• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微波輔助提取鳳尾蕨中總黃酮的工藝研究

    2014-12-22 12:00:28蔣瓊鳳袁志輝
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年21期
    關(guān)鍵詞:總黃酮

    蔣瓊鳳+袁志輝

    摘要:以黃酮提取率為考察指標(biāo),采用單因素試驗和正交試驗,進(jìn)行了微波輔助乙醇提取鳳尾蕨(Pteris multifide Poir)中總黃酮的研究,得到微波輔助提取鳳尾蕨中總黃酮的最佳工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,料液比1∶60(g∶mL),微波功率320 W,微波提取時間60 s。此工藝條件下,鳳尾蕨中總黃酮的提取率為3.318%。

    關(guān)鍵詞:鳳尾蕨(Pteris multifide Poir);總黃酮;微波輔助提取

    中圖分類號:R282 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A ? ? ? ?文章編號:0439-8114(2014)21-5238-03

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.21.049

    Microwave Assisted Extraction of Flavonoids from Pteris multifide Poir

    JIANG Qiong-feng, YUAN Zhi-hui

    (Department of Life Science and Chemical Engineering, Hunan University of Science and Engineering, Yongzhou 425199,Hunan,China)

    Abstract: To improve extraction rate of flavonoids, the single factor experiments and orthogonal experiments of microwave assisted extraction of total flavonoids from Pteris multifide Poir were conducted using ethanol as solvent. The optimal conditions were the concentration of ethanol of 60%, the material-liquid ratio of 1∶60(g∶mL), the microwave power of 320 W, the extraction time of 60 s. Under the optimal conditions, the extraction rate of total flavonoids from Pteris multifide Poir was 3.318%.

    Key words: Pteris multifide Poir;total flavonoids;microwave assisted extraction

    黃酮類化合物是一類重要的生理活性物質(zhì),具有抗氧化、抑菌、抗病毒、抗腫瘤、抗輻射、保肝、擴(kuò)冠、免疫調(diào)節(jié)等多種功效[1,2]。鳳尾蕨(Pteris multifide Poir)為鳳尾蕨科鳳尾蕨屬,是一種來源豐富、價格低廉的藥用植物[3]。鳳尾蕨中含有黃酮類、倍半萜、甾醇、酯類等多種活性成分,民間及臨床用全草清熱利濕、抗菌消炎、消腫止痛,其根莖治療糖尿病,抗腫瘤效果佳[4,5]。微波輔助提取技術(shù)是黃酮提取的一種有發(fā)展?jié)摿Φ男滦图夹g(shù),它與傳統(tǒng)乙醇回流浸提相比較,具有高選擇性、提取時間短、黃酮收率高、雜質(zhì)浸出少等優(yōu)點[6-8]。

    1 ?材料與方法

    1.1 ?材料

    將鳳尾蕨(湖南科技學(xué)院采集)洗凈后干燥至水分含量在0.5%以下,粉碎過40目篩備用。

    1.2 ?試劑

    蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品生物制品檢驗所),硝酸鋁、亞硝酸鈉、95%乙醇、氫氧化鈉等均為分析純。

    1.3 ?主要儀器

    752型紫外可見分光光度計(上海菁華科技儀器有限公司),AY220型電子分析天平(島津國際貿(mào)易公司),WD800GL型微波爐(格蘭仕微波爐電器有限公司),101-1A型電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)。

    1.4 ?方法

    1.4.1 ?標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 ?準(zhǔn)確稱取一定量干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品25 mg,用70%乙醇溶解,定容至50 mL容量瓶中,即為0.5 mg/mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL于50 mL容量瓶中,加70%乙醇至25 mL,再加入5%亞硝酸鈉溶液1.4 mL,搖勻,靜置6 min;加10%硝酸鋁溶液1.4 mL,搖勻,靜置6 min;加入1mol/L的氫氧化鈉溶液10 mL,搖勻;最后用70%乙醇定容至刻度,搖勻,靜置15 min。以第一管為空白對照,用分光光度計在510 nm處[9]測定吸光度,以濃度C為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程為A=10.15C-0.003 2,R=0.999 4,線性范圍為10.16~79.13 mg/mL。

    1.4.2 ?總黃酮提取率的測定 ?取待測液一定體積于25 mL容量瓶中,加入0.7 mL 5%亞硝酸鈉和0.7 mL 10%的硝酸鋁,靜置6 min,再加入5 mL 1 mol/L的氫氧化鈉溶液并用70%乙醇定容,以70%乙醇溶液作為空白,在510 nm處測定吸光度值(A)。再由吸光度A和回歸方程計算出總黃酮質(zhì)量濃度C,然后根據(jù)以下公式計算出總黃酮提取率:

    總黃酮提取率=[C×V×N×10-3/M0]×100%

    式中,C為待測溶液中總黃酮的質(zhì)量濃度(mg/mL),V為待測樣品的總體積(mL),N為溶液稀釋的倍數(shù),M0為鳳尾蕨樣品的質(zhì)量(g)。

    1.4.3 ?單因素試驗

    1)微波功率對總黃酮提取率的影響。精確稱取0.50 g鳳尾蕨粉末5份裝入錐形瓶內(nèi),以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40(g∶mL,下同),在微波功率分別為160、320、480、640、800 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s。提取后過濾,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮得到1 mL濃縮液,用70%乙醇定容至10 mL。按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度,并計算總黃酮的提取率。

    2)微波提取時間對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40,微波功率320 W下分別提取30、40、50、60、70 s。按照上述方法計算總黃酮的提取率。

    3)乙醇體積分?jǐn)?shù)對總黃酮提取率的影響。以料液比1∶40,分別用50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液,微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    4)料液比對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,分別以1∶30、1∶40、1∶50、1∶60、1∶70的料液比,在微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    1.4.4 ?正交試驗設(shè)計 ?在單因素試驗基礎(chǔ)上,從總黃酮提取率4個因素乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率和微波提取時間中選取影響較大的3個水平進(jìn)行L9(34)正交試驗設(shè)計,研究最佳提取工藝條件。正交試驗因素與水平見表1。

    1.4.5 ?驗證試驗 ?為進(jìn)一步考察上述最佳工藝的穩(wěn)定性和合理性,精確稱取0.50 g干燥恒重的鳳尾蕨3份,在優(yōu)化組合條件下進(jìn)行3次平行試驗,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度并計算總黃酮的提取率。

    2 ? 結(jié)果與分析

    2.1 ? 單因素試驗結(jié)果

    2.1.1 ?微波功率對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖1可知,微波功率為320 W時,鳳尾蕨總黃酮溶解較為充分而且分解較少,總黃酮提取率較高;當(dāng)微波功率小于320 W時,可能輻射能量低,不能使總黃酮充分溶解出來;當(dāng)微波功率大于320 W時,由于乙醇溶劑的揮發(fā)和部分黃酮的分解,使總黃酮的提取率逐漸降低。

    2.1.2 ? 微波提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖2可知,當(dāng)微波提取時間小于60 s時,隨著微波提取時間的延長,鳳尾蕨總黃酮的提取率逐漸增加,提取時間為60 s時,總黃酮提取率達(dá)到最高,當(dāng)時間繼續(xù)延長,總黃酮的提取率反而減小,這可能由于總黃酮在受熱過程中有部分結(jié)構(gòu)遭到破壞或某些成分喪失了,導(dǎo)致提取率下降。

    2.1.3 ?乙醇體積分?jǐn)?shù)對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖3可知,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)低于70%時,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,鳳尾蕨總黃酮提取率不斷增加,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時,總黃酮的提取率達(dá)到最高,繼續(xù)增大乙醇體積分?jǐn)?shù),總黃酮提取率開始下降,這可能是乙醇體積分?jǐn)?shù)大于70%時,鳳尾蕨中其他脂溶性物質(zhì)溶出量增加,競爭同乙醇溶劑的結(jié)合,導(dǎo)致總黃酮的提取率降低。

    2.1.4 ?料液比對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖4可知,隨著乙醇溶劑的增加,鳳尾蕨總黃酮的提取率明顯增加,當(dāng)料液比超過1∶60時,總黃酮提取率增加不明顯。從節(jié)約成本以及提取劑回收利用等角度出發(fā),選用1∶40、1∶50、1∶60的料液比進(jìn)行正交試驗。

    2.2 ?正交試驗結(jié)果

    由正交試驗的極差分析可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率、提取時間對鳳尾蕨中總黃酮提取率均有不同程度的影響,其中提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響最大,各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序依次是D、B、A、C,即提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為A2B1C3D2,即微波功率320 W,乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波處理時間為60 s。

    2.3 ?驗證試驗

    采用總黃酮提取最佳工藝條件,進(jìn)行3組平行試驗,得出鳳尾蕨中總黃酮的提取率平均值為3.318%,表明該工藝流程穩(wěn)定性較好。

    3 ?小結(jié)與討論

    本試驗采用微波輔助乙醇提取鳳尾蕨中的總黃酮,結(jié)果表明,提取工藝條件中各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序為微波提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波功率為320 W,提取時間為60 s,在此條件下鳳尾蕨中總黃酮提取率達(dá)到3.318%。

    對于總黃酮的提取,國內(nèi)主要集中在銀杏、竹葉、黃刺玫花、山楂花、桑葉等植物,在鳳尾蕨中提取總黃酮還較少,尤其是采用微波輔助提取法。本試驗采用微波輔助乙醇來提取鳳尾蕨中總黃酮,克服了熱水法易凝聚、糊化的不足,具有高效性、強選擇性、有效活性成分不易破壞等優(yōu)點。本研究結(jié)果比余俊等[9]、周國梁等[10]研究得到的總黃酮提取率高,同時降低了提取時間和溶劑體積分?jǐn)?shù),可為工業(yè)化生產(chǎn)黃酮提供參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 肖海龍,高 ?爾,胡曉麗.銀杏葉總黃酮藥理作用研究進(jìn)展[J].中國藥房,2005,16(12):946-947.

    [2] 王 ?芳.山楂葉總黃酮的藥理作用[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,34(2):295-296.

    [3] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大詞典上冊[M].上海:上??茖W(xué)出版社,1993.487.

    [4] 孫海燕,薛飛群,張可煜,等.中藥鳳尾草研究進(jìn)展[J].中國獸醫(yī)寄生蟲病,2007,15(3):42-46.

    [5] 李鳳亞.風(fēng)尾草化學(xué)成分研究[D].昆明:云南大學(xué),2012.

    [6] 黃冬蘭,陳小康,徐永群,等.溪黃草中總黃酮的微波輔助提取工藝研究[J].韶關(guān)學(xué)院學(xué)報,2013,34(2):33-36.

    [7] 王麗昀.微波輔助提取天然產(chǎn)物有效成分工藝研究[D].北京:北京化工大學(xué),2010.

    [8] 張自萍.微波輔助提取技術(shù)在多糖研究中的應(yīng)用[J].中草藥,2006,37(4):630-632.

    [9] 余 ?俊,陳曉青,蔣新宇,等.鳳尾草中總黃酮的提取工藝研究[J].中成藥,2007,25(11):1683-1685.

    [10] 周國梁,周 ?賢,劉漢珍,等.鳳尾草總黃酮超聲波提取工藝研究[J].安徽科技學(xué)院學(xué)報,2012,26(3):39-44.

    (責(zé)任編輯 ?趙 ?娟)

    1.4.3 ?單因素試驗

    1)微波功率對總黃酮提取率的影響。精確稱取0.50 g鳳尾蕨粉末5份裝入錐形瓶內(nèi),以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40(g∶mL,下同),在微波功率分別為160、320、480、640、800 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s。提取后過濾,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮得到1 mL濃縮液,用70%乙醇定容至10 mL。按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度,并計算總黃酮的提取率。

    2)微波提取時間對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40,微波功率320 W下分別提取30、40、50、60、70 s。按照上述方法計算總黃酮的提取率。

    3)乙醇體積分?jǐn)?shù)對總黃酮提取率的影響。以料液比1∶40,分別用50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液,微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    4)料液比對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,分別以1∶30、1∶40、1∶50、1∶60、1∶70的料液比,在微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    1.4.4 ?正交試驗設(shè)計 ?在單因素試驗基礎(chǔ)上,從總黃酮提取率4個因素乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率和微波提取時間中選取影響較大的3個水平進(jìn)行L9(34)正交試驗設(shè)計,研究最佳提取工藝條件。正交試驗因素與水平見表1。

    1.4.5 ?驗證試驗 ?為進(jìn)一步考察上述最佳工藝的穩(wěn)定性和合理性,精確稱取0.50 g干燥恒重的鳳尾蕨3份,在優(yōu)化組合條件下進(jìn)行3次平行試驗,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度并計算總黃酮的提取率。

    2 ? 結(jié)果與分析

    2.1 ? 單因素試驗結(jié)果

    2.1.1 ?微波功率對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖1可知,微波功率為320 W時,鳳尾蕨總黃酮溶解較為充分而且分解較少,總黃酮提取率較高;當(dāng)微波功率小于320 W時,可能輻射能量低,不能使總黃酮充分溶解出來;當(dāng)微波功率大于320 W時,由于乙醇溶劑的揮發(fā)和部分黃酮的分解,使總黃酮的提取率逐漸降低。

    2.1.2 ? 微波提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖2可知,當(dāng)微波提取時間小于60 s時,隨著微波提取時間的延長,鳳尾蕨總黃酮的提取率逐漸增加,提取時間為60 s時,總黃酮提取率達(dá)到最高,當(dāng)時間繼續(xù)延長,總黃酮的提取率反而減小,這可能由于總黃酮在受熱過程中有部分結(jié)構(gòu)遭到破壞或某些成分喪失了,導(dǎo)致提取率下降。

    2.1.3 ?乙醇體積分?jǐn)?shù)對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖3可知,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)低于70%時,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,鳳尾蕨總黃酮提取率不斷增加,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時,總黃酮的提取率達(dá)到最高,繼續(xù)增大乙醇體積分?jǐn)?shù),總黃酮提取率開始下降,這可能是乙醇體積分?jǐn)?shù)大于70%時,鳳尾蕨中其他脂溶性物質(zhì)溶出量增加,競爭同乙醇溶劑的結(jié)合,導(dǎo)致總黃酮的提取率降低。

    2.1.4 ?料液比對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖4可知,隨著乙醇溶劑的增加,鳳尾蕨總黃酮的提取率明顯增加,當(dāng)料液比超過1∶60時,總黃酮提取率增加不明顯。從節(jié)約成本以及提取劑回收利用等角度出發(fā),選用1∶40、1∶50、1∶60的料液比進(jìn)行正交試驗。

    2.2 ?正交試驗結(jié)果

    由正交試驗的極差分析可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率、提取時間對鳳尾蕨中總黃酮提取率均有不同程度的影響,其中提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響最大,各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序依次是D、B、A、C,即提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為A2B1C3D2,即微波功率320 W,乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波處理時間為60 s。

    2.3 ?驗證試驗

    采用總黃酮提取最佳工藝條件,進(jìn)行3組平行試驗,得出鳳尾蕨中總黃酮的提取率平均值為3.318%,表明該工藝流程穩(wěn)定性較好。

    3 ?小結(jié)與討論

    本試驗采用微波輔助乙醇提取鳳尾蕨中的總黃酮,結(jié)果表明,提取工藝條件中各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序為微波提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波功率為320 W,提取時間為60 s,在此條件下鳳尾蕨中總黃酮提取率達(dá)到3.318%。

    對于總黃酮的提取,國內(nèi)主要集中在銀杏、竹葉、黃刺玫花、山楂花、桑葉等植物,在鳳尾蕨中提取總黃酮還較少,尤其是采用微波輔助提取法。本試驗采用微波輔助乙醇來提取鳳尾蕨中總黃酮,克服了熱水法易凝聚、糊化的不足,具有高效性、強選擇性、有效活性成分不易破壞等優(yōu)點。本研究結(jié)果比余俊等[9]、周國梁等[10]研究得到的總黃酮提取率高,同時降低了提取時間和溶劑體積分?jǐn)?shù),可為工業(yè)化生產(chǎn)黃酮提供參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 肖海龍,高 ?爾,胡曉麗.銀杏葉總黃酮藥理作用研究進(jìn)展[J].中國藥房,2005,16(12):946-947.

    [2] 王 ?芳.山楂葉總黃酮的藥理作用[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,34(2):295-296.

    [3] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大詞典上冊[M].上海:上海科學(xué)出版社,1993.487.

    [4] 孫海燕,薛飛群,張可煜,等.中藥鳳尾草研究進(jìn)展[J].中國獸醫(yī)寄生蟲病,2007,15(3):42-46.

    [5] 李鳳亞.風(fēng)尾草化學(xué)成分研究[D].昆明:云南大學(xué),2012.

    [6] 黃冬蘭,陳小康,徐永群,等.溪黃草中總黃酮的微波輔助提取工藝研究[J].韶關(guān)學(xué)院學(xué)報,2013,34(2):33-36.

    [7] 王麗昀.微波輔助提取天然產(chǎn)物有效成分工藝研究[D].北京:北京化工大學(xué),2010.

    [8] 張自萍.微波輔助提取技術(shù)在多糖研究中的應(yīng)用[J].中草藥,2006,37(4):630-632.

    [9] 余 ?俊,陳曉青,蔣新宇,等.鳳尾草中總黃酮的提取工藝研究[J].中成藥,2007,25(11):1683-1685.

    [10] 周國梁,周 ?賢,劉漢珍,等.鳳尾草總黃酮超聲波提取工藝研究[J].安徽科技學(xué)院學(xué)報,2012,26(3):39-44.

    (責(zé)任編輯 ?趙 ?娟)

    1.4.3 ?單因素試驗

    1)微波功率對總黃酮提取率的影響。精確稱取0.50 g鳳尾蕨粉末5份裝入錐形瓶內(nèi),以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40(g∶mL,下同),在微波功率分別為160、320、480、640、800 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s。提取后過濾,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮得到1 mL濃縮液,用70%乙醇定容至10 mL。按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度,并計算總黃酮的提取率。

    2)微波提取時間對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,料液比1∶40,微波功率320 W下分別提取30、40、50、60、70 s。按照上述方法計算總黃酮的提取率。

    3)乙醇體積分?jǐn)?shù)對總黃酮提取率的影響。以料液比1∶40,分別用50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液,微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    4)料液比對總黃酮提取率的影響。以70%乙醇為提取劑,分別以1∶30、1∶40、1∶50、1∶60、1∶70的料液比,在微波功率320 W下進(jìn)行提取,提取時間60 s,計算總黃酮的提取率。

    1.4.4 ?正交試驗設(shè)計 ?在單因素試驗基礎(chǔ)上,從總黃酮提取率4個因素乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率和微波提取時間中選取影響較大的3個水平進(jìn)行L9(34)正交試驗設(shè)計,研究最佳提取工藝條件。正交試驗因素與水平見表1。

    1.4.5 ?驗證試驗 ?為進(jìn)一步考察上述最佳工藝的穩(wěn)定性和合理性,精確稱取0.50 g干燥恒重的鳳尾蕨3份,在優(yōu)化組合條件下進(jìn)行3次平行試驗,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備法,在510 nm處測定吸光度并計算總黃酮的提取率。

    2 ? 結(jié)果與分析

    2.1 ? 單因素試驗結(jié)果

    2.1.1 ?微波功率對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖1可知,微波功率為320 W時,鳳尾蕨總黃酮溶解較為充分而且分解較少,總黃酮提取率較高;當(dāng)微波功率小于320 W時,可能輻射能量低,不能使總黃酮充分溶解出來;當(dāng)微波功率大于320 W時,由于乙醇溶劑的揮發(fā)和部分黃酮的分解,使總黃酮的提取率逐漸降低。

    2.1.2 ? 微波提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖2可知,當(dāng)微波提取時間小于60 s時,隨著微波提取時間的延長,鳳尾蕨總黃酮的提取率逐漸增加,提取時間為60 s時,總黃酮提取率達(dá)到最高,當(dāng)時間繼續(xù)延長,總黃酮的提取率反而減小,這可能由于總黃酮在受熱過程中有部分結(jié)構(gòu)遭到破壞或某些成分喪失了,導(dǎo)致提取率下降。

    2.1.3 ?乙醇體積分?jǐn)?shù)對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖3可知,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)低于70%時,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,鳳尾蕨總黃酮提取率不斷增加,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時,總黃酮的提取率達(dá)到最高,繼續(xù)增大乙醇體積分?jǐn)?shù),總黃酮提取率開始下降,這可能是乙醇體積分?jǐn)?shù)大于70%時,鳳尾蕨中其他脂溶性物質(zhì)溶出量增加,競爭同乙醇溶劑的結(jié)合,導(dǎo)致總黃酮的提取率降低。

    2.1.4 ?料液比對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響 ?由圖4可知,隨著乙醇溶劑的增加,鳳尾蕨總黃酮的提取率明顯增加,當(dāng)料液比超過1∶60時,總黃酮提取率增加不明顯。從節(jié)約成本以及提取劑回收利用等角度出發(fā),選用1∶40、1∶50、1∶60的料液比進(jìn)行正交試驗。

    2.2 ?正交試驗結(jié)果

    由正交試驗的極差分析可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、微波功率、提取時間對鳳尾蕨中總黃酮提取率均有不同程度的影響,其中提取時間對鳳尾蕨總黃酮提取率的影響最大,各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序依次是D、B、A、C,即提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為A2B1C3D2,即微波功率320 W,乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波處理時間為60 s。

    2.3 ?驗證試驗

    采用總黃酮提取最佳工藝條件,進(jìn)行3組平行試驗,得出鳳尾蕨中總黃酮的提取率平均值為3.318%,表明該工藝流程穩(wěn)定性較好。

    3 ?小結(jié)與討論

    本試驗采用微波輔助乙醇提取鳳尾蕨中的總黃酮,結(jié)果表明,提取工藝條件中各因素對鳳尾蕨中總黃酮提取率的影響大小順序為微波提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、微波功率、料液比。鳳尾蕨中總黃酮的最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,料液比為1∶60,微波功率為320 W,提取時間為60 s,在此條件下鳳尾蕨中總黃酮提取率達(dá)到3.318%。

    對于總黃酮的提取,國內(nèi)主要集中在銀杏、竹葉、黃刺玫花、山楂花、桑葉等植物,在鳳尾蕨中提取總黃酮還較少,尤其是采用微波輔助提取法。本試驗采用微波輔助乙醇來提取鳳尾蕨中總黃酮,克服了熱水法易凝聚、糊化的不足,具有高效性、強選擇性、有效活性成分不易破壞等優(yōu)點。本研究結(jié)果比余俊等[9]、周國梁等[10]研究得到的總黃酮提取率高,同時降低了提取時間和溶劑體積分?jǐn)?shù),可為工業(yè)化生產(chǎn)黃酮提供參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 肖海龍,高 ?爾,胡曉麗.銀杏葉總黃酮藥理作用研究進(jìn)展[J].中國藥房,2005,16(12):946-947.

    [2] 王 ?芳.山楂葉總黃酮的藥理作用[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,34(2):295-296.

    [3] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大詞典上冊[M].上海:上??茖W(xué)出版社,1993.487.

    [4] 孫海燕,薛飛群,張可煜,等.中藥鳳尾草研究進(jìn)展[J].中國獸醫(yī)寄生蟲病,2007,15(3):42-46.

    [5] 李鳳亞.風(fēng)尾草化學(xué)成分研究[D].昆明:云南大學(xué),2012.

    [6] 黃冬蘭,陳小康,徐永群,等.溪黃草中總黃酮的微波輔助提取工藝研究[J].韶關(guān)學(xué)院學(xué)報,2013,34(2):33-36.

    [7] 王麗昀.微波輔助提取天然產(chǎn)物有效成分工藝研究[D].北京:北京化工大學(xué),2010.

    [8] 張自萍.微波輔助提取技術(shù)在多糖研究中的應(yīng)用[J].中草藥,2006,37(4):630-632.

    [9] 余 ?俊,陳曉青,蔣新宇,等.鳳尾草中總黃酮的提取工藝研究[J].中成藥,2007,25(11):1683-1685.

    [10] 周國梁,周 ?賢,劉漢珍,等.鳳尾草總黃酮超聲波提取工藝研究[J].安徽科技學(xué)院學(xué)報,2012,26(3):39-44.

    (責(zé)任編輯 ?趙 ?娟)

    猜你喜歡
    總黃酮
    超聲波輔助的乙醇—硫酸銨雙水相聯(lián)合提取魚腥草總黃酮工藝
    微波輔助提取常春油麻藤花總黃酮工藝及其抗氧化性
    昆侖雪菊中總黃酮的提取及其對腫瘤細(xì)胞活性研究
    山荊子葉總黃酮體外抗氧化活性研究
    不同提取方法對骨碎補中總黃酮含量的影響比較
    海南黎藥冰糖草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
    烏腺金絲桃中總黃酮超聲法提取工藝研究
    麒麟尾總黃酮提取及其抗氧化作用研究
    響應(yīng)曲面法優(yōu)化超聲波提取白蒿總黃酮研究
    金銀花葉總黃酮抑菌作用研究
    科技視界(2015年30期)2015-10-22 10:54:16
    全区人妻精品视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美另类一区| 国产成人av激情在线播放 | 日韩av不卡免费在线播放| 欧美精品一区二区大全| 只有这里有精品99| 这个男人来自地球电影免费观看 | 91久久精品国产一区二区成人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧洲日产国产| 国产高清有码在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级a做视频免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| kizo精华| av播播在线观看一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产色爽女视频免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 99久久精品一区二区三区| 亚洲性久久影院| 看免费成人av毛片| 九九在线视频观看精品| 欧美三级亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99精品国语久久久| 视频区图区小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区| xxx大片免费视频| 久久久久久久精品精品| 久久99热6这里只有精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品色激情综合| 日韩欧美精品免费久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品亚洲成国产av| 99热6这里只有精品| 日韩免费高清中文字幕av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品一区二区三卡| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲四区av| 国产男女内射视频| 有码 亚洲区| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一区二区三区免费毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 蜜桃国产av成人99| 免费人成在线观看视频色| 国产精品.久久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 青青草视频在线视频观看| 丰满少妇做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 91精品国产九色| 久久精品国产亚洲av天美| av专区在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 中国三级夫妇交换| 久久久国产一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av在线观看美女高潮| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩中文字幕视频在线看片| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲图色成人| 日韩电影二区| 亚洲性久久影院| 日本黄大片高清| 欧美日韩在线观看h| 精品久久蜜臀av无| 91久久精品国产一区二区三区| 久久青草综合色| 丝袜脚勾引网站| 晚上一个人看的免费电影| 欧美97在线视频| 九草在线视频观看| 2022亚洲国产成人精品| 日韩伦理黄色片| 国产精品三级大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本色播在线视频| 一级毛片电影观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 九色亚洲精品在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲人成网站在线播| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看一区二区三区激情| 免费人成在线观看视频色| 黄色配什么色好看| 高清黄色对白视频在线免费看| 人人妻人人澡人人看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品久久久久久电影网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 多毛熟女@视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 香蕉精品网在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久精品区二区三区| 免费少妇av软件| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久热精品热| 久久久久久久久大av| 国产免费视频播放在线视频| 99热全是精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高清不卡午夜福利| 久久久亚洲精品成人影院| 99热网站在线观看| 国产成人av激情在线播放 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 大香蕉久久成人网| 一级a做视频免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 丁香六月天网| 18在线观看网站| 国产黄片视频在线免费观看| 国产色婷婷99| 日韩精品有码人妻一区| 我要看黄色一级片免费的| av专区在线播放| 制服诱惑二区| 日本欧美国产在线视频| 久久av网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在久久综合| www.色视频.com| 精品人妻熟女av久视频| 精品酒店卫生间| 亚洲精品色激情综合| 一级黄片播放器| 国产在线免费精品| 免费av中文字幕在线| 国产精品久久久久久精品古装| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品色激情综合| 国产精品国产三级国产专区5o| 黄色一级大片看看| av一本久久久久| 999精品在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久国产一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人精品久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲不卡免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 青春草亚洲视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久 成人 亚洲| 美女中出高潮动态图| 成人黄色视频免费在线看| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 视频在线观看一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久久精品94久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 七月丁香在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 97超碰精品成人国产| 少妇人妻 视频| 日本欧美国产在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色哟哟·www| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品熟女少妇av免费看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产又色又爽无遮挡免| 色吧在线观看| 日本黄色片子视频| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看一区二区三区激情| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人freesex在线| 亚洲精品色激情综合| 国产一级毛片在线| 制服丝袜香蕉在线| videossex国产| kizo精华| 精品久久久久久久久av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久亚洲精品成人影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃在线观看..| 日本vs欧美在线观看视频| a级毛色黄片| 免费观看av网站的网址| 丝袜美足系列| 国产毛片在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品自拍成人| 美女国产高潮福利片在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 综合色丁香网| 热99久久久久精品小说推荐| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品自拍成人| 男人爽女人下面视频在线观看| 大香蕉久久网| 99热全是精品| 尾随美女入室| 欧美精品国产亚洲| 97在线人人人人妻| 日韩精品有码人妻一区| 丝袜在线中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男男h啪啪无遮挡| 午夜免费观看性视频| 成人国产麻豆网| 美女国产高潮福利片在线看| 全区人妻精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 大香蕉久久网| 久久青草综合色| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日日撸夜夜添| 晚上一个人看的免费电影| 一级,二级,三级黄色视频| 性色avwww在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧洲日产国产| 日韩电影二区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av在线观看美女高潮| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲综合精品二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲综合色网址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久99精品国语久久久| 秋霞在线观看毛片| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久久精品久久久| 色网站视频免费| 亚洲色图综合在线观看| 人妻一区二区av| 大片电影免费在线观看免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人国产麻豆网| 在线观看www视频免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人免费无遮挡视频| 18+在线观看网站| 亚洲综合色网址| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区三区av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久久伊人网av| 婷婷成人精品国产| 国产精品 国内视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人免费观看视频高清| 亚洲,一卡二卡三卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 777米奇影视久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近手机中文字幕大全| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 另类精品久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 制服人妻中文乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美性感艳星| 亚洲国产精品999| 男女国产视频网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 午夜影院在线不卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 91精品国产国语对白视频| 人妻一区二区av| 国产一区二区在线观看av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 街头女战士在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 永久免费av网站大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费大片18禁| 亚洲精品一二三| 免费av中文字幕在线| 美女中出高潮动态图| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 97在线人人人人妻| 成人国语在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩视频在线欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产淫语在线视频| 亚洲精品色激情综合| 一个人免费看片子| 精品午夜福利在线看| 亚洲av成人精品一区久久| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费观看a级毛片全部| 国产日韩欧美视频二区| 老司机影院毛片| 久久韩国三级中文字幕| .国产精品久久| 9色porny在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区在线观看日韩| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄片播放在线免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 91精品三级在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产黄片视频在线免费观看| 女人久久www免费人成看片| 久久 成人 亚洲| 五月开心婷婷网| 91精品国产国语对白视频| 看十八女毛片水多多多| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利,免费看| av天堂久久9| 在线观看免费视频网站a站| xxx大片免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑人高潮一二区| 一个人免费看片子| 一边亲一边摸免费视频| 免费看不卡的av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费看光身美女| av在线播放精品| 亚洲,欧美,日韩| 天堂8中文在线网| 国产在线视频一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人av激情在线播放 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久久久久免费av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久久久久久久大奶| 99热全是精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲怡红院男人天堂| videos熟女内射| 日日撸夜夜添| 日韩电影二区| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日爽夜夜爽网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品日本国产第一区| 久久热精品热| 成人二区视频| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久国产电影| 日韩大片免费观看网站| 久久久精品免费免费高清| 久久影院123| 欧美+日韩+精品| av天堂久久9| 国产成人freesex在线| 美女福利国产在线| 久久人妻熟女aⅴ| 精品人妻熟女av久视频| 制服诱惑二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩av免费高清视频| 国产不卡av网站在线观看| 色视频在线一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产精品熟女久久久久浪| a级毛片在线看网站| 麻豆乱淫一区二区| 大香蕉久久成人网| 高清毛片免费看| 日韩大片免费观看网站| 少妇的逼水好多| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品欧美亚洲77777| 午夜福利,免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产av精品麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品蜜桃在线观看| 精品久久久久久电影网| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成人一二三区av| 精品久久久久久电影网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 各种免费的搞黄视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品一区二区在线不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 高清av免费在线| 蜜桃国产av成人99| 日本av免费视频播放| 在线观看www视频免费| 2022亚洲国产成人精品| 秋霞在线观看毛片| 18在线观看网站| 精品久久久久久久久亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人成视频在线观看免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品一二三| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 免费高清在线观看视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人91sexporn| 午夜精品国产一区二区电影| 22中文网久久字幕| 五月天丁香电影| 岛国毛片在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久人妻| 少妇人妻 视频| 特大巨黑吊av在线直播| 男人操女人黄网站| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| xxxhd国产人妻xxx| 成年人免费黄色播放视频| 黄片播放在线免费| 国产伦理片在线播放av一区| 国产男女内射视频| 亚洲精品一区蜜桃| 日本wwww免费看| 精品久久久久久电影网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本vs欧美在线观看视频| av黄色大香蕉| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲综合精品二区| 大陆偷拍与自拍| 久久 成人 亚洲| 韩国av在线不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 一边亲一边摸免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久午夜福利片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产在视频线精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产免费福利视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品久久久噜噜| 少妇的逼好多水| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级a做视频免费观看| 免费人成在线观看视频色| 91久久精品国产一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 97在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产 精品1| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一品国产午夜福利视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产黄色免费在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品女同一区二区软件| 全区人妻精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产一区二区| 国产精品.久久久| 少妇 在线观看| 亚洲国产av新网站| 在线播放无遮挡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 2022亚洲国产成人精品| av在线老鸭窝| 亚洲色图综合在线观看| 22中文网久久字幕| 久久久久久久久久久丰满| 国产片内射在线| 亚洲av二区三区四区| 日韩 亚洲 欧美在线| 99热网站在线观看| 欧美人与善性xxx| 成年人午夜在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品视频女| 丁香六月天网| 久久青草综合色| 久久免费观看电影| videos熟女内射| 久久99热这里只频精品6学生| 三级国产精品欧美在线观看| 999精品在线视频| 精品久久久久久久久av| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品久久久久久久性| 久久久国产一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级黄片播放器| 精品久久蜜臀av无| 成人免费观看视频高清| 三级国产精品片| 各种免费的搞黄视频| 大香蕉久久网| 国产乱来视频区| 国产成人精品婷婷| 成人免费观看视频高清| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黑人高潮一二区| 成人免费观看视频高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黑人高潮一二区| 看十八女毛片水多多多| 久久99热6这里只有精品| 大片电影免费在线观看免费| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲综合色网址| 欧美最新免费一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 日韩av免费高清视频| 人体艺术视频欧美日本| 91精品国产九色| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清毛片免费看| 色视频在线一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片|