摘要:目的 通過(guò)實(shí)施血清學(xué)分析,對(duì)快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(RPR)以及梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)兩種方法對(duì)于梅毒的診斷以及療效的價(jià)值進(jìn)行探討。方法 準(zhǔn)備5種血清,分別是潛伏期梅毒患者血清40份、一期梅毒患者血清40份、二期梅毒患者血清40份、非梅毒患者的血清40份以及健康人的血清40份,針對(duì)這5種血清,分別使用RPR、TPPA進(jìn)行檢測(cè)診斷,對(duì)比結(jié)果;并對(duì)梅毒治愈6、9個(gè)月的40例患者利用TPPA、RPR跟蹤檢測(cè)。結(jié)果 對(duì)于潛伏期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有33例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于一期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有31例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于二期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有40例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于非梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有1例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例無(wú)陽(yáng)性;對(duì)于健康人士,RPR、TPPA兩種方法均顯示陰性。梅毒治愈、9個(gè)月的患者TPPA檢測(cè)仍為陽(yáng)性,RPR檢測(cè)均為陰性。結(jié)論 RPR與TPPA檢測(cè)各有優(yōu)缺點(diǎn),RPR在診斷潛伏期梅毒、一期梅毒時(shí)準(zhǔn)確率比較低,可以用TPPA檢測(cè)方法進(jìn)行復(fù)檢,但RPR方法可以用來(lái)判斷梅毒治療的療效。
關(guān)鍵詞:血清學(xué)分析;梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn);快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn);梅毒
梅毒(syphilis)是一種慢性、系統(tǒng)性性傳播疾病,是由蒼白螺旋體(treponemapallidum,TP)引起的[1]。性傳播是一種傳播方式,除此之外,血液傳播也是梅毒傳播的重要途徑之一,因此特別地對(duì)于無(wú)償獻(xiàn)血等場(chǎng)合下,對(duì)梅毒的檢測(cè)與診斷顯得非常重要。本研究對(duì)RPR以及TPPA檢測(cè)在梅毒診斷領(lǐng)域中的應(yīng)用做了相應(yīng)的試驗(yàn),并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析與總結(jié),以下是資料的詳細(xì)情況。
1 資料與方法
1.1一般資料 抽取我科確診的梅毒患者120例,其中潛伏期梅毒患者40例,一期梅毒患者40例,二期梅毒患者40例,非梅毒患者40例,此外40例健康人士作為結(jié)果對(duì)照。以上患者或非患者均在空腹情況下靜脈采血然后分離血清。此外對(duì)40例已治愈6、9個(gè)月的梅毒患者進(jìn)行跟蹤檢測(cè)。
1.2選取試劑 快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)使用上海科華公司的產(chǎn)品,梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)使用珠海麗珠試劑股份有限公司的產(chǎn)品。試劑均在有效期范圍內(nèi)。
1.3檢測(cè)方法 RPR的使用方法:根據(jù)使用說(shuō)明書(shū)操作,注意判斷結(jié)果時(shí)保證光線充足。
TPPA的使用方法:根據(jù)說(shuō)明書(shū)并參考王育瑛[2]所述方法進(jìn)行操作。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)結(jié)果利用統(tǒng)計(jì)學(xué)專用軟件SPSS13.0進(jìn)行錄入與分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1兩種方法的檢測(cè)結(jié)果 對(duì)于潛伏期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有33例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于一期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有31例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于二期梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有40例陽(yáng)性,TPPA檢測(cè)40例中40例陽(yáng)性;對(duì)于非梅毒患者,利用RPR檢測(cè)40例中有1例陽(yáng)性(后確診此患者患有其它疾病,此例屬假陽(yáng)性),TPPA檢測(cè)40例中40例無(wú)陽(yáng)性;對(duì)于健康人士,RPR、TPPA兩種方法均顯示陰性(見(jiàn)表1)。從結(jié)果可以看出除了對(duì)于二期梅毒患者,RPR的檢測(cè)準(zhǔn)確度都不如TPPA,因此可以將TPPA作為梅毒的確認(rèn)手段。梅毒患者與對(duì)照組結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。TPPA不能對(duì)梅毒治療效果進(jìn)行判別,但是RPR可以(見(jiàn)表2)。
3 討論
梅毒的傳播路徑有性傳播、胎傳播[3]和血液傳播。很多錯(cuò)誤的性交行為會(huì)將早期梅毒患者的梅毒傳播給同伴。人體感染梅毒之后,梅毒螺旋體以很快的傳播速度侵蝕全身,螺旋體幾乎可以侵犯全身所有的器官和組織[4]。由于梅毒患者的病程比較長(zhǎng),而且癥狀比較復(fù)雜,因此某些醫(yī)生在診治的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)誤診的現(xiàn)象。
針對(duì)梅毒的血清試驗(yàn)包括特異性試驗(yàn)和非特異性試驗(yàn)。RPR是非特異性梅毒血清試驗(yàn),檢測(cè)患者血清中的反應(yīng)素(抗脂質(zhì)抗體),如果檢測(cè)血清中存在反應(yīng)素即產(chǎn)生凝集反應(yīng),因此檢測(cè)時(shí)間短,步驟簡(jiǎn)便且檢測(cè)所需成本較低,使用率比較高。但是RPR存在一個(gè)缺點(diǎn),就是準(zhǔn)確度不夠高,這是由它的非特異性決定的,在梅毒一期、梅毒潛伏期都有可能性出現(xiàn)檢測(cè)假陰性。因此RPR檢測(cè)方法的局限性較大,特別的應(yīng)該提出它不適合進(jìn)行篩檢實(shí)驗(yàn),比如不允許假陰性存在的無(wú)償獻(xiàn)血檢測(cè)中,如果使用RPR法檢測(cè)血液,可能將梅毒患者的血液漏檢,如果不正常血液流通到醫(yī)院中使用,危害將不可想象,因此有必要對(duì)RPR法診斷的結(jié)果進(jìn)行再次確認(rèn),這就可以用到下面的TPPA檢測(cè)方法。
TPPA法是梅毒特異性抗體的檢測(cè),試驗(yàn)載體是明膠顆粒,TPPA方法的優(yōu)點(diǎn)是避免了血細(xì)胞自溶造成的漏檢[5],因此TPPA法相比RPR法的準(zhǔn)確度要高出不少,因此可以利用TPPA作為確診梅毒的一種工具。TPPA也有它的局限性,那就是它不能判斷梅毒的治療效果。而RPR沒(méi)有這個(gè)問(wèn)題,因此對(duì)于治療效果的判別可以通過(guò)RPR檢測(cè)確認(rèn)。TPPA的另一個(gè)缺點(diǎn)就是試劑的成本比較貴,操作步驟上也比RPR繁瑣和復(fù)雜,因此在面對(duì)規(guī)模和數(shù)量很大的試驗(yàn)時(shí)這個(gè)檢測(cè)方法顯然在成本和時(shí)間上都不經(jīng)濟(jì)。
總的說(shuō)來(lái),并沒(méi)有完美的適合各種場(chǎng)合的試驗(yàn)方法,RPR檢測(cè)法成本低操作簡(jiǎn)便,但是它的準(zhǔn)確率并不是非常高,因此可以利用TPPA檢測(cè)進(jìn)行確認(rèn)檢測(cè),但是TPPA成本高且操作周期長(zhǎng)步驟麻煩,因此不適用于大規(guī)模的檢測(cè),且TPPA不能對(duì)梅毒的療效進(jìn)行判別,這個(gè)時(shí)候可以利用RPR的優(yōu)點(diǎn)來(lái)進(jìn)行補(bǔ)充。當(dāng)然,將RPR和TPPA兩種方法結(jié)合起來(lái)進(jìn)行診斷準(zhǔn)確率和可信度更高,因此不同的場(chǎng)合應(yīng)該選取不同的方法。
參考文獻(xiàn):
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