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    拜氏梭菌Clostridium beijerinckii NCIMB 8052發(fā)酵玉米皮生產(chǎn)丁醇

    2014-09-15 00:33:34沈兆兵劉曉潔史吉平
    生物技術(shù)進(jìn)展 2014年5期
    關(guān)鍵詞:丁醇木糖聚糖

    沈兆兵, 劉曉潔, 劉 莉, 史吉平

    1.中國科學(xué)院上海高等研究院, 上海 201210;

    2.車用生物燃料技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南 南陽 473000;

    3.中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100049

    丁醇是一種重要的C4平臺(tái)化合物,主要用于鄰苯二甲酸正丁酯、磷酸丁酯、丙烯酸丁酯及醋酸丁酯等的合成,還可用作油脂、醫(yī)藥和香料的提取溶劑以及醇酸樹脂的添加劑等。隨著生物質(zhì)能源的多元化發(fā)展,近年來的研究表明,丁醇也是一種優(yōu)質(zhì)燃料和燃料添加劑。其高沸點(diǎn)(118℃)和低蒸汽壓有助于汽車的冷啟動(dòng);由于丁醇的疏水性比乙醇更強(qiáng),因此更易于與汽、柴油烴類燃料相混溶;而丁醇的完全燃燒性,可大大降低尾氣的CO2排放,且不發(fā)生殘留烴污染,對(duì)凈化空氣十分有利。上述優(yōu)點(diǎn)可使丁醇成為未來發(fā)動(dòng)機(jī)新型綠色燃料,替代礦化燃料的新型液體燃料之一[1]。2007年上半年,杜邦公司和BP公司宣布聯(lián)手開發(fā)新一代生物燃料——丁醇,這預(yù)示著丁醇在未來的運(yùn)輸燃料結(jié)構(gòu)中將會(huì)占有重要的比重。

    在二戰(zhàn)時(shí)期,丙酮-丁醇-乙醇(acetone-butanol-ethanol,以下簡稱ABE)主要是利用糧食發(fā)酵生產(chǎn),所用原料主要是玉米、糖蜜以及玉米和高粱、紅薯等的混合物。所用菌種主要是產(chǎn)溶劑梭菌,按ABE產(chǎn)品比例不同分為3∶6∶1傳統(tǒng)梭菌和2∶7∶1高丁醇比梭菌,所得溶劑總量約20 g/L[2]。發(fā)酵法生產(chǎn)丁醇一直持續(xù)到20世紀(jì)80年代末90年代初,此后因受到石油制品的競爭擠壓和發(fā)酵原料農(nóng)副產(chǎn)品價(jià)格上升因素的影響,發(fā)酵法制造丁醇技術(shù)逐步退出商業(yè)性生產(chǎn)。但石油畢竟是一種礦化原料,不可再生且礦藏量有限,后石油時(shí)代遲早會(huì)到來。21世紀(jì)全球面臨的難題之一,是如何解決石油的短缺,據(jù)2003年預(yù)測,按照目前已探明的世界石油儲(chǔ)量和開采速度,全球石油的平穩(wěn)供應(yīng)只能維持40年左右。盡管各界對(duì)石油枯竭的預(yù)測數(shù)字一直存有爭議,全球石油資源正在日趨減少則是不爭的事實(shí)。隨著石油價(jià)格的不斷上漲及其對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的沖擊,加快生物質(zhì)能源和不依賴石油基化學(xué)品生產(chǎn)方法的研究開發(fā)已成為日益緊迫的課題。因此,發(fā)酵法生產(chǎn)丁醇技術(shù)作為一種重要的技術(shù)儲(chǔ)備重新引起了廣泛的關(guān)注[3]。

    以糧食為底物的丁醇發(fā)酵面臨的最大問題是較高的糧食價(jià)格致使原料成本占ABE生產(chǎn)總成本的比例偏高(約60%),這不僅限制了丁醇產(chǎn)品的市場競爭力,也有悖于我國的糧食安全戰(zhàn)略。因此國家發(fā)改委已于2007年底暫停了利用糧食生產(chǎn)生物能源項(xiàng)目的備案及核準(zhǔn),鼓勵(lì)發(fā)展非糧生物質(zhì)能源。因此,以廉價(jià)的生物質(zhì)資源作為發(fā)酵原料生產(chǎn)丁醇是今后發(fā)展的必然趨勢[4]。

    玉米皮是玉米淀粉加工的副產(chǎn)物,產(chǎn)量一般占玉米總量的14%~20%。含有10%~20%的淀粉、30%~50%的半纖維素、10%~20%的纖維素以及少量的蛋白質(zhì),幾乎不含木質(zhì)素[5]。目前我國玉米皮利用率較低,只有部分應(yīng)用于飼料行業(yè),附加值比較低,造成了資源的極度浪費(fèi)。從組分含量可以看出玉米皮是一種優(yōu)質(zhì)的可用于生產(chǎn)丁醇的廉價(jià)生物質(zhì)資源[6]。

    本文研究了以玉米皮為原料,經(jīng)過稀酸預(yù)處理、酶解和發(fā)酵等步驟,充分利用其中的淀粉和半纖維素水解生成的葡萄糖、木糖和阿拉伯糖的混合糖作為碳源,厭氧發(fā)酵生產(chǎn)丁醇,有效減少了丁醇發(fā)酵對(duì)淀粉類糧食原料的依賴,同時(shí)也降低了原料成本[7]。剩余的纖維素還可用來制備附加值更高的膳食纖維產(chǎn)品,這樣既充分利用了玉米皮原料組分,又降低了丁醇生產(chǎn)的原料成本,為丁醇的發(fā)酵生產(chǎn)提供一個(gè)新的途徑。

    1 材料與方法

    1.1菌種

    本實(shí)驗(yàn)所用的拜氏梭菌ClostridiumbeijerinckiiNCIMB8052,購于美國菌種保藏中心。

    1.2實(shí)驗(yàn)原料

    玉米皮購于河南天冠企業(yè)集團(tuán)有限公司;淀粉酶和半纖維素酶購于白銀賽諾生物科技有限公司;其他化學(xué)試劑購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.3培養(yǎng)基

    TYA種子培養(yǎng)基:葡萄糖40 g/L,酵母粉2 g/L,蛋白胨6 g/L,牛肉粉2 g/L,NH4AC 3 g/L,MgSO4·7H2O 2 g/L,K2HPO40.5 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01 g/L,115℃滅菌15 min[15]。

    水解液發(fā)酵培養(yǎng)基:脫毒后的水解液調(diào)節(jié)pH 6.8,115℃滅菌15 min。

    1.4實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1玉米皮預(yù)處理 將玉米皮與不同濃度的稀硫酸溶液按照固液比1∶8均勻混合,放入不銹鋼預(yù)處理管式反應(yīng)器中,密封。將反應(yīng)器放入設(shè)定好溫度的油浴鍋中,控制油浴溫度為120~160℃,反應(yīng)時(shí)間為20 min。反應(yīng)結(jié)束后,立刻從油浴中取出反應(yīng)器置于冷水中冷卻以終止反應(yīng)[13]。

    1.4.2酶解 將預(yù)處理料液轉(zhuǎn)入三角瓶中,調(diào)節(jié)pH 5.0,加入一定量的糖化酶和木聚糖酶,50℃搖床150 r/min酶解48 h,固液分離,濾液用于水解液脫毒[14]。同時(shí)取濾液過0.22 μm膜,HPLC檢測液體中水解產(chǎn)生的可發(fā)酵糖的濃度。

    1.4.3水解液脫毒 酶解液固液分離后的濾液加一定量的活性炭,50℃搖床150 r/min脫毒2 h。固液分離,液體用于配制丁醇發(fā)酵培養(yǎng)基。

    1.4.4丁醇發(fā)酵 將0.5 mL冷凍保藏的菌種接種于含有10 mL TYA種子培養(yǎng)基的試管中,沸水浴中熱激1 min,迅速放入冷水中使之冷卻,37℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)24 h,得到一級(jí)種子。然后按10%的接種量將一級(jí)種子轉(zhuǎn)入含有40 mL種子培養(yǎng)基的100 mL三角瓶中,37℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)24 h用于發(fā)酵接種[15]。將活化好的菌種按體積比5%的接種量接種于250 mL發(fā)酵培養(yǎng)基中,于37℃靜置培養(yǎng),自然pH[15]。

    1.5分析方法

    1.5.1玉米皮組分測定 玉米皮中葡聚糖、木聚糖、阿拉伯聚糖和木質(zhì)素的測定方法參考NREL LAP[8];淀粉的測定采用酸水解法[9];蛋白質(zhì)的測定采用凱氏定氮法[10];灰分的測定參考NREL LAP[11];脂肪的測定采用索氏提取法[12]。

    1.5.2發(fā)酵液溶劑的測定 取不同時(shí)間的發(fā)酵液1 mL,10 000 r/min離心5 min,上清液用氣相色譜儀(Shimadzu,GC-2010 Plus)測定發(fā)酵溶劑丙酮、丁醇和乙醇的含量。色譜條件為:毛細(xì)管色譜柱InertCap Pure Wax(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升溫:50℃保持3.8 min,以20℃/min升至220℃,保持3 min;進(jìn)樣口溫度200℃,F(xiàn)ID檢測器溫度230℃;載氣N2流量1 mL/min,H2流量40 mL/min;空氣流量400 mL/min;進(jìn)樣量0.5 μL,分流比50∶1。采用內(nèi)標(biāo)法定量,內(nèi)標(biāo)為異丁醇[16]。

    1.5.3發(fā)酵液殘?zhí)堑臏y定 取不同時(shí)間的發(fā)酵液1 mL,10 000 r/min離心5 min,上清液用0.22 μm的膜過濾,液相色譜儀(Shimadzu,LC-20A)測定發(fā)酵液中殘留的葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和纖維二糖含量。色譜條件為:色譜柱Bio-Rad Aminex HPX-87H(300 mm×7.8 mm),柱溫65℃,流動(dòng)相0.005 mol/L H2SO4,流速0.8 mL/min,檢測器為RID,進(jìn)樣量20 μL。采用外標(biāo)法定量[17]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1玉米皮組分分析

    玉米皮原料的全組分分析結(jié)果見表1,從數(shù)據(jù)中可以看出,玉米加工副產(chǎn)物玉米皮中可用于丁醇發(fā)酵碳源的組分有四類,按照可利用程度由易到難排序?yàn)椋旱矸?木聚糖=阿拉伯聚糖<纖維素。以玉米皮為原料發(fā)酵丁醇有三種方案:①利用淀粉酶分泌能力較強(qiáng)的丙酮丁醇梭菌(Clostridiumacetobutylicum)以淀粉為碳源,直接發(fā)酵生產(chǎn)丁醇。但由于玉米皮中淀粉含量僅為15.8%,直接發(fā)酵時(shí)終產(chǎn)物產(chǎn)量低,后期溶劑提取蒸餾成本太高;②對(duì)玉米皮進(jìn)行部分水解預(yù)處理,使其中較容易降解的淀粉和半纖維素(即木聚糖和阿拉伯聚糖)轉(zhuǎn)化成單糖,利用拜氏梭菌(Clostridiumbeijerinckii)以水解產(chǎn)生的單糖為碳源發(fā)酵丁醇,初始單糖濃度約45~55 g/L,正好與拜氏梭菌最適初糖濃度50 g/L相一致;③對(duì)玉米皮進(jìn)行完全水解預(yù)處理,使其中的淀粉、纖維素和半纖維素全部水解轉(zhuǎn)化成單糖,利用拜氏梭菌以水解產(chǎn)生的單糖為碳源發(fā)酵丁醇,該方案一方面由于預(yù)處理強(qiáng)度大,會(huì)產(chǎn)生更多的發(fā)酵抑制物,導(dǎo)致菌株不能正常發(fā)酵,另一方面水解產(chǎn)生的單糖濃度約60~90 g/L,底物濃度過高不僅造成糖資源浪費(fèi),而且還存在底物抑制。因此,本文采用方案②對(duì)玉米皮進(jìn)行發(fā)酵研究,值得一提的是,玉米皮組分中還含有11.5%的蛋白質(zhì),其在預(yù)處理階段可部分降解提供菌體發(fā)酵所需氮源。經(jīng)過預(yù)處理和酶解兩步操作之后原料中的淀粉、木聚糖、阿拉伯聚糖和蛋白質(zhì)基本已被除去,剩余的玉米皮殘?jiān)饕抢w維素,由于原料中木質(zhì)素(3.1%)和灰分(1.0%)含量極低,因此剩余殘?jiān)禽^好的膳食纖維來源。

    表1 玉米皮組分分析

    2.2稀酸預(yù)處理對(duì)總糖得率的影響

    由于玉米皮具有復(fù)雜的超分子結(jié)構(gòu)和抗降解屏障特性,必須經(jīng)過預(yù)處理才能夠使其中的半纖維素和淀粉降解為可發(fā)酵糖。本研究采用預(yù)處理的目的是使淀粉液化,半纖維素部分降解,玉米皮原料結(jié)構(gòu)變疏松,使得后續(xù)木聚糖酶與底物能夠充分接觸。影響預(yù)處理效果的因素有溫度、酸濃度、時(shí)間和固液比等,通常溫度和酸濃度是較為重要的兩個(gè)因素,因此本實(shí)驗(yàn)在固液比1∶8,處理時(shí)間20 min條件下,分別考查了溫度120℃~160℃和稀硫酸濃度0.1%~0.9%預(yù)處理對(duì)酶解所得總糖的影響。本研究固定酶解條件為:糖化酶1.0 IU/g底物,木聚糖酶200 IU/g底物。

    隨著預(yù)處理溫度從120℃升高至160℃,酶解后的總糖得率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,結(jié)果見圖1。當(dāng)溫度為140℃時(shí),總糖濃度達(dá)到最大值50.46 g/L。低于140℃時(shí)由于預(yù)處理強(qiáng)度較低,總糖得率不能達(dá)到丁醇發(fā)酵初糖的要求。而當(dāng)溫度高于140℃時(shí),部分已降解的單糖在高溫條件下會(huì)進(jìn)一步發(fā)生脫水反應(yīng)生成糠醛和羥甲基糠醛等發(fā)酵抑制物,影響后續(xù)發(fā)酵的正常進(jìn)行,因此,預(yù)處理不宜選擇較高的溫度,140℃為最優(yōu)條件。

    圖1 預(yù)處理溫度對(duì)總糖得率的影響

    預(yù)處理過程中稀硫酸濃度對(duì)酶解后總糖得率的影響見圖2。當(dāng)稀硫酸濃度從0.1%升高至0.5%時(shí),總糖濃度不斷上升。當(dāng)硫酸濃度為0.5%時(shí),總糖濃度為50.46 g/L。隨著硫酸濃度繼續(xù)升高至0.7%,總糖濃度基本保持不變,為50.65 g/L。0.9%的硫酸濃度則會(huì)導(dǎo)致單糖的進(jìn)一步降解。因此最佳的預(yù)處理硫酸濃度為0.5%。

    圖2 預(yù)處理硫酸濃度對(duì)總糖得率的影響

    2.3酶解對(duì)總糖得率的影響

    預(yù)處理過程中淀粉已被液化,但未全部糖化為葡萄糖;半纖維素也發(fā)生部分降解,水解生成木糖、阿拉伯糖等單糖。為了使淀粉和半纖維素組分充分降解為單糖,需要在預(yù)處理后加入糖化酶和木聚糖酶進(jìn)行酶解,以得到更多的單糖。木聚糖酶的底物專一性并不強(qiáng),除了能水解木糖殘基外,還能水解阿拉伯糖殘基,從而生成木糖和阿拉伯糖這兩種五碳糖。

    糖化酶的用量對(duì)淀粉水解的影響見圖3。當(dāng)糖化酶用量從100 IU/g底物升高至300 IU/g底物時(shí),淀粉水解生成的葡萄糖量逐漸增大,200 IU/g底物的酶用量對(duì)應(yīng)葡萄糖濃度為16.33 g/L,隨后糖化酶用量繼續(xù)增加至250 IU/g底物和300 IU/g底物時(shí),葡萄糖濃度基本保持不變。從酶的成本和經(jīng)濟(jì)性角度考慮,200 IU/g底物的糖化酶用量為最佳值。

    木聚糖酶的用量對(duì)半纖維素水解生成木糖和阿拉伯糖的影響見圖4。當(dāng)木聚糖酶用量從0.6 IU/g底物升高至1.4 IU/g底物時(shí),所得的木糖和阿拉伯糖總和逐漸升高,但當(dāng)酶用量大于1.0 IU/g底物時(shí),木糖和阿拉伯糖的增加并不明顯,因此1.0 IU/g底物是最優(yōu)的木聚糖酶添加量,此時(shí)酶解液中木糖含量為13.45 g/L,阿拉伯糖含量為13.3 g/L。

    圖3 糖化酶用量對(duì)淀粉水解的影響

    在最優(yōu)的酶解條件(糖化酶200 IU/g底物,木聚糖酶1.0 IU/g底物)下,玉米皮酶解液中可發(fā)酵糖的組成見表2。除了來自淀粉水解產(chǎn)生的葡萄糖、半纖維素水解產(chǎn)生的木糖和阿拉伯糖之外,還存在一定量的纖維二糖(4.76 g/L),來自于少量易降解的無定形纖維素的水解。玉米皮酶解液中總糖含量達(dá)到50.46 g/L,達(dá)到丁醇發(fā)酵所需的初始糖濃度。

    圖4 木聚糖酶用量對(duì)半纖維素水解的影響

    表2 玉米皮酶解液中可發(fā)酵糖組成

    2.4水解液脫毒對(duì)丁醇發(fā)酵的影響

    玉米皮在高溫酸性預(yù)處理過程中,會(huì)產(chǎn)生三大類發(fā)酵抑制物,包括有機(jī)酸(乙酸、甲酸)、呋喃類物質(zhì)(糠醛、羥甲基糠醛)和木質(zhì)素單體,這些物質(zhì)的存在會(huì)影響微生物的生長及其代謝產(chǎn)生丁醇。發(fā)酵抑制物的含量與預(yù)處理強(qiáng)度參數(shù)有關(guān),本實(shí)驗(yàn)中玉米皮的預(yù)處理采用的溫度和酸濃度都較低,因此發(fā)酵抑制物種類和含量并不多,只需要經(jīng)過簡單的活性炭脫毒就可以實(shí)現(xiàn)丁醇發(fā)酵,圖5顯示了經(jīng)不同程度的活性炭脫毒后丁醇發(fā)酵產(chǎn)總?cè)軇┑那闆r,TYA對(duì)照培養(yǎng)基的發(fā)酵總?cè)軇┊a(chǎn)量可達(dá)13.85 g/L,而未經(jīng)脫毒的水解液直接用于丁醇發(fā)酵,總?cè)軇┊a(chǎn)量僅為6.99 g/L。當(dāng)用0.5%~2.0%活性炭脫毒后,總?cè)軇┊a(chǎn)量都有顯著提高,其中1.0%活性炭脫毒后,總?cè)軇┊a(chǎn)量為14.09 g/L,此時(shí)丁醇產(chǎn)量為9.72 g/L,繼續(xù)增加活性炭的用量,溶劑產(chǎn)量無明顯提高,因此最佳的活性炭脫毒用量為1.0%。

    表3列出了最佳發(fā)酵條件下總?cè)軇┑寐屎偷孜锢玫那闆r,水解液發(fā)酵培養(yǎng)基中共存在4種可發(fā)酵糖作為碳源:纖維二糖、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖。其中葡萄糖基本上可以被完全利用,利用率高達(dá)99.89%;而木糖、阿拉伯糖這兩種五碳糖的利用率明顯較低,只有71.38%和67.89%;纖維二糖是最難被利用的,其利用率僅為55.25%。發(fā)酵總?cè)軇┊a(chǎn)量為14.09 g/L,計(jì)算得到的糖醇轉(zhuǎn)化率為35.1%(W/W)。

    圖5 活性炭脫毒對(duì)玉米皮水解液發(fā)酵產(chǎn)丁醇的影響

    表3 脫毒水解液丁醇發(fā)酵結(jié)果

    3 討論

    玉米皮作為玉米淀粉加工副產(chǎn)物,含有豐富的淀粉、半纖維素和纖維素等組分,是一種潛在的優(yōu)質(zhì)生物質(zhì)資源。但目前對(duì)玉米皮的利用僅限于加工飼料,且用量有限,造成了資源的極大浪費(fèi)。本研究從玉米皮全組分分析入手,以組分最大化、高值化利用為目標(biāo),考察了利用淀粉和半纖維素水解液發(fā)酵生產(chǎn)液體燃料丁醇的工藝技術(shù)。由于玉米皮的抗降解屏障結(jié)構(gòu),首先必須經(jīng)過預(yù)處理才能夠使其中的淀粉和半纖維素降解為可發(fā)酵糖,本研究采用稀硫酸預(yù)處理,主要作用有三方面:①保證淀粉充分液化;②半纖維素部分降解;③玉米皮原料結(jié)構(gòu)疏松,利于后續(xù)酶與底物充分接觸。以酶解后產(chǎn)生的總糖得率為指標(biāo),確定了稀硫酸預(yù)處理在固定的反應(yīng)時(shí)間20 min和固液比1∶8的條件下,最佳溫度為140℃,酸濃度為0.5%。玉米皮經(jīng)過最優(yōu)條件下的稀硫酸預(yù)處理后,分別加入200 IU/g底物糖化酶、1.0 IU/g底物木聚糖酶對(duì)預(yù)處理料液進(jìn)行深度水解,此時(shí)已液化的淀粉在糖化酶的作用下可全部水解為葡萄糖,絕大部分半纖維素在木聚糖酶的作用下水解產(chǎn)生木糖和阿拉伯糖,由于預(yù)處理強(qiáng)度較低,且酶解過程中沒有添加纖維素酶,大部分纖維素并未水解成葡萄糖,只有少量易降解的無定形結(jié)構(gòu)纖維素發(fā)生水解,因此酶解液中會(huì)出現(xiàn)少量纖維二糖,經(jīng)酶解得到包括葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和纖維二糖在內(nèi)的總糖濃度為50.46 g/L的水解液。由于高溫酸性預(yù)處理會(huì)導(dǎo)致單糖和木質(zhì)素的降解,生成糠醛、木質(zhì)素單體等發(fā)酵抑制物,經(jīng)過1.0%的活性炭脫毒處理可有效去除這些發(fā)酵抑制物,丁醇發(fā)酵總?cè)軇┊a(chǎn)量為14.09 g/L,丁醇產(chǎn)量為9.72 g/L,糖醇轉(zhuǎn)化率為35.1%(W/W)。本研究證實(shí)利用玉米皮發(fā)酵丁醇在技術(shù)上是可行的,研究成果既為玉米皮的綜合利用提供一條新的途徑,同時(shí)也為丁醇發(fā)酵生產(chǎn)尋找到一種新的原料來源。

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