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    優(yōu)甲樂對甲減患者血脂影響的M eta分析

    2014-09-13 07:15:12劉坤杰周志安趙潔姜莉金明磊趙曉玲邊樹偉
    中國生化藥物雜志 2014年7期
    關鍵詞:鈉片減退癥甘油三酯

    劉坤杰,周志安,趙潔,姜莉,金明磊,趙曉玲,邊樹偉

    (1.承德市中心醫(yī)院老年病科,河北承德067000;2.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河北承德067000;3.承德市中心醫(yī)院檢驗科,河北承德067000)

    優(yōu)甲樂對甲減患者血脂影響的M eta分析

    劉坤杰1,周志安1,趙潔2,姜莉3,金明磊1,趙曉玲1,邊樹偉1

    (1.承德市中心醫(yī)院老年病科,河北承德067000;2.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河北承德067000;3.承德市中心醫(yī)院檢驗科,河北承德067000)

    目的通過meta分析研究左甲狀腺素鈉片(優(yōu)甲樂)對甲狀腺功能減退(甲減)患者血脂的影響。方法運用計算機檢索Pubmed(2000/2014-07)、EMbase(2000/2014-07)、Cochrane圖書館(2014年第7期)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(2000/2014-07)中關于優(yōu)甲樂治療臨床甲減患者血脂影響的隨機對照試驗,將檢索時限定為2000年1月~2014年7月。經(jīng)對檢索到的論文進行客觀的評價質(zhì)量后,應用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.3軟件系統(tǒng)進行Meta分析。結(jié)果優(yōu)甲樂能明顯降低甲減患者膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=-0.63,95%CI:-0.71~-0.55,P<0.00001);優(yōu)甲樂能顯著降低甲減患者甘油三酯水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=-0.29,95%CI:-0.34~-0.25,P<0.00001);優(yōu)甲樂能明顯降低甲減患者低密度脂蛋白膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=-0.22,95%CI:-0.30~-0.14,P<0.00001);優(yōu)甲樂能明顯升高甲減患者高密度脂蛋白膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=0.21,95%CI:0.17~-0.26,P<0.00001)。結(jié)論優(yōu)甲樂能夠較顯著地降低甲減患者總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇和促進高密度脂蛋白膽固醇合成,能有效的促進血脂的代謝,降低血脂水平,預防甲減患者心腦血管疾病的發(fā)生,對臨床具有指導意義。

    左甲狀腺素鈉片;甲狀腺功能減退;血脂;meta分析

    甲狀腺功能減退是由多種原因引起的機體內(nèi)甲狀腺激素合成、分泌不足或生物效應不足而致機體代謝功能紊亂的一種內(nèi)分泌病癥[1]。甲減患者甲狀腺素合成與分泌較緩慢,導致一系列無明顯特異性的臨床癥狀,常常被忽視而耽誤治療[2]。病理表現(xiàn)是粘多糖堆積在皮膚和組織中,可出現(xiàn)粘液性水腫的嚴重表現(xiàn)[3]。女性患病率高于男性[4]。甲減主要臨床表現(xiàn)為代謝率降低和交感神經(jīng)興奮降低,可導致冠心病、心包積液等心腦血管疾病以及精神障礙等。相關研究表明,甲狀腺功能減退影響血脂代謝,血脂堆積而致動脈粥樣硬化形成,從而引起心腦血管疾?。?]。血脂主要由甘油三酯和膽固醇組成,是生命細胞基礎代謝的必需物質(zhì),但血脂過高,會使血管阻塞而引起一系列的疾?。?]。因此降低甲減患者血脂是預防心腦血管疾病發(fā)生的重要措施。筆者通過優(yōu)甲樂對甲減患者血脂的影響進行了meta分析,以期為臨床選擇治療甲減合適的藥物。研究結(jié)果具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入標準 研究類型為所有使用優(yōu)甲樂治療甲減的隨機對照試驗。根據(jù)國際循證醫(yī)學工作手冊標準,將研究所需文獻的納入標準制定為:①試驗采用隨機對照設計方案,要有對照組和實驗組,對照組和實驗組一般資料無統(tǒng)計學意義;②有明確的研究藥物使用方法和使用時間;③有明確的預期結(jié)局的判定標準;④研究對象符合第七版《內(nèi)科學》中診斷標準[7]。

    1.2 排除標準 文獻數(shù)據(jù)不詳,報道重復;患者出現(xiàn)病情較重的電解質(zhì)紊亂;慢性肺部疾病的患者;年齡大于80歲的患者;惡性腫瘤的患者;既往有神經(jīng)病史的患者;對本藥物過敏的患者;妊娠期及哺乳期婦女。

    1.3 檢索策略 關鍵詞選左甲狀腺素鈉片、甲狀腺功能減退、血脂進行檢索,運用計算機檢索Pubmed(2000/2014-07)、EMbase(2000/2014-07)、Cochrane圖書館(2000年第7期)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(2000/2014-07),中文檢索策略為:#1甲狀腺素鈉片;#2甲狀腺功能減退;#3血脂;英文檢索詞為:# 1Euthyrox;#2hypothyroidism;#3Lipid。#1and#2and#3。檢索時限定為2000年1月~2014年6月,共得到33篇有效文獻,對有效文獻進行分析,采用隨機效應比較的方法敏感分析及行固定效應分析,若分析結(jié)果為一致性,認定較可靠。

    1.4 數(shù)據(jù)提取與分析 選取2名專業(yè)評價員獨立進行資料提取,后進行交叉核對,選中文獻進行Meta分析處理。提取數(shù)據(jù):①所選文獻中提及的一般信息;②本研究的和個性:明確的研究目的、正確的診斷標準以及匹配的病例對照等;③研究對象的信息;④研究結(jié)果:相對危險度或OR值及95%CI。

    1.5 統(tǒng)計學分析 采用Rev Man 5.3軟件,來源于Cochrane網(wǎng)站。應用χ2檢驗檢測臨床實驗異質(zhì)性,如果檢測的結(jié)果存在異質(zhì)性,選用卡方檢驗的方法;如果檢測的結(jié)果定為非異質(zhì)性,則應選用隨機效應模型,檢測方法定為固定效應模型。計量資料應采取計算加權均數(shù)差值以及其95%CI。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    從檢索的33篇文獻中,經(jīng)剔除不符合納入標準的、重復發(fā)表的、數(shù)據(jù)不完整的,嚴格篩選整理出11篇文獻[8-18]。納入研究文獻的基本情況(見圖1、表1)。

    圖1 文獻檢索策略Fig.1 Literature retrieval strategy

    表1 文獻納入基本情況Tab.1 Situation of literature

    2.1 對膽固醇的影響 從10例利用左甲狀腺素鈉片治療甲減患者膽固醇水平變化的血脂進行分析研究,對于檢測療效的異質(zhì)性結(jié)果顯示:各個結(jié)果之間無差異性,可以應用固定效應模型檢測方法合并數(shù)據(jù)。Meta分析結(jié)果提示:OR=-0.63,95% CI:-0.71~-0.55,顯著性實驗Z=15.91(P<0.001)差異有統(tǒng)計學意義(見圖2)。

    圖2 甲狀腺素鈉片對膽固醇影響的meta森林分布圖Fig.2 Meta forest distribution map of L-thyroxine sodium effect on cholesterol

    2.2 對甘油三酯的影響 對11例利用左甲狀腺素鈉片治療甲減患者甘油三酯水平變化的血脂進行分析研究,對于檢測療效的異質(zhì)性結(jié)果顯示:各個結(jié)果之間無差異性,可以應用固定效應模型檢測方法合并數(shù)據(jù)。Meta分析結(jié)果提示:OR=-0.29,95%CI:-0.34~-0.25,顯著性實驗Z=12.91(P<0.001),差異有統(tǒng)計學意義(見圖3)。

    圖3 甲狀腺素鈉片對甘油三酯影響的meta森林分布圖Fig.3 Meta forest distribution map of L-thyroxine sodium on triglyceride

    2.3 對低密度脂蛋白膽固醇的影響 對8例利用左甲狀腺素鈉片治療甲減患者低密度脂蛋白膽固醇水平變化血脂進行分析研究,對于檢測療效的異質(zhì)性結(jié)果顯示:各個結(jié)果之間無差異性,可以應用固定效應模型檢測方法合并數(shù)據(jù)。Meta分析結(jié)果提示:OR=-0.22,95%CI:-0.30~-0.14,顯著性實驗Z= 5.38(P<0.001),差異有統(tǒng)計學意義(見圖4)。

    圖4 甲狀腺素鈉片對低密度脂蛋白膽固醇影響的meta森林分布圖Fig.4 Meta forest distribution map of L-thyroxine sodium on low density lipoprotein

    2.4 對高密度脂蛋白膽固醇的影響 對10例利用組左甲狀腺素鈉片治療甲減患者高密度脂蛋白膽固醇水平變化的血脂進行分析研究,對于檢測療效的異質(zhì)性結(jié)果顯示:各個結(jié)果之間無差異性,可以應用固定效應模型檢測方法合并數(shù)據(jù)。Meta分析結(jié)果提示:OR=0.21,95%CI:0.17~-0.26,顯著性實驗Z= 9.65(P<0.00001),差異有統(tǒng)計學意義(見圖5)。

    圖5 甲狀腺素鈉片對高密度脂蛋白膽固醇影響的meta森林分布圖Fig.5 Meta forest distribution map of L-thyroxine sodium on high density lipoprotein

    3 討論

    甲減是甲狀腺激素合成、分泌或者利用障礙的一種內(nèi)分泌代謝性疾病,目前發(fā)病率呈上升趨勢,普通人群發(fā)病率為0.9%~1.1%,伴有血脂代謝異常的患病率人群更為龐大[18]。研究表明[19],甲狀腺激素能夠通過促進總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白調(diào)節(jié)血脂的降解來調(diào)節(jié)血脂的的代謝功能,雖有相關報道證實甲狀腺激素能夠促進血脂的合成,但是其降解血脂的作用遠大于其合成血脂的作用。

    本實驗結(jié)果示,優(yōu)甲樂明顯降低甲減患者總膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=-0.63,95%CI:-0.71~-0.55,顯著性實驗Z=15.91,P<0.001);優(yōu)甲樂明顯降低甲減患者甘油三酯水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=-0.29,95%CI:-0.34~-0.25,顯著性實驗Z=12.91,P<0.001);優(yōu)甲樂明顯降低甲減患者低密度脂蛋白膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR= -0.22,95%CI:-0.30~-0.14,顯著性實驗Z=5.38,P<0.001)。甲狀腺素鈉片能明顯升高高密度脂蛋白膽固醇水平,差異有統(tǒng)計學意義(OR=0.21,95%CI:0.17~-0.26,顯著性實驗Z=9.65,P<0.001),提示優(yōu)甲樂能夠促進總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的降解,同時也促進高密度脂蛋白的合成,能有效的促進甲減患者血脂的代謝,降低甲減患者心腦血管疾病的發(fā)生。甲狀腺激素能夠促進肝臟攝取乙酸合成總膽固醇,也能增強總膽固醇的降解,且降解作用強于合成作用[20];甲狀腺激素能夠提高組織對脂解激素的敏感性,增高組織對甘油三酯的降解率[21];甲狀腺激素能夠上調(diào)低密度脂蛋白膽固醇的表面受體表達,提高低密度脂蛋白膽固醇從受體途徑的分解代謝,促進膽固醇向膽酸轉(zhuǎn)變[22];同時甲狀腺激素促進肝臟磷脂和ApoAI合成高密度脂蛋白膽固醇,以運載周圍組織的膽固醇,降低血脂水平[23]。

    綜上所述,左甲狀腺素鈉片能夠促進甲狀腺功能低下患者的總膽固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白膽固醇的降解,同時促進高密度脂蛋白膽固醇的合成,能有效的調(diào)節(jié)血脂的代謝,降低血脂水平,對于心腦血管疾病的發(fā)生具有防治作用,是治療甲狀腺功能低下的理想藥物。

    [1] 王莉芳,丁維民.左旋甲狀腺素對老年亞臨床甲減患者血脂代謝的影響[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2013,7(11):127-128.

    [2]夏國新.甲狀腺功能減退患者替代治療前后血脂的變化[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2013,13(6):1746-1747.

    [3]馮萍,黃一鑫,俞碧君,等.左旋甲狀腺素對老年亞臨床甲減患者血脂及頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].浙江實用醫(yī)學,2012,4 (11):270-271.

    [4]邵金鳳,吳淑瓊.甲狀腺功能減退癥患者替代治療前后血脂、血尿酸變化及臨床意義[J].湖北中醫(yī)學院學報,2010,3(2):58-60.

    [5]徐文華,裴迅,陳如泉.中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能減退癥的臨床觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2009,10(9):16-17.

    [6]周莉莉,陳立波.暫停甲狀腺激素替代治療對分化型甲狀腺癌患者血脂的影響[J].放射免疫學雜志,2009,5(12):529-531.

    [7]鄭愛強.小劑量優(yōu)甲樂在亞臨床甲減合并穩(wěn)定型心絞痛中的應用體會[J].浙江創(chuàng)傷外科,2011,3(11):384-386.

    [8]劉春艷.替代療法對甲減患者血脂的影響分析[J].中國實用醫(yī)藥,2013,32(11):99-100.

    [9]符關浩.甲狀腺激素替代療法對老年甲狀腺功能減退患者血脂及心功能的影響[J].中國實驗診斷學,2014,1(2):51-52.

    [10] 殷麗,王娟娟,王青平,等.甲狀腺激素對甲減患者血脂蛋白的影響分析[J].基層醫(yī)學論壇,2013,11(1):41-42.

    [11] 徐凡,楊瑩,張瑛.替代治療對甲減患者血脂及血紅蛋白的影響[J].云南醫(yī)藥,2011,4(8):428-430.

    [12]Patrick W,Clyde,Amir E.et al.Combined levothyroxine plus liothyronine compared with levothyroxine alone in primary hypothyroidism a randomized controlled trial[J].JAMA,2003,290 (7):2952-2958.

    [13] 張國峰.左甲狀腺素對甲狀腺功能減退癥及亞臨床甲狀腺功能減退癥患者血脂的影響[J].中國全科醫(yī)學,2010,20(12):2213-2215.

    [14] 項瑩,孫玉倩,傅雪蓮,等.甲狀腺功能減退患者替代療法治療前后甲狀腺功能及血脂和血液流變學變化[J].中國地方病學雜志,2005,4(19):434-436.

    [15]姜暉,劉殿新.左旋甲狀腺素對亞臨床甲減患者血脂的影響[J].中國誤診學雜志,2006,7(8):1315.

    [16] 李芳.左旋甲狀腺素治療對亞臨床甲狀腺功能減退癥患者血脂的影響[J].中國臨床新醫(yī)學,2009,9(7):944-945.

    [17] 董愛武,況艷.替代療法對甲狀腺功能減退癥患者血脂及心肌酶譜的影響分析[J].中國實用醫(yī)藥,2012,36(9):119-120.

    [18] 劉澤林,陳燕.原發(fā)性甲狀腺功能減退癥患者左旋甲狀腺素治療后血脂的變化[J].實用臨床醫(yī)學,2008,11(4):14-15,18.

    [19] 尹春茹,李志民.原發(fā)性甲狀腺功能減退癥治療前后血脂和心肌酶譜的變化[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2007,3(6):35-37.

    [20] 周珈莉,羅平,和惠云.原發(fā)性甲狀腺功能減退癥血脂和心肌酶譜的變化[J].實用糖尿病雜志,2011,1(4):53-54.

    [21] 吳正華.原發(fā)性甲功減退癥患者治療前后血脂、心肌酶譜的變化[J].當代醫(yī)學,2009,18(9):7-8.

    [22]柯翌子.36例亞臨床甲減伴高脂血癥患者治療前后血脂變化的分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,3(7):1-2.

    [23]魏凱.激素替代治療亞臨床甲狀腺功能減退癥效果觀察[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,3(11):191-192.

    (編校:譚玲)

    M eta analysis of euthyrox on the blood lipid of patients w ith hypothyroidism

    LIU Kun-jie1,ZHOU Zhi-an1,ZHAO Jie2,JIANG Li3,JIN Ming-lei1,ZHAO Xiao-ling1,BIAN Shu-wei1

    (1.Department of Geratology,Chengde Central Hospital,Chengde 067000,China;2.Department of Cardiology,The Affiliated Hospital of Chengde Medical College,Chengde 067000,China;3.Department of Laboratory,Chengde City Central Hospital,Chengde 067000,China)

    ObjectiveTo study the effect of euthyrox on blood lipids in patientswith hypothyroidism throngh themeta analysis.MethodsPatients with clinical hypothyroidism theated by euthyrox on blood lipid effect of randomized controlled trialswere retried by Pubmed(2000/2014-07),EMbase(2000/2014-07),the Cochrane library(2014,7),the Chinese biomedical literature database(2000/2014-07),retrieved the time limit from January 2000 to July 2014.The paper were objective evaluated of the quality,Meta analysis with Rev Man 5.3 software system applicated by Cochrane collaboration.ResultsEuthyrox could significantly reduce cholesterol levels of hypothyroidism patients,itwas statistically significant difference(OR= 0.63,95%CI:0.71~0.55,P<0.001);Euthyrox could significantly reduce triglyceride levels of hypothyroidism patients,difference was statistically significant(OR=0.29,95%CI:0.34~0.25,P<0.001);Euthyrox could significantly reduce low-density lipoprotein cholesterol levels of hypothyroidism patients,itwas statistically significant difference(OR=0.22,95%CI:0.30~0.14,P<0.001);euthyrox could obviously increase high-density lipoprotein cholesterol levels,it was statistically significant difference(OR=0.21,95%CI:0.17~0.26,P<0.001).ConclusionEuthyrox could significantly reduce total cholesterol,triglyceride,low-density lipoprotein cholesterol(hdl-c)of hypothyroidism patients,and promote the synthesis of high-density lipoprotein cholesterol(hdl-c),could effectively promote the lipid metabolism,reduce blood fat level,prevent the happening of the disease of heart head blood-vessel hypothyroidism patients,have the guidemeaning to clinical treatment.

    euthyrox;hypothyroidism;blood lipod;mata analysis

    R541.8

    A

    1005-1678(2014)07-0167-04

    教育部博士點基金項目(20092133110004)

    劉坤杰,女,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:內(nèi)分泌,心血管,E-mail:cfolkj@126.com。

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