氫質(zhì)子MRI波譜成像鑒別老年腦內(nèi)膠質(zhì)瘤和炎性病變的影像學(xué)價(jià)值

氫質(zhì)子MRI波譜成像鑒別老年腦內(nèi)膠質(zhì)瘤和炎性病變的影像學(xué)價(jià)值

池琦張國(guó)安申國(guó)強(qiáng)1張玲玲2

(撫順礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科，遼寧撫順113000)

摘要〔〕目的探討氫質(zhì)子磁共振成像(MRI)波譜(1H-MRS)方法分析腦內(nèi)膠質(zhì)瘤組織與炎性病變間代謝物差別及對(duì)腦內(nèi)膠質(zhì)瘤的診斷價(jià)值。方法選取經(jīng)病理證實(shí)的26例膠質(zhì)瘤老年患者，20例炎性病變的1H-MRS圖像進(jìn)行分析，得到 N-乙酰天門(mén)冬氨酸 (NAA)、肌酸 (Cr)、膽堿復(fù)合物 (Cho)峰值并計(jì)算NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho比值，比較各組數(shù)據(jù)。結(jié)果腦內(nèi)腫瘤組織1H-MRS與炎性病變腦組織比較 NAA降低(P<0.01)，Cho升高(P<0.05)。結(jié)論1H-MRS可以在分子水平上對(duì)膠質(zhì)瘤和炎性病變進(jìn)行鑒別診斷，具有較高的準(zhǔn)確性。

關(guān)鍵詞〔〕磁共振波譜；化學(xué)位移成像；膠質(zhì)瘤；炎性病變

中圖分類(lèi)號(hào)〔〕R73〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

通訊作者：張玲玲(1985-)，女，醫(yī)師，主要從事神經(jīng)內(nèi)科疾病研究。

1吉化集團(tuán)公司總醫(yī)院 MRI室2撫順礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院

第一作者：池琦(1983-)，男，碩士，主要從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI診斷研究。

氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)是一種新興的影像學(xué)檢查手段〔1〕。1H-MRS可以從分子水平上對(duì)腦組織代謝進(jìn)行定量分析，通過(guò)測(cè)量腦組織的各種代謝物N-乙酰天門(mén)冬氨酸(NAA)、膽堿(Cho)、肌酸(Cr)、乳酸(Jac)等峰值含量及變化曲線，分析得到膠質(zhì)瘤與炎性病變曲線的特征性差異，為提高疾病的準(zhǔn)確率提供幫助。術(shù)前行1H-MRS檢查，對(duì)術(shù)式選擇及愈后具有十分重要的意義〔2,3〕。合理利用1H-MRS檢查可以為老年患者相關(guān)疾病提供幫助。

1資料與方法

1.1對(duì)象收集本院2009年1月至2014年10月行1H-MRS檢查的46例老年患者群資料，其中包括病理證實(shí)的膠質(zhì)瘤和炎性病變，其中男20例，女26例，平均年齡(66.3±8.7)歲。

1.2方法采用GE公司1.5T磁共振成像(MRI)機(jī)，正交頭部相控陣線圈。先做常規(guī)MRI掃描包括軸位TWI、T2WI、FLAIR序列。序列及參數(shù)分別是：SE序列T1WI(TR 500 ms，TE 15 ms)、FSE序列T2WI(TR 4 000 ms,TE 100 ms)，層厚5~10 mm，層距1~2 mm。

1.31H-MRS檢查常規(guī)MRI檢查完成后，所有病例做單體素化學(xué)位 移成像檢查。采用點(diǎn)分辨波譜分析法(PRESS)，化學(xué)位移選擇飽和脈沖(CHESS)水抑制法采集信號(hào)。MRS掃描參數(shù)：TR 1 500 ms，TE 135 ms，感興趣區(qū)體積(VOI)：20 mm×20 mm×20 mm，在保證較好的覆蓋病灶情況下，感興趣區(qū)選擇要盡量遠(yuǎn)離頭皮及顱骨，減少體素外磁敏感物質(zhì)的污染。評(píng)價(jià)指標(biāo)包括NAA峰值、Cho峰值、Cr峰值，并計(jì)算出NAA/Cr、Cho/Cr及NAA/Cho數(shù)值。

2結(jié)果

膠質(zhì)瘤NAA/Cr值(1.324±0.089)，NAA/Cho值(0.532±0.370)減低，Cho/Cr值(3.125±2.586)明顯升高(均P<0.05)；炎性病變NAA/Cr值(1.721±0.320)，NAA/Cho值(1.382±0.412)升高，Cho/Cr值均降低(1.190±0.410)(均P<0.05)。膠質(zhì)瘤中NAA峰值明顯降低，峰下面積(即NAA含量)未見(jiàn)顯示，Cr峰值較低，峰下面積亦未見(jiàn)顯示；炎性病變NAA峰稍低但與正常腦組織相差不大，峰下面積顯示良好，Cr峰下面積顯示良好，Cho、Cr峰值維持在正常水平左右，說(shuō)明在膠質(zhì)瘤組織內(nèi)部神經(jīng)元破壞嚴(yán)重，而炎性病變對(duì)神經(jīng)元影響較小。

3討論

當(dāng)感興趣區(qū)中NAA峰值下降，被認(rèn)為是該區(qū)域神經(jīng)元功能受損或神經(jīng)元數(shù)目減少〔4〕。Cho是膽堿復(fù)合物，總Cho峰屬于復(fù)合峰包括磷脂酰膽堿、磷酸膽堿、磷酸甘油膽堿等，當(dāng)腫瘤波譜中總Cho峰(3.22 ppm)直接反映腫瘤細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換情況，峰值包含的面積代表其含量，當(dāng)總Cho峰值高低與腫瘤惡性程度呈正比，惡性腫瘤代謝快，Cho含量高，相應(yīng)曲線變高、變寬?？侰r(3.03 ppm)的含量在機(jī)體中比較穩(wěn)定，主要包括Cr和磷酸肌酸，參與三羧酸循環(huán)生成ATP，反映組織能量代謝的情況〔5〕。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道稱(chēng)Cr在膠質(zhì)瘤內(nèi)的分布不均勻，可以因?yàn)椴糠秩莘e效應(yīng)產(chǎn)生測(cè)量結(jié)果的誤差。Lac峰(1.33 ppm)反映組織內(nèi)細(xì)胞無(wú)氧酵解，短TE時(shí)為正立雙峰，當(dāng)TE 133~144 ms時(shí)反轉(zhuǎn)為倒立雙峰，當(dāng)TE>280 ms轉(zhuǎn)變?yōu)檎㈦p峰。

膠質(zhì)瘤的1H-MRS特點(diǎn)：膠質(zhì)瘤破壞神經(jīng)細(xì)胞，周?chē)z質(zhì)細(xì)胞代償增生，NAA峰明顯下降，而在腫瘤中心比腫瘤周?chē)陆蹈黠@，且高級(jí)別膠質(zhì)瘤下降更多〔6〕。膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活躍，所以Cho峰明顯升高，在大多數(shù)星形細(xì)胞瘤中Cho峰均表現(xiàn)為升高，Cho峰升高反映了細(xì)胞膜代謝變化，磷脂細(xì)胞增殖，總體亨特氏角呈下降型。文獻(xiàn)稱(chēng)僅憑NAA和Cho含量的變化不能準(zhǔn)確判斷膠質(zhì)瘤級(jí)別〔7〕。膠質(zhì)瘤內(nèi)Lac峰的出現(xiàn)反映有氧呼吸鏈破壞，無(wú)氧酵解加重。但有時(shí)無(wú)氧酵解并未加重，卻因?yàn)槟[瘤體積較大限制Lac的清除，清除率降低導(dǎo)致Lac累積含量增多。

炎性病灶的1H-MRS特點(diǎn)：炎性病灶的病例當(dāng)中NAA峰值有所下降，但不明顯，總體亨特氏角呈上升型，一方面因?yàn)檠仔圆≡畹牟±戆l(fā)展過(guò)程或多或少會(huì)對(duì)神經(jīng)元有所破壞；另一方面由于同一病例當(dāng)中所取的感興趣區(qū)內(nèi)，可能存在有少量的腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致〔8〕。目前學(xué)者普遍認(rèn)為膠質(zhì)瘤的準(zhǔn)確邊界難以確定，給實(shí)驗(yàn)帶來(lái)誤差。本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明在膠質(zhì)瘤組織內(nèi)部神經(jīng)元被破壞或受損，而炎性病變對(duì)神經(jīng)元影響相對(duì)較小。

綜上所述，本文顯示1H-MRS可以在分子水平上無(wú)創(chuàng)地對(duì)膠質(zhì)瘤和炎性病變進(jìn)行鑒別診斷，可以彌補(bǔ)常規(guī)MRI檢測(cè)的不足。1H-MRS可提供定量的方法鑒別膠質(zhì)瘤與炎性病變，還可為手術(shù)前全面準(zhǔn)確評(píng)估療效提供有價(jià)值的信息，提高診斷準(zhǔn)確率，并具有廣泛的應(yīng)用前景。

4參考文獻(xiàn)

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〔2014-09-15修回〕

(編輯袁左鳴/滕欣航)