MAPK信號(hào)通路對(duì)蟾蜍靈抑制Jurkat細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)其凋亡的影響

楊 蕾，閆 紅，董國鳳，何 莉

0 引言

蟾蜍靈(Bufalin)是一種由中華大蟾蜍(Bufo gargarizans cantor)或黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus schneider)的耳后腺或皮脂腺所分泌的白色漿液，經(jīng)擠取、干燥、加工而成的中藥制劑，在惡性腫瘤治療中有廣闊的應(yīng)用前景[1]。蟾蜍靈有誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡及分化的作用[2]。蟾蜍靈以時(shí)間、劑量依賴方式抑制急性淋巴細(xì)胞白血病CEM細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡[3]。絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase，MAPK)家族是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞核內(nèi)，通過保守的三級(jí)級(jí)聯(lián)反應(yīng)(MAPKKK-MAPKK-MAPK)激活轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)基因表達(dá)及細(xì)胞的增殖、分化和凋亡[4]。近年來研究發(fā)現(xiàn)，MAPK信號(hào)通路在白血病細(xì)胞凋亡過程中發(fā)揮重要作用[5-7]，但蟾蜍靈通過MAPK通路誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞凋亡的研究還很少。本實(shí)驗(yàn)以Jurkat細(xì)胞為模型，觀察ERK阻滯劑PD98059、JNK阻滯劑SP600125、p38MAPK阻滯劑SB203580在蟾蜍靈抑制急性淋巴細(xì)胞白血病Jurkat細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)其凋亡中的作用。

1 材料與方法

1.1 材料 人急性T淋巴細(xì)胞白血病Jurkat細(xì)胞株，由中國醫(yī)科大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室保存；蟾蜍靈購于Sigma公司，用無水乙醇配成1 mmol/L原液，-20 ℃貯存，實(shí)驗(yàn)前用PBS稀釋，將乙醇終濃度控制在體積分?jǐn)?shù)<0.01%，預(yù)實(shí)驗(yàn)表明，該濃度乙醇對(duì)細(xì)胞增殖沒有影響；WST-1、PD98059、SP600125 及SB203580購自碧云天公司；AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒購于凱基公司。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 將Jurkat細(xì)胞株置于含10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)液中，37 ℃、5%CO2飽和濕度的培養(yǎng)箱內(nèi)傳代培養(yǎng)。臺(tái)盼藍(lán)染色，拒染率大于95%為對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞，取對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

1.2.2 WST-1法檢測細(xì)胞增殖 實(shí)驗(yàn)分為單用5、10、20、40、80 nmol/L蟾蜍靈組；單用PD98059、SP600125、SB203580組；10 μmol/L PD98059、20 μmol/L SP600125、10 μmol/L SB203580分別預(yù)處理1 h后用20 nmol/L蟾蜍靈繼續(xù)作用組，并設(shè)立陰性對(duì)照(未加藥孔)及空白對(duì)照(無細(xì)胞孔)，每個(gè)樣本設(shè)3個(gè)復(fù)孔。抑制率(%)=(對(duì)照組平均A值-實(shí)驗(yàn)組平均A值)/對(duì)照組平均A值×100%。抑制細(xì)胞增殖50%的藥物濃度(IC50)采用回歸法計(jì)算。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次取平均值。

1.2.3 Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細(xì)胞凋亡 實(shí)驗(yàn)分為單用20 nmol/L蟾蜍靈、10 μmol/L PD98059+20 nmol/L蟾蜍靈、20 μmol/L SP600125+20 nmol/L蟾蜍靈、10 μmol/LSB203580+20 nmol/L蟾蜍靈組，進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)檢測。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次取平均值。

2 結(jié)果

2.1 蟾蜍靈、PD98059、SP600125、SB203580單用及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖的影響

2.1.1 蟾蜍靈對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖的抑制作用 5、10、20、40、80 nmol/L蟾蜍靈分別處理Jurkat細(xì)胞48 h，抑制率分別為13.42%±2.1%、25.05%±2.3%、30.42%±4.0%、37.18%±3.7%、41.35%±7.5%，蟾蜍靈對(duì)Jurkat細(xì)胞的增殖抑制作用呈劑量依賴性(P<0.05)，結(jié)果見表1。蟾蜍靈作用于Jurkat細(xì)胞48 h的IC50為44 nmol/L。

2.1.2 PD98059、SP600125、SB203580對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖的抑制作用 10 μmol/L PD98059、20 μmol/L SP600125、10 μmol/L SB203580 分別處理Jurkat細(xì)胞48 h，對(duì)細(xì)胞增殖的抑制率分別為5.34%、6.54%和3.32%，不同濃度阻滯劑對(duì)細(xì)胞增殖無影響(P>0.05)。

表1 不同濃度蟾蜍靈對(duì)Jurkat細(xì)胞的抑制率

2.1.3 蟾蜍靈聯(lián)合PD98059、SP600125、SB203580對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖的抑制作用 10 μmol/L PD98059和20 μmol/L SP600125分別與20 nmol/L蟾蜍靈聯(lián)合作用 Jurkat細(xì)胞48 h，其抑制率分別為49.14%±0.82%和47.05%±0.31%；與單用蟾蜍靈組相比細(xì)胞抑制率顯著增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。10 μmol/L SB203580與20 nmol/L蟾蜍靈聯(lián)合作用Jurkat細(xì)胞的抑制率為25.38%±0.62%，抑制率減低，與單用蟾蜍靈組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，結(jié)果見表2。

2.2 蟾蜍靈單用或聯(lián)合PD98059、SP600125、SB203580對(duì)Jurkat細(xì)胞凋亡的影響 20 nmol/L蟾蜍靈作用Jurkat細(xì)胞48 h，細(xì)胞凋亡率為9.86%±0.14%。預(yù)先用10 μmol/L PD98059、20 μmol/L SP600125、10 μmol/L SB203580分別處理Jurkat細(xì)胞1 h后加入20 nmol/L蟾蜍靈繼續(xù)作用48 h，細(xì)胞凋亡率分別為14.57%±0.26%、13.52%±0.43%和9.72%±0.05%。10 μmol/L PD98059和20 μmol/L SP600125分別與20 nmol/L蟾蜍靈聯(lián)合作用，Jurkat細(xì)胞的凋亡率顯著增加，與單用蟾蜍靈相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。10 μmol/L SB203580與20 nmol/L蟾蜍靈聯(lián)合作用，Jurkat細(xì)胞的凋亡率無明顯改變(P>0.05)，結(jié)果見表2。

表2 蟾蜍靈聯(lián)合阻滯劑對(duì)Jurkat細(xì)胞的抑制率和凋亡率

3 討論

蟾蜍靈對(duì)髓系白血病細(xì)胞有抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡作用[2]。蟾蜍靈處理白血病細(xì)胞HL-60、ML-1、U937細(xì)胞后，可觀察到細(xì)胞皺縮，凋亡小體及染色質(zhì)碎裂凝集等凋亡形態(tài)學(xué)改變[8]。本實(shí)驗(yàn)室曾系統(tǒng)研究過蟾蜍靈對(duì)髓系白血病細(xì)胞HL-60、K562、NB4等細(xì)胞及急性淋巴白血病CEM細(xì)胞的作用，發(fā)現(xiàn)蟾蜍靈可誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮其抗癌作用，并證實(shí)在蟾蜍靈誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡過程中，同時(shí)上調(diào)或下調(diào)相關(guān)基因和蛋白的表達(dá)，如WT-l、Bcl-2、Survivin、BAX和Smac等[9-13]。另有實(shí)驗(yàn)表明，通過應(yīng)用caspase阻斷劑，發(fā)現(xiàn)蟾蜍靈通過內(nèi)源性凋亡通路誘導(dǎo)人淋巴細(xì)胞白血病Jurkat細(xì)胞凋亡[14]。以上多以髓系白血病細(xì)胞為主，蟾蜍靈是否通過MAPK通路誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞凋亡目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道，本研究將蟾蜍靈作用于急性淋巴細(xì)胞白血病Jurkat細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，相同時(shí)間內(nèi)隨著蟾蜍靈濃度增加，OD值逐漸減少，說明蟾蜍靈能抑制白血病Jurkat細(xì)胞增殖，而且呈劑量依賴性，蟾蜍靈可誘導(dǎo)白血病Jurkat細(xì)胞凋亡。

MAPK是細(xì)胞內(nèi)廣泛表達(dá)的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與多種細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié)，如細(xì)胞增殖、分化、凋亡及細(xì)胞周期調(diào)控等[15]。每條信號(hào)通路都具有高度特異性，具有獨(dú)立的功能。MAPKs家族主要通路包括：胞外信號(hào)調(diào)控激酶1/2通路(ERK1/2)、C-Jun氨基末端激酶通路(JNK1/2)、P38絲裂原活化蛋白酶通路(P38)和ERK5通路，4條通路由獨(dú)立的(有時(shí)重疊)信號(hào)級(jí)聯(lián)激活。另外，還包括ERK3/4、ERK7/8和NLK通路等同樣具有明顯的調(diào)節(jié)功能。MAPK信號(hào)通路在白血病細(xì)胞凋亡過程中發(fā)揮重要作用。

ERK1/2通路主要調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、生存，在一定條件下也可促進(jìn)細(xì)胞的誘導(dǎo)分化。ERK1/2通路阻滯劑U0126和PD98059干擾ERK1/2通路，可協(xié)同化療藥物促進(jìn)白血病細(xì)胞凋亡。研究表明，U0126和PD98059干擾ERK1/2通路，可增強(qiáng)2-氯-2′-脫氧腺苷對(duì)B系慢性淋巴白血病EHEB細(xì)胞的毒性作用[16]；PD98059阻斷ERK1/2通路，可誘導(dǎo)慢性髓系白血病HL-60細(xì)胞凋亡，同時(shí)活化caspase-3[17]。PD98059協(xié)同蟾蜍靈誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡，下調(diào)bcl-2蛋白表達(dá)[18]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PD98059和蟾蜍靈聯(lián)合作用于Jurkat細(xì)胞，其增殖抑制率和凋亡率分別為49.14%±0.82%、14.57%±0.26%，與單獨(dú)應(yīng)用蟾蜍靈相比，對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率均顯著增加，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明PD98059干擾ERK1/2通路可協(xié)同蟾蜍靈抑制Jurkat細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)其凋亡。

JNK1/2通路多在應(yīng)激條件下激活，主要介導(dǎo)前凋亡信號(hào)、生長抑制信號(hào)和炎性反應(yīng)，JNK1/2通路阻滯劑SP600125可阻斷JNK1/2通路。Torres等[19]指出，SP600125可顯著誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡，下調(diào)IL-18的表達(dá)，從而誘導(dǎo)ULBP2蛋白表達(dá)水平，且呈劑量依賴性。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，SP600125和蟾蜍靈聯(lián)合作用于Jurkat細(xì)胞，其增殖抑制率和凋亡率分別為47.05%±0.31%、13.52%±0.43%，與單獨(dú)應(yīng)用蟾蜍靈組相比，對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率均顯著增加，其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明SP600125干擾JNK1/2通路可協(xié)同蟾蜍靈抑制Jurkat細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)其凋亡。

p38通路同JNK1/2通路一樣多在應(yīng)激條件下激活，在一定條件下，p38通路也可誘導(dǎo)抗細(xì)胞凋亡、促進(jìn)細(xì)胞增生和細(xì)胞生存信號(hào)，這有賴于所涉及的組織和參與的p38亞型。Hirosawa等[20]發(fā)現(xiàn)，p38MAPK阻滯劑SB202190可促進(jìn)急性單核細(xì)胞白血病THP-1及MV4-11細(xì)胞生長，同時(shí)增加磷酸化C-Raf表達(dá)。Chen等[21]應(yīng)用高壓氧處理急性淋巴細(xì)胞白血病Jurkat細(xì)胞，表現(xiàn)出顯著的細(xì)胞凋亡，細(xì)胞內(nèi)p38磷酸化水平顯著上調(diào)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，SB203580 聯(lián)合蟾蜍靈作用于Jurkat細(xì)胞，與單獨(dú)應(yīng)用蟾蜍靈組比較，可顯著抑制細(xì)胞增殖，但對(duì)其凋亡無影響。

本實(shí)驗(yàn)對(duì)蟾蜍靈通過MAPK通路誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞凋亡進(jìn)行初步探討，結(jié)果表明，MAPK信號(hào)通路與蟾蜍靈抑制急性淋巴細(xì)胞白血病Jurkat 細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)其凋亡有相關(guān)性。表現(xiàn)為ERK和JNK通路促進(jìn)增殖、抑制細(xì)胞凋亡；p38MAPK抑制增殖，但對(duì)凋亡無明顯影響。

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