• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彌散加權(quán)成像在中耳膽脂瘤中的應(yīng)用

    2019-03-05 11:20:04樊曉雪劉兆玉
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年3期
    關(guān)鍵詞:膽脂瘤偽影預(yù)測(cè)值

    樊曉雪,劉兆玉

    (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,沈陽(yáng) 110000)

    膽脂瘤是中耳內(nèi)產(chǎn)生角蛋白的鱗狀上皮脫上皮增多、反復(fù)炎性刺激或先天原因?qū)е录?xì)胞增殖形成的一種常見炎性疾病,具有侵襲性,可破壞骨質(zhì)。膽脂瘤擴(kuò)大侵犯鄰近結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致傳導(dǎo)性聽力缺失、腦膜炎、腦膿腫、面癱和耳聾腦積水[1]。手術(shù)切除是膽脂瘤的主要治療方法,及時(shí)手術(shù)治療可減輕聽力損失,防止局部和顱內(nèi)并發(fā)癥。手術(shù)方式取決于膽脂瘤的位置和大小,小膽脂瘤(病灶<5 mm)可行耳鏡下上鼓室根治切除術(shù),病灶較大,需行大范圍暴露手術(shù),完壁式乳突切開術(shù)暴露視野較小,病灶易在隱藏區(qū)域殘留。經(jīng)過長(zhǎng)期隨訪,31%的患者術(shù)后出現(xiàn)膽脂瘤殘留或復(fù)發(fā),其中60%的膽脂瘤復(fù)發(fā)時(shí)間在術(shù)后1年內(nèi),故需要在術(shù)后6~18個(gè)月行二次手術(shù)探查以檢測(cè)是否存在殘留或復(fù)發(fā),若為炎性肉芽腫則不需要二次手術(shù)治療[2-3]。術(shù)后可出現(xiàn)腔內(nèi)液體聚集或黏液水腫,由于肉芽組織與纖維組織均呈軟組織密度影,高分辨率CT(high resolution computerized tomograghy,HRCT)不能鑒別肉芽組織與復(fù)發(fā)或殘留的膽脂瘤,因此HRCT對(duì)于術(shù)后患者診斷并不可靠[4]。彌散加權(quán)磁共振成像(diffusion weighted magnetic resonance imaging,DWI-MRI)在分辨膽脂瘤病灶及炎性肉芽腫等有很大的改進(jìn),DWI敏感性和特異性較高,可替代二次手術(shù)探查成為評(píng)估膽脂瘤殘留和復(fù)發(fā)的重要且有效的技術(shù),從而避免不必要的手術(shù)操作[5]。

    1 磁共振成像

    磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢測(cè)膽脂瘤復(fù)發(fā)或殘留較CT有優(yōu)勢(shì)。延遲增強(qiáng)T1加權(quán)MRI診斷膽脂瘤復(fù)發(fā)或殘留的準(zhǔn)確率較高。延遲增強(qiáng)T1加權(quán)序列可以區(qū)別不強(qiáng)化的膽脂瘤病灶和其他強(qiáng)化的組織(如炎癥、瘢痕或肉芽組織)[6]。由于延遲增強(qiáng)MRI需要注射造影劑且掃描時(shí)間長(zhǎng),故臨床上應(yīng)用較少。

    DWI掃描較延遲增強(qiáng)MRI掃描用時(shí)短,且不需注射造影劑,其成像原理遵循水分子布朗運(yùn)動(dòng),膽脂瘤顯示為特征性明顯高信號(hào),纖維組織、肉芽組織、漿液顯示為低信號(hào),故可用于區(qū)分膽脂瘤、積液和肉芽腫[7]。研究表明,DWI檢測(cè)膽脂瘤的敏感性和特異性較增強(qiáng)MRI高,且與DWI和增強(qiáng)MRI結(jié)合比較,敏感性和特異性無(wú)明顯差別,故單獨(dú)應(yīng)用DWI檢測(cè)膽脂瘤效果較好[8]。臨床上可疑膽脂瘤復(fù)發(fā)或殘留時(shí),應(yīng)用DWI掃描可防止患者進(jìn)行不必要的二次手術(shù)探查,但在鄰近顱骨操作時(shí),由于存在易感物質(zhì)和運(yùn)動(dòng)偽影等因素的影響,可導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。如果檢測(cè)到病灶,需要結(jié)合T1WI及T2WI序列找到對(duì)應(yīng)的解剖位置和信號(hào)改變,降低假陽(yáng)性率。DWI技術(shù)可以分為平面回波成像(echo planar imaging,EPI)和非平面回波成像(non echo planar imaging,non-EPI)。

    1.1EPI-DWI EPI-DWI是目前應(yīng)用較廣泛的標(biāo)準(zhǔn)DWI技術(shù),成像速度快,掃描時(shí)間短(大約2 min),對(duì)運(yùn)動(dòng)相對(duì)不敏感,易導(dǎo)致化學(xué)位移和幾何失真,發(fā)生磁敏感偽影,且空間分辨率低,易受顱骨偽影干擾等[9]。EPI-DWI在不同解剖組織界面處產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于外部磁場(chǎng)引起的相鄰組織的磁化偽影,具有不同磁化率的兩個(gè)組織并置可引起磁場(chǎng)的局部變形。乳突和中耳由于自然的空氣-骨骼界面產(chǎn)生易感性偽影,導(dǎo)致圖像失真,故在該區(qū)域區(qū)分磁敏感偽影和膽脂瘤病灶較困難。

    1.2non-EPI-DWI non-EPI-DWI包括半傅立葉單次激發(fā)快速自旋回波序列(half-Fourier acquisition single shot turbo spin echo,HASTE)、螺旋槳采集技術(shù)(periodically rotated overlapping parallel lines with enhanced reconstruction,PROPELLER)、快速自旋回波(turbo spin-echo,TSE)等技術(shù)。non-EPI-DWI在自旋回波單激發(fā)(single-shot,SS)和自旋回波多激發(fā)(mult-shot,MS)基礎(chǔ)上,具有比SS更長(zhǎng)回波時(shí)間和更高信噪比(signal-to-noise,SNR),掃描時(shí)間較EPI-DWI長(zhǎng),但并無(wú)顯著圖像失真,易感性小。在3.0 T和1.5 T MRI中,non-EP-DWI在b為1 000 s/mm2時(shí),空間分辨率高、偽影少、層厚薄,檢測(cè)小膽脂瘤效果較好[4]。K空間數(shù)據(jù)是以旋轉(zhuǎn)葉片形式獲取,過采樣K空間中心技術(shù)可以提高SNR,并減少運(yùn)動(dòng)和磁敏感偽影[4]。non-EPI-DWI較傳統(tǒng)EPI-DWI具有較高的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性[14]。non-EPI-DWI幾乎沒有假陽(yáng)性結(jié)果,產(chǎn)生假陰性結(jié)果多由于空回縮袋影響[15]。non-EPI-DWI受顳骨偽影影響小,層厚薄,可顯示2 mm的小膽脂瘤[16]。由于空回縮袋的影響和分辨率的限制,non-EPI-DWI不能檢測(cè)早期病灶<2 mm的膽脂瘤,當(dāng)病灶<4 mm時(shí),無(wú)法達(dá)到100%陰性預(yù)測(cè)值[15,17]。有數(shù)據(jù)顯示,影像學(xué)檢查膽脂瘤病灶的可檢測(cè)范圍是3~26 mm,說(shuō)明膽脂瘤生長(zhǎng)緩慢[12]。定期non-EPI-DWI隨訪可提高小膽脂瘤復(fù)發(fā)或殘留病灶檢出率,避免漏診[18]。De Foer等[19]采用non-EPI-DWI檢測(cè)膽脂瘤并評(píng)估其大小的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),21例病灶大小為2~19 mm的中耳膽脂瘤,其中90.5%可準(zhǔn)確檢出。Garrido等[20]研究證實(shí),non-EPI-DWI對(duì)原發(fā)性膽脂瘤的靈敏度和特異度分別為91.2%、50%;對(duì)復(fù)發(fā)性膽脂瘤診斷靈敏度和特異度分別為100%、66.7%,可見non-EPI-DWI對(duì)于原發(fā)性和復(fù)發(fā)性膽脂瘤均有較高的敏感性。Jindal等[21]的系統(tǒng)綜述表明,non-EPI-DWI序列對(duì)膽脂瘤術(shù)后復(fù)發(fā)或殘留病灶的靈敏度為91.4%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為97.3%,陰性預(yù)測(cè)值為85%,對(duì)避免不必要的二次手術(shù)有重要臨床意義。

    HASTE DWI采用半傅立葉單次激發(fā)快速自旋回波技術(shù),具有磁敏感偽影少、層厚薄、分辨率高、不易出現(xiàn)圖像幾何變形的特點(diǎn),但SNR較差,成像速度慢,掃描時(shí)間較長(zhǎng)。Alvo等[13]研究結(jié)果顯示,HASTE DWI檢測(cè)膽脂瘤具有高靈敏度(90%)和高特異度(100%)。Von Kalle等[22]單獨(dú)用HASTE DWI檢測(cè)膽脂瘤發(fā)現(xiàn),其靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為76%、90%、94%、64%,結(jié)合耳鏡檢查診斷靈敏度及陰性預(yù)測(cè)值可提高至90%和82%,HASTE DWI對(duì)診斷膽脂瘤具有高敏感性和特異性;同時(shí)還發(fā)現(xiàn),其中4例患者M(jìn)RI診斷陰性,但病理證實(shí)為膽脂瘤,可見,在無(wú)臨床癥狀和手術(shù)探查情況下,早期小膽脂瘤很難被檢出。如疑似膽脂瘤患者術(shù)后9~12個(gè)月復(fù)查DWI檢測(cè)為陰性,應(yīng)根據(jù)臨床癥狀判斷是否進(jìn)行另一次掃描;如懷疑難以評(píng)估區(qū)域(例如頸靜脈孔或巖尖)存在復(fù)發(fā)或殘留的膽脂瘤病灶,應(yīng)在1年后再次掃描復(fù)查較為合理。Edfeldt等[18]在長(zhǎng)期隨訪中發(fā)現(xiàn),non-EPI-DWI MRI掃描較僅用臨床耳鏡檢查能提高膽脂瘤殘留和復(fù)發(fā)的檢出率,其中殘留率為5%,復(fù)發(fā)率為12%。但在無(wú)明顯臨床癥狀的情況下,Nash等[23]用HASTE DWI序列檢測(cè)疑似膽脂瘤患者的診斷準(zhǔn)確性為63.6%,靈敏度為55%,特異度為71%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值61%,陰性預(yù)測(cè)值65%。對(duì)于臨床癥狀不明顯的疑似膽脂瘤患者,HASTE成像技術(shù)的診斷準(zhǔn)確性明顯低于臨床癥狀明顯的患者。可見,臨床癥狀對(duì)判斷是否存在膽脂瘤至關(guān)重要,DWI-MRI是評(píng)估疑似膽脂瘤的補(bǔ)充。

    PROPELLER DWI采用多激發(fā)快速自旋回波螺旋槳技術(shù)與放射狀K空間結(jié)合技術(shù),該技術(shù)沒有磁敏感偽影,SNR高,可避免幾何形狀扭曲,旋轉(zhuǎn)葉片以空間形式獲取K空間數(shù)據(jù),通過采樣K空間中心技術(shù)提高SNR,并減少運(yùn)動(dòng)和磁敏感偽影,檢測(cè)顳骨膽脂瘤有高敏感性和特異性[4]。Amit Karandikar等[24]用Propeller DWI測(cè)量的最小膽脂瘤為4 mm。另有研究表明,PROPELLER DWI技術(shù)可檢出2 mm的小膽脂瘤[16]。

    ?zgen等[25]用TSE-DWI圖像檢測(cè)疑似膽脂瘤患者,通過測(cè)量病灶的信號(hào)強(qiáng)度(signal intensity,SI)、信號(hào)強(qiáng)度比(signal intensity ratios,SIR)、表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值定量評(píng)估膽脂瘤發(fā)現(xiàn),膽脂瘤患者SI、SIR值顯著高于非膽脂瘤患者,對(duì)疑似膽脂瘤靈敏度和特異度均為100%。此外,膽脂瘤組ADC值顯著低于非膽脂瘤組,靈敏度為96.7%,特異度為88.9%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為90.6%,陰性預(yù)測(cè)值為96%,可見,定性、定量指標(biāo)可提高TSE-DWI技術(shù)在診斷疑似顳骨膽脂瘤的準(zhǔn)確性。

    多項(xiàng)研究表明,non-EPI-DWI檢測(cè)膽脂瘤殘留或復(fù)發(fā)的敏感性和特異性較高,可替代二次手術(shù)探查,避免不必要的操作[4,8,13,15,26-27]。non-EPI-DWI具有高特異性和無(wú)輻射的特點(diǎn),用于診斷兒童原發(fā)性膽脂瘤有較大優(yōu)勢(shì)[22]。但Clarke等[28]的研究檢測(cè)膽脂瘤的靈敏度為75%、特異度為60%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為86%、陰性預(yù)測(cè)值為43%,其中2例患者DWI圖像與術(shù)中觀察病灶位置不一致,DWI中顯示高信號(hào)病灶位置,術(shù)中并沒有找到病灶,認(rèn)為non-EPI-DWI彌散加權(quán)不足以完全取代二次手術(shù)探查。

    1.3多次激發(fā)快速自旋回波(multi-shot turbo spin echo diffusion weighted imaging, MS-EPI-DWI) MS-EPI-DWI被命名為RESOLVE,具有分辨率高和層厚薄等特點(diǎn),圖像清晰,可檢測(cè)小膽脂瘤。研究表明,改進(jìn)MS-EPI-DWI可提高DWI分辨率,減少幾何失真,但需要更長(zhǎng)的成像時(shí)間[29]。通過將K空間軌跡劃分成多個(gè)相位編碼方向,縮短回波時(shí)間,以獲取高質(zhì)量圖像,減少圖像變形、降低磁敏感偽影。

    Elefante等[14]采用MS-EPI-DWI和SS-EPI-DWI對(duì)可疑膽脂瘤患者診斷準(zhǔn)確性比較發(fā)現(xiàn),MS-EPI-DWI在膽脂瘤診斷中敏感性高,誤診率低。Algin等[30]研究發(fā)現(xiàn),RESOLVE較SS-EPI具有高分辨率和低易感性,且膽脂瘤病灶的RESOLVE可見性評(píng)分明顯高于SS-EPI。目前,只有少數(shù)研究此方法,但結(jié)果均令人滿意[14,29]。在臨床應(yīng)用中,RESOLVE是檢測(cè)復(fù)發(fā)性膽脂瘤的可靠方法。

    2 DWI與其他序列融合評(píng)估范圍

    膽脂瘤根據(jù)病史和耳鏡檢查容易識(shí)別,但累及范圍并不完全清晰,尤其是術(shù)后患者。經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)(transcanal endoscopic ear surgery,TEES)是切除膽脂瘤的常用方法,當(dāng)膽脂瘤擴(kuò)大到乳突時(shí),通常采用TEES和顯微鏡(microscopic ear surgery,MES)共同切除病灶[31-32]。實(shí)際手術(shù)過程中,如果發(fā)現(xiàn)膽脂瘤位置較術(shù)前評(píng)估位置深,術(shù)者需要放棄TEES方法轉(zhuǎn)向MES方法,術(shù)中轉(zhuǎn)換手術(shù)方案,導(dǎo)致手術(shù)進(jìn)程明顯延長(zhǎng),對(duì)術(shù)者和患者都是不理想的,因此術(shù)前對(duì)膽脂瘤的準(zhǔn)確定位和累及范圍的評(píng)估非常重要[31]。年輕患者適當(dāng)位置的小膽脂瘤,傾向于較保守的手術(shù)方法(如完璧式鼓室成形術(shù));如果膽脂瘤范圍廣泛或多發(fā),則需要開放式乳突根治術(shù)。多個(gè)膽脂瘤病灶的檢出,將影響手術(shù)方案的選擇。DWI檢測(cè)膽脂瘤已取代HRCT和延遲增強(qiáng)MRI,但對(duì)中耳膽脂瘤定位不準(zhǔn)確,因此需要在冠狀位或橫斷位上增加更多解剖序列(T1加權(quán)和T2加權(quán)),以便準(zhǔn)確定位膽脂瘤病灶,DWI與解剖序列融合可提供更多的信息。

    顳骨HRCT分辨率高,可以清晰顯示中耳解剖結(jié)構(gòu),是評(píng)估顳骨乳突骨質(zhì)受侵程度的主要方法。Watanabe等[33]用HRCT和1 mm薄層non-EPI-DWI融合形成CMDWI-CT融合圖像,可提高成像診斷并更好地闡明膽脂瘤及鄰近骨質(zhì)之間的關(guān)系,準(zhǔn)確定位顳骨膽脂瘤病灶位置,可用于術(shù)前檢測(cè)膽脂瘤并評(píng)估其位置和侵襲范圍,該圖像具有較高陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值(均超過90%),確定是否經(jīng)TEES治療,并且可估計(jì)需要去除的骨結(jié)構(gòu)數(shù)量,以防復(fù)發(fā),指導(dǎo)臨床手術(shù)方案。另外,Lockertz等[34]研究得出,對(duì)疑似膽脂瘤患者單獨(dú)PROPELLER DWI序列與PROPELLER DWI MRI和CT融合形成CT-MRI圖像比較發(fā)現(xiàn),CT-MRI融合圖像診斷敏感性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值均高于單獨(dú)使用PROPELLER DWI。同時(shí)CT-MRI融合圖像可提高膽脂瘤病灶定位的準(zhǔn)確率。Kanoto等[35]用1 mm薄層non-EPI-DWI與磁共振腦池成像融合以提供更好解剖信息,對(duì)膽脂瘤診斷的靈敏度為71%、特異度為70%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為94%、陰性預(yù)測(cè)值為27%,對(duì)膽脂瘤受侵范圍的靈敏度和特異度均較高,該融合技術(shù)具有較高靈敏度和特異度(約為70%),且陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較高,磁共振腦池成像與non-EPI-DWI融合(FTS-nEPID)用于檢測(cè)定位膽脂瘤的結(jié)果較滿意。

    3 小 結(jié)

    膽脂瘤是臨床常見病,手術(shù)復(fù)發(fā)率高,準(zhǔn)確診斷可減少手術(shù)創(chuàng)傷,減輕患者負(fù)擔(dān)。目前,DWI-MRI在檢測(cè)2 mm以上的膽脂瘤具有較高靈敏度和特異度,膽脂瘤在DWI上呈明顯高信號(hào),可以區(qū)分膽脂瘤和其他軟組織病變,包括肉芽組織、纖維化、黏膜水腫和瘢痕。DWI技術(shù)序列多,其中non-EPI-DWI和MS-EPI(RESOLVE)檢查結(jié)果準(zhǔn)確性高。隨著越來(lái)越多的DWI-MRI用于檢測(cè)殘留或復(fù)發(fā)膽脂瘤,并評(píng)估是否存在殘留或復(fù)發(fā)性疾病,可能會(huì)減少甚至取代手術(shù)探查,從而降低患者手術(shù)費(fèi)用和創(chuàng)傷。此外,DWI聯(lián)合其他序列、HRCT等可提供更多的診斷信息,對(duì)病變精確定位和手術(shù)方案的實(shí)施具有重要意義。

    猜你喜歡
    膽脂瘤偽影預(yù)測(cè)值
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    中耳流膿、頭痛眩暈……警惕膽脂瘤
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    獲得性中耳膽脂瘤基礎(chǔ)研究進(jìn)展
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見偽影分析及應(yīng)對(duì)措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    如何治療中耳膽脂瘤?
    益壽寶典(2018年10期)2018-01-27 00:44:58
    中耳膽脂瘤并周圍性面癱的臨床分析
    一区二区三区免费毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲 国产 在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 69av精品久久久久久| 久久久久性生活片| 国内精品久久久久精免费| 国产毛片a区久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 亚洲av成人av| 亚洲成av人片免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人性生交大片免费视频hd| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品亚洲美女久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线观看66精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 成人精品一区二区免费| 欧美黄色淫秽网站| 午夜老司机福利剧场| 18禁美女被吸乳视频| 美女黄网站色视频| 国产成年人精品一区二区| 88av欧美| 久久中文看片网| 五月玫瑰六月丁香| 变态另类丝袜制服| 老汉色av国产亚洲站长工具| 十八禁网站免费在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费高清视频大片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 禁无遮挡网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美色视频一区免费| 午夜精品久久久久久毛片777| www国产在线视频色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久国产乱子伦精品免费另类| www.999成人在线观看| 中国美女看黄片| 日韩欧美在线二视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜免费激情av| 一本一本综合久久| 成人午夜高清在线视频| 岛国在线免费视频观看| 天天躁日日操中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲人与动物交配视频| 两个人视频免费观看高清| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲avbb在线观看| 日本三级黄在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲无线观看免费| 美女大奶头视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产成人欧美在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲 国产 在线| 久久久国产精品麻豆| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最好的美女福利视频网| 69av精品久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕av在线有码专区| 91九色精品人成在线观看| 窝窝影院91人妻| 在线国产一区二区在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美最新免费一区二区三区 | 91九色精品人成在线观看| 国产精品99久久久久久久久| av福利片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 美女免费视频网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 国产中年淑女户外野战色| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美日韩乱码在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 乱人视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美区成人在线视频| 日韩欧美三级三区| 精品无人区乱码1区二区| 91在线观看av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久国产av精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 在线观看一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人一区二区视频在线观看| 波野结衣二区三区在线 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜精品在线福利| 亚洲精品456在线播放app | 丝袜美腿在线中文| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人18禁在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文字幕av在线有码专区| 国产视频一区二区在线看| 波多野结衣高清无吗| avwww免费| 天天添夜夜摸| 男插女下体视频免费在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美中文日本在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费看a级黄色片| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲色图av天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕av成人在线电影| 欧美一区二区亚洲| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美激情在线99| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一个人看的www免费观看视频| 久久久成人免费电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 看黄色毛片网站| 美女免费视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 丁香欧美五月| tocl精华| 中文资源天堂在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 国产乱人伦免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 很黄的视频免费| 亚洲国产精品合色在线| 九色成人免费人妻av| 久久久久性生活片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 麻豆国产97在线/欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产欧美网| av国产免费在线观看| 久久久久九九精品影院| 特级一级黄色大片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 999久久久精品免费观看国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 精品一区二区三区人妻视频| 两个人视频免费观看高清| 淫妇啪啪啪对白视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 午夜精品一区二区三区免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近最新中文字幕大全免费视频| 看免费av毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久性视频一级片| 日韩国内少妇激情av| 88av欧美| 欧美中文综合在线视频| 日本与韩国留学比较| 中文字幕高清在线视频| 国产不卡一卡二| 丝袜美腿在线中文| 精品久久久久久成人av| 又黄又爽又免费观看的视频| 搡老岳熟女国产| 97超视频在线观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色日韩在线| 午夜影院日韩av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国内精品久久久久精免费| 波野结衣二区三区在线 | 久久精品影院6| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区激情短视频| 精品欧美国产一区二区三| 两个人看的免费小视频| av福利片在线观看| 亚洲激情在线av| 日韩欧美精品免费久久 | 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品91蜜桃| 午夜免费观看网址| 亚洲精华国产精华精| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩精品中文字幕看吧| 国产男靠女视频免费网站| 久久久精品欧美日韩精品| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| www日本黄色视频网| av在线天堂中文字幕| 国产真实乱freesex| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 综合色av麻豆| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲无线观看免费| 色在线成人网| 免费看美女性在线毛片视频| 性欧美人与动物交配| 伊人久久精品亚洲午夜| 丁香欧美五月| 欧美成人a在线观看| av黄色大香蕉| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九九热线精品视视频播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线视频色国产色| 免费搜索国产男女视频| www.熟女人妻精品国产| 午夜两性在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 日本一二三区视频观看| 免费观看精品视频网站| 国产高清视频在线播放一区| 深爱激情五月婷婷| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产高清有码在线观看视频| 99热精品在线国产| eeuss影院久久| 麻豆成人午夜福利视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美在线黄色| 91久久精品国产一区二区成人 | 婷婷亚洲欧美| 久久久成人免费电影| 1024手机看黄色片| a级一级毛片免费在线观看| av专区在线播放| 特级一级黄色大片| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲激情在线av| 一本一本综合久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 在线观看66精品国产| 国产精品,欧美在线| 18禁美女被吸乳视频| 欧美丝袜亚洲另类 | www日本在线高清视频| 九九热线精品视视频播放| 国产成人a区在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人久久性| 免费看十八禁软件| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久99热这里只有精品18| 在线看三级毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本熟妇午夜| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费观看精品视频网站| 亚洲av成人av| 免费在线观看成人毛片| 国产午夜精品论理片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女高潮的动态| 免费无遮挡裸体视频| 国产成年人精品一区二区| 三级毛片av免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | www日本在线高清视频| 97超视频在线观看视频| 日韩有码中文字幕| 国产熟女xx| 午夜a级毛片| 国产成人影院久久av| 日韩国内少妇激情av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人免费在线观看电影| 久久人妻av系列| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品 国内视频| 国产伦精品一区二区三区四那| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩欧美国产在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产高清videossex| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区二区三区视频了| 18禁美女被吸乳视频| 香蕉久久夜色| 一夜夜www| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 香蕉久久夜色| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本综合久久免费| 免费观看人在逋| 国产午夜精品论理片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 床上黄色一级片| 免费观看精品视频网站| 国产精品三级大全| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 成人午夜高清在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 免费搜索国产男女视频| av天堂中文字幕网| 日韩高清综合在线| 亚洲精品在线美女| 偷拍熟女少妇极品色| 在线观看日韩欧美| 日本免费a在线| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 毛片女人毛片| 欧美日本视频| 久久中文看片网| 精品无人区乱码1区二区| h日本视频在线播放| 精品国产三级普通话版| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av不卡在线观看| 不卡一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲在线自拍视频| 午夜影院日韩av| 99riav亚洲国产免费| 国产老妇女一区| 欧美日韩乱码在线| 少妇的逼水好多| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲性夜色夜夜综合| 18+在线观看网站| 亚洲av成人av| 18+在线观看网站| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美黑人巨大hd| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久午夜亚洲精品久久| 久久国产精品影院| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人成网站高清观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品国产综合久久久| 天堂动漫精品| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔奶头视频| 毛片女人毛片| 一级黄色大片毛片| 乱人视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 男女午夜视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 少妇高潮的动态图| 最近视频中文字幕2019在线8| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久香蕉精品热| 99riav亚洲国产免费| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看日韩欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 婷婷丁香在线五月| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本三级黄在线观看| 久久中文看片网| 看免费av毛片| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产精品合色在线| 黄片大片在线免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美色视频一区免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 97碰自拍视频| 99久国产av精品| 久久久成人免费电影| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 色综合婷婷激情| 天美传媒精品一区二区| av天堂中文字幕网| 成人av在线播放网站| 国产精品影院久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产欧美人成| 日本熟妇午夜| 日本一二三区视频观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜夜夜夜久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 两个人看的免费小视频| 露出奶头的视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人国产综合亚洲| 黄片大片在线免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 观看免费一级毛片| 露出奶头的视频| 岛国在线观看网站| 免费观看的影片在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| av欧美777| 观看免费一级毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久成人av| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费观看精品视频网站| 一本综合久久免费| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产精品999在线| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日本视频| 淫秽高清视频在线观看| 99热精品在线国产| 深夜精品福利| 亚洲av成人精品一区久久| 97超视频在线观看视频| 午夜久久久久精精品| 国产精品,欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av在哪里看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 91字幕亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产99白浆流出| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看舔阴道视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 天堂影院成人在线观看| avwww免费| 欧美一级毛片孕妇| 精品久久久久久,| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91久久精品电影网| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费在线观看影片大全网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美bdsm另类| 一级毛片女人18水好多| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年女人看的毛片在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 18禁国产床啪视频网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美精品免费久久 | 欧美黑人欧美精品刺激| 成人永久免费在线观看视频| 久久性视频一级片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人av激情在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲专区国产一区二区| 午夜激情欧美在线| 国产精品av视频在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲色图av天堂| 国产成人影院久久av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国语自产精品视频在线第100页| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产探花极品一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品国产高清国产av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品在线观看二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久国产精品影院| 免费在线观看成人毛片| 美女黄网站色视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 日本与韩国留学比较| 真实男女啪啪啪动态图| 国产黄色小视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美精品综合久久99| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲精品av在线| 午夜免费激情av| 国产精品综合久久久久久久免费| 操出白浆在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品熟女少妇八av免费久了| 91字幕亚洲| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久久久大av| 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 国产伦在线观看视频一区| 天美传媒精品一区二区| 色老头精品视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲成人久久爱视频| 色在线成人网| 日韩欧美在线二视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 91在线观看av| 丝袜美腿在线中文| 国产乱人视频| 欧美大码av| 一个人免费在线观看电影| 国产高潮美女av| 高清在线国产一区| 制服丝袜大香蕉在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利免费观看在线| 动漫黄色视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 嫩草影院精品99| 成年女人看的毛片在线观看| 校园春色视频在线观看| 舔av片在线| 我的老师免费观看完整版| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美3d第一页| 国产一区二区激情短视频| 久久香蕉精品热| 精品日产1卡2卡| 久久久精品欧美日韩精品| 三级国产精品欧美在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九九热线精品视视频播放| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品精品国产色婷婷| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久成人亚洲精品观看| 国产黄色小视频在线观看|