黃少珍 (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東 佛山 528000)
糖尿病是由于體內(nèi)胰島素絕對(duì)或相對(duì)不足而引起的脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的常見(jiàn)慢性疾病之一[1],并隨著人們生活水平的提高,發(fā)病率逐年攀升,其診斷與防治是臨床研究焦點(diǎn)之一。有研究報(bào)道[2],紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿與糖尿病的發(fā)生與發(fā)展有一定關(guān)系。筆者本次研究采用高效液相色譜色譜(HPLC)法測(cè)定糖尿病患者的紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿含量,旨在評(píng)價(jià)其臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:研究組100例均為2010年4月 ~2012年11月我院收治患者,均符合1999年WHO有關(guān)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男55例,女45例;年齡40~88歲,平均(53.4±14.7)歲;病程(0.5~15)年。對(duì)照組86例為我院同期健康體檢者。其中男45例,女41例;年齡38~87歲,平均(52.9±13.8)歲。并剔除:①糖尿病者;②心、腦、肝、肺、腎疾病者。比較兩組年齡和性別,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿測(cè)定[3]:儀器與試劑:LC-10AT型高效液相色譜儀,日本島津SPD-10A型紫外檢測(cè)器,甲醇、乙腈為色譜純,水為重蒸水,其他試劑為分析純。色譜條件:Shim Pack CLC ODS C18柱(250×4.6 mm,5 mm);流動(dòng)相:乙腈-甲醇-85%磷酸溶液(90∶9∶1);檢測(cè)波長(zhǎng):204 nm;柱溫:25℃;流速:1.0 ml/min;進(jìn)樣量:10 μl。樣品制備:晨間空腹肘靜脈采血并肝素抗凝,Dodge改進(jìn)法制備細(xì)胞膜后取1 ml,采用Higgins法重復(fù)提取3次膜脂質(zhì),并精確定容至5 ml后N2氣吹干,使用封口膜封口,于-20℃保存,測(cè)試時(shí)用氯仿定容至所需濃度,0.45 μm有機(jī)微孔濾膜濾過(guò)。方法學(xué)考察:此條件下,樣品主成分與其他成分有很好的分離度;在0.1~1.0 mg/ml范圍之間線性良好(r=0.9990);精密度與重現(xiàn)性良好,RSD分別為:1.98%和1.79%;穩(wěn)定性試驗(yàn)表明樣品在8 h內(nèi)穩(wěn)定;加樣回收率為97.5%。樣品測(cè)定:按上述方法取血配置樣品,并按上述色譜條件測(cè)定其峰面積,外標(biāo)法計(jì)算紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿含量。
1.2.2 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)測(cè)定:受試者晨間空腹晨間空腹肘靜脈采血,使用全自動(dòng)生化分析儀(日本東芝,TBA-40FR型)測(cè)定空腹血糖(Glu)、血清總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG);并通過(guò)短時(shí)胰島素耐受實(shí)驗(yàn),以時(shí)間和受試者短時(shí)胰島素耐受量血糖測(cè)量值作圖,算得葡萄糖利用常數(shù)(KITT);使用LBY-BX激光衍射儀(北京普利生公司)測(cè)定最大變形指數(shù)(DImax)和最大聚集指數(shù)(AImax)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 13.0行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1 兩組受試者紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿含量比較:對(duì)照組和研究組紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿含量分別為(0.501±0.029)mg/ml和(0.398±0.023)mg/ml,對(duì)照組86例患者的紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿為(0.501±0.029)mg/ml。研究組100例患者的紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿:0.398±0.02(mg/ml),兩組研究結(jié)果顯示研究組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
2.2 兩組受試者常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較:研究組Glu、TC、TG和AImax顯著高于對(duì)照組,研究組DImax和KITT顯著低于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01),詳見(jiàn)表1。
表1 兩組受試者常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組受試者常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較(±s)
常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)對(duì)照組(n=86)研究組(n=100) t值 P值Glu(mmol/L)4.92±0.69 10.56±5.22 2.973 <0.01 TC(mmol/L) 4.38±0.42 5.33±0.53 1.342 <0.05 TG(mmol/L) 1.22±0.37 1.98±0.59 1.796 <0.05 DImax(%) 39.11±1.38 36.45±1.56 1.229 <0.05 AImax(%) 39.30±4.51 42.31±5.74 1.483 <0.05 KITT 1.35±0.41 0.77±0.30 2.405 <0.01
磷脂是紅細(xì)胞主要結(jié)構(gòu)與功能單位,紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿是紅細(xì)胞膜磷脂主要成分的之一,主要分布在膜的外層。紅細(xì)胞膜磷脂更新對(duì)紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能至關(guān)重要且不能自身合成,紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿更新主要靠與血漿中同系物自由交換[2-3]。本次研究,筆者觀察了糖尿病患者紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿及常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),從而評(píng)價(jià)紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿的臨床價(jià)值。
結(jié)果顯示,患有糖尿病的研究組100患者紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿顯著高于對(duì)照組86例健康體檢者(P<0.05),同時(shí)兩組常規(guī)血糖(Glu)、血脂指標(biāo)(TC、TG)比較,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示糖尿病患者由于血液脂代謝紊亂而影響紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿等磷脂成分代謝;進(jìn)一步研究顯示,糖尿病患者AImax顯著高于健康者,同時(shí)糖尿病患者DImax和KITT顯著低于健康人群(P<0.05或P<0.01),提示紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿等磷脂成分代謝紊亂進(jìn)一步影響紅細(xì)胞變形能力,增強(qiáng)聚集能力,并增加胰島素抵抗。雖然有關(guān)糖尿病患者紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿變化與糖尿病病情的嚴(yán)重程度關(guān)系的系統(tǒng)研究尚無(wú),但其異常表達(dá)可作為臨床早期診斷的一項(xiàng)參考值。
綜上所述,紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿在糖尿病患者中異常表達(dá)與脂質(zhì)代謝紊亂有關(guān),影響紅細(xì)胞功能并增加胰島素抵抗,具有良好臨床參考價(jià)值,更系統(tǒng)的研究有待進(jìn)行。
[1] 劉昕陽(yáng),沈建軍,韓香妮.2型糖尿病與2型糖尿病腎病患者血脂等生化指標(biāo)變化臨床分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(7):800.
[2] 劉蘊(yùn)玲,陳少華,岳 峰.老年2型糖尿病患者胰島素敏感性與紅細(xì)胞膜磷脂成分的關(guān)系[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2005,24(8):601.
[3] 廖國(guó)玲,劉國(guó)生,韓學(xué)波.RP-HPLC法測(cè)定糖尿病患者紅細(xì)胞膜磷脂酰膽堿含量[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(8):69.