齡31~65歲,平均(45.8±9.2歲),體質(zhì)量40.1~78.5kg,平均(55.8±10.3)kg。診斷包括:風(fēng)濕性心臟病二尖瓣置換術(shù)40例,風(fēng)濕性心臟病二尖瓣和主動(dòng)脈瓣置換術(shù)12例,風(fēng)濕性心臟病二尖瓣和三尖瓣置換術(shù)2例,冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)6例。納入標(biāo)準(zhǔn):心臟術(shù)后出現(xiàn)房性心律失常,主要為房顫和房撲心律,發(fā)生時(shí)間為術(shù)后早期到術(shù)后1年以內(nèi);血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者或患者有主觀不適,要求進(jìn)一步改善生活質(zhì)量者。排除標(biāo)準(zhǔn):患者拒絕行電復(fù)律治療者;基礎(chǔ)心率小于70次/分;操作前心臟彩超提示左房?jī)?nèi)有可疑血栓者。實(shí)施復(fù)律時(shí)間為術(shù)后5d至10個(gè)月,平均(3.4±2.5)個(gè)月。

    1.2 方法 所有患者常規(guī)行心臟彩超檢查沒(méi)有左房血栓,常規(guī)檢測(cè)血清鉀離子濃度大于4.0mmol/L和INR(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值)在正常范圍內(nèi),告知相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后,并簽署操作同意書(shū)。床旁心電監(jiān)護(hù),復(fù)律前常規(guī)靜脈負(fù)荷鹽酸胺碘酮150mg,靜脈泵入鹽酸胺碘酮15~30mg/h,維持12~24h,若心率低于80次/分,鹽酸胺碘酮可減量或停用。復(fù)律前抽取靜脈血檢測(cè)肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌鈣蛋白T(cTnT),C反應(yīng)蛋白(CRP);復(fù)律后6h內(nèi)抽取靜脈血檢測(cè)CRP,12~24h后再次檢測(cè)CK-MB、cTnT。電復(fù)律方法:在病房和監(jiān)護(hù)室均可進(jìn)行,要求環(huán)境安靜,屏風(fēng)遮擋?;颊呓?、禁飲6h,取平臥位,肩下墊枕,頭稍后仰,保持氣道開(kāi)放,鼻導(dǎo)管吸氧,心電監(jiān)護(hù),保證靜脈通道通暢,腎上腺素2mg稀釋床旁備用,咪唑安定3mg靜脈緩?fù)?,患者入睡呼之不?yīng)即可,必要時(shí)可追加咪唑安定3~5mg。以PHILIPS雙向波除顫儀(型號(hào):SMART Biphasic,飛利浦公司,美國(guó)),50J同步復(fù)律開(kāi)始,未成功者可依次加至70、100J。注意電極板均勻涂抹導(dǎo)電膠,分別置于胸骨右緣第2肋間及左第5肋間近腋中線處,緊壓皮膚,放電后停留10s方可移除電極板?;颊呋謴?fù)竇性心律或節(jié)性心律為復(fù)律成功標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)律后喚醒患者,抬高床頭,臥床休息4~6h,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)心律、心率、血壓等。復(fù)律后治療及隨訪:復(fù)律后患者以鹽酸胺碘酮15~30mg/h靜脈泵入維持12~24h,100~200 mg/d口服序貫治療3個(gè)月。若心率低于80次/分鹽酸胺碘酮減量,心率低于60次/分,停用鹽酸胺碘酮。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以±s表示,CK-MB、cTnT和CRP測(cè)值采用復(fù)律前后配對(duì)的t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療結(jié)果 60例患者中50J一次復(fù)律成功者51例;追加70J復(fù)律成功者4例;追加100J復(fù)律成功者3例。未成功病例具體情況如下:(1)50J復(fù)律一次失敗者1例,為二尖瓣置換+主動(dòng)脈瓣置換+迷宮術(shù)后1.5年患者,發(fā)生房撲6個(gè)月,50J一次復(fù)律后患者出現(xiàn)明顯室性早搏,停止復(fù)律,以靜脈泵入鹽酸胺碘酮20mg/h持續(xù)24h,序貫口服鹽酸胺碘酮200 mg 2次/天,室性心律消失,仍為房撲。(2)追加至100J復(fù)律失敗1例,為二尖瓣置換+迷宮術(shù)后5d患者,復(fù)律時(shí)心臟應(yīng)激性高,始終未轉(zhuǎn)復(fù)。(3)復(fù)律后有1例患者出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩,心率約50次/分,偶有早搏,以異丙腎上腺素泵入維持治療48h后停用,自主心率可維持在60次/分以上。所有患者復(fù)律后平均隨訪6~12個(gè)月,55例保持竇性心律。3例沒(méi)有維持竇性心律患者具體情況如下:(1)二尖瓣置換+迷宮術(shù)后10d患者1例,50J復(fù)律1次成功,心律由房顫轉(zhuǎn)為竇性,但伴有Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,靜脈持續(xù)泵入鹽酸胺碘酮30mg/h,3h后患者心律又轉(zhuǎn)為房顫,此后未恢復(fù)。(2)二尖瓣置換+迷宮術(shù)后5d呼吸機(jī)輔助呼吸患者1例,50J一次復(fù)律成功,心律由房撲轉(zhuǎn)為竇性,復(fù)律后患者未能持續(xù)泵入鹽酸胺碘酮,2d后患者心律轉(zhuǎn)為房撲,隨訪期間未能恢復(fù)。(3)二尖瓣置換+迷宮術(shù)后6d患者1例,50J復(fù)律1次成功,心律由房顫轉(zhuǎn)為竇性,術(shù)后3個(gè)月隨訪,患者未堅(jiān)持服用鹽酸胺碘酮,自訴心臟節(jié)律不齊。

    2.2 復(fù)律前后心肌損傷標(biāo)志物比較 60例患者復(fù)律前后心肌損傷標(biāo)志物CK-MB、cTnT自身前后比較變化差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(0.575 0±0.116 6)ng/mL,P=0.624;(3.446 0±0.067 8)ng/mL,P=0.695],復(fù)律后CRP變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(1.190 0±1.154 4)mg/L,P=0.000]。

    3 討 論

    房性心律失常是心臟圍術(shù)期最常見(jiàn)的心律失常,常導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長(zhǎng),花費(fèi)增加,主觀不適,甚至導(dǎo)致心功能衰竭和中風(fēng)的發(fā)生[5]。加強(qiáng)對(duì)心臟術(shù)后房性心律失常的干預(yù),可以減少相關(guān)嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,縮短住院時(shí)間,減少患者花費(fèi),更能切實(shí)改善患者生活質(zhì)量。目前,迷宮手術(shù)及心臟術(shù)后電復(fù)律等技術(shù)發(fā)展迅速,致力于心臟圍術(shù)期患者房性心律失常的進(jìn)一步干預(yù)。心臟術(shù)后患者本身存在心肌水腫、心肌損傷的情況,在此基礎(chǔ)之上的同步電復(fù)律治療,是否會(huì)造成心肌的額外損傷;心臟術(shù)后患者存在高兒茶酚胺的情況[6],在此基礎(chǔ)之上的同步電復(fù)律,其成功率如何,以上均是本研究關(guān)注的重點(diǎn)。

    心臟術(shù)后房性心律失常的處理原則包括減慢心室率、復(fù)律和抗凝治療[6]。復(fù)律治療主要適用于主觀癥狀明顯、有抗凝禁忌或是血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,包括同步電復(fù)律和藥物復(fù)律。本研究中患者進(jìn)行電復(fù)律的主要原因是主觀癥狀明顯,希望進(jìn)一步改善生活質(zhì)量,共58例(96.67%);2例(3.33%)患者因手術(shù)早期血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定而行電復(fù)律。有研究表明使用雙向波除顫儀比使用單向波除顫儀更能提高復(fù)律成功率[7],本研究均使用雙向波除顫儀。2014AHA/ACC/HRS房顫指南指出增加復(fù)律能量、使用雙向波除顫儀、適當(dāng)改變電極板的位置和增加電極板的壓力均可提高復(fù)律成功率[8];使用如鹽酸胺碘酮等抗心律失常藥物可增加竇律維持的可能性。有研究發(fā)現(xiàn)心臟術(shù)后發(fā)生房顫的患者行經(jīng)靜脈心內(nèi)電復(fù)律,不同期使用鹽酸胺碘酮,其竇律的維持水平明顯降低,此類患者竇律的轉(zhuǎn)復(fù)和維持不推薦單一電復(fù)律[9]。本研究復(fù)律前后均使用鹽酸胺碘酮泵入以增加復(fù)律的成功率和維持竇律。AHA/ACC指南推薦電復(fù)律能量大?。悍款潪?00~200J,房撲為50~100J。本研究電復(fù)律能量從50J起始,遞增至70J和100J,50J一次復(fù)律成功率85.00%,總體即時(shí)成功率96.67%。與國(guó)外指南推薦復(fù)律能量相比,本研究以更小的能量復(fù)律,達(dá)到相同或更高的復(fù)律成功率。其可能的原因包括種族的體質(zhì)差異、圍術(shù)期鹽酸胺碘酮的持續(xù)泵入以及使用雙向波除顫儀等操作細(xì)節(jié)的關(guān)注。

    心肌細(xì)胞損傷后,細(xì)胞內(nèi)的多種酶、蛋白質(zhì)及大分子物質(zhì)被釋放入血,其中能特異和敏感地反映心肌損傷的成分,稱為心肌損傷標(biāo)志物。檢測(cè)心肌損傷標(biāo)志物是重要的臨床判斷心肌損傷的方法之一,常用的標(biāo)志物有CK-MB、cTnT,CRP等[10-12]。(1)CK-MB是肌酸激酶(CK)重要的同工酶之一,后者是一種重要的能量調(diào)節(jié)酶,主要存在于需要大量能量供應(yīng)的組織,如骨骼肌、心肌、腦等。CK-MB主要分布在心肌內(nèi),在骨骼肌、腦組織中僅有少量,在急性心肌損傷后3~6h開(kāi)始升高,12~24h達(dá)高峰,2~3d恢復(fù)正常,對(duì)早期診斷心肌損傷有很好的敏感性和特異性,有資料顯示,心肌炎時(shí)CK-MB增高的陽(yáng)性率高達(dá)86.3%。(2)cTnT是存在于骨骼肌和心肌細(xì)胞中的一組與橫紋肌收縮有關(guān)的調(diào)節(jié)蛋白,心肌特異性高,有cTnI和cTnT兩種亞型。在心肌細(xì)胞膜完整情況下,血清中cTnT幾乎檢測(cè)不到。當(dāng)發(fā)生心肌損傷時(shí),血清cTnT 3~6h升高,10~120h內(nèi)檢測(cè)敏感性可達(dá)100%。(3)CRP是由肝臟生成的急性期蛋白質(zhì),它既是反應(yīng)機(jī)體炎癥的標(biāo)志物,又能直接參與炎癥過(guò)程,也是心肌損傷后6h內(nèi)血中水平升高的重要標(biāo)志物之一。許多研究表明,CRP水平在AMI和不穩(wěn)定心絞痛患者中升高,即使在cTn陰性的情況下,CRP也可預(yù)警心肌損傷[11-13]。由上可見(jiàn),本研究中所選擇的心肌損傷標(biāo)記物能夠較好地在分子水平反應(yīng)心肌損傷的情況,只是其中CRP特異性相對(duì)較低。但心臟手術(shù)和體外循環(huán)本身亦會(huì)造成心肌損傷和相關(guān)心肌損傷標(biāo)記物水平的升高,本研究采用研究對(duì)象自身前后對(duì)照的方法,統(tǒng)計(jì)方法采用配對(duì)t檢驗(yàn),以研究對(duì)象自身前后心肌損傷標(biāo)記物水平的差值作為變量進(jìn)行研究,該方法有效解決了以上難題。本研究中CK-MB、cTnT復(fù)律前后變化差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CRP變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明心臟術(shù)后患者電復(fù)律沒(méi)有引起額外心肌損傷,但對(duì)炎癥反應(yīng)有影響。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)較CRP對(duì)心肌損傷有更高的敏感性和特異性,是目前的研究熱點(diǎn)。本研究沒(méi)有采用hs-CRP作為心肌損傷標(biāo)記物進(jìn)行研究,原因主要是受當(dāng)時(shí)研究條件所限,所以在今后的研究中可進(jìn)一步完善相關(guān)研究[14-15]。

    綜上所述,本研究致力于研究同步電復(fù)律治療心臟術(shù)后房性心律失常的療效及安全性,復(fù)律能量低,復(fù)律成功率高;從心肌損傷標(biāo)志物水平評(píng)價(jià)CK-MB、cTnT復(fù)律前后變化沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,復(fù)律方法安全、有效;復(fù)律前后以鹽酸胺碘酮維持治療對(duì)于遠(yuǎn)期療效有重要作用。

    [1]Zaman AG,Archbold RA,Helft G,et al.Atrial fibrillationafter coronary artery bypass surgery:a modelfor preoperative risk stratification[J].Circulation,2000,101:1403-1408.

    [2]Matthew JP,Parks R,Savino JS,et al.Atrial fibrillation following coronary artery bypass graft surgery[J].JAMA,1996,276(21):300-306.

    [3]樊永亮,袁忠祥.心臟外科術(shù)后心房顫動(dòng)的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,10(11):2158-2160,2179.

    [4]錢(qián)峰,傅朝蓬,李莉.電復(fù)律治療風(fēng)濕性心臟病瓣膜置換術(shù)后持續(xù)性心房顫動(dòng)的療效觀察[J].中華老年多器官疾病雜志,2009,8(3):248-250,253.

    [5]Hravnak M,Hoffman LA,Saul MI,et al.Predictorsand impact of atrial fibrillation after isolated coronaryartery bypass grafting[J].Crit Care Med,2002(30):330-337.

    [6]Jongnarangsin K,Oral H.Postoperative atrial fibrillation[J].Cardiol Clin,2009(27):69-78.

    [7]Wozakowska-Kaplon B,Janion M,Sielski J,et al.Efficacy of biphasic shock for transthoracic cardioversionof persistent atrial fibrillation:can we predictenergy requirements?[J].Pacing ClinElectrophysiol2004,27(6pt 1):764-768.

    [8]January CT,Wann LS,Alpert JS,et al.2014AHA/ACC/HRS guideline for the management of patients with atrial fibrillation:executive summary:a report of the American college of cardiology/American heart association task force on practice guidelines and the heart rhythm society[J].Circulation,2014,130(23):2071-2077.

    [9]Fitzgerald RD,F(xiàn)ritsch S,Wislocki W,et al.Transvenous,intracardial cardioversion for the treatment of postoperative atrial fibrillation[J].Ann Card Anaesth,2008,11(2):111-115.

    [10]Grobben RB,Nathoe HM,Januzzi JL,et al.Cardiac markers following cardiac surgery and percutaneous coronary intervention[J].Clin Lab Med,2014,34(1):99-111.

    [11]張乾忠.心肌損傷生化標(biāo)志物應(yīng)用進(jìn)展及檢測(cè)結(jié)果解析[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2013,28(7):481-487.

    [12]吳天明,蔣光輝,黃亮.經(jīng)胸體外單、雙相波除顫對(duì)犬心肌損傷的程度比較[J].山東醫(yī)藥,2010,50(41):36-37.

    [13]賀焱,謝楠楠.心肌肌鈣蛋白Ⅰ、肌酸激酶同工酶及C反應(yīng)蛋白在小兒病毒性心肌炎中的診斷價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(4):611-612.

    [14]Apple FS,Wu AH,Mair J,et al.Future biomarkers for detection of ischemia and risk stratification in acute coronary syndrome[J].Clin Chem,2005,51(5):810-824.

    [15]Assadpour Piranfar M.The correlation between High-Sensitivity C-Reactive protein(hsCRP)serum levels and severity of coronary atherosclerosis[J].Int Cardiovasc Res J,2014,8(1):6-8.

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