• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2014年化學(xué)平衡高考題評析

    2014-10-10 00:47:45雷范軍樂善堂
    廣東教育·高中 2014年9期
    關(guān)鍵詞:平衡常數(shù)化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率

    雷范軍+樂善堂

    化學(xué)平衡屬于高中化學(xué)的基本概念和重要理論,也是每年高考考查的重點和熱點內(nèi)容。該部分高考命題方向主要涉及:外界條件(濃度、溫度、壓強等)對化學(xué)平衡的影響,化學(xué)平衡圖像,化學(xué)平衡相關(guān)計算(化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、平衡濃度、某物質(zhì)的平衡百分含量、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量等),化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。下面結(jié)合考試大綱、課程標(biāo)準(zhǔn)和教材的要求,精選全國各地新課標(biāo)高考真題對化學(xué)平衡的考查和備考進行有關(guān)剖析。

    一、2014高考如何考

    2014年化學(xué)平衡高考題型主要有選擇題和填空題,填空題中普遍是綜合題型,往往融合熱化學(xué)、化學(xué)反應(yīng)速率、電化學(xué)等知識,難度一般較大。今年化學(xué)平衡高考考查的知識及能力要求見下表:

    【例1】[2014課標(biāo)I,28(3)]乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯直接水合法生產(chǎn)。乙烯氣相直接水合反應(yīng)

    C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=-45.5 kJ·mol-1,下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系[其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1]。

    ①列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)K= (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))

    ②圖中壓強P1、P2、P3、P4的大小順序為: ,

    理由是:

    。

    ③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5℅。若要進一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強外,還可以采取的措施有: 、 。

    解析:①設(shè)起始時n(H2O)=n(C2H4)=xmol,圖中A點乙烯平衡轉(zhuǎn)化率為20%,則:

    (C2H4)(g)+(H2O)(g)=C2H5OH(g)

    起始物質(zhì)的量/mol x x 0

    變化物質(zhì)的量/mol 0.2x 0.2x 0.2x

    平衡物質(zhì)的量/mol 0.8x 0.8x 0.2x

    平衡時(C2H4)(g)、 (H2O)(g)、 C2H5OH(g)的物質(zhì)的量分數(shù)分別為、、,由總壓:P2=7.85MPa可知,它們的平衡分壓分別為7.85MPa×、7.85MPa×、7.85MPa×,K==0.0717 MPa-1;②由于正反應(yīng)是氣體體積縮小的方向,其他條件保持不變時,壓縮容積增大壓強可以使平衡右移,乙烯平衡轉(zhuǎn)化率增大,則圖中300℃時:P1

    答案:①K=0.07(MPa)-1 ②P1

    點評:本題以教材中乙烯水合法生產(chǎn)乙醇為背景,考查考生觀察、提取、加工圖形中實質(zhì)性信息的能力,對化學(xué)平衡建立過程的了解,對化學(xué)平衡常數(shù)的理解,利用化學(xué)平衡常數(shù)進行簡單計算的能力,外界條件(濃度、壓強、溫度、催化劑等)對化學(xué)平衡影響的理解,利用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律的能力,對化學(xué)平衡的調(diào)控在生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中重要作用的了解。幾個設(shè)問層次分明,凸顯了能力立意的風(fēng)格。其中第1空比較容易出錯,因為該空不僅涉及接受、吸收、整合化學(xué)平衡信息的能力,還涉及分解問題和解決問題的能力。

    【例2】(2014安徽,10)臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)?葑N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是( )

    解析:圖中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,即脫硝是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動, 平衡常數(shù)減小,故A正確; 圖中02和3s 時NO2濃度已知, v(NO2)===0.2mol·L-1·s-1,mol·L-1不是速率單位,故B錯;催化劑能使正、逆反應(yīng)速率同等程度的增大,平衡不移動,故C錯;O2是生成物,增大c(O2),平衡逆向移動,NO2轉(zhuǎn)化率減小,故D錯。

    答案:A

    點評:本題考查考生對化學(xué)能與熱能相互轉(zhuǎn)化、吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)的了解,對反應(yīng)速率定量表示方法的了解,外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)平衡影響的理解。四個選項均需要考生觀察圖形、提取其中實質(zhì)性內(nèi)容、分析加工、解決簡單化學(xué)問題,均圍繞基本概念和重要理論中容易錯解、誤判的關(guān)鍵點設(shè)置問題,具有很好的區(qū)分度。

    【例3】(2014江蘇,15)一定溫度下,在三個體積約為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?葑CH3OCH3(g)+H2O(g)

    下列說法正確的是( )

    A. 該反應(yīng)的正方應(yīng)為放熱反應(yīng)

    B. 達到平衡時,容器I中的CH3OH體積分數(shù)比容器Ⅱ中的小

    C. 容器I中反應(yīng)達到平衡所需時間比容器Ⅲ中的長

    D. 若起始時向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行

    解析:讀表格信息可知,I、III的目的是探究溫度對平衡的影響,降低溫度,生成物平衡物質(zhì)的量增大,說明平衡正向移動,由此推斷正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A正確;I、II的目的是探究壓強對平衡的影響,正反應(yīng)是氣體體積不變的方向,增大壓強平衡不移動,則容器I、II中的CH3OH體積分數(shù)相等,故B錯;起始投料相同,僅溫度:I>III,則反應(yīng)速率:I>III,因此容器I中達到平衡的時間比III短,故C錯;由n/V、題意可知,CH3OH、CH3OCH3、H2O的△c分別為0.16mol/L、0.080mol/L、0.080mol/L,平衡時CH3OH、CH3OCH3、H2O的c分別為0.040mol/L、0.080mol/L、0.080mol/L,該溫度下平衡常數(shù)K===4,而Q===1.5<4,因此反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行,故D正確。

    答案:A D

    點評:本題以醇分子間脫水反應(yīng)的探究實驗為背景,考查外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,認識并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律,利用化學(xué)平衡常數(shù)進行簡單的計算能力,對實驗條件控制方法的了解等。其中D項對考生的計算技能要求較高,這種問題的分析解決,出錯機會較大。

    二、2015高考會怎樣考

    根據(jù)2014年化學(xué)平衡高考考查趨勢預(yù)測,明年化學(xué)平衡高考命題仍將依綱靠本,以聯(lián)系生產(chǎn)、生活和科研實際情景為載體,主要考查同學(xué)們對有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的圖形、模型、實驗數(shù)據(jù)表格中信息的獲取、加工、分析、遷移、解釋等能力,有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)、反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率的簡單計算能力,有關(guān)外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)平衡影響規(guī)律及其應(yīng)用,繪制有關(guān)化學(xué)平衡圖形等。

    三、備考中應(yīng)該注意哪些問題

    以往的實踐證明,化學(xué)平衡對很多知識的學(xué)習(xí)和理解具有指導(dǎo)作用,因此這部分知識備考時需要注意以下幾點:

    1. 理解有關(guān)概念的內(nèi)涵與外延,善于揭示概念間的內(nèi)在聯(lián)系,并應(yīng)用所學(xué)概念和有關(guān)規(guī)律,特別要準(zhǔn)確掌握化學(xué)平衡狀態(tài)、化學(xué)平衡常數(shù)和化學(xué)平衡移動等概念,弄清三者的相互聯(lián)系,以提高解決各類問題的能力。

    2. 準(zhǔn)確把握外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,既要學(xué)會對圖表數(shù)據(jù)進行綜合分析的方法,又要學(xué)會用化學(xué)平衡移動原理來解決有關(guān)的平衡問題,尤其是化學(xué)平衡標(biāo)志和化學(xué)平衡常數(shù)的理解和應(yīng)用,用正確的化學(xué)術(shù)語及文字、圖表、數(shù)學(xué)模型、圖形等表達分析解決問題的過程和成果,并能做出符合邏輯關(guān)系的解釋。

    3. 重視化學(xué)實驗,認真觀察和理解教材中的有關(guān)實驗,弄清實驗現(xiàn)象,發(fā)生的反應(yīng)及所要說明的問題,通過典型的實驗得出一般規(guī)律,加深對所學(xué)概念、理論的理解和應(yīng)用,提高解決實際問題的能力。

    四、押題訓(xùn)練

    1. 在恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?葑CH3OH(g)+H2O(g) △H<0達到平衡后,改變某一條件,下列說法正確的是( )

    A. 升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增加,平衡逆向移動

    B. 升高溫度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    C. 增加H2的濃度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    D. 改用高效催化劑,可增大反應(yīng)的平衡常數(shù)

    1. C 解析:正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但逆反應(yīng)速率的增大程度更大,平衡逆向移動,CO2轉(zhuǎn)化率減小,故AB均錯;增大H2的濃度,平衡右移,可提高CO2轉(zhuǎn)化率,故C正確;催化劑不能使平衡移動,因此不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù),故D錯。

    2. 一定條件下,0.3molX(g)與0.3molY(g)在體積為1L的密閉中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),下列示意圖合理的是( )

    2. D 解析:圖中△n(X)=(0.3-0.2)mol=0.1mol,由△n(X)︰△n(Y)=1︰3可知,△n(Y)=0.3mol,由于可逆反應(yīng)中Y不可能100%轉(zhuǎn)化為生成物,故A錯;隨著反應(yīng)的進行,v正(X)逐漸減小、v逆(Z)逐漸增大,平衡時v正(X)︰v逆(Z)=1︰2,故B錯;Y是反應(yīng)物、Z是生成物,隨著反應(yīng)的進行,c(Y)逐漸減小、c(Z)逐漸增大,且△c(Y)︰△c(Z)=3︰2,而由圖中信息可知△c(Y)∶△c(Z)=(0.3-0.2)︰(0.1-0)=1︰1,故C錯;起始時X的體積分數(shù)=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)為0;設(shè)△n(X)=amol,由△n(X)︰△n(Y)︰△n(Z)=1︰3︰2可知,△n(Y)=0.3amol,△n(Z)=0.2amol,則平衡時n(X)=(0.3-a)mol,n(Y)=(0.3-3a)mol,n(Z)=0.2amol,因此平衡時X的體積分數(shù)為=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)×100%=×100%,故D正確。

    3. PCl5分解成PCl3和Cl2的反應(yīng)是可逆反應(yīng)。T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經(jīng)過250s達到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

    ①反應(yīng)在50~150s 內(nèi)的平均速率v(PCl3)=

    。

    ②試計算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)(寫出計算過程,保留2位有效數(shù)字)

    3. ①1.5×10-4mol/(L·s)

    ②由n/V可知起始時各組分濃度、平衡時PCl3的濃度,則:

    PCl5(g) ?葑 PCl3(g) + Cl2(g)

    起始濃度(mol/L) 0.50 0 0

    轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.10 0.10 0.10

    平衡濃度(mol/L) 0.40 0.10 0.10

    K===2.5×10-2 mol/L

    答:該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.5×10-2 mol/L。

    解析:①讀表可知50~150s 內(nèi),△n(PCl3)=0.03mol,由反應(yīng)速率定量表示方法可知,v(PCl3)=== 1.5×10-4mol/(L·s);②見答案。

    (作者單位:雷范軍,佛山市高明區(qū)紀念中學(xué);樂善堂,華南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院)

    責(zé)任編校 李平安endprint

    答案:A D

    點評:本題以醇分子間脫水反應(yīng)的探究實驗為背景,考查外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,認識并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律,利用化學(xué)平衡常數(shù)進行簡單的計算能力,對實驗條件控制方法的了解等。其中D項對考生的計算技能要求較高,這種問題的分析解決,出錯機會較大。

    二、2015高考會怎樣考

    根據(jù)2014年化學(xué)平衡高考考查趨勢預(yù)測,明年化學(xué)平衡高考命題仍將依綱靠本,以聯(lián)系生產(chǎn)、生活和科研實際情景為載體,主要考查同學(xué)們對有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的圖形、模型、實驗數(shù)據(jù)表格中信息的獲取、加工、分析、遷移、解釋等能力,有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)、反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率的簡單計算能力,有關(guān)外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)平衡影響規(guī)律及其應(yīng)用,繪制有關(guān)化學(xué)平衡圖形等。

    三、備考中應(yīng)該注意哪些問題

    以往的實踐證明,化學(xué)平衡對很多知識的學(xué)習(xí)和理解具有指導(dǎo)作用,因此這部分知識備考時需要注意以下幾點:

    1. 理解有關(guān)概念的內(nèi)涵與外延,善于揭示概念間的內(nèi)在聯(lián)系,并應(yīng)用所學(xué)概念和有關(guān)規(guī)律,特別要準(zhǔn)確掌握化學(xué)平衡狀態(tài)、化學(xué)平衡常數(shù)和化學(xué)平衡移動等概念,弄清三者的相互聯(lián)系,以提高解決各類問題的能力。

    2. 準(zhǔn)確把握外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,既要學(xué)會對圖表數(shù)據(jù)進行綜合分析的方法,又要學(xué)會用化學(xué)平衡移動原理來解決有關(guān)的平衡問題,尤其是化學(xué)平衡標(biāo)志和化學(xué)平衡常數(shù)的理解和應(yīng)用,用正確的化學(xué)術(shù)語及文字、圖表、數(shù)學(xué)模型、圖形等表達分析解決問題的過程和成果,并能做出符合邏輯關(guān)系的解釋。

    3. 重視化學(xué)實驗,認真觀察和理解教材中的有關(guān)實驗,弄清實驗現(xiàn)象,發(fā)生的反應(yīng)及所要說明的問題,通過典型的實驗得出一般規(guī)律,加深對所學(xué)概念、理論的理解和應(yīng)用,提高解決實際問題的能力。

    四、押題訓(xùn)練

    1. 在恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?葑CH3OH(g)+H2O(g) △H<0達到平衡后,改變某一條件,下列說法正確的是( )

    A. 升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增加,平衡逆向移動

    B. 升高溫度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    C. 增加H2的濃度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    D. 改用高效催化劑,可增大反應(yīng)的平衡常數(shù)

    1. C 解析:正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但逆反應(yīng)速率的增大程度更大,平衡逆向移動,CO2轉(zhuǎn)化率減小,故AB均錯;增大H2的濃度,平衡右移,可提高CO2轉(zhuǎn)化率,故C正確;催化劑不能使平衡移動,因此不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù),故D錯。

    2. 一定條件下,0.3molX(g)與0.3molY(g)在體積為1L的密閉中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),下列示意圖合理的是( )

    2. D 解析:圖中△n(X)=(0.3-0.2)mol=0.1mol,由△n(X)︰△n(Y)=1︰3可知,△n(Y)=0.3mol,由于可逆反應(yīng)中Y不可能100%轉(zhuǎn)化為生成物,故A錯;隨著反應(yīng)的進行,v正(X)逐漸減小、v逆(Z)逐漸增大,平衡時v正(X)︰v逆(Z)=1︰2,故B錯;Y是反應(yīng)物、Z是生成物,隨著反應(yīng)的進行,c(Y)逐漸減小、c(Z)逐漸增大,且△c(Y)︰△c(Z)=3︰2,而由圖中信息可知△c(Y)∶△c(Z)=(0.3-0.2)︰(0.1-0)=1︰1,故C錯;起始時X的體積分數(shù)=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)為0;設(shè)△n(X)=amol,由△n(X)︰△n(Y)︰△n(Z)=1︰3︰2可知,△n(Y)=0.3amol,△n(Z)=0.2amol,則平衡時n(X)=(0.3-a)mol,n(Y)=(0.3-3a)mol,n(Z)=0.2amol,因此平衡時X的體積分數(shù)為=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)×100%=×100%,故D正確。

    3. PCl5分解成PCl3和Cl2的反應(yīng)是可逆反應(yīng)。T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經(jīng)過250s達到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

    ①反應(yīng)在50~150s 內(nèi)的平均速率v(PCl3)=

    ②試計算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)(寫出計算過程,保留2位有效數(shù)字)

    3. ①1.5×10-4mol/(L·s)

    ②由n/V可知起始時各組分濃度、平衡時PCl3的濃度,則:

    PCl5(g) ?葑 PCl3(g) + Cl2(g)

    起始濃度(mol/L) 0.50 0 0

    轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.10 0.10 0.10

    平衡濃度(mol/L) 0.40 0.10 0.10

    K===2.5×10-2 mol/L

    答:該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.5×10-2 mol/L。

    解析:①讀表可知50~150s 內(nèi),△n(PCl3)=0.03mol,由反應(yīng)速率定量表示方法可知,v(PCl3)=== 1.5×10-4mol/(L·s);②見答案。

    (作者單位:雷范軍,佛山市高明區(qū)紀念中學(xué);樂善堂,華南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院)

    責(zé)任編校 李平安endprint

    答案:A D

    點評:本題以醇分子間脫水反應(yīng)的探究實驗為背景,考查外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,認識并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律,利用化學(xué)平衡常數(shù)進行簡單的計算能力,對實驗條件控制方法的了解等。其中D項對考生的計算技能要求較高,這種問題的分析解決,出錯機會較大。

    二、2015高考會怎樣考

    根據(jù)2014年化學(xué)平衡高考考查趨勢預(yù)測,明年化學(xué)平衡高考命題仍將依綱靠本,以聯(lián)系生產(chǎn)、生活和科研實際情景為載體,主要考查同學(xué)們對有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的圖形、模型、實驗數(shù)據(jù)表格中信息的獲取、加工、分析、遷移、解釋等能力,有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)、反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率的簡單計算能力,有關(guān)外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對化學(xué)平衡影響規(guī)律及其應(yīng)用,繪制有關(guān)化學(xué)平衡圖形等。

    三、備考中應(yīng)該注意哪些問題

    以往的實踐證明,化學(xué)平衡對很多知識的學(xué)習(xí)和理解具有指導(dǎo)作用,因此這部分知識備考時需要注意以下幾點:

    1. 理解有關(guān)概念的內(nèi)涵與外延,善于揭示概念間的內(nèi)在聯(lián)系,并應(yīng)用所學(xué)概念和有關(guān)規(guī)律,特別要準(zhǔn)確掌握化學(xué)平衡狀態(tài)、化學(xué)平衡常數(shù)和化學(xué)平衡移動等概念,弄清三者的相互聯(lián)系,以提高解決各類問題的能力。

    2. 準(zhǔn)確把握外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,既要學(xué)會對圖表數(shù)據(jù)進行綜合分析的方法,又要學(xué)會用化學(xué)平衡移動原理來解決有關(guān)的平衡問題,尤其是化學(xué)平衡標(biāo)志和化學(xué)平衡常數(shù)的理解和應(yīng)用,用正確的化學(xué)術(shù)語及文字、圖表、數(shù)學(xué)模型、圖形等表達分析解決問題的過程和成果,并能做出符合邏輯關(guān)系的解釋。

    3. 重視化學(xué)實驗,認真觀察和理解教材中的有關(guān)實驗,弄清實驗現(xiàn)象,發(fā)生的反應(yīng)及所要說明的問題,通過典型的實驗得出一般規(guī)律,加深對所學(xué)概念、理論的理解和應(yīng)用,提高解決實際問題的能力。

    四、押題訓(xùn)練

    1. 在恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?葑CH3OH(g)+H2O(g) △H<0達到平衡后,改變某一條件,下列說法正確的是( )

    A. 升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增加,平衡逆向移動

    B. 升高溫度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    C. 增加H2的濃度,可提高CO2轉(zhuǎn)化率

    D. 改用高效催化劑,可增大反應(yīng)的平衡常數(shù)

    1. C 解析:正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但逆反應(yīng)速率的增大程度更大,平衡逆向移動,CO2轉(zhuǎn)化率減小,故AB均錯;增大H2的濃度,平衡右移,可提高CO2轉(zhuǎn)化率,故C正確;催化劑不能使平衡移動,因此不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù),故D錯。

    2. 一定條件下,0.3molX(g)與0.3molY(g)在體積為1L的密閉中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),下列示意圖合理的是( )

    2. D 解析:圖中△n(X)=(0.3-0.2)mol=0.1mol,由△n(X)︰△n(Y)=1︰3可知,△n(Y)=0.3mol,由于可逆反應(yīng)中Y不可能100%轉(zhuǎn)化為生成物,故A錯;隨著反應(yīng)的進行,v正(X)逐漸減小、v逆(Z)逐漸增大,平衡時v正(X)︰v逆(Z)=1︰2,故B錯;Y是反應(yīng)物、Z是生成物,隨著反應(yīng)的進行,c(Y)逐漸減小、c(Z)逐漸增大,且△c(Y)︰△c(Z)=3︰2,而由圖中信息可知△c(Y)∶△c(Z)=(0.3-0.2)︰(0.1-0)=1︰1,故C錯;起始時X的體積分數(shù)=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)為0;設(shè)△n(X)=amol,由△n(X)︰△n(Y)︰△n(Z)=1︰3︰2可知,△n(Y)=0.3amol,△n(Z)=0.2amol,則平衡時n(X)=(0.3-a)mol,n(Y)=(0.3-3a)mol,n(Z)=0.2amol,因此平衡時X的體積分數(shù)為=×100%=×100%=50%,而Z的體積分數(shù)×100%=×100%,故D正確。

    3. PCl5分解成PCl3和Cl2的反應(yīng)是可逆反應(yīng)。T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,經(jīng)過250s達到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

    ①反應(yīng)在50~150s 內(nèi)的平均速率v(PCl3)=

    。

    ②試計算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)(寫出計算過程,保留2位有效數(shù)字)

    3. ①1.5×10-4mol/(L·s)

    ②由n/V可知起始時各組分濃度、平衡時PCl3的濃度,則:

    PCl5(g) ?葑 PCl3(g) + Cl2(g)

    起始濃度(mol/L) 0.50 0 0

    轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.10 0.10 0.10

    平衡濃度(mol/L) 0.40 0.10 0.10

    K===2.5×10-2 mol/L

    答:該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.5×10-2 mol/L。

    解析:①讀表可知50~150s 內(nèi),△n(PCl3)=0.03mol,由反應(yīng)速率定量表示方法可知,v(PCl3)=== 1.5×10-4mol/(L·s);②見答案。

    (作者單位:雷范軍,佛山市高明區(qū)紀念中學(xué);樂善堂,華南師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院)

    責(zé)任編校 李平安endprint

    猜你喜歡
    平衡常數(shù)化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率
    我國全產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域平均國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化率已達75%
    化學(xué)平衡常數(shù)的計算
    常見壓強平衡常數(shù)Kp的幾種類型的計算
    常見壓強平衡常數(shù)K的幾種類型的計算
    化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
    數(shù)學(xué)方法在化學(xué)平衡學(xué)習(xí)中的重要應(yīng)用
    五大平衡常數(shù)的比較和應(yīng)用
    小題也可大做——由一道化學(xué)平衡題想到的
    立足高考考點著眼化學(xué)平衡
    曲料配比與米渣生醬油蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化率的相關(guān)性
    tube8黄色片| 欧美 日韩 精品 国产| av线在线观看网站| 亚洲性久久影院| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看的影片在线观看| 成年av动漫网址| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲真实伦在线观看| kizo精华| 涩涩av久久男人的天堂| 老女人水多毛片| 日本欧美国产在线视频| 91精品国产九色| 国产成人aa在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产爽快片一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲,欧美,日韩| 大香蕉久久网| 老司机影院毛片| 成人综合一区亚洲| 在线播放无遮挡| 精品视频人人做人人爽| 国产色婷婷99| 色5月婷婷丁香| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产探花极品一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 777米奇影视久久| 91久久精品国产一区二区成人| 国产片特级美女逼逼视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲最大成人中文| 成人国产麻豆网| 亚洲经典国产精华液单| 国产综合精华液| 综合色av麻豆| av在线天堂中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看免费高清a一片| 一本久久精品| 丝袜脚勾引网站| 色视频www国产| 97在线人人人人妻| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91精品一卡2卡3卡4卡| av天堂中文字幕网| 街头女战士在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 少妇 在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 极品少妇高潮喷水抽搐| av.在线天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 嫩草影院入口| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 好男人视频免费观看在线| 免费黄网站久久成人精品| 精品酒店卫生间| 26uuu在线亚洲综合色| 久久韩国三级中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩大片免费观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产午夜精品一二区理论片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 我要看日韩黄色一级片| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩大片免费观看网站| 国产中年淑女户外野战色| 国产午夜精品一二区理论片| 五月伊人婷婷丁香| 久久6这里有精品| 久久久久久久国产电影| 免费观看在线日韩| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 国产欧美亚洲国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线播放精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲自偷自拍三级| 视频中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 男女那种视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲美女搞黄在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 啦啦啦啦在线视频资源| 色综合色国产| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一区www在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产最新在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 免费高清在线观看视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 老女人水多毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 视频中文字幕在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲最大成人av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人精品福利久久| 国产乱人视频| 少妇的逼好多水| 99热全是精品| 精品酒店卫生间| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品夜色国产| 国产欧美亚洲国产| 在线观看三级黄色| 国产精品国产三级国产专区5o| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线免费十八禁| 18+在线观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 好男人视频免费观看在线| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久国产av精品国产电影| a级一级毛片免费在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 99re6热这里在线精品视频| 日韩制服骚丝袜av| 精品一区二区三区视频在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费av观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品福利在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 丝瓜视频免费看黄片| 天堂网av新在线| 国产成人freesex在线| 女人久久www免费人成看片| 男女啪啪激烈高潮av片| www.色视频.com| 青青草视频在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久国产电影| 91狼人影院| 1000部很黄的大片| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久精品国产亚洲网站| 精品一区二区三卡| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频精品| 国产精品人妻久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 五月天丁香电影| 高清视频免费观看一区二区| 97超视频在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩视频在线欧美| 日韩中字成人| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产欧美亚洲国产| 国产视频首页在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产av新网站| 一级av片app| av.在线天堂| 亚洲av一区综合| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲无线观看免费| 国产男女内射视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 在线观看av片永久免费下载| 久久97久久精品| 国产色婷婷99| 免费av毛片视频| 久久人人爽人人片av| 国产老妇女一区| av一本久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜爱爱视频在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 听说在线观看完整版免费高清| 别揉我奶头 嗯啊视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 天天躁日日操中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品自拍成人| 97热精品久久久久久| 联通29元200g的流量卡| av在线蜜桃| 只有这里有精品99| av天堂中文字幕网| 日本wwww免费看| 免费观看性生交大片5| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产av在线观看| 免费av不卡在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品456在线播放app| h日本视频在线播放| 日韩精品有码人妻一区| av卡一久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线观看国产h片| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩国内少妇激情av| 欧美bdsm另类| 欧美成人a在线观看| av在线老鸭窝| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品人妻久久久影院| 久久国内精品自在自线图片| 黄色一级大片看看| 深爱激情五月婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成人一二三区av| 边亲边吃奶的免费视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久鲁丝午夜福利片| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 久久久久九九精品影院| h日本视频在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 日本一本二区三区精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品国产亚洲网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 精品酒店卫生间| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美97在线视频| 一区二区av电影网| 99热这里只有精品一区| 国产 一区精品| 丝袜脚勾引网站| 全区人妻精品视频| 丰满少妇做爰视频| 久久久久国产网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇人妻久久综合中文| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久精品欧美日韩精品| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 精品人妻视频免费看| 国产人妻一区二区三区在| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利视频精品| 99久久九九国产精品国产免费| 久久影院123| 99久久精品一区二区三区| 色吧在线观看| av在线app专区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 秋霞在线观看毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 能在线免费看毛片的网站| 欧美3d第一页| 深夜a级毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热99国产精品久久久久久7| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 中文资源天堂在线| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲,欧美,日韩| 久久影院123| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品一区在线观看国产| 美女被艹到高潮喷水动态| xxx大片免费视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级av片app| 久久99精品国语久久久| 日韩一区二区三区影片| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 日本与韩国留学比较| 久久精品夜色国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇久久久久久888优播| 中国美白少妇内射xxxbb| av一本久久久久| 久久久精品免费免费高清| 大码成人一级视频| 精品久久久噜噜| av免费在线看不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品国产av蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区三区av在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产v大片淫在线免费观看| 深夜a级毛片| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩视频精品一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲天堂av无毛| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品无大码| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久久久久久免费av| 91狼人影院| 18+在线观看网站| 亚洲精品成人久久久久久| 禁无遮挡网站| 国产精品99久久久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 性色av一级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91久久精品国产一区二区成人| 秋霞伦理黄片| 99久久精品热视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看一区二区三区| 高清av免费在线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产成人一精品久久久| av.在线天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产高清三级在线| 黄片无遮挡物在线观看| 老司机影院成人| 亚洲av二区三区四区| 听说在线观看完整版免费高清| tube8黄色片| 美女主播在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| h日本视频在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩电影二区| 久久99热这里只有精品18| 热re99久久精品国产66热6| 三级国产精品欧美在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲精品一二三| 国产精品人妻久久久影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 一区二区三区四区激情视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜日本视频在线| 丰满少妇做爰视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲最大av| 新久久久久国产一级毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 各种免费的搞黄视频| 日本黄色片子视频| 在线天堂最新版资源| 国产视频首页在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 视频区图区小说| 亚洲精品第二区| 两个人的视频大全免费| 成人无遮挡网站| 免费看不卡的av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级黄片播放器| 成年版毛片免费区| 中国国产av一级| av专区在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人福利小说| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 搡老乐熟女国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费大片18禁| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 热re99久久精品国产66热6| 免费看a级黄色片| 五月天丁香电影| 制服丝袜香蕉在线| 18禁在线播放成人免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品蜜桃在线观看| 简卡轻食公司| 成人免费观看视频高清| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲成人一二三区av| 亚洲自拍偷在线| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 18禁动态无遮挡网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人aa在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 免费看a级黄色片| 成年免费大片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品无大码| 免费看日本二区| 只有这里有精品99| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美三级亚洲精品| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产综合精华液| 内射极品少妇av片p| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 九草在线视频观看| 嫩草影院新地址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av免费在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩在线观看h| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线a可以看的网站| 性色avwww在线观看| 九草在线视频观看| 欧美性感艳星| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人精品婷婷| 天堂网av新在线| 精品久久久久久久久av| 日韩一区二区视频免费看| 精品一区在线观看国产| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品视频人人做人人爽| 亚洲av.av天堂| 内地一区二区视频在线| 黄片wwwwww| 国产91av在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 极品教师在线视频| av在线观看视频网站免费| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久国产精品人妻一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久午夜福利片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年版毛片免费区| 黄色怎么调成土黄色| 18+在线观看网站| 国产成人福利小说| 一级爰片在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 久热久热在线精品观看| 亚洲av中文av极速乱| 人妻系列 视频| 久久精品国产自在天天线| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人黄色视频免费在线看| 一级av片app| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 晚上一个人看的免费电影| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国内精品宾馆在线| 三级国产精品欧美在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久欧美国产精品| av在线天堂中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 一级毛片 在线播放| 日韩视频在线欧美| 男女国产视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 欧美zozozo另类| 国产老妇女一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜日本视频在线| 一级av片app| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲欧洲日产国产| 在线a可以看的网站| 日本黄色片子视频| 欧美精品国产亚洲| www.av在线官网国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99热网站在线观看| 亚洲在久久综合| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费av毛片视频| 国产伦在线观看视频一区| 好男人在线观看高清免费视频| 最新中文字幕久久久久| 免费av观看视频| 亚洲最大成人手机在线| 免费观看a级毛片全部| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产大屁股一区二区在线视频| 天美传媒精品一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲不卡免费看| 18禁在线播放成人免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av线在线观看网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 激情 狠狠 欧美| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产免费一级a男人的天堂| 国产久久久一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 日韩欧美 国产精品| av在线蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜免费鲁丝| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 青青草视频在线视频观看|