他汀類藥物安全性研究進展

張曉春等

摘 要 他汀類藥物是一類臨床應用廣泛的口服降脂藥物，主要用于降低血漿中的低密度脂蛋白膽固醇水平。大量的研究已經(jīng)確定了他汀類藥物在心血管、腦血管和代謝性疾病治療中的臨床地位，尤其在心、腦血管疾病的一級和二級預防中發(fā)揮著重要作用。他汀類藥物還可能具有抑制腎臟細胞增殖、抗腫瘤、抗炎、治療骨質(zhì)疏松、預防癡呆和免疫抑制等作用。隨著他汀類藥物的廣泛應用以及相關國際指南推薦長期不間斷地用藥，了解其短期及長期不良反應對臨床實踐具有重要的意義。本文總結(jié)他汀類藥物的安全性研究資料，以期為臨床合理用藥提供參考。

關鍵詞 他汀類藥物 藥品不良反應 肝毒性 肌肉損害

中圖分類號：R972.6 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2014）15-0006-04

Research progress in the safety of statins*

ZHANG Xiaochun**， GUAN Lihua， PAN Wenzhi， LI Mingfei， CHANG Xiaoxin， ZHOU Daxin***

（Department of Cardiology， Zhongshan Hospital， Fudan University； Shanghai Institute of Cardiovascular Disease， Shanghai 200032， China）

ABSTRACT Statins are a sort of widely used oral lipid-lowering drugs in clinic， which are mainly used for reducing the level of low-density lipoprotein cholesterol in plasma. The role of statins in the treatment of cardiovascular， cerebrovascular and metabolic diseases has been verified by a lot of research work， especially its important role in primary and secondary prevention for the cardiovascular and cerebrovascular diseases. Statins can also be used for the inhibition of renal cell proliferation， anti-tumor， anti-inflammatory therapy and for the treatment of osteoporosis， prevention of dementia and immunosuppression. With the widespread use of statins， and long-term continuous medication recommended by international guidelines， it is significant to understand the adverse reactions of short-term and long-term in our daily clinical practice. Data on the safety research of statins are summarized so as to provide references for clinical medication.

KEY WORDS statins； adverse drug reaction； liver toxicity； muscle injury

他汀類藥物是一類降脂藥物，主要通過競爭性地抑制肝臟細胞內(nèi)膽固醇合成早期過程中的限速酶的活性減少膽固醇的合成，同時上調(diào)肝細胞表面低密度脂蛋白（low-density lipoprotein， LDL）受體的表達、加速血液中LDL膽固醇（LDL cholesterin， LDL-C）向肝臟的轉(zhuǎn)移與代謝清除，最終達到降低血脂水平的目的。他汀類藥物還可抑制極低密度脂蛋白的合成。因此，他汀類藥物能顯著降低總膽固醇、LDL-C和載脂蛋白B水平，也能降低甘油三酯和輕度升高高密度脂蛋白膽固醇水平。此外，他汀類藥物還可能具有抗炎、保護血管內(nèi)皮功能等非降脂作用[1]。

他汀類藥物主要包括洛伐他?。╨ovastatin）、普伐他?。╬ravastatin）、辛伐他?。╯imvastatin）、氟伐他?。╢luvastatin）、阿托伐他?。╝torvastatin）、瑞舒伐他?。╮osuvastatin）和匹伐他汀（pitavastatin）等。多項研究證實，他汀類藥物可顯著降低心、腦血管事件的發(fā)生率和死亡率。國內(nèi)、外多個心、腦血管疾病治療指南和血脂管理指南均推薦他汀類藥物為一線用藥且推薦長期用藥，故探討此類藥物所致不良反應的一般規(guī)律及特點對臨床實踐具有重要意義。他汀類藥物的較嚴重不良反應以肝毒性最為常見，其次為肌肉損害（以橫紋肌溶解最為嚴重）、腎毒性以及神經(jīng)系統(tǒng)損害等。他汀類藥物的使用與癌癥發(fā)生率間的關系目前也存在著爭議。

他汀類藥物治療對肝臟的影響

對肝臟的損害

他汀類藥物的主要作用部位在肝臟，多數(shù)他汀類藥物經(jīng)肝臟細胞色素P450酶代謝，對肝臟的損害最常表現(xiàn)為血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平升高。不同他汀類藥物的脂溶性和組織分配系數(shù)不同，但在引起肝轉(zhuǎn)氨酶水平升高的發(fā)生率上的差異無統(tǒng)計學意義，肝毒性的發(fā)生率為0.5% ～ 2.0%。在使用常規(guī)劑量的他汀類藥物治療時，約1%患者的肝轉(zhuǎn)氨酶水平會超出正常范圍上限的3倍；若使用高劑量他汀類藥物治療，則有2% ～ 3%患者的肝轉(zhuǎn)氨酶水平將超出正常范圍上限的3倍。但一項對13項臨床試驗、合計包括49 275例使用常規(guī)劑量他汀類藥物治療患者的薈萃分析顯示，他汀類藥物治療組和對照組的肝功能異常發(fā)生率都很低且相近（他汀類藥物治療組為1.14%、對照組為1.05%；OR=1.26，95% CI為0.99 ～ 1.62；P=0.07），只有氟伐他汀治療組的肝功能異常的發(fā)生率較對照組明顯升高（氟伐他汀治療組為1.13%、對照組為0.29%；OR=3.54，95% CI為1.1 ～ 11.6；P=0.04）[2]。這項薈萃分析認為，使用中、低劑量的普伐他汀、洛伐他汀或辛伐他汀治療不會提高肝功能異常的風險，但高劑量他汀類藥物治療與肝損害間有較明確的關聯(lián)。Silva等[3]在一項包括27 548例患者的薈萃分析中指出，使用阿托伐他汀或辛伐他汀80 mg治療會提高肝功能異常風險（OR=4.48，95% CI為3.27 ～ 6.16；P<0.01），但患者的心血管事件風險也顯著下降（OR=0.85，95% CI為0.799 ～ 0.905；P<0.001）?！癕IRACL”研究亦得到了相似結(jié)果：對因急性冠脈綜合征住院24 ～ 96 h內(nèi)的38例患者連續(xù)使用阿托伐他汀80 mg治療16周，有3例患者的肝轉(zhuǎn)氨酶水平升高，發(fā)生率達7.9%[4]。

他汀類藥物相關的肝損害多發(fā)生在開始用藥后的3個月之內(nèi)，呈劑量依賴性，且其影響在降低用藥劑量或停藥后即可消失[5-6]。再次提高劑量或改用另一種他汀類藥物時，患者的肝轉(zhuǎn)氨酶水平不會再次升高。

因他汀類藥物治療導致的不可逆肝損害并進展至肝衰竭的情況極其罕見，發(fā)生率僅為（0.1 ～ 0.5）人/10萬例[7]。

對基礎肝功能異?；颊叩囊嫣幒桶踩?/p>

由于他汀類藥物治療在某些情況下確可損害肝臟，故臨床上對基礎肝功能異常患者是否應該使用他汀類藥物治療以及風險-益處比到底如何一直存在爭議。Athyros等[8]進行的“GREACE”研究回答了這些問題。這項為期3年的研究共入組了1 600例<75歲的血清LDL-C水平>2.6 mmol/L、血清甘油三酯水平<4.5 mmol/L的冠心病患者，以心血管事件的發(fā)生為主要終點事件，以肝功能變化為次要觀察目標。入組患者中包括437例由于非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease， NAFLD）造成輕度肝功能異常的患者，其中227例接受阿托伐他汀治療，余下210例為對照組。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，治療組的心血管事件發(fā)生數(shù)為22例（10%），對照組為63例（30%），即他汀類藥物治療使心血管事件發(fā)生的相對風險降低了68%（P<0.000 1）。此外，在肝功能正常的770例患者中，他汀類藥物治療組的心血管事件發(fā)生率為14%，對照組為23%，他汀類藥物治療使心血管事件發(fā)生的相對風險降低了39%。相比之下，肝功能異?；颊呤褂盟☆愃幬镏委煹墨@益較肝功能正?；颊吒螅≒=0.007 4）。至于對NAFLD患者的次要觀察目標，治療組患者的肝功能明顯改善，肝谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平降低（P<0.000 1），而對照組患者的肝谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平繼續(xù)升高。這項研究表明，對存在NAFLD造成肝功能異常的冠心病患者，使用他汀類藥物治療能夠同時降低心血管事件風險和改善肝功能，同時沒有證據(jù)表明基礎肝功能異常會提高他汀類藥物治療引起肝臟不良反應的風險。

他汀類藥物治療對骨骼肌的損害

他汀類藥物引起的骨骼肌損害有一個程度從輕到重的范圍，參照2002年美國心臟病學會的規(guī)定，分為肌痛（肌肉疼痛或無力，伴隨或不伴隨肌酶水平升高）、肌?。∶杆缴?gt;10倍正常范圍上限，伴隨肌痛癥狀）和橫紋肌溶解（肌酶水平升高且往往>10倍正常范圍上限，伴隨肌酐水平升高）。一項對20項臨床試驗的系統(tǒng)分析表明，中、低劑量他汀類藥物治療引起上述3種程度不良事件的發(fā)生率分別為190、5和1.6人/（10萬例·年）[9]?！癙RIMO”研究表明，高劑量他汀類藥物治療可能引起10% ～ 15%的患者發(fā)生骨骼肌損害[10]。不過，有關他汀類藥物治療與骨骼肌損害間的關聯(lián)也有不同的觀點。一項對合計包括74 102例患者的35項臨床試驗數(shù)據(jù)的薈萃分析表明，在合并癥較少的中、青年患者中，常規(guī)劑量他汀類藥物治療并未顯著提高肌痛、肌酶水平升高和橫紋肌溶解的風險[11]。隨機、對照試驗和薈萃分析都揭示，阿托伐他汀治療的肌肉不良事件沒有明顯的劑量依賴性（40和80 mg/d相比）[12]。一項對合計包括1.4萬多例使用阿托伐他?。?0或80 mg/d）或安慰劑治療患者的49項臨床研究的薈萃分析顯示，使用阿托伐他汀10、80 mg/d和安慰劑治療患者的肌痛發(fā)生率分別為1.4%、1.5%和0.7%，但未見有橫紋肌溶解患者[13]。但一項法國觀察性研究顯示，7 924例高脂血癥患者使用高劑量阿托伐他汀（40 ～ 80 mg/d）治療，結(jié)果有14.9%的患者出現(xiàn)了肌病（不包括無癥狀的肌酸激酶水平升高）癥狀，而辛伐他汀（40 ～ 80 mg/d）、普伐他?。?0 ～ 80 mg/d）和氟伐他?。?0 mg/d）治療組的肌病發(fā)生率分別為18.2%、10.9%和5.2%[10]。多項研究表明，與其他他汀類藥物相比，瑞舒伐他汀40 mg/d治療的肌肉毒性沒有提高[14]。

在臨床實踐中，他汀類藥物治療確可導致骨骼肌損害，但綜合各研究結(jié)果看，這種不良反應的發(fā)生率很低，老年、合并癥和高劑量他汀類藥物治療是其風險提高的3個因素。

他汀類藥物治療與癌癥發(fā)生間的關聯(lián)

有觀點認為，降低LDL-C會提高癌癥發(fā)生的風險。Dale等[15]分析了26項臨床試驗的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)他汀類藥物治療對癌癥發(fā)生率沒有顯著影響（OR=1.02，95% CI為0.97 ～ 1.07），對癌癥死亡率也無顯著影響（OR=1.01，95% CI為0.93 ～ 1.09），認為他汀類藥物治療對癌癥的影響是中性的。

他汀類藥物治療與新發(fā)糖尿病間的關聯(lián)

一項對1994-2009年間發(fā)表的合計包括91 140例患者的13項他汀類藥物隨機、對照試驗的薈萃分析發(fā)現(xiàn)，使用他汀類藥物治療患者的新發(fā)糖尿病風險提高了9%[16]。這種風險在老年患者中最高，但在水溶性他汀類藥物（普伐他汀和瑞舒伐他?。┖椭苄运☆愃幬铮ò⑼蟹ニ?、辛伐他汀和洛伐他?。╅g沒有明顯差異，似為他汀類藥物的類效應。另一項薈萃分析納入了5項他汀類藥物隨機、對照研究，這些研究合計包括平均隨訪期為4.9年的32 752例基線無糖尿病的患者。結(jié)果表明，與中等劑量他汀類藥物治療組相比，使用高劑量他汀類藥物治療組患者的糖尿病風險提高了12%，而心血管事件風險降低16%[17]。目前認為，他汀類藥物治療所致的糖尿病風險呈劑量依賴性。此外，基線空腹血糖水平、體質(zhì)指數(shù)、空腹甘油三酯水平升高和高血壓都是新發(fā)糖尿病的獨立預測因素。同時存在上述4個危險因素的患者的糖尿病風險為25%，而無危險因素者的糖尿病風險僅為2%。與未發(fā)生糖尿病的患者相比，新發(fā)糖尿病患者的主要心血管事件發(fā)生率沒有明顯增加。

綜合以上研究結(jié)果可見，他汀類藥物治療對心血管的保護作用大于新發(fā)糖尿病的風險，但對無明顯心血管危險因素且糖耐量異?；颊咝杳芮斜O(jiān)測其血糖水平。

結(jié)語

目前認為，使用中、低劑量他汀類藥物治療的不良反應風險很低，但臨床上仍需予于監(jiān)測。當存在大劑量用藥、老年、合并癥和藥物相互作用等危險因素時，應對患者密切監(jiān)測。對基礎肝功能異常的患者，給予他汀類藥物治療前應評估其肝臟病變的性質(zhì)和心血管風險，如覺利大于弊，可在進行保肝治療和密切監(jiān)測的基礎上慎用他汀類藥物。但對有活動性肝病的患者，不建議使用他汀類藥物。他汀類藥物對絕大多數(shù)患者是安全、有效的，臨床實踐中不需為預防不良事件而減少他汀類藥物使用。不過，對高風險患者，應考慮到他汀類藥物的一級預防作用尚未得到確認，故須評估風險-益處比并在用藥期間加強監(jiān)測。

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（收稿日期：2014-07-10）