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    用HPLC-MS法測定異葉天南星中L-瓜氨酸的含量

    2014-08-06 01:32:30吳麗群
    藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年6期
    關(guān)鍵詞:天南星瓜氨酸項(xiàng)下

    吳麗群

    (福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院實(shí)訓(xùn)實(shí)驗(yàn)中心,福州 350002)

    天南星為天南星科天南星屬植物天南星Arisaemaerubescens(wal1.)Schott、異葉天南星ArisaemaheterophyllumBl.或東北天南星ArisaemaamurenseMaxim.的干燥塊莖,其性溫,氣微辛,味苦,具有燥濕化痰、祛風(fēng)止痙等功效,臨床用于治療頑痰咳嗽、胸膈脹悶、中風(fēng)、口眼歪斜等疾病。目前發(fā)現(xiàn)天南星含有多種化學(xué)成分,如黃酮類、多糖類、氨基酸類等[1,2]。其中L-瓜氨酸是主要的生理活性物質(zhì),具有增強(qiáng)免疫、促進(jìn)血液循環(huán)、抗衰老、提高男性性功能等重要作用[3]。其分析方法主要有液相色譜法[4,5]、酶法[6]、分光光度法[7]和氣質(zhì)聯(lián)用法[8]。分光光度法測定L-瓜氨酸需要脫色,顯色過程不易控制。以2,4-二硝基氟苯為衍生劑的液相色譜法測定L-瓜氨酸,雖然方法靈敏、 重復(fù)性好,但衍生物見光易分解。目前關(guān)于L-瓜氨酸的HPLC-MS檢測方法國內(nèi)尚未見報(bào)道。本研究建立的HPLC-MS法測定異葉天南星中L-瓜氨酸的含量,操作簡便,適用范圍廣,結(jié)果具有良好的線性、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性。

    1 儀器和試藥

    1.1 儀器 Agilent 6410液相色譜與串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);KQ2200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。225D十萬分之一電子天平(德國賽托利斯公司)

    1.2 藥品和試劑 異葉天南星 (批號(hào)130401、130702、140304, 四川輔正藥業(yè)有限公司, 經(jīng)福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)系楊暉副教授鑒定為正品);L-瓜氨酸對(duì)照品 (含量≥98%, 中國藥品生物制品檢定研究院, 批號(hào) 0875-200205);乙腈(色譜純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號(hào) T2009030);甲酸(分析純,上海試一化學(xué)試劑有限公司,批號(hào) 080108);鹽酸(分析純,泉州東海試劑有限公司,批號(hào) 0909115)。

    2 方法和結(jié)果

    2.1 色譜條件 色譜柱: Ultimate AQ-C18柱(100 mm×4.6 mm,3 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(13∶87);流速:0.3 ml/min;柱溫:30 ℃。

    2.2 質(zhì)譜條件 電噴霧離子源(ESI),源噴射電壓:2500 V;離子源溫度:350 ℃;采用正離子多反應(yīng)監(jiān)測模式檢測。用于定量分析的離子L-瓜氨酸m/z176→70,裂解電壓:75 V,碰撞能量:30 eV。

    2.3 溶液的配制 (1)對(duì)照品儲(chǔ)備液:精密稱取L-瓜氨酸對(duì)照品19.60 mg,用150 ml去離子水溶解并定容至200 ml,搖勻,配制成濃度為98 μg/ml的L-瓜氨酸對(duì)照品儲(chǔ)備液,置4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?2)供試品溶液:取異葉天南星適量,粉碎,過60目篩。精密稱定細(xì)粉3 g,置具塞錐形瓶中,加入10倍量的0.1 mol/L鹽酸溶液,超聲提取3次,每次30 min,合并上清液,70 ℃水浴濃縮,過濾,定容至50 ml,作為樣品溶液。

    2.4 專屬性考察 對(duì)照品溶液(A圖)及供試品溶液(B圖)的HPLC-MS譜圖見圖1。結(jié)果表明,溶劑在與對(duì)照品相同保留時(shí)間的位置上,無相應(yīng)的色譜峰出現(xiàn),說明其他組分不干擾L-瓜氨酸成分的測定。

    圖1 異葉天南星的HPLC-MS譜圖

    2.5 線性關(guān)系的考察 精密吸取L-瓜氨酸對(duì)照品儲(chǔ)備液,配制成濃度為0.019 1、0.076 5、0.306 3、1.225 5、2.451 1、4.902 2、9.804 3 μg/ml的對(duì)照品溶液,分別注入HPLC-MS儀,按2.1及2.2項(xiàng)下條件測定峰面積,記錄色譜圖;以對(duì)照品峰面積(A)為縱坐標(biāo),濃度(c)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性回歸方程為:A=5 039.3c-371.99,r=0.999 3(n=7),L-瓜氨酸在0.019 1~9.804 3 μg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

    2.6 精密度實(shí)驗(yàn) 精密吸取濃度為9.804 3 μg/ml的對(duì)照品溶液,按照2.1及2.2項(xiàng)下條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,測得對(duì)照品中L-瓜氨酸平均峰面積的RSD為2.27%(n=6),表明精密度良好。

    2.7 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 取異葉天南星樣品(批號(hào)130401),按2.3項(xiàng)下(2)方法平行制備6份供試品溶液,按2.1及2.2項(xiàng)下條件進(jìn)行測定,結(jié)果L-瓜氨酸平均含量的RSD為2.64%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。

    2.8 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 精密吸取異葉天南星供試品溶液5 μl,在同一條件下分別于0、1、2、6、8、12 h 進(jìn)樣,測得平均峰面積的RSD為0.94%(n=6),表明供試品溶液在室溫條件下12 h內(nèi)穩(wěn)定,能滿足含量測定要求。

    2.9 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 精密稱取已知含量的異葉天南星樣品(批號(hào)130401)約0.5 g,共6份,加入一定量的L-瓜氨酸對(duì)照品,按照2.3項(xiàng)下(2)方法制備溶液,以2.1及2.2項(xiàng)下條件進(jìn)樣5 μl進(jìn)行測定,結(jié)果見表1。

    表1 加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (n=6)

    2.10 樣品含量測定 取3批異葉天南星樣品,按2.3項(xiàng)下方法處理,按2.5項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算含量。結(jié)果批號(hào)為130401、130702、140304的異葉天南星中L-瓜氨酸含量分別為(103.42±1.73)、(103.27±1.84)和(101.34±2.01) μg/g生藥。

    3 討 論

    氨基酸的極性很強(qiáng),在普通C18色譜柱上沒有色譜保留,因此本研究采用Ultimate AQ-C18色譜柱進(jìn)行L-瓜氨酸的分析測定。質(zhì)譜測定無需衍生化,可以通過正離子多反應(yīng)監(jiān)測定量離子對(duì)準(zhǔn)確檢測,并且為了提高氨基酸的色譜保留,采用了親水極性色譜柱,與HPLC法比較,縮短了分析的時(shí)間,節(jié)省流動(dòng)相,提高了分析靈敏度。本研究采用HPLC-MS法測定了異葉天南星中L-瓜氨酸的含量,所建立的檢測方法簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重復(fù)性好。

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