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    紡織用中性蛋白酶MYS11菌株發(fā)酵條件的優(yōu)化

    2014-06-28 18:16:11趙文娟,徐升運
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:發(fā)酵條件紡織菌株

    趙文娟,徐升運(等)

    摘要:研究了一株產(chǎn)紡織用中性蛋白酶MYS11菌株的培養(yǎng)基組成。結(jié)果表明,該菌株的發(fā)酵最適條件為碳源3%玉米粉、氮源1%大豆蛋白粉、添加0.2%KH2PO4。通過正交試驗優(yōu)化了發(fā)酵條件,即培養(yǎng)基起始pH 6.8、接種量6%、發(fā)酵時間54 h、發(fā)酵溫度36 ℃。在最適條件下,MYS11菌株產(chǎn)酶活力達(dá)到1 884 U/mL,明顯高于優(yōu)化前水平。

    關(guān)鍵詞:紡織;中性蛋白酶;菌株;發(fā)酵條件

    中圖分類號:Q814.1;TS136 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)07-1641-04

    Optimizing the Fermentation Conditions of the MYS11 Strain Producing Neutral Protease for the Textiles

    ZHAO Wen-juan1,XU Sheng-yun1,MA Qi2,REN Ping2,QIN Tao1

    (1.Institute of Enzyme Engineering,Shaanxi Academy of Sciences, Xian 710600,China;

    2.Shaanxi Engineering Center for Enzyme Technology, Xian 710600,China)

    Abstract: The fermentation medium of a MYS11 strain producing neutral protease for the textiles were studied. The results showed that the optimal medium was consisted of the carbon source 3% corn powder, the nitrogen source 1% soyabean protein powder, and 0.2% KH2PO4. The fermentation conditions were optimized by the orthogonal experiment. The optimum culture were initial pH 6.8, inoculation volume 6%, the time 54 h and the temperature 36 ℃. Under the optimal conditions, the activity of neutral protease from MYS11 reached 1 884 U/mL, increased obviously than before the optimization.

    Key words: textiles; neutral protease; strain; fermentation condition

    中性蛋白酶是應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的蛋白酶制劑之一,廣泛應(yīng)用于食品、飼料、紡織、洗滌、皮革脫毛軟化、畜禽血液蛋白質(zhì)水解、果酒啤酒和飲料的澄清以及醫(yī)學(xué)治療等應(yīng)用領(lǐng)域中[1-5]。在紡織行業(yè)中應(yīng)用中性蛋白酶進(jìn)行紡織品整理以及毛織物防氈縮處理,具有廣泛的應(yīng)用前景,已成為研究的熱點[6,7]。但是中性蛋白酶的發(fā)酵單位一直很低,使用成本高,導(dǎo)致該蛋白酶在紡織上應(yīng)用受到較大的影響,如何提高中性蛋白酶的發(fā)酵單位,成為酶制劑發(fā)酵中的難題,其中培養(yǎng)基的組成及發(fā)酵條件對中性蛋白酶的產(chǎn)生起著決定性的作用。因此,本研究對產(chǎn)紡織用中性蛋白酶的菌株MYS11的培養(yǎng)基及發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化研究,分析產(chǎn)酶變化,以提高菌株產(chǎn)酶能力。

    1 材料與方法

    1.1 菌種

    MYS11是陜西省科學(xué)院酶工程研究所從土壤中分離得到的產(chǎn)紡織用中性蛋白酶菌株。

    1.2 主要試劑和儀器

    主要試劑:L-Tyrosine(酪氨酸)(Sigma公司);干酪素(酪蛋白)(上海潤捷化學(xué)試劑有限公司);其他藥品均為國產(chǎn)分析純,水為去離子水。

    儀器:UV-640型紫外分光光度計、恒溫調(diào)速搖瓶柜、高速冷凍離心機(jī)、水浴鍋等。

    1.3 培養(yǎng)基

    種子培養(yǎng)基(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):牛肉膏0.5%,蛋白胨0.6%,NaCl 0.5%,pH 7.0。

    基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):可溶性淀粉3%,蛋白胨1%,KH2PO4 0.1%,K2HPO4 0.1%,MgCl2 0.1%,pH 7.0。

    1.4 酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    分別測定濃度為0、10、20、30、40、50 μg/mL酪氨酸在波長680 nm處的吸光度,根據(jù)吸光度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[8]。

    1.5 中性蛋白酶活力測定

    粗酶液的制備:在35 ℃條件下,接種量為5%(V/V),發(fā)酵48 h,取發(fā)酵液用4層紗布過濾制備粗酶液,用于測定中性蛋白酶的活力。

    發(fā)酵液酶活力的測定參考文獻(xiàn)[8]。1 g固體酶粉(或1 mL液體酶)在一定溫度和pH下,1 min 水解酪蛋白產(chǎn)生1 ?滋g酪氨酸,即為一個酶活力單位,以U/mL(U/g)表示。

    X=A×k×4/10×n

    式中X為樣品酶活力,U/mL(U/g);A為平均吸光度;k為吸光常數(shù);4為反應(yīng)試劑的總體積(mL);10為反應(yīng)時間10 min,以1 min計;n為稀釋倍數(shù)。

    1.6 發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

    對培養(yǎng)基中的碳源、氮源和無機(jī)鹽進(jìn)行試驗,根據(jù)產(chǎn)酶活力的變化確定發(fā)酵培養(yǎng)基的組成。①碳源:將基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基中的3%可溶性淀粉(對照),分別用相同含量的葡萄糖、果糖、麥芽糖、玉米淀粉、乳糖、玉米粉和麩皮進(jìn)行替換,其他成分和含量不變,按“1.5”的方法進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定發(fā)酵液中性蛋白酶的活力,以初始發(fā)酵培養(yǎng)基的酶活力作為對照,確定最佳碳源;②氮源:以3%玉米粉為碳源,將初始發(fā)酵培養(yǎng)基中的1%蛋白胨(對照),分別用相同含量的大豆蛋白粉、牛肉膏、酵母膏、尿素、硝酸銨和豆餅粉替換,其他操作同上,確定最佳氮源;③無機(jī)鹽:確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適碳源、氮源,再將初始培養(yǎng)基中0.1%KH2PO4+0.1%K2HPO4(對照)的無機(jī)鹽替換為總量是0.2%的KH2PO4、K2HPO4、NaH2PO4、Na2HPO4、KCl、ZnCl2、FeCl2,其他操作同上,選擇適宜的無機(jī)鹽。

    1.7 單因素試驗

    研究培養(yǎng)基起始pH、接種量、發(fā)酵時間、培養(yǎng)溫度對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力的影響。①培養(yǎng)基起始pH。用0.2 mol/L NaOH或HCl將發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH分別調(diào)為 5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0,在“1.6”篩選的培養(yǎng)基上進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定中性蛋白酶酶活力;②接種量。在篩選培養(yǎng)基起始pH的基礎(chǔ)上,將種子培養(yǎng)液按 4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%分別進(jìn)行接種發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;③發(fā)酵時間。在培養(yǎng)基起始pH、接種量篩選的基礎(chǔ)上,以12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72 h不同時間段進(jìn)行發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;④發(fā)酵溫度。在前期試驗的基礎(chǔ)上,在28、30、32、34、36、38、40 ℃的溫度下,進(jìn)行發(fā)酵試驗,測定中性蛋白酶酶活力。

    1.8 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    以上述單因素試驗為基礎(chǔ),以培養(yǎng)基起始pH、發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度為因子,進(jìn)行3因素3水平正交L9(33)試驗,每個處理3次重復(fù),優(yōu)化發(fā)酵條件。正交試驗因素和水平見表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

    繪制的酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。通過圖1的線性相關(guān)性可以看出,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系良好,計算得到蛋白酶活力公式中的常數(shù)k=96.91,在標(biāo)準(zhǔn)要求的95~100之間,因此該標(biāo)準(zhǔn)曲線滿足應(yīng)用的要求,是可行的。

    2.2 發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

    2.2.1 最適碳源的確定 從圖2可以看出,以玉米粉、果糖為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源時,中性蛋白酶酶活力都高于對照可溶性淀粉,以玉米粉為碳源時發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力最高,達(dá)到1 380 U/mL,因此確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適碳源為玉米粉。

    2.2.2 最適氮源的確定 由圖3 可以看出,以大豆蛋白粉、牛肉膏為發(fā)酵培養(yǎng)基的氮源時,發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力都高于對照,其中以大豆蛋白粉為氮源時發(fā)酵液酶活力最高,達(dá)到1 460 U/mL。因此,確定發(fā)酵培養(yǎng)基最適氮源為大豆蛋白粉。

    2.2.3 無機(jī)鹽對產(chǎn)酶的影響 由圖4可以看出,當(dāng)培養(yǎng)基中添加不同的無機(jī)鹽,對產(chǎn)酶的影響不同,其中添加0.2%的KCl、ZnCl2、FeCl2不利于產(chǎn)酶,而添加0.2% KH2PO4對產(chǎn)酶最有利,因此選擇在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加0.2% KH2PO4。

    2.3 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    2.3.1 培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶的影響 由圖5可知,當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在5.0~7.0之間時菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力不斷增加;發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH大于7.0時,中性蛋白酶酶活力下降,因此培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶影響較大。當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在7.0左右時對產(chǎn)酶最為有利,所以確定培養(yǎng)基起始pH為7.0。

    2.3.2 接種量對產(chǎn)酶的影響 由圖6可知,接種量的不同對菌株產(chǎn)中性蛋白酶也有一定的影響,當(dāng)接種量在4%~6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而增大;當(dāng)接種量大于6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而減小,因此確定接種量為6%。

    2.3.3 發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響 由圖7可知,在培養(yǎng)48 h時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)到峰值,當(dāng)培養(yǎng)時間超過48 h時,中性蛋白酶酶活力隨時間的延長而變化不大。因此,確定發(fā)酵時間為48 h。

    2.3.4 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響 由圖8可知,當(dāng)發(fā)酵溫度小于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而增加;當(dāng)溫度大于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而降低。因此,確定發(fā)酵溫度為36 ℃。

    2.3.5 發(fā)酵條件的優(yōu)化 正交試驗優(yōu)化發(fā)酵條件的結(jié)果見表2。由表2可知,對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力影響最大的是發(fā)酵時間,其次是培養(yǎng)基起始pH,最后是發(fā)酵溫度。綜合考慮,得出菌株產(chǎn)中性蛋白酶培養(yǎng)基最佳發(fā)酵條件為A3B2C1,即發(fā)酵時間為54 h、培養(yǎng)基起始pH 6.8、發(fā)酵溫度36 ℃,得到的發(fā)酵液產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)1 884 U/mL。

    3 小結(jié)

    通過對產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株產(chǎn)酶培養(yǎng)基的碳源、氮源、無機(jī)鹽進(jìn)行研究,確定發(fā)酵培養(yǎng)基的組成為碳源3%玉米粉、氮源1%大豆蛋白粉、添加0.2%KH2PO4。采用正交試驗優(yōu)化后的發(fā)酵條件為培養(yǎng)基起始pH 6.8、接種量為6%、發(fā)酵時間為54 h、發(fā)酵溫度36 ℃。產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株在最適發(fā)酵條件及培養(yǎng)基組成下,其產(chǎn)酶活性達(dá)到1 884 U/mL,與優(yōu)化前相比有明顯的提高,作為原始野生菌株通過誘變篩選,可進(jìn)一步提高產(chǎn)酶能力,為工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ),具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 李泰明,徐秀蘭,李 偉.AS1.398中性蛋白酶固定化條件的初步研究[J].藥物生物技術(shù),1998,5(4):214-218.

    [2] 唐 兵,周林峰,陳向東,等.嗜熱脂肪芽胞桿菌高溫中性蛋白酶的產(chǎn)生條件及酶學(xué)性質(zhì)[J].微生物學(xué)報,2000,40(2):188-192.

    [3] 李水泉,姚 恕.中性蛋白酶發(fā)酵工藝優(yōu)化研究[J].微生物學(xué)通報,1995,22(3):150-153.

    [4] TAKII Y,URATA Y,UENO N.Themmostable neutral protease resembling thermolysin derived from Bacillus brevis MTB001[J].Bioscience,Biotechnology,and Biochemistry,1998,62(5):1028-1030.

    [5] 肖懷秋,林親錄,李玉珍,等.中性蛋白酶芽孢桿菌BX-4產(chǎn)酶條件及部分酶學(xué)性質(zhì)[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報,2005,24(4):42-46,56.

    [6] 劉延波,姚金波,張耀明,等.用KMnO4/中性蛋白酶法對羊毛進(jìn)行減量加工的研究[J].毛紡科技,1998(2):33-37.

    [7] 王利平,武志云,閆亦農(nóng).WS中性蛋白酶羊毛減量處理[J].毛紡科技,2009(5):21-24.

    [8] QB/T 1803—1993,工業(yè)酶制劑通用試驗方法[S].

    1.7 單因素試驗

    研究培養(yǎng)基起始pH、接種量、發(fā)酵時間、培養(yǎng)溫度對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力的影響。①培養(yǎng)基起始pH。用0.2 mol/L NaOH或HCl將發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH分別調(diào)為 5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0,在“1.6”篩選的培養(yǎng)基上進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定中性蛋白酶酶活力;②接種量。在篩選培養(yǎng)基起始pH的基礎(chǔ)上,將種子培養(yǎng)液按 4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%分別進(jìn)行接種發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;③發(fā)酵時間。在培養(yǎng)基起始pH、接種量篩選的基礎(chǔ)上,以12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72 h不同時間段進(jìn)行發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;④發(fā)酵溫度。在前期試驗的基礎(chǔ)上,在28、30、32、34、36、38、40 ℃的溫度下,進(jìn)行發(fā)酵試驗,測定中性蛋白酶酶活力。

    1.8 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    以上述單因素試驗為基礎(chǔ),以培養(yǎng)基起始pH、發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度為因子,進(jìn)行3因素3水平正交L9(33)試驗,每個處理3次重復(fù),優(yōu)化發(fā)酵條件。正交試驗因素和水平見表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

    繪制的酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。通過圖1的線性相關(guān)性可以看出,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系良好,計算得到蛋白酶活力公式中的常數(shù)k=96.91,在標(biāo)準(zhǔn)要求的95~100之間,因此該標(biāo)準(zhǔn)曲線滿足應(yīng)用的要求,是可行的。

    2.2 發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

    2.2.1 最適碳源的確定 從圖2可以看出,以玉米粉、果糖為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源時,中性蛋白酶酶活力都高于對照可溶性淀粉,以玉米粉為碳源時發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力最高,達(dá)到1 380 U/mL,因此確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適碳源為玉米粉。

    2.2.2 最適氮源的確定 由圖3 可以看出,以大豆蛋白粉、牛肉膏為發(fā)酵培養(yǎng)基的氮源時,發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力都高于對照,其中以大豆蛋白粉為氮源時發(fā)酵液酶活力最高,達(dá)到1 460 U/mL。因此,確定發(fā)酵培養(yǎng)基最適氮源為大豆蛋白粉。

    2.2.3 無機(jī)鹽對產(chǎn)酶的影響 由圖4可以看出,當(dāng)培養(yǎng)基中添加不同的無機(jī)鹽,對產(chǎn)酶的影響不同,其中添加0.2%的KCl、ZnCl2、FeCl2不利于產(chǎn)酶,而添加0.2% KH2PO4對產(chǎn)酶最有利,因此選擇在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加0.2% KH2PO4。

    2.3 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    2.3.1 培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶的影響 由圖5可知,當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在5.0~7.0之間時菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力不斷增加;發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH大于7.0時,中性蛋白酶酶活力下降,因此培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶影響較大。當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在7.0左右時對產(chǎn)酶最為有利,所以確定培養(yǎng)基起始pH為7.0。

    2.3.2 接種量對產(chǎn)酶的影響 由圖6可知,接種量的不同對菌株產(chǎn)中性蛋白酶也有一定的影響,當(dāng)接種量在4%~6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而增大;當(dāng)接種量大于6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而減小,因此確定接種量為6%。

    2.3.3 發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響 由圖7可知,在培養(yǎng)48 h時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)到峰值,當(dāng)培養(yǎng)時間超過48 h時,中性蛋白酶酶活力隨時間的延長而變化不大。因此,確定發(fā)酵時間為48 h。

    2.3.4 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響 由圖8可知,當(dāng)發(fā)酵溫度小于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而增加;當(dāng)溫度大于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而降低。因此,確定發(fā)酵溫度為36 ℃。

    2.3.5 發(fā)酵條件的優(yōu)化 正交試驗優(yōu)化發(fā)酵條件的結(jié)果見表2。由表2可知,對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力影響最大的是發(fā)酵時間,其次是培養(yǎng)基起始pH,最后是發(fā)酵溫度。綜合考慮,得出菌株產(chǎn)中性蛋白酶培養(yǎng)基最佳發(fā)酵條件為A3B2C1,即發(fā)酵時間為54 h、培養(yǎng)基起始pH 6.8、發(fā)酵溫度36 ℃,得到的發(fā)酵液產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)1 884 U/mL。

    3 小結(jié)

    通過對產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株產(chǎn)酶培養(yǎng)基的碳源、氮源、無機(jī)鹽進(jìn)行研究,確定發(fā)酵培養(yǎng)基的組成為碳源3%玉米粉、氮源1%大豆蛋白粉、添加0.2%KH2PO4。采用正交試驗優(yōu)化后的發(fā)酵條件為培養(yǎng)基起始pH 6.8、接種量為6%、發(fā)酵時間為54 h、發(fā)酵溫度36 ℃。產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株在最適發(fā)酵條件及培養(yǎng)基組成下,其產(chǎn)酶活性達(dá)到1 884 U/mL,與優(yōu)化前相比有明顯的提高,作為原始野生菌株通過誘變篩選,可進(jìn)一步提高產(chǎn)酶能力,為工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ),具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。

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    [3] 李水泉,姚 恕.中性蛋白酶發(fā)酵工藝優(yōu)化研究[J].微生物學(xué)通報,1995,22(3):150-153.

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    [6] 劉延波,姚金波,張耀明,等.用KMnO4/中性蛋白酶法對羊毛進(jìn)行減量加工的研究[J].毛紡科技,1998(2):33-37.

    [7] 王利平,武志云,閆亦農(nóng).WS中性蛋白酶羊毛減量處理[J].毛紡科技,2009(5):21-24.

    [8] QB/T 1803—1993,工業(yè)酶制劑通用試驗方法[S].

    1.7 單因素試驗

    研究培養(yǎng)基起始pH、接種量、發(fā)酵時間、培養(yǎng)溫度對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力的影響。①培養(yǎng)基起始pH。用0.2 mol/L NaOH或HCl將發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH分別調(diào)為 5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0,在“1.6”篩選的培養(yǎng)基上進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定中性蛋白酶酶活力;②接種量。在篩選培養(yǎng)基起始pH的基礎(chǔ)上,將種子培養(yǎng)液按 4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%分別進(jìn)行接種發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;③發(fā)酵時間。在培養(yǎng)基起始pH、接種量篩選的基礎(chǔ)上,以12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72 h不同時間段進(jìn)行發(fā)酵,測定中性蛋白酶酶活力;④發(fā)酵溫度。在前期試驗的基礎(chǔ)上,在28、30、32、34、36、38、40 ℃的溫度下,進(jìn)行發(fā)酵試驗,測定中性蛋白酶酶活力。

    1.8 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    以上述單因素試驗為基礎(chǔ),以培養(yǎng)基起始pH、發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度為因子,進(jìn)行3因素3水平正交L9(33)試驗,每個處理3次重復(fù),優(yōu)化發(fā)酵條件。正交試驗因素和水平見表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

    繪制的酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。通過圖1的線性相關(guān)性可以看出,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系良好,計算得到蛋白酶活力公式中的常數(shù)k=96.91,在標(biāo)準(zhǔn)要求的95~100之間,因此該標(biāo)準(zhǔn)曲線滿足應(yīng)用的要求,是可行的。

    2.2 發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

    2.2.1 最適碳源的確定 從圖2可以看出,以玉米粉、果糖為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源時,中性蛋白酶酶活力都高于對照可溶性淀粉,以玉米粉為碳源時發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力最高,達(dá)到1 380 U/mL,因此確定發(fā)酵培養(yǎng)基的最適碳源為玉米粉。

    2.2.2 最適氮源的確定 由圖3 可以看出,以大豆蛋白粉、牛肉膏為發(fā)酵培養(yǎng)基的氮源時,發(fā)酵液中性蛋白酶酶活力都高于對照,其中以大豆蛋白粉為氮源時發(fā)酵液酶活力最高,達(dá)到1 460 U/mL。因此,確定發(fā)酵培養(yǎng)基最適氮源為大豆蛋白粉。

    2.2.3 無機(jī)鹽對產(chǎn)酶的影響 由圖4可以看出,當(dāng)培養(yǎng)基中添加不同的無機(jī)鹽,對產(chǎn)酶的影響不同,其中添加0.2%的KCl、ZnCl2、FeCl2不利于產(chǎn)酶,而添加0.2% KH2PO4對產(chǎn)酶最有利,因此選擇在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加0.2% KH2PO4。

    2.3 發(fā)酵條件的優(yōu)化

    2.3.1 培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶的影響 由圖5可知,當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在5.0~7.0之間時菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力不斷增加;發(fā)酵培養(yǎng)基的起始pH大于7.0時,中性蛋白酶酶活力下降,因此培養(yǎng)基起始pH對產(chǎn)酶影響較大。當(dāng)培養(yǎng)基起始pH在7.0左右時對產(chǎn)酶最為有利,所以確定培養(yǎng)基起始pH為7.0。

    2.3.2 接種量對產(chǎn)酶的影響 由圖6可知,接種量的不同對菌株產(chǎn)中性蛋白酶也有一定的影響,當(dāng)接種量在4%~6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而增大;當(dāng)接種量大于6%時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨接種量的增加而減小,因此確定接種量為6%。

    2.3.3 發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響 由圖7可知,在培養(yǎng)48 h時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)到峰值,當(dāng)培養(yǎng)時間超過48 h時,中性蛋白酶酶活力隨時間的延長而變化不大。因此,確定發(fā)酵時間為48 h。

    2.3.4 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響 由圖8可知,當(dāng)發(fā)酵溫度小于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而增加;當(dāng)溫度大于36 ℃時,菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力隨溫度的升高而降低。因此,確定發(fā)酵溫度為36 ℃。

    2.3.5 發(fā)酵條件的優(yōu)化 正交試驗優(yōu)化發(fā)酵條件的結(jié)果見表2。由表2可知,對菌株產(chǎn)中性蛋白酶酶活力影響最大的是發(fā)酵時間,其次是培養(yǎng)基起始pH,最后是發(fā)酵溫度。綜合考慮,得出菌株產(chǎn)中性蛋白酶培養(yǎng)基最佳發(fā)酵條件為A3B2C1,即發(fā)酵時間為54 h、培養(yǎng)基起始pH 6.8、發(fā)酵溫度36 ℃,得到的發(fā)酵液產(chǎn)中性蛋白酶酶活力達(dá)1 884 U/mL。

    3 小結(jié)

    通過對產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株產(chǎn)酶培養(yǎng)基的碳源、氮源、無機(jī)鹽進(jìn)行研究,確定發(fā)酵培養(yǎng)基的組成為碳源3%玉米粉、氮源1%大豆蛋白粉、添加0.2%KH2PO4。采用正交試驗優(yōu)化后的發(fā)酵條件為培養(yǎng)基起始pH 6.8、接種量為6%、發(fā)酵時間為54 h、發(fā)酵溫度36 ℃。產(chǎn)中性蛋白酶的MYS11菌株在最適發(fā)酵條件及培養(yǎng)基組成下,其產(chǎn)酶活性達(dá)到1 884 U/mL,與優(yōu)化前相比有明顯的提高,作為原始野生菌株通過誘變篩選,可進(jìn)一步提高產(chǎn)酶能力,為工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ),具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。

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